Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel A MEDICINAL PRODUCT AND TREATMENT
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2341900
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2341900
EP levert
EP søknadsnummer 09820803.6
EP meddelt
Prioritet 2008.10.14, NZ 56961208
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver AFT Pharmaceuticals Limited (NZ)
Oppfinner ATKINSON, HARTLEY CAMPBELL (NZ)
Fullmektig PLOUGMANN VINGTOFT NUF (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Legemiddel til bruk i behandling av moderat eller alvorlig osteoartritt eller moderat eller alvorlig revmatoid artritt, der legemiddelet omfatter en kombinasjonssammensetning som omfatter ibuprofen og paracetamol som skal administreres i doser på 250 mg til 300 mg ibuprofen og 950 mg til 1000 mg paracetamol per doseringshendelse.2. Legemiddel til bruk ifølge krav 1, der sammensetningen er i doseringsenheter som hver omfatter 125 mg til 150 mg ibuprofen og 475 mg til 500 mg paracetamol3. Legemiddel til bruk ifølge krav 1 eller krav 2, der legemiddelet er til bruk i behandling av moderat eller alvorlig osteoartritt.4. Legemiddel til bruk ifølge krav 1 eller krav 2, der legemiddelet er til bruk i behandling av moderat eller alvorlig revmatoid artritt.5. Legemiddel til bruk ifølge krav 4, der sammensetningen omfatter doseringsenheter med 150 mg ibuprofen og 500 mg paracetamol.6. Legemiddel til bruk ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, der legemiddelet skal tas i to doseringsenheter opptil fire ganger hver dag.7. Legemiddel til bruk ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, der legemiddelet skal tas i to doseringsenheter fire ganger hver dag.8. Legemiddel til bruk ifølge krav 5 eller krav 6, der doseringsenhetene er tabletter eller kapsler.9. Legemiddel til bruk ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, der sammensetningen skal administreres i doser på 300 mg ibuprofen og 1000 mg paracetamol per dose.10. Legemiddel til bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, der sammensetningen er i flytende form.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
AFT Pharmaceuticals Limited
Level 1, 129 Hurstmere Road Takapuna Auckland 0622 NZ
16 Brett AvenueTakapuna Auckland 0632 NZ
Fullmektig i Norge:
PLOUGMANN VINGTOFT NUF
C. J. Hambros plass 2 0164 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 986406263
Din referanse: P68047NO01
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Franks & Co (South) Limited
Carlton House 26 Billing Road Northampton NN1 5AT GB

2008.10.14, NZ 56961208

AU-B2- 605 538 (B1)

C. JANE NIKLES ET AL.: 'Do Individualized Medication Effectiveness Tests (N-of-1 trials) Change Clinical Decisions About Which Drugs to Use for Osteoarthritis and Chronic Pain' AMERICAN JOURNAL OF THERAPEUTICS vol. 12, 2005, pages 92 - 97, XP008136647 (B1)

CA-C- 1 336 687 (B1)

WO-A2-2006/004449 (B1)

US-A1- 2009 264 530 (B1)

WO-A1-2007/034135 (B1)

EP-A1- 0 109 281 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2341900)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2341900)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2341900)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2341900)
Innkommende, AR320628575 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 17. avg. år (EP) 7150,0 Totalbeløp 7150,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 16. avg. år (EP) 2024.10.09 6760 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2023.10.10 4850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2022.10.11 4500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2021.10.11 4200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2020.10.12 3850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2019.10.09 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31908679 expand_more 2019.05.16 5500 PLOUGMANN VINGTOFT NUF Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 09.05.2025 08:06:40