Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel HUMAN CGRP RECEPTOR BINDING ANTIBODIES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2379594
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2379594
EP levert
EP søknadsnummer 09775072.3
EP meddelt
Avdelt til EP3184546;
Prioritet 2008.12.23, US 203569 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Amgen Inc. (US)
Oppfinner BOONE, Thomas C. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ONSAGERS AS (NO)
Supplerende beskyttelsessertifikat(SPC) 2018042  
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

document, TAYLOR CHRISTOPHER K ET AL: "PHARMACOLOGICAL CHARACTERIZATION OF NOVEL ALPHA-CALCITONIN GENE-RELATED PEPTIDE (CGRP) RECEPTOR PEPTIDE ANTAGONISTS THAT ARE SELECTIVE FOR HUMAN CGRP RECEPTORS" JOURNAL OF PHARMACOLOGY AND EXPERIMENTAL THERAPEUTICS, AMERICAN SOCIETY FOR PHARMACOLOGY AND EXPERIMENTAL THERAPEUTICS, US, vol.319, no.2, 1 November 2006 (2006-11-01), pages 749-757, XP009084228 ISSN: 0022-3565, DAVIS CARL D ET AL: "The Tortuous Road to an Ideal CGRP Function Blocker for the Treatment of Migraine" CURRENT TOPICS IN MEDICINAL CHEMISTRY, BENTHAM SCIENCE PUBLISHERS LTD, NL, vol.8, no.16, 1 November 2008 (2008-11-01), pages 1468-1479, XP008119816 ISSN: 1568-0266, DURHAM PAUL L: "CGRP-RECEPTOR ANTAGONISTS--A FRESH APPROACH TO MIGRAINE THERAPY?" NEW ENGLAND JOURNAL OF MEDICINE, MASSACHUSETTS MEDICAL SOCIETY, BOSTON, MA, US, vol.350, no.11, 11 March 2004 (2004-03-11), pages

1073-1075, XP009082423 ISSN: 1533-4406, US-A1- 2005282252

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

PATENTKRAV1. Antistoff eller antigenbindende fragment derav som binder human CGRP-reseptor omfattende en CDRH1, en CDRH2, en CDRH3, en CDRL1, en CDRL2 og en CDRL3, der:(a) CDRL1, CDRL2 og CDRL3 har sekvensen ifølge henholdsvis SEQ ID nr. 42, 42 og 44, og CDRH1, CDRH2 og CDRH3 har henholdsvis sekvensene ifølge SEQ ID nr. 73, 74 og 75,(b) CDRL1, CDRL2 og CDRL3 har henholdsvis sekvensene ifølge SEQ ID nr. 45, 46 og 47, og CDRH1, CDRH2 og CDRH3 har henholdsvis sekvensene ifølge SEQ ID nr. 76, 77 og 78,(c) CDRL1, CDRL2 og CDRL3 har sekvensen ifølge henholdsvis SEQ ID nr. 48, 49 og 50, og CDRH1, CDRH2 og CDRH3 har henholdsvis sekvensene ifølge SEQ ID nr. 79, 80 og 81,(d) CDRL1, CDRL2 og CDRL3 har sekvensen ifølge henholdsvis SEQ ID nr. 51, 52 og 53, og CDRH1, CDRH2 og CDRH3 har henholdsvis sekvensene ifølge SEQ ID nr. 82, 83 og 84,(e) CDRL1, CDRL2 og CDRL3 har sekvensen ifølge henholdsvis SEQ ID nr. 54, 55 og 56, og CDRH1, CDRH2 og CDRH3 har henholdsvis sekvensene ifølge SEQ ID nr. 85, 86 og 87,(f) CDRL1, CDRL2 og CDRL3 har sekvensen ifølge henholdsvis SEQ ID nr. 57, 58 og 59, og CDRH1, CDRH2 og CDRH3 har henholdsvis sekvensene ifølge SEQ ID nr. 88, 89 og 90,(g) CDRL1, CDRL2 og CDRL3 har sekvensen ifølge henholdsvis SEQ ID nr. 60, 55 og 56, og CDRH1, CDRH2 og CDRH3 har henholdsvis sekvensene ifølge SEQ ID nr. 85, 86 og 87,(h) CDRL1, CDRL2 og CDRL3 har sekvensen ifølge henholdsvis SEQ ID nr. 45, 61 og 47, og CDRH1, CDRH2 og CDRH3 har henholdsvis sekvensene ifølge SEQ ID nr. 76, 91 og 78, (i) CDRL1, CDRL2 og CDRL3 har sekvensen ifølge henholdsvis SEQ ID nr. 62, 63 og 64, og CDRH1, CDRH2 og CDRH3 har henholdsvis sekvensene ifølge SEQ ID nr. 92, 93 og 94,(j) CDRL1, CDRL2 og CDRL3 har sekvensen ifølge henholdsvis SEQ ID nr. 45, 61 og 47, og CDRH1, CDRH2 og CDRH3 har henholdsvis sekvensene ifølge SEQ ID nr. 76, 95 og 78,(k) CDRL1, CDRL2 og CDRL3 har sekvensen ifølge henholdsvis SEQ ID nr. 65, 55 og 56, og CDRH1, CDRH2 og CDRH3 har henholdsvis sekvensene ifølge SEQ ID nr. 85, 86 og 87,(l) CDRL1, CDRL2 og CDRL3 har sekvensen ifølge henholdsvis SEQ ID nr. 42, 43 og 44 og CDRH1, CDRH2 og CDRH3 har henholdsvis sekvensene ifølge SEQ ID nr. 73, 74 og 96,(m) CDRL1, CDRL2 og CDRL3 har sekvensen ifølge henholdsvis SEQ ID nr. 66, 67 og 68, og CDRH1, CDRH2 og CDRH3 har henholdsvis sekvensene ifølge SEQ ID nr. 97, 98 og 99,(n) CDRL1, CDRL2 og CDRL3 har sekvensen ifølge henholdsvis SEQ ID nr. 69, 70 og 71, og CDRH1, CDRH2 og CDRH3 har henholdsvis sekvensene ifølge SEQ ID nr. 100, 101 og 102, eller(o) CDRL1, CDRL2 og CDRL3 har sekvensen ifølge henholdsvis SEQ ID nr. 69, 70 og 72, og CDRH1, CDRH2 og CDRH3 har henholdsvis sekvensene ifølge SEQ ID nr. 100, 101 og 102.2. Antistoff eller antigenbindende fragment derav ifølge krav 1, der antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav omfatter:(a) en VL som omfatter sekvensen ifølge SEQ ID nr. 137 og en VH som omfatter sekvensen ifølge SEQ ID nr. 158,(b) en VL som omfatter sekvensen ifølge SEQ ID nr.138 og en VH som omfatter sekvensen ifølge SEQ ID nr. 159,(c) en VL som omfatter sekvensen ifølge SEQ ID nr.139 og en VH som omfatter sekvensen ifølge SEQ ID nr. 160, (d) en VL som omfatter sekvensen ifølge SEQ ID nr.140 og en VH som omfatter sekvensen ifølge SEQ ID nr. 161,(e) en VL som omfatter sekvensen ifølge SEQ ID nr.141 og en VH som omfatter sekvensen ifølge SEQ ID nr. 162,(f) en VL som omfatter sekvensen ifølge SEQ ID nr. 142 og en VH som omfatter sekvensen ifølge SEQ ID nr. 158,(g) en VL som omfatter sekvensen ifølge SEQ ID nr.143 og en VH som omfatter sekvensen ifølge SEQ ID nr. 163,(h) en VL som omfatter sekvensen ifølge SEQ ID nr.144 og en VH som omfatter sekvensen ifølge SEQ ID nr. 162,(i) en VL som omfatter sekvensen ifølge SEQ ID nr. 145 og en VH som omfatter sekvensen ifølge SEQ ID nr. 158,(j) en VL som omfatter sekvensen ifølge SEQ ID nr. 146 og en VH som omfatter sekvensen ifølge SEQ ID nr. 164,(k) en VL som omfatter sekvensen ifølge SEQ ID nr.147 og en VH som omfatter sekvensen ifølge SEQ ID nr. 165,(l) en VL som omfatter sekvensen ifølge SEQ ID nr. 148 og en VH som omfatter sekvensen ifølge SEQ ID nr. 166,(m) en VL som omfatter sekvensen ifølge SEQ ID nr.148 og en VH som omfatter sekvensen ifølge SEQ ID nr. 167,(n) en VL som omfatter sekvensen ifølge SEQ ID nr.149 og en VH som omfatter sekvensen ifølge SEQ ID nr. 162,(o) en VL som omfatter sekvensen ifølge SEQ ID nr.150 og en VH som omfatter sekvensen ifølge SEQ ID nr.168,(p) en VL som omfatter sekvensen ifølge SEQ ID nr.151 og en VH som omfatter sekvensen ifølge SEQ ID nr. 169,(q) en VL som omfatter sekvensen ifølge SEQ ID nr.152 og en VH som omfatter sekvensen ifølge SEQ ID nr. 170, eller(r) en VL som omfatter sekvensen ifølge SEQ ID nr. 153 og en VH som omfatter sekvensen ifølge SEQ ID nr. 170. 3. Antistoff eller antigenbindende fragment derav ifølge krav 1 eller 2, der antistoffet eller det antigenbindende fragmentet er valgt fra gruppen som består av et monoklonalt antistoff, et Fab-fragment, et Fab’-fragment, et F(ab’)2-fragment, et Fv-fragment, et dialegeme og et enkeltkjedeantistoff.4. Antistoff eller antigenbindende fragment derav ifølge krav 3,der antistoffet er et monoklonalt antistoff som er valgt fra gruppen som består av et fullt humant antistoff, et humanisert antistoff og et kimært antistoff.5. Antistoff eller antigenbindende fragment derav ifølge krav 4,der der monoklonale antistoffet er et IgG1-, IgG2-, IgG3- eller IgG4-typeantistoff.6. Antistoff eller antigenbindende fragment derav ifølge krav 5,der det monoklonale antistoffet er et IgG1- eller IgG2-antistoff.7. Isolert polynukleotid som koder for et antistoff eller antigenbindende fragment derav ifølge ethvert av kravene 1-6.8. Ekspresjonsvektor omfattende det isolerte polynukleotidet ifølge krav 7.9. Cellelinje transformert med ekspresjonsvektoren ifølge krav 8.10. Fremgangsmåte for fremstilling av et antistoff eller antigenbindende fragment derav ifølge ethvert av kravene 1-6,omfattende klargjøring av antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav fra en vertscelle som skiller ut antistoffet eller det antigenbindende fragmentet.11. Antistoff eller antigenbindende fragment derav ifølge krav 1,der: antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav omfatter en antistofflettkjede ifølge SEQ ID nr. 17 og en antistofftungkjede ifølge SEQ ID nr. 29.12. Antistoff eller antigenbindende fragment derav ifølge krav 1, der antistoffet eller det antigenbindende fragmentet omfatter en antistofflettkjede ifølge SEQ ID nr. 17 minus enhver signalsekvens, og en antistofftungkjede ifølge SEQ ID nr. 29 minus enhver signalsekvens.13. Antistoff eller antigenbindende fragment derav ifølge krav 1,der antistoffet eller det antigenbindende fragmentet omfatter:(i) en CDRL1 som omfatter SEQ ID nr.42, en CDRL2 som omfatter SEQ ID nr. 43, en CDRL3 som omfatter SEQ ID nr. 44, en CDRH1 som omfatter SEQ ID nr.73, en CDRH2 som omfatter SEQ ID nr. 74 og en CDRH3 som omfatter SEQ ID nr. 75, eller(ii) en VL som omfatter SEQ ID nr.142 og en VH som omfatter SEQ ID nr. 158.14. Antistoff eller antigenbindende fragment derav ifølge ethvert av kravene 1 til 6 eller 11 til 13 for anvendelse i behandlingen av en tilstand som er assosiert med CGRP-reseptor, der tilstanden er hodepine.15. Antistoff eller antigenbindende fragment derav ifølge ethvert av kravene 1 til 6 eller 11 til 13 for anvendelse i behandlingen av en tilstand som er assosiert med CGRP-reseptor, der tilstanden er migrene.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

C07K 16/28 C07K 14/72  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Amgen Inc.
One Amgen Center Drive Thousand Oaks, CA 91320-1799 US

Oppfinner(e) info chevron_right

BOONE, Thomas C.
2715 Kelly Knoll Lane Newbury ParkCalifornia 91320 US
BRANKOW, David W.
18800 Tribune Street NorthridgeCalifornia 91326 US
GEGG, JR., Colin V.
736 Kenmore Circle Newbury ParkCalifornia 91320 US
HU, Shaw-Fen Sylvia
986 Lynnmere Drive Thousand OaksCalifornia 91360 US
KING, Chadwick T.
1325 Moody Avenue North VancouverBritish Columbia V7L 3T5 CA
LU, Hsieng Sen
2758 Rainfield Avenue Westlake VillageCalifornia 91362 US
SHI, Licheng
5243 Via Capote Newbury ParkCalifornia 91320 US
XU, Cen
5221 Via Jacinto Newbury ParkCalifornia 91320 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ONSAGERS AS
Postboks 1813 Vika 0123 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 932214636
Din referanse: P25571NOEP
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Grünecker Patent- und Rechtsanwälte PartG mbB
Leopoldstraße 4 80802 München DE

Prioritet info chevron_right

2008.12.23, US 203569 P

2009.11.25, US 264622 P

Anførte dokumenter info chevron_right

CHAUHAN M ET AL: "Studies on the effects of the N-terminal domain antibodies of calcitonin receptor-like receptor and receptor activity-modifying protein 1 on calcitonin gene-related peptide-induced vasorelaxation in rat uterine artery." June 2004 (2004-06), BIOLOGY OF REPRODUCTION JUN 2004, VOL. 70, NR. 6, PAGE(S) 1658 - 1663 , XP002571487 ISSN: 0006-3363 the whole document (B1)

DAVIS CARL D ET AL: "The Tortuous Road to an Ideal CGRP Function Blocker for the Treatment of Migraine" CURRENT TOPICS IN MEDICINAL CHEMISTRY, BENTHAM SCIENCE PUBLISHERS LTD, NL, vol. 8, no. 16, 1 November 2008 (2008-11-01), pages 1468-1479, XP008119816 ISSN: 1568-0266 (B1)

DURHAM PAUL L: "CGRP-RECEPTOR ANTAGONISTS--A FRESH APPROACH TO MIGRAINE THERAPY?" NEW ENGLAND JOURNAL OF MEDICINE, MASSACHUSETTS MEDICAL SOCIETY, BOSTON, MA, US, vol. 350, no. 11, 11 March 2004 (2004-03-11), pages 1073-1075, XP009082423 ISSN: 1533-4406 (B1)

WO-A2-2006/068953 (B1)

US-A1- 2005 282 252 (B1)

WO-A1-2007/076336 (B1)

WO-A1-2010/012911 (B1)

TAYLOR CHRISTOPHER K ET AL: "PHARMACOLOGICAL CHARACTERIZATION OF NOVEL ALPHA-CALCITONIN GENE-RELATED PEPTIDE (CGRP) RECEPTOR PEPTIDE ANTAGONISTS THAT ARE SELECTIVE FOR HUMAN CGRP RECEPTORS" JOURNAL OF PHARMACOLOGY AND EXPERIMENTAL THERAPEUTICS, AMERICAN SOCIETY FOR PHARMACOLOGY AND EXPERIMENTAL THERAPEUTICS, US, vol. 319, no. 2, 1 November 2006 (2006-11-01), pages 749-757, XP009084228 ISSN: 0022-3565 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
03-01 Via Altinn-sending EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende, AR223497919 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 16. avg. år (EP) 2024.11.22 6760 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2023.11.23 4850 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2022.11.23 4500 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2021.12.09 4200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2020.12.09 3850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2019.12.10 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2018.12.11 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2017.12.11 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31718326 expand_more 2017.11.21 5500 Onsagers AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 13.05.2025 07:39:56