Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel GDF TRAPS FOR USE TO TREAT ANEMIA
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2340031
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2340031
EP levert
EP søknadsnummer 09806981.8
EP meddelt
Avdelt til EP3494986;
Prioritet 2008.08.14, US 189094 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Acceleron Pharma Inc. (US)
Oppfinner SEEHRA, Jasbir (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig PLOUGMANN VINGTOFT NUF (NO)
Supplerende beskyttelsessertifikat(SPC) 2020045  
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Varierende ActRIIB-polypeptid som omfatter en aminosyresekvens som er minst 90 % identisk med sekvensen av aminosyrene 29–109 ifølge SEQ ID NO: 1, omfatter glutaminsyre eller asparaginsyre i posisjonen som tilsvarer posisjon 79 ifølgeSEQ ID NO: 1 og inhiberer signalering av myostatin og/eller GDF-11 i en cellebasert analyse for anvendelse i en fremgangsmåte for å øke røde blodcellenivåer eller en fremgangsmåte for behandling av en anemi hos en pasient med behov derav.2. Polypeptidet for anvendelse ifølge krav 1, hvori det varierende ActRIIB-polypeptidet omfatter en aminosyresekvens som er minst 90 % identisk med en sekvens valgt fra gruppen som består av: (a) en sekvens som begynner ved hvilken som helst av aminosyrene 22–24 ifølge SEQ ID NO:1 og slutter ved hvilken som helst av aminosyrene 133–134 ifølge SEQ ID NO:1; (b) en sekvens som begynner ved hvilken som helst av aminosyrene 21–29 ifølge SEQ ID NO:1 og slutter ved hvilken som helst av aminosyrene 118–134 ifølge SEQ ID NO:1; (c) en sekvens som begynner ved hvilken som helst av aminosyrene 21–29 ifølge SEQ ID NO:1 og slutter ved hvilken som helst av aminosyrene 128–134 ifølge SEQ ID NO:1; (d) en sekvens som begynner ved hvilken som helst av aminosyrene 21–24 ifølge SEQ ID NO:1 og slutter ved hvilken som helst av aminosyrene 109–134 ifølge SEQ ID NO:1; (e) en sekvens som begynner ved hvilken som helst av aminosyrene 21–24 ifølge SEQ ID NO:1 og slutter ved hvilken som helst av aminosyrene 118–134 ifølge SEQ ID NO:1; (f) en sekvens som begynner ved hvilken som helst av aminosyrene 21–24 ifølge SEQ ID NO:1 og slutter ved hvilken som helst av aminosyrene 128–134 ifølge SEQ ID NO:1; (g) en sekvens som begynner ved hvilken som helst av aminosyrene 20–29 ifølge SEQ ID NO:1 og slutter ved hvilken som helst av aminosyrene 109–133 ifølge SEQ ID NO:1; (h) en sekvens som begynner ved hvilken som helst av aminosyrene 20–29 ifølge SEQ ID NO:1 og slutter ved hvilken som helst av aminosyrene 118–133 ifølge SEQ ID NO:1; (i) en sekvens som begynner ved hvilken som helst av aminosyrene 20–29 ifølge SEQ ID NO:1 og slutter ved hvilken som helst av aminosyrene 128–133 ifølge SEQ ID NO:1; (j) en sekvens som begynner ved hvilken som helst av aminosyrene 20–24 ifølge SEQ ID NO:1 og slutter ved hvilken som helst av aminosyrene 109–133 ifølge SEQ ID NO:1; (k) en sekvens som begynner ved hvilken som helst av aminosyrene 20–24 ifølge SEQ ID NO:1 og slutter ved hvilken som helst av aminosyrene 118–133 ifølge SEQ ID NO:1; (1) en sekvens som begynner ved hvilken som helst av aminosyrene 20–24 ifølge SEQ ID NO:1 og slutter ved hvilken som helst av aminosyrene 128–133 ifølge SEQ ID NO:1; og (m) en sekvens som begynner ved aminosyre 20 ifølge SEQ ID NO: 1, og slutter ved aminosyre 134 ifølge SEQ ID NO: 1. 3. Polypeptidet for anvendelse ifølge krav 2, hvori polypeptidet omfatter en aminosyresekvens som er (a) minst 95 % identisk med sekvensen av aminosyrene 29–109 ifølge SEQ ID NO:1, (b) minst 95 % identisk med sekvensen av aminosyrene 25–118 ifølge SEQ ID NO:1, (c) minst 95 % identisk med sekvensen av aminosyrene 25–128 ifølge SEQ ID NO:1 eller (d) minst 97 % identisk med sekvensen av aminosyrene 25–131 ifølge SEQ ID NO: 1.4. Polypeptidet for anvendelse ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori pasienten er en human pasient.5. Polypeptidet for anvendelse ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori pasienten har anemi forbundet med en nyresvikt, forbundet med en kjemoterapibehandling, eller som oppstår som følge av blodtap.6. Polypeptidet for anvendelse ifølge krav 5, hvori nyreforstyrrelsen er kronisk nyresykdom.7. Polypeptidet for anvendelse ifølge krav 5, hvori kjemoterapibehandlingen er en taksan.8. Polypeptidet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvori pasienten har anemi forbundet med kronisk nyresykdom eller -svikt.9. Polypeptidet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvori pasienten har anemi forbundet med akutt nyresykdom eller -svikt.10. Polypeptidet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvori pasienten har anemi forbundet med multippelt myelom.11. Polypeptidet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvori pasienten har anemi forbundet med et myelodysplastisk syndrom.12. Polypeptidet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvori pasienten har anemi forbundet med en talassemi.13. Polypeptidet for anvendelse ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori økningen i røde blodcellenivåer måles som en økning i hemoglobinnivåer i blodet. 14. Polypeptidet for anvendelse ifølge et hvilket som helst foregående krav, som forårsaker mindre enn 15 % økning i pasientens muskelskjelettmasse.15. Polypeptidet for anvendelse ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori polypeptidet er et fusjonsprotein som inkluderer, i tillegg til et varierende ActRIIB-polypeptiddomene, en polypeptiddel valgt fra gruppen som består av: et immunglobulin-Fc-domene og et serumalbumin.16. Fusjonspolypeptidet for anvendelse ifølge krav 15, hvori polypeptidet videre omfatter en konstant region av en immunglobulin-tungkjede.17. Fusjonspolypeptidet for anvendelse ifølge krav 16, hvori den konstante regionen av et immunglobulin er et Fc-domene.18. Fusjonspolypeptidet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 15 til 17, hvori fusjonsproteinet danner en homodimer.19. Fusjonspolypeptidet for anvendelse ifølge krav 18, hvori den konstante regionen avledes fra en IgG-tungkjede.20. Fusjonspolypeptidet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 15 til 19, hvori polypeptidet videre omfatter et Gly-Gly-Gly-bindeleddsdomene.21. Polypeptidet for anvendelse ifølge krav 15 eller et hvilket som helst av kravene 16– 20, når det avhenger av krav 15, hvori fusjonsproteinet inkluderer én eller flere modifiserte aminosyrerester valgt fra: en glykosylert aminosyre, en PEGylert aminosyre, en farnesylert aminosyre, en acetylert aminosyre, en biotinylert aminosyre, en aminosyre konjugert til en lipiddel og en aminosyre konjugert til et organisk derivatiseringsmiddel.22. Polypeptidet for anvendelse ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori polypeptidet omfatter sekvensen av aminosyrene 29–109 ifølge SEQ ID NO:1 eller en aminosyresekvens som er minst 95 eller 99 % identisk med sekvensen ifølge aminosyrene 29–109 ifølge SEQ ID NO:1 og omfatter glutaminsyre eller asparaginsyre i posisjonen som tilsvarer posisjon 79 ifølge SEQ ID NO: 1.23. Polypeptidet for anvendelse ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori polypeptidet omfatter sekvensen ifølge SEQ ID NO:7 eller en aminosyresekvens som er minst 95 eller 99 % identisk med sekvensen ifølge SEQ ID NO:7 og omfatter glutaminsyre eller asparaginsyre i posisjonen som tilsvarer posisjon 79 ifølge SEQ ID NO: 1.24. Polypeptidet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1–22, hvori polypeptidet omfatter sekvensen ifølge SEQ ID NO:32 eller en aminosyresekvens som er minst 95 eller 99 % identisk med sekvensen ifølge SEQ ID NO:32 og omfatter glutaminsyre eller asparaginsyre i posisjonen som tilsvarer posisjon 79 ifølge SEQ ID NO: 1.25. Polypeptidet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1–22, hvori polypeptidet omfatter sekvensen ifølge SEQ ID NO:37 eller en aminosyresekvens som er minst 95 eller 99 % identisk med sekvensen ifølge SEQ ID NO:37 og omfatter glutaminsyre eller asparaginsyre i posisjonen som tilsvarer posisjon 79 ifølge SEQ ID NO: 1.26. Polypeptidet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1–22, hvori polypeptidet omfatter sekvensen ifølge SEQ ID NO:38 eller en aminosyresekvens som er minst 95 eller 99 % identisk med sekvensen ifølge SEQ ID NO:38 og omfatter glutaminsyre eller asparaginsyre i posisjonen som tilsvarer posisjon 79 ifølge SEQ ID NO: 1.27. Polypeptidet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1–22, hvori polypeptidet omfatter sekvensen ifølge SEQ ID NO:28.28. Polypeptidet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1–22, hvori polypeptidet omfatter sekvensen ifølge SEQ ID NO:29.29. Polypeptidet for anvendelse ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori polypeptidet har et forhold mellom GDF11:Activin-A-binding som er større enn forholdet for det tilsvarende ActRIIB-polypeptidet av villtype.30. Farmasøytisk preparat som omfatter et polypeptid ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 29 for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 29.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

A61K 38/18 A61P 7/06  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Acceleron Pharma Inc.
128 Sidney Street Cambridge, MA 02139 US

Oppfinner(e) info chevron_right

SEEHRA, Jasbir
3 Lincoln Terrace LexingtonMA 02421-6818 US
PEARSALL, Robert, Scott
21 Bird Street WoburnMA 01801 US
KUMAR, Ravindra
421 Arlington Street ActonMA 01720 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
PLOUGMANN VINGTOFT NUF
C. J. Hambros plass 2 0164 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 986406263
Din referanse: P68799NO01
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Lee, Nicholas John
Kilburn & Strode LLP Lacon London 84 Theobalds Road London WC1X 8NL GB

Prioritet info chevron_right

2008.08.14, US 189094 P

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A1-2007/053775 (B1)

WO-A1-92/04913 (B1)

WO-A2-2009/158015 (B1)

WO-A2-2008/097541 (B1)

WO-A2-2008/076437 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2340031)
06-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2340031)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2340031)
05-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2340031)
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Fullmakt
Utgående EP defect letter
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende, AR329479643 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 17. avg. år (EP) 7150,0 Totalbeløp 7150,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 16. avg. år (EP) 2024.07.26 6760 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2023.07.26 4850 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2022.07.26 4500 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2021.08.18 4200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2020.08.27 3850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2019.08.16 3500 PLOUGMANN VINGTOFT A/S Betalt og godkjent
31912156 expand_more 2019.07.17 5500 PLOUGMANN VINGTOFT NUF Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 21.05.2025 11:29:49