Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR MODIFIED RELEASE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2345410
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2345410
EP levert
EP søknadsnummer 09817723.1
EP meddelt
Prioritet 2008.09.30, US 101338 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Astellas Pharma Inc. (JP)
Oppfinner TAKAISHI Yuuki (JP) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Farmasøytisk sammensetning for modifisert frigjøring, omfattende (1) (R)-2-(2-aminotiazol-4-yl)-4'-[2-[(2-hydroksy-2-fenyletyl)amino]etyl]eddiksyreanilid, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, (2) minst ett tilsetningsstoff som sikrer penetrering av vann i det farmasøytiske preparatet og som har en løselighet slik at volumet av vann som kreves for å oppløse 1 g av tilsetningsstoffet er 10 ml eller mindre, og (3) en hydrogeldannende polymer med en gjennomsnittlig molekylvekt på 100.000 til 5.000.000 eller en viskositet på 12 mPa·s eller mer i en 5% vandig løsning ved 25°C og 7500 mPa·s eller mindre i en 1% vandig løsning ved 25°C,hvor tilsetningsstoffet som sikrer penetrering av vann i det farmasøytiske preparatet er en forbindelse, eller to eller flere forbindelser valgt fra gruppen bestående av polyetylenglykol, polyvinylpyrrolidon, D-mannitol, laktose, sukrose, natriumklorid og polyoksyetylenpolyoksypropylenglykol;hvor den hydrogeldannende polymeren er en forbindelse, eller to eller flere forbindelser valgt fra gruppen bestående av polyetylenoksyd, hydroksypropylmetylcellulose og hydroksypropylcellulose; oghvor medikamentets oppløsningshastighet fra det farmasøytiske preparatet er 75% eller mindre etter 1,5 timer og minst 75% etter 7 timer fra begynnelsen av oppløsningstesten, og hvor oppløsningstesten utføres i samsvar med padle-metoden beskrevet i USA States Pharmacopoeia under de forhold at 900 mL USP-buffer, pH 6,8, anvendes og padlerotasjonshastigheten er 50 til 200 rpm.2. Farmasøytisk sammensetning for modifisert frigjøring ifølge krav 1, hvor padlerotasjonshastigheten er 200 rpm. 3. Farmasøytisk sammensetning for modifisert frigjøring ifølge krav 1, hvor den hydrogeldannende polymeren er polyetylenoksyd.4. Farmasøytisk sammensetning for modifisert frigjøring ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvor en mengde av tilsetningsstoffet som sikrer penetrering av vann i det farmasøytiske preparatet er 5 vekt% til 75 vekt% med hensyn til totalvekten av den farmasøytiske sammensetning.5. Farmasøytisk sammensetning for modifisert frigjøring ifølge krav 4, hvor en mengde av tilsetningsstoffet som sikrer penetrering av vann i det farmasøytiske preparatet er 5 vekt% til 70 vekt% i forhold til totalvekten av det farmasøytiske preparatet.6. Farmasøytisk sammensetning for modifisert frigjøring ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvor en mengde av den hydrogeldannende polymeren er 1 vekt% til 70 vekt% i forhold til totalvekten av det farmasøytiske preparatet.7. Farmasøytisk sammensetning for modifisert frigjøring ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, videre omfattende en antioksidant.8. Farmasøytisk sammensetning for modifisert frigjøring ifølge krav 7, hvor antioksidanten er en forbindelse, eller to eller flere forbindelser valgt fra gruppen bestående av butylhydroksytoluen, propylgallat og natriumaskorbat.9. Farmasøytisk sammensetning for modifisert frigjøring ifølge krav 8, hvor antioksidanten er butylhydroksytoluen. 10. Farmasøytisk sammensetning for modifisert frigjøring ifølge et hvilket som helst av kravene 7 til 9, hvor en mengde av antioksidanten er 0,025 vekt% til 0,25 vekt%.11. Farmasøytisk sammensetning for modifisert frigjøring ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10, videre omfattende en stabilisator.12. Farmasøytisk sammensetning for modifisert frigjøring ifølge krav 11, hvor stabilisatoren er en forbindelse, eller to eller flere forbindelser valgt fra gruppen bestående av gult jernoksid, rødt jernoksid og svart jernoksid.13. Farmasøytisk sammensetning for modifisert frigjøring ifølge krav 12, hvor stabilisatoren er gult jernoksid og/eller rødt jernoksid.14. Farmasøytisk sammensetning for modifisert frigjøring ifølge hvilket som helst av kravene 11 til 14, hvor en mengde av stabilisatoren er 0,05 vekt% til 1 vekt%.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Astellas Pharma Inc.
5-1, Nihonbashi-Honcho 2-chome Chuo-ku Tokyo 103-8411 JP
c/o Astellas Pharma Inc. 5-1, Nihonbashi-Honcho 2-chome Chuo-ku Tokyo 103-8411 JP
c/o Astellas Pharma Inc. 5-1, Nihonbashi-Honcho 2-chome Chuo-ku Tokyo 103-8411 JP
c/o Astellas Pharma Inc. 5-1, Nihonbashi-Honcho 2-chome Chuo-ku Tokyo 103-8411 JP
c/o Astellas Pharma Inc. 5-1, Nihonbashi-Honcho 2-chome Chuo-ku Tokyo 103-8411 JP
c/o Astellas Pharma Inc. 5-1, Nihonbashi-Honcho 2-chome Chuo-ku Tokyo 103-8411 JP
c/o Astellas Pharma Inc. 5-1, Nihonbashi-Honcho 2-chome Chuo-ku Tokyo 103-8411 JP
c/o Astellas Pharma Inc. 5-1, Nihonbashi-Honcho 2-chome Chuo-ku Tokyo 103-8411 JP
Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 137912 ALK
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Hoffmann Eitle
Patent- und Rechtsanwälte PartmbB Arabellastraße 30 81925 München DE

2008.09.30, US 101338 P

EP-A1- 1 028 111 (B1)

EP-A1- 1 440 969 (B1)

JP-A- 2005 162 737 (B1)

WO-A1-94/06414 (B1)

WO-A1-2004/041276 (B1)

WO-A1-2008/084698 (B1)

JP-A- 2005 519 884 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2345410)
06-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2345410)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2345410)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2345410)
Innkommende, AR412920090 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Power of attorney
Utgående EP formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP formelle mangler
Innkommende, AR408255214 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 137912Claimsno
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 17. avg. år (EP) 7150,0 Totalbeløp 7150,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 16. avg. år (EP) 2024.09.27 6760 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2023.09.27 4850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2022.09.09 4500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2021.09.09 4200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32100320 expand_more 2021.01.27 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.04.2025 06:26:57