Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel STABLE AND SOLUBLE ANTIBODIES INHIBITING TNF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge Patent endret etter innsigelse i EPO (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP2307457
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2307457
EP levert
EP søknadsnummer 09768692.7
EP meddelt
Avdelt til EP3444274;
Prioritet 2008.06.25, US 75640 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Novartis AG (CH)
Oppfinner BORRAS, Leonardo (CH) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Immunbinder som spesifikt binder human TNFα, idet immunbinderen omfatter:(i) en variabel rammeverksekvens av den humane tungkjede og CDR H1-, CDR H2- og CDR H3-sekvenser som stammer fra en kaninimmunbinder, hvor rammeverket for den variable region av den humane tungkjede har minst 90 % identitet med SEQ ID NO: 2; og(ii) en variabel rammeverksekvens av den humane lettkjede og CDR L1-, CDR L2- og CDR L3-sekvenser som stammer fra en kaninimmunbinder, hvor rammeverksekvensen av den variable region av den humane lettkjede har minst 85 % identitet med SEQ ID NO: 1.2. Immunbinder ifølge krav 1, hvor rammeverket for den variable region av den humane tungkjede er eller omfatter SEQ ID NO:2, SEQ ID NO: 89 eller SEQ ID NO: 90, og rammeverksekvensen av den variable region av den humane lettkjede er eller omfatter SEQ ID NO: 1 eller SEQ ID NO: 91.3. Immunbinder ifølge krav 2, omfattende én eller flere substitusjoner i tungkjederammeverket (VH) i en posisjon fra gruppen bestående av posisjon H24, H25, H56, H82, H84, H89 og H108; og/eller en substitusjon i lettkjede-rammeverket (VL) i posisjon L87 i henhold til AHo-nummereringssystemet, hvor rammeverket for den variable region av tungkjeden er eller omfatter SEQ ID NO: 2, og den variable region av tungkjeden av den humane lettkjede er eller omfatter SEQ ID NO:1.4. Immunbinder ifølge krav 3, hvor substitusjonen velges fra gruppen bestående av treonin (T) i posisjon H24, valin (V) i posisjon H25, glycin (G) eller alanin (A) i posisjon H56, lysin (K) i posisjon H82, treonin (T) i posisjon H84, valin (V) i posisjon H89 og arginin (R) i posisjon H108 og treonin (T) i posisjon L87 i henhold til AHo-nummereringssystemet.5. Immunbinder ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor immunbinderen omfatter en oppløselighetsfremmende substitusjon i minst én av tungkjede-aminoposisjoner 12, 103 og 144 (AHo-nummerering). 6. Immunbinder ifølge krav 5, hvor den oppløselighetsfremmende substitusjonen velges fra gruppen bestående av: (a) serin (S) i posisjon 12; (b) treonin (T) i posisjon 103; og (c) treonin (T) i posisjon 144.7. Immunbinder ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, som videre omfatter: a) én eller flere CDR-sekvenser som er minst 80 % identiske med en sekvens valgt fra gruppen bestående av SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 7 og SEQ ID NO: 8;b) én eller flere CDR-sekvenser som er minst 80 % identiske med en sekvens valgt fra gruppen bestående av SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 11, SEQ ID NO: 12, SEQ ID NO: 13 og SEQ ID NO: 14;c) én eller flere CDR-sekvenser som er minst 80 % identiske med en sekvens valgt fra gruppen bestående av SEQ ID NO: 15, SEQ ID NO: 16, SEQ ID NO: 17, SEQ ID NO: 18, SEQ ID NO: 19 og SEQ ID NO: 20;d) én eller flere CDR-sekvenser som er minst 80 % identiske med en sekvens valgt fra gruppen bestående av SEQ ID NO: 21, SEQ ID NO: 22, SEQ ID NO: 23, SEQ ID NO: 24, SEQ ID NO: 25 og SEQ ID NO: 26;e) én eller flere CDR-sekvenser som er minst 80 % identiske med en sekvens valgt fra gruppen bestående av SEQ ID NO: 27, SEQ ID NO: 28, SEQ ID NO: 29, SEQ ID NO: 30, SEQ ID NO: 31 og SEQ ID NO: 32;f) én eller flere CDR-sekvenser som er minst 80 % identiske med en sekvens valgt fra gruppen bestående av SEQ ID NO: 33, SEQ ID NO: 34, SEQ ID NO: 35, SEQ ID NO: 36, SEQ ID NO: 37 og SEQ ID NO: 38;g) én eller flere CDR-sekvenser som er minst 80 % identiske med en sekvens valgt fra gruppen bestående av SEQ ID NO: 39, SEQ ID NO: 40, SEQ ID NO: 41, SEQ ID NO: 42, SEQ ID NO: 43 og SEQ ID NO: 44; ellerh) én eller flere CDR-sekvenser som er minst 80 % identiske med en sekvens valgt fra gruppen bestående av SEQ ID NO: 45, SEQ ID NO: 46, SEQ ID NO: 47, SEQ ID NO: 48, SEQ ID NO: 49 og SEQ ID NO: 50.8. Immunbinder ifølge krav 7, hvor rammeverket for immunbinderens tungkjede, som omfatter én eller flere CDR-sekvenser som er minst 80 % identiske med en sekvens valgt fra gruppen d), e), f), g) eller h), har delesjoner i rammeverksposisjoner 85 og 88. 9. Immunbinder ifølge krav 7, hvor den ene eller de flere CDR-sekvensene er minst 80 % identiske med en sekvens valgt fra gruppen a), som har en substitusjon i minst én av posisjonene 22, 74, 95, 97 og 99 i den variable region av lettkjeden (VL) i henhold til AHonummereringssystemet, fortrinnsvis treonin (T) i posisjon L22, fenylalanin (F) eller tyrosin (Y) i posisjon L74, glutamat (E) L95 eller alanin (A) i posisjon L99.10. Immunbinder ifølge krav 7, hvor den ene eller de flere CDR-sekvensene er minst 80 % identiske med en sekvens valgt fra gruppen c), som har en substitusjon i minst én av posisjonene 87, 89 og 92 i den variable region av lettkjeden (VL) i henhold til AHonummereringssystemet.11. Immunbinder ifølge krav 7, hvor den ene eller de flere CDR-sekvensene er minst 80 % identiske med en sekvens valgt fra gruppen e), som har en substitusjon i minst én av posisjonene 86 og 87 i den variable region av lettkjeden (VL) i henhold til AHonummereringssystemet, fortrinnsvis treonin (T) i posisjon L87 (Q) og glutamin i posisjon L88.12. Immunbinder ifølge krav 7, hvor den ene eller de flere CDR-sekvensene er minst 80 % identiske med en sekvens valgt fra gruppen f), som har en substitusjon i minst én av posisjonene 15, 48, 90 i den variable region av lettkjeden (VL) i henhold til AHonummereringssystemet.13. Immunbinder ifølge krav 7, hvor den ene eller de flere CDR-sekvensene er minst 80 % identiske med en sekvens valgt fra gruppen g), som har en substitusjon i minst én av posisjonene 57 og 87 i den variable region av lettkjeden (VL) i henhold til AHonummereringssystemet, fortrinnsvis valin (V) i posisjon L57 og treonin (T) i posisjon L87.14. Immunbinder ifølge krav 7, omfattende:a) en variabel tungkjede-region (VH) som har minst 90% sekvensidentitet med en sekvens valgt fra gruppen bestående av SEQ ID NO:51, SEQ ID NO:53 og SEQ ID NO: 55, og en variabel region av lettkjeden (VL) som har minst 90% sekvensidentitet med en sekvens valgt fra gruppen bestående av SEQ ID NO:52, SEQ ID NO:54, SEQ ID NO: 56, SEQ ID NO: 57, SEQ ID NO:58 og SEQ ID NO: 59; b) en variabel tungkjede-region (VH) som har minst 90% sekvensidentitet med en sekvens valgt fra gruppen bestående av SEQ ID NO:60 og SEQ ID NO:62, og en variabel region av lettkjeden (VL) som har minst 90% sekvensidentitet med en sekvens valgt fra gruppen bestående av SEQ ID NO:61 og SEQ ID NO:63;c) omfattende en variabel tungkjede-region (VH) som har minst 90% sekvensidentitet med en sekvens valgt fra gruppen bestående av SEQ ID NO:64 og SEQ ID NO:66, og en variabel region av lettkjeden (VL) som har minst 90% sekvensidentitet med en sekvens valgt fra gruppen bestående av SEQ ID NO:65 og SEQ ID NO:67;d) en variabel tungkjede-region (VH) som har minst 90% sekvensidentitet med en sekvens valgt fra gruppen bestående av SEQ ID NO:68 og SEQ ID NO: 70, og en variabel region av lettkjeden (VL) som har minst 90% sekvensidentitet med en sekvens valgt fra gruppen bestående av SEQ ID NO:69 og SEQ ID NO: 71;e) en variabel tungkjede-region (VH) som har minst 90% sekvensidentitet med en sekvens valgt fra gruppen bestående av SEQ ID NO:73 og SEQ ID NO:75, og en variabel region av lettkjeden (VL) som har minst 90% sekvensidentitet med en sekvens valgt fra gruppen bestående av SEQ ID NO:74 og SEQ ID NO:76;f) en variabel tungkjede-region (VH) som har minst 90% sekvensidentitet med en sekvens valgt fra gruppen bestående av SEQ ID NO:77 og SEQ ID NO:79, og en variabel region av lettkjeden (VL) som har minst 90% sekvensidentitet med en sekvens valgt fra gruppen bestående av SEQ ID NO:78 og SEQ ID NO:80;g) en variabel tungkjede-region (VH) som har minst 90% sekvensidentitet med en sekvens valgt fra gruppen bestående av SEQ ID NO:81 og SEQ ID NO: 83, og en variabel region av lettkjeden (VL) som har minst 90% sekvensidentitet med en sekvens valgt fra gruppen bestående av SEQ ID NO:82 og SEQ ID NO: 84; ellerh) en variabel tungkjede-region (VH) som har minst 90% sekvensidentitet med en sekvens valgt fra gruppen bestående av SEQ ID NO:85 og SEQ ID NO:87, og en variabel region av lettkjeden (VL) som har minst 90% sekvensidentitet med en sekvens valgt fra gruppen bestående av SEQ ID NO:86 og SEQ ID NO:88.15. Immunbinder ifølge krav 14, som har minst 90% sekvensidentitet med, fortrinnsvis 100% med en hvilken som helst av SEQ ID NO: 94 til SEQ ID NO: 121.16. Immunbinder ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, som er et antistoff, scFv, Fab eller Dab. 17. Sammensetning som omfatter immunbinderen ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, og en farmasøytisk akseptabel bærer.18. Sammensetning ifølge krav 17, formulert for topisk, oral, nasal, rektal eller parenteral administrasjon.19. Isolert nukleinsyremolekyl som koder for en variabel region av tungkjeden (VH) og/eller variabel region av lettkjeden (VL) ifølge et hvilket som helst av de foregående krav.20. Ekspresjonsvektor omfattende nukleinsyremolekylet ifølge krav 19.21. Vertscelle omfattende ekspresjonsvektoren ifølge krav 20.22. Immunbinder ifølge et hvilket som helst av kravene 1-16 for anvendelse som et farmasøytisk middel.23. Immunbinder for anvendelse ifølge krav 22 for intramuskulær, intraperitoneal, intracerobrospinal, subkutan, intraartikulær, intrasynovial, intratekal, oral, topisk administrasjonsvei eller for inhalasjon.24. Anvendelse av immunbinderen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-16 i fremstillingen av et medikament til behandling eller forebygging av en TNFα-mediert human sykdom.25. Immunbinder ifølge et hvilket som helst av kravene 1-16 for anvendelse i behandling eller forebygging av en TNFα-mediert human sykdom.26. Anvendelse ifølge krav 24 eller immunbinder for anvendelse ifølge krav 25, hvor den TNFα-medierte sykdommen velges fra gruppen bestående av kroniske og/eller autoimmune betennelsestilstander generelt, immunmedierte inflammatoriske lidelser generelt, inflammatorisk CNS-sykdom, inflammatoriske sykdommer som påvirker øye, ledd, hud, slimhinner, sentralnervesystemet, mage-tarmkanalen, urinveiene eller lungene, uveittilstander generelt, retinitt, HLA-B27+ uveitt, Behçets sykdom, tørt øye-syndrom, glaukom, Sjögrens syndrom, diabetes mellitus (inkl. diabetisk nevropati), insulinresistens, artrittilstander generelt, revmatoid artritt, osteoartritt, reaktiv artritt og Reiters syndrom, juvenil artritt, ankyloserende spondylitt, multippel sklerose, Guillain-Barré-syndrom, myasthenia gravis, amyotrofisk lateral sklerose, sarkoidose, glomerulonefritt, kronisk nyresykdom, cystitt, psoriasis (inkl. psoriasisartritt), hidradenitis suppurativa, pannikulitt, pyoderma gangrenosum, SAPHO-syndrom (synovitt, akne, postulose, hypertostose og osteitt), akne, Sweets syndrom, pemfigus, Crohns sykdom (inkl. ekstraintestinale manifestasjoner), ulcerøs kolitt, asthma bronchiale, hypersensitivitetspneumonitt, generelle allergier, allergisk rhinitt, allergisk sinusitt, kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS), lungefibrose, Wegeners granulomatose, Kawasakis syndrom, kjempecellearteritt, Churg-Strauss vaskulitt, polyarteritis nodosa, brannsår, transplantat-mot-vert-sykdom, vert-mottransplantat-reaksjoner, avstøtningsepisoder etter organ- eller benmargstransplantasjon, systemiske og lokale tilstander av vaskulitt generelt, systemisk og diskoid lupus erythematosus, polymyositt og dermatomyositt, sklerodermi, preeklampsi, akutt og kronisk pankreatitt, viral hepatitt, alkoholisk hepatitt, postoperativ betennelse, slik som etter øyekirurgi (f.eks. katarakt (øyelinseutskifting) eller glaukomoperasjon), leddkirurgi (inkl. artroskopisk kirurgi), kirurgi i leddrelaterte strukturer (f.eks. leddbånd), munn- og/eller tannkirurgi, minimalt invasive kardiovaskulære prosedyrer (f.eks. PTCA, atherektomi, stentinnsetting), laparoskopiske og/eller endoskopiske intra-abdominale og gynekologiske prosedyrer, endoskopiske urologiske prosedyrer (f.eks. prostatakirurgi, ureteroskopi, cystokopi, interstitial cystitt) eller perioperativ (forebygging av) betennelse generelt, Alzheimers sykdom, Parkinsons sykdom, Huntingtons sykdom, Bells parese, Creutzfeld-Jakobs sykdom. Kreftrelatert osteolyse, kreftrelatert betennelse, kreftrelatert smerte, kreftrelatert kakeksi, benmetastaser, akutte og kroniske former for smerte, uavhengig av om disse er forårsaket av sentrale eller perifere effekter av TNFα, nociceptive eller nevropatiske former for smerte, isjias, rygginsuffisiens, karpaltunnelsyndrom, komplekst regionalt smertesyndrom (CRPS), gikt, postherpetisk nevralgi, fibromyalgi, lokale smertetilstander, kroniske smertesyndromer på grunn av metastaserende tumor, dysmenoré. Bakteriell, viral eller fungal sepsis, tuberkulose, aids, aterosklerose, koronararteriesykdom, hypertensjon, dyslipidemi, hjerteinsuffisiens og kronisk hjertesvikt.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Novartis AG
Lichtstrasse 35 4056 Basel CH

Oppfinner(e) info chevron_right

BORRAS, Leonardo
Bundentalstrasse 1 CH-8952 Schlieren CH
GUNDE, Tea
Ottostrasse 15 CH-8005 Zürich CH
URECH, David
Widmen 8 8634 Hombrechtikon CH

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P302426NOEP
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Brennan, Méabh Bridget
Novartis Pharma AG Patent Department Postfach 4002 Basel CH
Patentstyrets saksnr. 2018/14389
Din referanse: P61802734NO00E   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887

Statushistorie for 2018/14389

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2018/14389

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Fullmakt Fullmakt
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Prioritet info chevron_right

2008.06.25, US 75640 P

2008.06.25, US 75692 P

2008.06.25, US 75697 P

2008.06.26, US 75956 P

2009.02.24, US 155041 P

Anførte dokumenter info chevron_right

DORING E ET AL: "Identification and characterization of a TNFalpha antagonist derived from a monoclonal antibody" MOLECULAR IMMUNOLOGY, PERGAMON, GB, vol. 31, no. 14, 1 October 1994 (1994-10-01), pages 1059-1067, XP023681587 ISSN: 0161-5890 [retrieved on 1994-10-01] (B1)

WO-A2-2008/006235 (B2)

US-A1- 2004 086 979 (B1)

US-A1- 2006 099 204 (B1)

US-A1- 2006 216 293 (B1)

WO-A-01/48017 (B1)

WO-A-03/097697 (B1)

WO-A-2006/131013 (B1)

WO-A-2008/006235 (B1)

WORN A ET AL: "Stability engineering of antibody single-chain Fv fragments" JOURNAL OF MOLECULAR BIOLOGY, LONDON, GB, vol. 305, no. 5, 2 February 2001 (2001-02-02), pages 989-1010, XP004465987 ISSN: 0022-2836 (B1)

Aho numbering alignment of SEQ ID NOs: 1 & 2. (B2)

Borras et al: J. of Biological Chemistry, vol. 285, no. 12, 2010, pages 9054-9066, (B2)

CHEN et al.: "Generation and Analysis of Random Point Mutations in an Antibody CDR2 Sequence: Many Mutated Antibodies Lose Their Ability to Bind Antigen", J. Exp. Med., vol. 176, 1992, pages 855-866, (B2)

EP-A1- 3 093 026 (B2)

KNAPPIK et al.: "FULLY SYNTHESIS HUMAN COMBINATORIAL ANTIBODY LIBRARIES (HUCAL) BASED ON MODULAR CONSENSUS FRAMEWORKS AND CDRS RANDOMIZED WITH TRINUCLEOTIDES", J. Mol. Bio., vol. 296, 2000, pages 57-86, (B2)

KOENIG et al.: "Mutational landscape of antibody variable domains reveals a switch modulating the interdomain conformational dynamics and antigen binding", PNAS, vol. 114, no. 4, 2017, pages E486-E495, (B2)

Proprietor response dated 08 March 2011 (B2)

Proprietor response dated 16 May 2017 for EP3093026 (B2)

Proprietor response dated 2 Nov 2018 for EP2947095 (B2)

RUDIKOFF et al.: "Single amino acid substitution altering antigen-binding specificity", Proc. Natl Acad. Sci. USA, vol. 79, 1982, pages 1979-1983, (B2)

Sequence alignment D3 vs SEQ ID NOs 1 & 2 (B2)

Sequence alignment D3-D5 light chains vc SEQ ID No. 1 (B2)

Sequence alignment D3-D5 light chains vs SEQ ID NO 1 (B2)

Sequence alignment D3-D5 light chains vs SEQ ID NO 1. (B2)

Sequence alignment D4 framework + D1 CDRs vs SEQ ID Nos: 51-54 (B2)

Sequence alignment D4 vs SEQ ID NOs 1 & 2 (B2)

Sequence alignment D5 vs SEQ ID NOs 1 & 2 (B2)

WO-A1-2008/004834 (B2)

WO-A2-03/097697 (B2)

SAIJO SHINJI ET AL: "Comparison of reactivity of monoclonal antibody (3F2) to trimeric tumor necrosis factor (TNF-alpha) with that to monomeric TNF-alpha" JOURNAL OF BIOCHEMISTRY (TOKYO), vol. 118, no. 1, 1995, pages 28-32, XP009123525 ISSN: 0021-924X (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge Patent endret etter innsigelse i EPO
EP patent gjort gjeldende i Norge Venter på oversettelse av endret patent etter innsigelse (B2) i EPO
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
19-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
19-02 Fullmakt General Power of Attorney 278804
19-03 EP oversettelse P302426NOEP-claims-NO 342493
19-04 Hovedbrev P302426NOEP-validation request 342492
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2307457)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2307457)
Utgående EP defect letter
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Hovedbrev EP søknadsskjema
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 17. avg. år (EP) 7150,0 Totalbeløp 7150,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 16. avg. år (EP) 2024.06.11 6760 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2023.06.08 4850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32211481 expand_more 2022.08.30 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2022.06.09 4500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2021.06.09 4200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2020.06.09 3850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2019.06.12 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31814779 expand_more 2018.09.26 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2018.08.23 3200 ZACCO NORWAY AS Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 21.05.2025 13:41:27