Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel LOWER DOSAGE STRENGTH IMIQUIMOD FORMULATIONS AND SHORT DOSING REGIMENS FOR TREATING ACTINIC KERATOSIS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2378876
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2378876
EP levert
EP søknadsnummer 09837849.0
EP meddelt
Prioritet 2008.12.19, US 139536 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Medicis Pharmaceutical Corporation (US)
Oppfinner NORDSIEK, Michael, T. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

P A T E N T K R A V1. Farmasøytisk formulering omfattende imikvimod i en mengde, uttrykt i vekt, på 2,5% eller 3,75% for anvendelse ved behandling av aktinisk keratose, omfattende påføring av imikvimodformuleringen på et behandlingsområde en gang daglig, hver dag, i en total behandlingsperiode på opptil 4 uker inkludert en mellomliggende hvileperiode på opptil 2 uker for å oppnå i det minste delvis fjerning av AK-lesjoner.2. Farmasøytisk formulering omfattende imikvimod for anvendelse ifølge krav 1, omfattende påføring av imikvimodformuleringen på et behandlingsområde en gang daglig, hver dag i opptil to uker for å fullføre en første syklus, hvile i opptil to uker, hvori ingen imikvimodformulering anvendes på individet, påføring av imikvimodformuleringen på behandlingsområdet en gang daglig, hver dag i opptil to uker for å fullføre en andre syklus, for å oppnå i det minste delvis fjerning av AK-lesjoner.3. Farmasøytisk formulering omfattende imikvimod for anvendelse ifølge krav 1, omfattende påføring av imikvimodformuleringen på et behandlingsområde en gang daglig, hver dag i to uker for å fullføre en første syklus, hvile i to uker, hvori ingen imikvimodformulering anvendes på individet, påføring av imikvimodformuleringen på behandlingsområdet en gang daglig, hver dag i to uker for å fullføre en andre syklus, for å oppnå i det minste delvis fjerning av AK-lesjoner.4. Farmasøytisk formulering omfattende imikvimod for anvendelse ifølge krav 1, hvori imikvimodformuleringen omfatter en fettsyre.5. Farmasøytisk formulering omfattende imikvimod for anvendelse ifølge krav 1, hvori fettsyren er valgt fra en gruppe bestående av stearinsyre, palmitinsyre, uraffinerte oljesyre, linolsyre, isostearinsyre og super-raffinert oljesyre.6. Farmasøytisk formulering omfattende imikvimod for anvendelse ifølge krav 4, hvori fettsyren er uraffinert oljesyre.7. Farmasøytisk formulering omfattende imikvimod for anvendelse ifølge krav 4, hvori fettsyren er raffinert oljesyre. 8. Farmasøytisk formulering omfattende imikvimod for anvendelse ifølge krav 4, hvori fettsyren er isostearinsyre.9. Farmasøytisk formulering omfattende imikvimod for anvendelse ifølge krav 1, hvori imikvimodformuleringen er valgt fra en gruppe formuleringer omfattende:10. Farmasøytisk formulering for anvendelse ifølge krav 4, hvori imikvimodformuleringen er en krem.11. Farmasøytisk formulering for anvendelse ifølge krav 10, hvori imikvimodformuleringen i tillegg omfatter minst ett middel valgt fra gruppen av et mykgjørende middel, en emulgator, et fortykningsmiddel og et konserveringsmiddel.12. Farmasøytisk formulering for anvendelse ifølge krav 10, hvori fettsyren er tilstede i en mengde på mellom 5 og 30 vekt%.13. Farmasøytisk formulering for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvori imikvimodformuleringen forblir fri for nedbrytningsprodukter når formuleringen lagres ved 25 °C/60% RH, 30 °C/65% RH eller 40 °C/75% RH i en, to, tre eller seks måneder, når den analyseres ved omtrent 318 nm bølgelengde.14. Farmasøytisk formulering for anvendelse ifølge krav 3, hvori imikvimodformuleringen er en krem og påføres i et tynt lag på hele behandlingsområdet ved bruk av maksimalt opptil 500 mg, og påføres før normale sovetimer og fjernes etter 8 timer med mild såpe og vann.15. Farmasøytisk formulering for anvendelse ifølge krav 10, hvori imikvimodformuleringen i tillegg omfatter et oppløsningsmiddel som benzylalkohol, melkesyre, eddiksyre, stearinsyre, salisylsyre, hvilken som helst alfa-hydroksysyre som glykolsyre eller saltsyre.16. Farmasøytisk formulering for anvendelse ifølge krav 10, hvori imikvimodformuleringen i tillegg omfatter et fuktighetsmiddel slik som glycerin eller en hudpenetreringsforsterkende middel slik som butylstearat.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Medicis Pharmaceutical Corporation
400 Somerset Corporate Blvd. Bridgewater, NJ 08807 US
737 Bair Road Berwyn, PA 19312 US
404 East Mount Airy Avenue Philadelphia, PA 19119 US
106 Old Lancaster Road Devon, PA 19331 US
104 Crosspointe Drive West Chester, PA 19380 US
3004 Honeymead Road Downingtown, PA 19335 US
1115 Trappers Court Lino Lakes, MN 55038 US
608 Trephanny Lane Wayne, PA 19087 US
210 Dylan Lane Phoenixville, PA 19460 US
510 Fancy Hill Road Boyertown, PA 19512 US
Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 132960 AFI
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Soames, Candida Jane
Maschio & Soames IP Limited 30 Carlton Crescent Southampton SO15 2EW GB

2008.12.19, US 139536 P

2009.01.14, US 144731 P

2009.01.15, US 205145 P

A. ALOMAR ET AL: "Vehicle-controlled, randomized, double-blind study to assess safety and efficacy of imiquimod 5% cream applied once daily 3 days per week in one or two courses of treatment of actinic keratoses on the head", BRITISH JOURNAL OF DERMATOLOGY, vol. 157, no. 1, 1 July 2007 (2007-07-01), pages 133-141, XP55036836, ISSN: 0007-0963, DOI: 10.1111/j.1365-2133.2007.07942.x (B1)

CHEN ET AL.: 'Short-Course Therapy with Imiquimod 5% Cream for Solar Keratoses: A Randomized Controlled Trial.' AUSTRALASIAN JOURNAL OF DERMATOLOGY vol. 44, 2003, pages 250 - 255, XP008143820 (B1)

HANKE C W ET AL: "Imiquimod 2.5% and 3.75% for the treatment of actinic keratoses: Results of two placebo-controlled studies of daily application to the face and balding scalp for two 3-week cycles", JOURNAL OF THE AMERICAN ACADEMY OF DERMATOLOGY, C.V. MOSBY, ST. LOUIS, MO, US, vol. 62, no. 4, 1 April 2010 (2010-04-01), pages 573-581, XP026942785, ISSN: 0190-9622, DOI: 10.1016/J.JAAD.2009.06.020 [retrieved on 2010-02-04] (B1)

JORIZZO ET AL.: 'Vehicle-Controlled, Double-Blind, Randomized Study of Imiquimod 5% Cream Applied 3 Days Per Week in One or Two Courses of Treatment for Actinic Keratoses on the Head.' JOURNAL OF THE AMERICAN ACADEMY OF DERMATOLOGY vol. 57, no. 2, August 2007, pages 265 - 268, XP022140815 (B1)

WO-A1-2008/098232 (B1)

K. GEBAUER ET AL: "Effect of dosing frequency on the safety and efficacy of imiquimod 5% cream for treatment of actinic keratosis on the forearms and hands: a phase II, randomized placebo-controlled trial", BRITISH JOURNAL OF DERMATOLOGY, vol. 161, no. 4, 1 October 2009 (2009-10-01), pages 897-903, XP55036934, ISSN: 0007-0963, DOI: 10.1111/j.1365-2133.2009.09260.x (B1)

KORMAN ET AL.: 'Dosing With 5% Imiquimod Cream 3 Times per Week for the Treatment of Actinic Keratosis.' ARCH DERMATOL. vol. 141, 2005, pages 467 - 473, XP008140915 (B1)

SWANSON N ET AL: "Imiquimod 2.5% and 3.75% for the treatment of actinic keratoses: Results of two placebo-controlled studies of daily application to the face and balding scalp for two 2-week cycles", JOURNAL OF THE AMERICAN ACADEMY OF DERMATOLOGY, C.V. MOSBY, ST. LOUIS, MO, US, vol. 62, no. 4, 1 April 2010 (2010-04-01), pages 582-590, XP027031604, ISSN: 0190-9622 [retrieved on 2010-02-04] (B1)

US-A1- 2008 280 943 (B1)

JOSEPH L JORIZZO: "Current and Novel Treatment Options for Actinic Keratosis", JOURNAL OF CUTANEOUS MEDICINE AND SURGERY ; INCORPORATING MEDICAL AND SURGICAL DERMATOLOGY, SPRINGER-VERLAG, NE, vol. 8, no. 3, 1 December 2004 (2004-12-01), pages 13-21, XP019368360, ISSN: 1615-7109 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2378876)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2378876)
Innkommende, AR309797000 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Fullmakt
Utgående EP defect letter
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende, AR306555158 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 16. avg. år (EP) 2024.12.19 6760 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2023.12.19 4850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2022.12.20 4500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2021.12.27 4200 ANAQUA ANAQUA Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2020.11.26 3850 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2019.11.25 3500 MASTER DATA INC Betalt og godkjent
Forsinkelsesavgift patent 2019.04.25 700 MASTER DATA INC Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2019.04.25 3200 MASTER DATA INC Betalt og godkjent
31903281 expand_more 2019.03.05 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 13.06.2025 03:36:04