Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel INJECTABLE BOTULINUM TOXIN FORMULATIONS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2379104
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2379104
EP levert
EP søknadsnummer 09837072.9
EP meddelt
Avdelt til EP3332805;
Prioritet 2008.12.31, US 142063 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Revance Therapeutics, Inc. (US)
Oppfinner RUEGG, Curtis, L. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

PATENTKRAV1. Ikke-terapeutisk fremgangsmåte for administrering av botulinumtoksin for å oppnå en kosmetisk effekt for et individ som har behov derav, idet fremgangsmåten omfatter å injisere en effektiv mengde av en steril injiserbar formulering som omfatter en botulinumtoksinsammensetning inn i individet for å oppnå en kosmetisk effekt,hvori botulinumtoksinsammensetningen omfatteren positivt ladet bærer som omfatter aminosyresekvensen RKKRRQRRRG-(K)15-GRKKRRQRRR (SEQ ID NO:7),en botulinumtoksinkomponent til stede i en mengde som er egnet for injeksjon, idet botulinumtoksinkomponenten er valgt fra gruppen som består av et botulinumtoksinkompleks, redusert botulinumtoksinkompleks og botulinumtoksin, oget farmasøytisk akseptabelt fortynningsmiddel egnet for injeksjon,hvori den positivt ladede bæreren er ikke-kovalent forbundet med botulinumtoksinkomponenten.2. Fremgangsmåte for fremstilling av en steril injiserbar botulinumtoksinformulering, idet fremgangsmåten omfatterå tilveiebringe en botulinumtoksinkomponent til stede i en mengde egnet for injeksjon, idet botulinumtoksinkomponenten er valgt fra gruppen som består av et botulinumtoksinkompleks, et redusert botulinumtoksinkompleks og et botulinumtoksin;å tilveiebringe en positivt ladet bærer som omfatter aminosyresekvensen RKKRRQRRRG-(K)15-GRKKRRQRRR (SEQ ID NO:7);å kombinere botulinumtoksinkomponenten med den positivt ladede bæreren og et farmasøytisk akseptabelt fortynningsmiddel for å danne den sterile injiserbare botulinumtoksinformuleringen;hvori det farmasøytisk akseptable fortynningsmidlet er egnet for anvendelse i injiserbare farmasøytiske sammensetninger eller injiserbare cosmeseutical sammensetninger; og hvori den positivt ladede bæreren er ikke-kovalent forbundet med botulinumtoksinkomponenten;eventuelt ytterligere omfatter trinnet med å lagre den injiserbare formuleringen i en sprøyte egnet for injeksjon av formuleringen.3. Fremgangsmåten ifølge krav 1, hvori den kosmetiske effekten er behandling av rynker.4. Fremgangsmåten ifølge krav 1 eller 2, hvori botulinumtoksinkomponenten oppnås fra serotypene A, B, C, D, E, F eller G av C. botulinum.5. Fremgangsmåten ifølge krav 1 eller 2, hvori den positivt ladede bæreren:(a) stabiliserer botulinumtoksin mot nedbrytning, eventuelt for å opprettholde potens etter 6 måneders aldring ved 4 °C; eller(b) reduserer lokal diffusjon av botulinumtoksinet etter injeksjon.6. Fremgangsmåten ifølge krav 1 eller 2, hvori antistoffgenerering etter injeksjon av formuleringen i individets kropp reduseres sammenlignet med antistoffgenerering etter injeksjon av BOTOX®.7. Fremgangsmåten ifølge krav 1 eller 2, hvori botulinumtoksinkomponenten er til stede i sammensetningen i området på 1 til 400 U pr. injeksjon.8. Steril injiserbar sammensetning for anvendelse i en fremgangsmåte for administrering av botulinumtoksin for å oppnå en terapeutisk effekt for et individ som har behov derav, hvori sammensetningen omfatteren positivt ladet bærer som omfatter aminosyresekvensen RKKRRQRRRG-(K)15-GRKKRRQRRR (SEQ ID NO:7),en botulinumtoksinkomponent til stede i en mengde som er egnet for injeksjon, idet botulinumtoksinkomponenten er valgt fra gruppen som består av et botulinumtoksinkompleks, redusert botulinumtoksinkompleks og botulinumtoksin, oget farmasøytisk akseptabelt fortynningsmiddel egnet for injeksjon,hvori den positivt ladede bæreren er ikke-kovalent forbundet med botulinumtoksinkomponenten, og fremgangsmåten omfatter å injisere en effektiv mengde av den sterile injiserbare sammensetningen inn i individet for å oppnå en terapeutisk effekt;hvori den terapeutiske effekten er reduksjon av et symptom forbundet med en forstyrrelse valgt fra gruppen som består av hemifacial spasme, spasmodemisk torticollis hos voksne, analfissur, blefarospasme, cerebral parese, hodepine, strabismus, temporomandibulær leddforstyrrelse, nevrologisk smerte, overaktiv blære, rhinitt, bihulebetennelse, akne, dystoni, dystoniske sammentrekninger, hyperhidrose og hypersekresjon av en kjertel kontrollert av det kolinergiske nervesystemet.9. Sammensetning ifølge krav 8, hvori botulinumtoksinkomponenten oppnås fra serotypene A, B, C, D, E, F eller G av C. botulinum.10. Sammensetning ifølge krav 8, hvori den positivt ladede bæreren:(a) stabiliserer botulinumtoksin mot nedbrytning, eventuelt for å opprettholde potens etter 6 måneders aldring ved 4 °C; eller(b) reduserer lokal diffusjon av botulinumtoksinet etter injeksjon.11. Sammensetning ifølge krav 8, for hvilken antistoffgenerering etter injeksjon av sammensetningen i individets kropp reduseres sammenlignet med antistoffgenerering etter injeksjon av BOTOX®.12. Steril injiserbar sammensetning for anvendelse ved behandling av menneskeeller dyrekroppen, hvori sammensetningen er som definert i ett av kravene 8 til 11.13. Fremgangsmåten ifølge krav 7, hvori botulinumtoksinkomponenten er til stede i sammensetningen i området på 10 til 350 U pr. injeksjon.14. Fremgangsmåten ifølge krav 13, hvori botulinumtoksinkomponenten er til stede i sammensetningen i området på 30 til 250 U pr. injeksjon.15. Fremgangsmåten ifølge krav 14, hvori botulinumtoksinkomponenten er til stede i sammensetningen i området på 50 til 200 U pr. injeksjon.16. Fremgangsmåten ifølge krav 15, hvori botulinumtoksinkomponenten er til stede i sammensetningen i området på 10 til 200 U pr. injeksjon.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Revance Therapeutics, Inc.
7555 Gateway Boulevard Newark, CA 94560 US

Oppfinner(e) info chevron_right

RUEGG, Curtis, L.
826 Shepard Way Redwood City CA 94062 US
STONE, Hongran, F.
1799 Croner Ave. Menlo Park CA 94025 US
WAUGH, Jacob, M.
425 First Street, 1801 San Francisco CA 94105 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61801018NO00E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
J A Kemp LLP
80 Turnmill Street London EC1M 5QU GB

Prioritet info chevron_right

2008.12.31, US 142063 P

Anførte dokumenter info chevron_right

CN-B- 101 171 018 (B1)

KR-A- 20080 016 992 (B1)

US-A1- 2004 220 100 (B1)

WO-A2-2008/082889 (B1)

US-A1- 2006 210 614 (B1)

US-A1- 2008 107 690 (B1)

WO-A2-2006/094193 (B1)

US-A1- 2006 182 767 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2379104)
06-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2379104)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2379104)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2379104)
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev EP søknadsskjema
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 16. avg. år (EP) 2024.10.28 6760 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2023.10.26 4850 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2022.11.25 4500 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Forsinkelsesavgift patent 2022.06.14 700 BRYN AARFLOT AS Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2022.06.14 4200 BRYN AARFLOT AS Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2020.11.26 3850 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2019.12.30 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Forsinkelsesavgift patent 2019.01.09 700 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2019.01.09 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31806683 expand_more 2018.04.30 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 15.05.2025 06:45:44