Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMPOSITIONS COMRRISING AMLODIPINE AND BISOPROLOL
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphevet EP-patent opphevet etter innsigelse i EPO
Patentnummer NO/EP2344141
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2344141
EP levert
EP søknadsnummer 09748467.9
EP meddelt
Prioritet 2008.09.30, HU 0800591
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Egis Gyógyszergyár Zrt. (HU)
Oppfinner WAGNER, László (HU) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Orsnes Patent ApS (DK)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Stabi l fast farm asøytisk b landing so m innehol der en ho mogenisert pulverblan ding av amlodip inbase elle r et farma søytisk ak septabelt s alt av sam me og bi soprololfum arat og farmasøy tisk aksept able hjelpe stoffer pakk et i en dam psikker pa kke, og om fatter vider e mindre enn 0,5 % av forbin delsen med formelenbasert p å vekten av de aktive bestanddel ene, hvori blandingen i tillegg o mfatter et organisk eller uor ganisk fyllm ateriale, d esintegrerin gsmiddel, smøremidd el og valgfr itt et bindem iddel.2. Farma søytisk bl anding ifø lge krav 1, karakt erisert ve d at blan dingen in neholder amlodip inbesylat.3. Farma søytisk bla nding ifølg e krav 1, karakteris ert ved at blandingen inneholde r mindre enn 0,3 % av forbin delsen med formelen ( 3).4. Farma søytisk bla nding ifølg e krav 1, karakteris ert ved at blandingen inneholde r mindre enn 0,2 % av forbin delsen med formelen ( 3).5. Farma søytisk bla nding ifølg e krav 1, karakteris ert ved at blandingen er pakket inn i en kaldform et blære (s åkalt Cold Blister /CF F/) av OPA /AL/PVC -komposittf olie dekke t med en aluminiu mdekkfolie .6. Farma søytisk bla nding ifølg e krav 1, karakteris ert ved at blandingen er pakket inn i en blære av varmforme t dampsikk er komposi ttfolie og d ekket med en aluminiu mdekkfoli e.7. Farma søytisk bla nding ifølg e krav 1, karakteris ert ved at blandingen er pakket inn i en glass- e ller polypr opylenbeho lder forsyn t med et lufttett beh olderlokk av polyety len eller polyprop ylen.8. Farma søytisk bla nding ifølg e ett av krav ene 1-7, so m er en tab lett eller en kapsel.9. Farma søytisk bla nding iføl ge krav 8, som er en tablett pa kket i en dampsikke r pakke, karakte risert ved at den omf atter 2 %-20 %, fortri nnsvis 2 % -10 %, mer foretrukke t, 1-6 %  amlodipinbesylat, 2 %-20 %, fortrinnsvis 2 %-10 %, mer foretrukket 1 %-6 % bisoprololfumarat, i tillegg omfatter 60 %-90 %, fortrinnsvis 70 %-90 %, mer foretrukket 80 %-90 % fyllmateriale, 1 %-10 %, fortrinnsvis 4 %-6 % desintegreringsmiddel, 0,5 %-3 %, fortrinnsvis 1 %-2 % smøremiddel, 0,3 %-2 %, fortrinnsvis 0,1 %-5 % bindemiddel basert på vekten av tabletten.10. Farmasøytisk blanding ifølge krav 1, som er en tablett pakket inn i en kaldformet blære (såkalt Cold Blister /CFF/) av OPA/AL/PVC-komposittfolie dekket med en aluminiumdekkfolie, eller inn i en blære av varmformbar, dampsikker komposittfolie og dekket med en aluminiumdekkfolie, eller inn i en glass- eller polypropylenbeholder forsynt med et lufttett beholderlokk av polyetylen eller polypropylen, omfatter 1 %-6 % amlodipinbesylat, 1 %-6 % bisoprololfumarat, 80 %-90 % mikrokrystallinsk cellulose, 4 %-6 % natriumstivelsesglykolat, 1 %-2 % magnesiumstearat, 0,5 %-1 % kolloidal silika basert på vekten av tabletten.11. Farmasøytisk blanding ifølge krav 1, som er en kapsel pakket inn i en kaldformet blære (såkalt Cold Blister /CFF/) av OPA/AL/PVC-komposittfolie dekket med en aluminiumdekkfolie, eller inn i en blære av varmformbar dampsikker komposittfolie og dekket med en aluminiumdekkfolie, eller inn i en glass- eller polypropylenbeholder forsynt med et lufttett beholderlokk av polyetylen eller polypropylen, omfatter 10 %-15 % amlodipinbesylat, 10 %-15 % bisoprololfumarat, i tillegg 55 %-65 % mikrokrystallinsk cellulose, 4 %-6 % natriumstivelsesglykolat, 1 %-2 % magnesiumstearat, 0,5 %-1 % kolloidal silika basert på vekten av fyllmaterialet i kapselen.12. Framgangsmåte for framstilling av en stabil fast farmasøytisk blanding som inneholder amlodipinbase eller et farmasøytisk akseptabelt salt av samme og bisoprololfumarat, karakterisert ved at amlodipinbasen eller et farmasøytisk akseptabelt salt av samme og bisoprololfumaratet, et desintegreringsmiddel, et smøremiddel og om nødvendig i tillegg hjelpestoffer som brukes i den farmasøytiske industrien homogeniseres, deretter tilsettes et anti-adhesiv, hvori homogeniseringen fortsettes, hvorettera.) homogenisatet presses til tabletter ved bruk av en direkte komprimeringsprosess eller,b.) fylles inn i harde gelatinkapsler på en kjent måte,hvoretter de oppnådde tablettene eller kapslene pakkes inn i dampsikre beskyttende pakker på en kjent måte.  13. Framgangsmåte for framstilling av tabletter ifølge krav 12, karakterisert ved at det anvendes 2 %-20 %, fortrinnsvis 2 %-10 %, mer foretrukket 1-6 % amlodipinbase eller et farmasøytisk akseptabelt syreaddisjonssalt av samme, fortrinnsvis amlodipinbesylat, 2 %-20 %, fortrinnsvis 2 %-10 %, mer foretrukket 1 %-6 % bisoprololfumarat, i tillegg 60 %-90 %, fortrinnsvis 70 %-90 %, mer foretrukket 80 %-90 % fyllmateriale, 1 %-10 %, fortrinnsvis 4 %-6 % desintegreringsmiddel, 0,5 %-3 %, fortrinnsvis 1 %-2 % smøremiddel, 0,3 %-2 %, fortrinnsvis 1 %-10 %, fortrinnsvis 0,5 %-1 % bindemiddel, basert på vekten av tablettene. 14. Framgangsmåte for framstilling av kapsler ifølge krav 12, karakterisert ved at det anvendes 5 %-80 %, fortrinnsvis 5 %-18 %, mer foretrukket, 10-15 % amlodipinbase eller et farmasøytisk akseptabelt syreaddisjonssalt av samme, fortrinnsvis amlodipinbesylat, 5 %-80 %, fortrinnsvis 5 %-15 %, mer foretrukket 10 %-15 % bisoprololfumarat, i tillegg 1 %-10 %, fortrinnsvis 4 %-6 % desintegreringsmiddel, 0,5 %-3 %, fortrinnsvis 1 %-2 % smøremiddel, 0,3 %-2 %, fortrinnsvis 0,5 %-1 % anti-klebemiddel, og om nødvendig 10 %-75 %, fortrinnsvis 45 %-75 %, mer foretrukket 55 %-65 fyllmateriale, basert på vekten av fyllmaterialet i kapselen. 
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Egis Gyógyszergyár Zrt.
Keresztúri út 30-38 1106 Budapest HU

Oppfinner(e) info chevron_right

WAGNER, László
XI. utca 36 H-1172 Budapest HU
ZSIGMOND, Zsolt
Mátyás király u. 67 H-2234 Maglód HU
UJFALUSSY, György
Dózsa György u. 13 H-1028 Budapest HU
LEVENTISZNÉ HUSZÁR, Magdolna
Virányos út 24/a H-1125 Budapest HU
TONKA-NAGY, Péter
Ököl u. 4/b 9 H-1171 Budapest HU
BÁRCZAY, Erzsébet
Bökényföldi u. 23 H-1165 Budapest HU
GÓRA, Lászlóné
Gyöngyvirág u. 3 H-2117 Isaszeg HU
SZELECZKI, Edit
Osztály u. 6-10/D l.2 H-1165 Budapest HU
FÜLÖP, Ágnes
Szilágyi Dezsö u. 87 H-1174 Budapest HU

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Orsnes Patent ApS
Sentvedvej 23 5853 OERBAEK DK
Din referanse: T5201_NO
Fullmektig i EP:
Stolmár & Partner Patentanwälte PartG mbB
Blumenstraße 17 80331 München DE

Prioritet info chevron_right

2008.09.30, HU 0800591

Anførte dokumenter info chevron_right

ABDOH A ET AL: "AMLODIPINE BESYLATE-EXCIPIENTS INTERACTION IN SOLID DOSAGE FORM", PHARMACEUTICAL DEVELOPMENT AND TECHNOLOGY, NEW YORK, NY, US, vol. 9, no. 1, 1 January 2004 (2004-01-01) , pages 15-24, XP008034356, ISSN: 1083-7450, DOI: 10.1081/PDT-120027414 (B1)

BURGES R A ET AL: "PHARMACOLOGIC PROFILE OF AMLODIPINE" AMERICAN JOURNAL OF CARDIOLOGY, CAHNERS PUBLISHING CO., NEWTON, MA, US LNKD- DOI:10.1016/0002-9149(89)90956-9, vol. 64, no. 17, 7 November 1989 (1989-11-07), pages 10I-20I, XP000946560 ISSN: 0002-9149 (B1)

WO-A1-2005/099699 (B1)

IN-A1- 224 215 (B1)

DE-U1- 20 116 428 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphevet EP-patent opphevet etter innsigelse i EPO
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2344141)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2344141)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2344141)
03-01 Brev UT EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2344141)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev EP Søknadsskjema
01-03 EP oversettelse EP krav
01-04 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2021.10.01 4200 renewals.stockholm@cpaglobal.com Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2020.09.30 3850 renewals.stockholm@cpaglobal.com Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2019.09.23 3500 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
31912898 expand_more 2019.08.22 5500 Orsnes Patent ApS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 03.06.2025 17:07:25