Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel NOVEL LIPIDS AND COMPOSITIONS FOR THE DELIVERY OF THERAPEUTICS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP2355851
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2355851
EP levert
EP søknadsnummer 09825609.2
EP meddelt
Prioritet 2008.11.10, US 113179 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Arbutus Biopharma Corporation (CA)
Oppfinner MANOHARAN, Muthiah (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

Patentkrav1. Forbindelse som har struktureneller salter derav,hvori:R1 og R2 er hver uavhengig for hver forekomst eventuelt substituert C10-C30-alkyl, eventuelt substituert C10-C30-alkenyl, eller eventuelt substituert C10-C30-alkynyl, hvori uttrykket "substituert" refererer til erstatning av ett eller flere hydrogenradikaler i en gitt struktur med radikalet av en spesifisert substituent valgt fra gruppen som består av halogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, heterosyklyl, tiol, alkyltio, okso, tioksy, aryltio, alkyltioalkyl, aryltioalkyl, alkylsulfonyl, alkylsulfonylalkyl, arylsulfonylalkyl, alkoksy, aryloksy, aralkoksy, aminokarbonyl, alkylaminokarbonyl, arylaminokarbonyl, alkoksykarbonyl, aryloksykarbonyl, halogenalkyl, amino, trifluormetyl, cyano, nitro, alkylamino, arylamino, alkylaminoalkyl, arylaminoalkyl, aminoalkylamino, hydroksy, alkoksyalkyl, karboksyalkyl, alkoksykarbonylalkyl, aminokarbonylalkyl, acyl, aralkoksykarbonyl, karboksylsyre, sulfonsyre, sulfonyl, fosfonsyre, aryl, heteroaryl, heterosyklisk forbindelse, og alifatisk forbindelse, hvori substituenten kan være substituert med amino-, alkylamino-, dialkylamino- eller sykliske aminoforbindelser; R3 er ω-amino-n-butyl, eller ω-(substituert)amino-n-butyl, hvori et ω-(substituert)aminon-butyl er et ω-amino-n-butyl hvori minst én av H på N er blitt erstattet med alkyl; og E er C(O)O.2. Lipidpartikkel som omfatter en forbindelse ifølge krav 1.3. Lipidpartikkelen ifølge krav 2, hvori partikkelen videre omfatter et nøytralt lipid og et lipid som er i stand til å redusere aggregering.4. Lipidpartikkelen ifølge krav 3, hvori lipidpartikkelen i det vesentlige består av a. en forbindelse ifølge krav 1;b. et nøytralt lipid valgt fra DSPC, DPPC, POPC, 1,2-dioleoyl-sn-3-fosfoetanolamin (DOPE) og sfingomyelin;c. sterol; ogd. PEG-DMG eller PEG-DMA; i et molforhold på ca. 20-60 % lipid: 5-25 % nøytralt lipid: 25-55 % sterol: 0,5-15 % PEG-DMG eller PEG-DMA.5. Lipidpartikkelen ifølge krav 2, som videre omfatter et terapeutisk middel.6. Lipidpartikkelen ifølge krav 5, hvori det terapeutiske midlet er en nukleinsyre valgt fra gruppen som består av et plasmid, et immunstimulerende oligonukleotid, et siRNA, et antisenseoligonukleotid, et mikroRNA, et antagomir, en aptamer og et ribozym.7. Lipidpartikkelen ifølge krav 5 eller 6 for anvendelse ved modulering av ekspresjonen til et målgen i en celle.8. Lipidpartikkelen for anvendelse ifølge krav 7, hvori det terapeutiske midlet er valgt fra et siRNA, en antagomir, et antisenseoligonukleotid, et plasmid som er i stand til å uttrykke et siRNA, et ribozym, en aptamer eller et antisenseoligonukleotid og et plasmid som koder for polypeptidet eller en funksjonell variant eller fragment derav, slik at ekspresjon av polypeptidet eller den funksjonelle varianten eller fragmentet derav økes.9. Lipidpartikkelen for anvendelse ifølge krav 8, hvori målgenet er valgt fra gruppen som består av faktor VII, Eg5, PCSK9, TPX2, apoB, SAA, TTR, RSV, PDGF-betagen, Erb-B-gen, Src-gen, CRK-gen, GRB2-gen, RAS-gen, MEKK-gen, JNK-gen, RAF-gen, Erk1/2-gen, PCNA(p21)-gen, MYB-gen, JUN-gen, FOS-gen, BCL-2-gen, syklin-D-gen, VEGF-gen, EGFR-gen, syklin-A-gen, syklin-E-gen, WNT-1-gen, beta-kateningen, c-MET-gen, PKC-gen, NFKB-gen, STAT3-gen, survivingen, Her2/Neu-gen, SORT1-gen, XBP1-gen, topoisomerase-I-gen, topoisomerase-II-alfagen, p73-gen, p21(WAF1/CIP1)-gen, p27(KIP1)-gen, PPM1D-gen, kaveolin-I-gen, MIB-I-gen, MTAI-gen, M68-gen, tumorsuppressorgener og p53-tumorsuppressorgen.10. Farmasøytisk sammensetning som omfatter en lipidpartikkel ifølge krav 6 og en farmasøytisk akseptabel eksipiens, bærer eller fortynningsmiddel.11. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 10 for anvendelse ved behandling av en sykdom eller forstyrrelse karakterisert av overekspresjon av et polypeptid i et individ, hvori det terapeutiske midlet er valgt fra et siRNA, et mikroRNA, et antisenseoligonukleotid og et plasmid i stand til å uttrykke et siRNA, et mikroRNA, eller et antisenseoligonukleotid og hvori siRNA-et, mikroRNA-et eller antisense-RNA-et omfatter et polynukleotid som spesifikt bindes til et polynukleotid som koder for polypeptidet, eller et komplement derav.12. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 10 for anvendelse ved behandling av en sykdom eller forstyrrelse karakterisert av underekspresjon av et polypeptid i et individ, hvori det terapeutiske midlet er et plasmid som koder for polypeptidet eller en funksjonell variant eller fragment derav.13. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 10 for anvendelse ved å indusere en immunrespons hos et individ, hvori det terapeutiske midlet er et immunstimulerende oligonukleotid.14. Vaksine som omfatter lipidpartikkelen ifølge krav 6 og et antigen assosiert med en sykdom eller patogen, hvori nukleinsyren er et plasmid, og antigenet er et tumorantigen, et virusantigen, et bakterielt antigen eller et parasittantigen.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

A61K 47/00 A61K 31/01  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Arbutus Biopharma Corporation
100- 8900 Glenlyon Parkway Burnaby, BC V5J 5J8 CA

Oppfinner(e) info chevron_right

MANOHARAN, Muthiah
Alnylam Pharmaceuticals Inc.300 Third Street Cambridge, MA 02142 US
JAYARAMAN, Muthusamy
Alnylam Pharmaceuticals Inc.300 Third Street Cambridge, MA 02142 US
RAJEEV, Kallanthottathil, G,
Alnylam Pharmaceuticals Inc.300 Third Street Cambridge, MA 02142 US
ELTEPU, Laxman
Alnylam Pharmaceuticals Inc.300 Third Street Cambridge, MA 02142 US
ANSELL, Steven
Alnylam Pharmaceuticals Inc.300 Third Street Cambridge, MA 02142 US
CHEN, Jianxin
Alnylam Pharmaceuticals Inc.300 Third Street Cambridge, MA 02142 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V6011NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Müller-Boré & Partner Patentanwälte PartG mbB
Friedenheimer Brücke 21 80639 München DE

Prioritet info chevron_right

2008.11.10, US 113179 P

2009.02.20, US 154350 P

2009.04.21, US 171439 P

2009.06.09, US 185438 P

2009.07.15, US 225898 P

2009.08.14, US 234098 P

Anførte dokumenter info chevron_right

DE-A1- 3 402 146 (B1)

US-A- 5 744 625 (B1)

US-A1- 2002 169 138 (B1)

US-A1- 2003 153 081 (B1)

WO-A1-2010/068816 (B1)

US-A1- 2007 260 055 (B1)

US-A1- 2008 020 058 (B1)

US-B2- 7 145 039 (B1)

WO-A1-2010/042877 (B1)

US-A1- 2005 008 617 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
18-01 Via Altinn-sending EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2355851)
17-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2355851)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
06-01 Via Altinn-sending EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende, AR262119554 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Fullmakt
Utgående EP defect letter
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende, AR258806460 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2019.11.15 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2018.11.08 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31807962 expand_more 2018.06.06 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 03:54:49