Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel CORTICOSTEROIDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES OF THE GASTROINTESTINAL TRACT
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphevet EP-patent opphevet etter innsigelse i EPO
Patentnummer NO/EP2328553
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2328553
EP levert
EP søknadsnummer 08876449.3
EP meddelt
Prioritet 2008.08.20, US 90572 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver The Regents of the University of California (US)
Oppfinner DOHIL, Ranjan (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Oral farmasøytisk sammensetning for anvendelse i behandling, forebygging eller lindring av betennelse i spiserøret hos et menneskebarn eller spedbarn ved topisk administrering av et kortikosteroid til spiserøret; den orale farmasøytiske sammensetningen omfattende et kortikosteroid, en flytende vehikkel og maltodekstrin.2. Sammensetningen for anvendelse ifølge krav 1, hvori betennelsen i spiserøret er en allergisk eller kaustisk inflammatorisk forstyrrelse i spiserøret.3. Sammensetningen for anvendelse ifølge krav 1, hvori betennelsen i spiserøret velges fra: eosinofil øsofagitt, øsofageal betennelse sekundært til kaustisk/irriterende inntak, vedvarende/tilbakevendende øsofageale strukturer av enhver årsak og som inkluderer kaustisk/irriterende inntak, pilleindusert øsofagitt og kombinasjoner derav.4. Sammensetningen for anvendelse ifølge krav 3, hvori den øsofageale betennelsen er eosinofil øsofagitt.5. Sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvori menneskebarnet er et individ som er blitt diagnostisert med en sykdom eller tilstand valgt fra systemiske sykdommer, medfødte sykdommer, betennelse etter operasjon og kombinasjoner derav.6. Sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvori kortikosteroidet velges fra: aklometason, amcinomid, beklometason, betametason, budesonid, ciklesonid, klobetasol, klobetason, clocortolon, kloprednol, kortivazol, deflazacort, deoksykortikosteron, desoniddesoksimetason, deksametason, diflorason, diflucortolon, difluprednat, flukorolon, fludrokortison, fludroksykortid, flumetason, flunisolid, fluokinolonacetonid, fluocinonid, fluocortin, fluocortolon, fluormetolon, fluperolon, flutikason, flutikasonpropionat, fupredniden, formocortal, halcinonid, halometason, hydrokortisonaceponat, hydrokortisonbuteprat, hydrokortisonbutyrat, loteprednol, medryson, meprednison, metylprednisolon, metylprednisolonaceponat, mometasonfuroat, parametason, prednikarbat, prednison, prednisolon, prednyliden, remeksolon, tiksokortol, triamcinolon, ulobetasol eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller ester derav. 7. Sammensetningen for anvendelse ifølge krav 6, hvori kortikosteroidet er budesonid.8. Sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, videre omfattende et søtningsmiddel, en antioksidant, et overflateaktivt middel, et buffermiddel eller en kombinasjon derav.9. Sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, som har et totalvolum på ca.2 ml til ca.20 ml.10. Sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, omfattende ca. 250 µg til ca.10 mg kortikosteroid.11. Sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10, for anvendelse hvori:i. ca.0,25 mg til ca.10 mg kortikosteroid per dag administreres;ii. den farmasøytiske sammensetningen administreres én gang om dagen, to ganger om dagen eller tre ganger om dagen;iii. den farmasøytiske sammensetningen administreres ikke mer enn én gang om dagen; elleriv. kortikosteroidet leveres langs hele lengden av spiserøret.12. Sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, som omfatter en viskositetsforsterkende eksipiens;eventuelt hvori den viskositetsforsterkende eksipiensen velges fra gruppen som består av tverrbundet poly(akrylsyre), en karbomerhomopolymer, glyserin, en karbomerkopolymer, akasie (gummi arabicum), agar, aluminiummagnesiumsilikat, natriumalginat, natriumstearat, blæretang, bentonitt, karbomer, karragenan, Carbopol, en cellulose, ceratonia, kondrus, dekstrose, furcellaran, gelatin, Ghatti-gummi, guargummi, hektoritt, laktose, sukrose, maltodekstrin, mannitol, sorbitol, honning, maisstivelse, hvetestivelse, risstivelse, potetstivelse, gelatin, sterkuliagummi, xantumgummi, polyetylenglykol, tragantgummi, etylcellulose, etylhydroksyetylcellulose, etylmetylcellulose, metylcellulose, hydroksyetylcellulose, hydroksyetylmetylcellulose, hydroksypropylcellulose, poly(hydroksyetylmetokrylat), oksypolygelatin, pektin, polygelin, povidon, propylenkarbonat, metylvinyleter/maleinsyreanhydridkopolymer (PVM/MA), poly(metoksyetylmetakrylat), poly(metoksyetoksyetylmetakrylat), hydroksypropylcellulose, hydroksypropylmetyl-cellulose, en karboksymetyl-cellulose (CMC), silisiumdioksid, polyvinylpyrrolidon (PVP: povidon), Splenda® og kombinasjoner derav.13. Sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 12, hvori sammensetningen formuleres som en suspensjon, en sirup, en dispersjon, en emulsjon, en løsning, en væske eller en oppslemming.14. Sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 13, hvori kortikosteroidet er i form av partikler.15. Sammensetningen for anvendelse ifølge krav 14, hvori minst 95 % av partiklene har en diameter på mindre enn 10 µm.16. Sammensetningen for anvendelse ifølge krav 14 eller krav 15, hvori kortikosteroidpartiklene suspenderes eller dispergeres i et vandig medium.17. Sammensetningen for anvendelse ifølge krav 1, omfattende mellom ca. 0,1 g maltodekstrin per ml flytende vehikkel til ca.0,6 g maltodekstrin per ml flytende vehikkel.18. Sammensetningen for anvendelse ifølge krav 17, hvori sammensetningen er tiksotropisk.19. Sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori viskositeten til sammensetningen er minst 50 cP ved 25 grader Celsius og en skjærrate på ca. 13,2 sek-1.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

A61P 29/00  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
The Regents of the University of California
1111 Franklin Street, 12th Floor Oakland, CA 94607 US

Oppfinner(e) info chevron_right

DOHIL, Ranjan
12784 Toyon Mesa Court San Diego CA 92130 US
BASTIAN, John
c/o Children's Specialists of San Diego 3020 Children's Way Mail Code 5114 San Diego CA 92123 US
ACEVES, Seema
325 Puente Baja Drive Solana Beach CA 92075 US
PHILLIPS, Elaine
c/o Meritage Pharma, Inc 12481 High Bluff Drive, Ste 160 San Diego CA 92130 US
HILL, Malcolm
c/o Meritage Pharma Inc 12481 High Bluff Dr. Suite 160 San Diego CA 92130 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 136746 LMH
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
HGF
HGF Limited 1 City Walk Leeds LS11 9DX GB

Prioritet info chevron_right

2008.08.20, US 90572 P

2008.08.20, US 90575 P

Anførte dokumenter info chevron_right

ACEVES S S ET AL: "Topical viscous budesonide suspension for treatment of eosinophilic esophagitis", JOURNAL OF ALLERGY AND CLINICAL IMMUNOLOGY, ELSEVIER, AMSTERDAM, NL, vol. 116, no. 3, 1 September 2005 (2005-09-01), pages 705-706, XP026968506, ISSN: 0091-6749 [retrieved on 2005-09-11] (B1)

EP-A2- 1 201 242 (B1)

Rowe eta al.: "Handbook of Pharmaceutical Excipients" 1 January 2006 (2006-01-01), Pharmaceutical Press , XP002530885 , pages 442-445 the whole document (B1)

WO-A2-99/32156 (B1)

US-A1- 2006 013 873 (B1)

US-A1- 2007 031 459 (B1)

WO-A1-2006/099591 (B1)

US-A- 5 863 910 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphevet EP-patent opphevet etter innsigelse i EPO
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2328553)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2328553)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2328553)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2328553)
Innkommende, AR384927490 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2021.11.26 4500 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2020.10.22 4200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
32012158 expand_more 2020.09.02 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 03.06.2025 16:56:30