Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel THERAPEUTIC COMPOSITIONS CONTAINING MACITENTAN
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
Ikke i kraft info Patent opphevet EP-patent opphevet etter innsigelse i EPO
Patentnummer NO/EP2315587
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2315587
EP levert
EP søknadsnummer 09786912.7
EP meddelt
Avdelt til EP3300729;
Prioritet 2008.08.13, WO PCT/IB08/053252
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Actelion Pharmaceuticals Ltd. (CH)
Oppfinner CLOZEL, Martine (CH)
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

Patentkrav1. Produkt inneholdende macitentan eller et farmasøytisk akseptabelt salt av denne forbindelsen, i kombinasjon med minst én forbindelse som har prostacyklinreseptor (IP) agonistegenskaper, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor forbindelsen som har prostacyklinreseptor (IP) agonistegenskaper er valgt fra iloprost og dens farmasøytisk akseptable salter, beraprost og dens farmasøytisk akseptable salter, 2-{4-[(5,6-difenylpyrazin-2.yl)(isopropyl)amino]butoksy}-N-(metylsulfonyl)acetamid og dets farmasøytisk akseptable salter, og {4-[(5,6-difenylpyrazin-2-yl)(isopropyl)amino]butoksy}eddiksyre og dens farmasøytisk akseptable salter.2. Produkt ifølge krav 1, hvor forbindelsen som har prostacyklinreseptor (IP) agonistegenskaper er valgt fra 2-{4-[(5,6-difenylpyrazin-2-yl)(isopropyl)amino]-butoksy}-N-(metylsulfonyl)acetamid og dets farmasøytisk akseptable salter og {4-[(5,6-difenylpyrazin-2-yl)(isopropyl)amino]butoksy}eddiksyre og dens farmasøytisk akseptable salter.3. Produkt ifølge krav 2, hvor forbindelsen som har prostacyklonreseptor (IP) agonistegenskaper er 2-{4-[(5,6-difenylpyrazin-2.yl)(isopropyl)amino]butoksy}-N-(metylsulfonyl)acetamid eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.4. Produkt inneholdende macitentan eller et farmasøytisk akseptabelt salt av denne forbindelsen i kombinasjon med minst én forbindelse som har prostacyklinreseptor (IP) agonistegenskaper, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for terapeutisk anvendelse samtidig, separat eller over en tidsperiode for behandling av en sykdom hvor endotelin er involvert, valgt fra hypertensjon, pulmonal hypertensjon, diabetisk arteriopati, hjertesvikt, erektil dysfunksjon, angina pectoris og pulmonal fibrose, hvor forbindelsen som har prostacyklinreseptor (IP) agonistegenskaper er valgt fra iloprost og dens farmasøytisk akseptable salter, beraprost og dens farmasøytisk akseptable salter, 2-{4-[(5,6-difenylpyrazin-2-yl)(isopropyl)-amino]butoksy}-N-(metylsulfonyl)acetamid og dets farmasøytisk akseptable salter, og {4-[(5,6-difenylpyrazin-2-yl)(isopropyl)amino]butoksy}eddiksyre og dens farmasøytisk akseptable salter.5. Produkt for anvendelse ifølge krav 4, hvor forbindelsen som har prostacyklinreseptor (IP) agonistegenskaper er valgt fra 2-{4-[(5,6-difenylpyrazin-2-yl)(isopropyl)amino]butoksy}-N-(metylsulfonyl)acetamid og dets farmasøytisk akseptable salter, og {4-[(5,6-difenylpyrazin-2-yl)(isopropyl)amino]butoksy}-eddiksyre og dens farmasøytisk akseptable salter.6. Produkt ifølge krav 5, hvor forbindelsen som har prostacyklinreseptor (IP) agonistegenskaper er 2-{4-[(5,6-difenylpyrazin-2.yl)(isopropyl)amino]butoksy}-N-(metylsulfonyl)acetamid eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.7. Produkt for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 4 til 6, hvor sykdommen er pulmonal hypertensjon.8. Farmasøytisk sammensetning inneholdende, som aktiv bestanddel, macitentan, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, i kombinasjon med minst én forbindelse som har prostacyklinreseptor (IP) agonistegenskaper, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, så vel som en farmasøytisk akseptabel eksipient, hvor forbindelsen som har prostacyklinreseptor (IP) agonistegenskaper eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav er 2-{4-[(5,6-difenylpyrazin-2-yl)-(isopropyl)amino]butoksy}-N-(metylsulfonyl)acetamid eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.9. Anvendelse av macitentan, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, i kombinasjon med minst én forbindelse som har prostacyklinreseptor (IP) agonistegenskaper, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for fremstilling av et medikament til behandling av en sykdom hvor endotelin er involvert, valgt fra hypertensjon, pulmonal hypertensjon, diabetisk arteriopati, hjertesvikt, erektil dysfunksjon, angina pectoris og pulmonal fibrose, hvor forbindelsen som har prostacyklinreseptor (IP) agonistegenskaper eller farmasøytisk akseptabelt salt derav er 2-{4-[(5,6-difenylpyrazin-2-yl)(isopropyl)amino]butoksy}-N-(metylsulfonyl)acetamid eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.10. Anvendelse ifølge krav 9, hvor sykdommen som skal behandles er pulmonal hypertensjon.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Actelion Pharmaceuticals Ltd.
Gewerbestrasse 16 4123 Allschwil CH
Winterhalde 3b CH-4102 Binningen CH
Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 174071 - TG/vah
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Kraus & Lederer PartGmbB
Thomas-Wimmer-Ring 15 80539 München DE

2008.08.13, WO PCT/IB08/053252

HOEPER M M ET AL: "New treatments for pulmonary arterial hypertension", AMERICAN JOURNAL OF RESPIRATORY AND CRITICAL CARE MEDICINE, AMERICAN LUNG ASSOCIATION, NEW YORK, NY, US, vol. 165, 1 May 2002 (2002-05-01), pages 1209 - 1216, XP002255303, ISSN: 1073-449X (B1)

SIDBARTA PATRICIA N ET AL: "Pharmacokinetics and pharmacodynamics of the endothelin-1 receptor antagonist act-064992 in healthy human subjects.", JOURNAL OF CLINICAL PHARMACOLOGY, vol. 47, no. 9, September 2007 (2007-09-01), & 36TH ANNUAL MEETING OF THE AMERICAN-COLLEGE-OF-CLINICAL-PHARMACOLOGY; SAN FRANCISCO, CA, USA; SEPTEMBER 09 -11, 2007, pages 1202, XP008120182, ISSN: 0091-2700 (B1)

WO-A2-2005/030187 (B1)

WO-A1-02/053557 (B1)

WO-A1-2004/017993 (B1)

US-B2- 7 205 302 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphevet EP-patent opphevet etter innsigelse i EPO
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
04-01 Via Altinn-sending EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
03-01 Via Altinn-sending EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende, AR233275133 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 17. avg. år (EP) 7150,0 Totalbeløp 7150,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 16. avg. år (EP) 2024.08.09 6760 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2023.08.09 4850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2022.08.09 4500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2021.08.10 4200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2020.08.11 3850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2019.08.12 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2018.08.27 3200 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
31800066 expand_more 2018.01.24 5500 Oslo Patentkontor AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 00:43:47