Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ANTIBODIES AND VACCINES FOR USE IN THERAPEUTIC AND DIAGNOSTIC METHODS FOR ALPHA-SYNUCLEIN-RELATED DISORDERS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphevet EP-patent opphevet etter innsigelse i EPO
Patentnummer NO/EP2282758
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2282758
EP levert
EP søknadsnummer 09738534.8
EP meddelt
Prioritet 2008.04.29, US 48865 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver BioArctic AB (SE)
Oppfinner LANNFELT, Lars (SE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Medikament for anvendelse ved behandling av og/eller for forsinkelse av utbruddet av en α-synukleinrelatert lidelse hos et individ, hvor α-synukleinrelatert lidelse er valgt fra gruppen bestående av Parkinsons sykdom, demens med lewylegemer og/eller lewynevritter, Alzheimers sykdom, Downs syndrom, multippelt systematrofi (MSA), andre sykdommer med lewylegemspatologi, Alzheimers sykdomssyndrom, amyotrofisk lateralsklerose, frontotemporal demens, Huntingtons sykdom, prionsykdom, Creutzfeldt-Jakobs sykdom, Gerstmann-Sträussler-Scheinkers syndrom, kuru, dødelig familiær søvnløshet, cerebrovaskulær amyloidose, glaukom, aldersrelatert makuladegenerasjon, psykiatriske syndromer, schizofreni og schizofrenilignende lidelser, medikamentet omfatter et antistoff fremstilt fra en stabilisert, løselig αsynukleinoligomer, og er i stand til å binde en stabilisert, løselig α-synukleinoligomer, den stabiliserte, løselige α-synukleinoligomeren har en lavere formasjonshastighet til en uløselig, aggregert form enn en ikke-stabilisert, løselig oligomer av α-synukleinet, hvor α-synukleinoligomeren omfatter α-synuklein av en sekvens valgt fra SEQ ID NO: 1-8, og hvor den stabiliserte, løselige α-synukleinoligomeren stabiliseres ved kryssbinding med et proteinkryssbindingsmiddel eller ved binding til et stabiliseringsmiddel.2. Medikament for anvendelse ifølge krav 1, hvor den stabiliserte, løselige αsynukleinoligomeren omfatter stabilisert, løselig α-synukleinprotofibril.3. Medikament for anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvor α-synukleinrelatert lidelse er valgt fra gruppen bestående av Parkinsons sykdom, demens med lewylegemer og/eller lewynevritter, Alzheimers sykdom, Downs syndrom, multippelt systematrofi (MSA), andre sykdommer med lewylegemspatologi, og Alzheimers sykdomssyndrom.4. Medikament for anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvor α-synukleinrelatert lidelse er Parkinsons sykdom.5. Medikament for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4, hvor antistoffet er i stand til å binde villtypeløselige α-synukleinoligomerer.6. Medikament for anvendelse ifølge krav 5, hvor antistoffet har høyere bindingsstyrke til løselige α-synukleinoligomerer sammenlignet med bindingsstyrke til αsynukleinmonomerer og uløselige fibriller. 7. Medikament for anvendelse ifølge krav 1, hvor antistoffet er blitt samlet fra et ikkemenneskelig dyr til hvilket stabilisert, løselig α-synukleinoligomer var blitt administrert.8. Medikament for anvendelse ifølge krav 1, hvor antistoffet er blitt fremstilt ved hybridomteknologi, fagdisplay, ribosomdisplay, pattedyrcelledisplay eller bakteriell display.9. Medikament for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-8, hvor antistoffet er monoklonalt.10. Medikament for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-9, hvor antistoffet er humant, humanisert, eller modifisert for å redusere antigenisitet hos mennesker.11. Medikament for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-10, hvor den stabiliserte, løselige α-synukleinoligomeren omfatter en α-synukleinprotefibrill modifisert med et hydrofobt, organisk middel omfattende et aldehyd, en mettet, umettet, eller flerumettet fettsyre, eller en kombinasjon derav, et ikke-ionisk rensemiddel eller et zwitterionisk rensemiddel, eller en hvilken som helst kombinasjon derav, minst én forbindelse valgt fra gruppen bestående av triglyserider, fosfolipider, sfingolipider, gangliosider, kolesterol, kolesterolestere, langkjedealkoholer, og en hvilken som helst kombinasjon derav, eller et gallsyrederivat valgt fra gruppen bestående av deoksykolat, kolat og taurokolat, og en hvilken som helst kombinasjon derav, eller den stabiliserte α-synukleinprotefibrillen omfatter en α-synukleinprotefibrill modifisert med 1-α-hydroksy-sekosterol eller kryssbundet med minst ett proteinkryssbindingsmiddel valgt fra gruppen bestående av disuksinimidyltartrat, bissulfosuksinimidylsuberimidat og 3,3-ditiobis-sulfosuksinimidylpropionat, og en hvilken som helst kombinasjon derav.12. Antistoff i stand til å binde en stabilisert, løselig α-synukleinoligomer, den stabiliserte, løselige α-synukleinoligomeren har en lavere formasjonshastighet til en ikkeløselig, aggregert form enn til en ikke-stabilisert, løselig oligomer av α-synukleinet, hvor antistoffet er fremstilt fra den stabiliserte, løselige α-synukleinoligomeren, hvor den stabiliserte, løselige α-synukleinoligomeren omfatter α-synuklein av en sekvens valgt fra SEQ ID NO: 1-8, og hvor den stabiliserte, løselige α-synukleinoligomeren stabiliseres ved kryssbinding med et proteinkryssbindingsmiddel eller ved binding til et stabiliseringsmiddel.13. Medikament for anvendelse ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 11 eller antistoff ifølge krav 12, hvor antistoffet er i stand til å binde en stabilisert αsynukleinprotefibrill med en molekylvekt på 2000 Da.14. Medikament for anvendelse ifølge krav 11 eller 13, eller antistoff ifølge krav 12 eller 13, hvor den stabiliserte α-synukleinprotefibrillen omfatter ent αsynukleinprotefibrill modifisert med et hydrofobt, organisk middel valgt fra gruppen bestående av 4-hydroksy-2-nonenal, malondialdehyd, 4-okso-2-nonenal, og akrolein, og en hvilken som helst kombinasjon derav.15. Fremgangsmåte for å detektere løselig α-synuklein in vitro, omfattende å tilsette antistoff ifølge et hvilket som helst av kravene 12-14 til en biologisk prøve omfattende eller som antas å omfatte løselig α-synuklein; og detektere og måle en konsentrasjon av et hvilket som helst kompleks fremstilt mellom antistoffet og løselig α-synuklein.16. Fremgangsmåte for fremstilling av et antistoff for å forsinke et utbrudd av eller for behandling av en α-synukleinrelatert lidelse hos et individ, hvor α-synukleinrelatert lidelse er valgt fra gruppen bestående av Parkinsons sykdom, demens med lewylegemer og/eller lewynevritter, Alzheimers sykdom, Downs syndrom, multippelt systematrofi (MSA), andre sykdommer med lewylegemspatologi, Alzheimers sykdomssyndrom, amyotrofisk lateralsklerose, frontotemporal demens, Huntingtons sykdom, prionsykdom, Creutzfeldt-Jakobs sykdom, Gerstmann-Sträussler-Scheinkers syndrom, kuru, dødelig familiær søvnløshet, cerebrovaskulær amyloidose, glaukom, aldersrelatert makuladegenerasjon, psykiatriske syndromer, schizofreni og schizofrenilignende lidelser, og hvor antistoffet eller fragmentet derav binder en stabilisert, løselig αsynukleinoligomer, den stabiliserte, løselige α-synukleinoligomeren har en lavere formasjonshastighet til en ikke-løselig, aggregert form enn en ikke-stabilisert, løselig oligomer av α-synuklein, fremgangsmåten omfatter administrering av et antigen til et ikke-humant dyr; og oppsamling av antistoff fremstilt mot antigenet, antigenet omfatter en stabilisert, løselig α-synukleinoligomer med en lavere formasjonshastighet til en ikke-løselig, aggregert form enn en ikke-stabilisert, løselig oligomer av αsynukleinet, hvor α-synukleinoligomeren omfatter α-synuklein av en sekvens valgt fra SEQ ID NO: 1-8, og hvor den stabiliserte, løselige α-synukleinoligomeren stabiliseres ved kryssbinding med et proteinkryssbindingsmiddel eller ved binding til et stabiliseringsmiddel.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
BioArctic AB
Warfvinges väg 35 112 51 Stockholm SE

Oppfinner(e) info chevron_right

LANNFELT, Lars
Vintertullstorgert 28 S-116 43 Stockholm SE
BERGSTRÖM, Joakim
Kyrkogårdsgatan 23 S-753 12 Uppsala SE
INGELSSON, Martin
Norbyvägen 44B S-752 39 Uppsala SE
GELLERFORS, Pär
Lagmansvägen 13 S-181 63 Lindingö SE

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 132719 LMH
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Mewburn Ellis LLP
Aurora Building Counterslip Bristol BS1 6BX GB

Prioritet info chevron_right

2008.04.29, US 48865 P

Anførte dokumenter info chevron_right

BERGSTROM J ET AL: "P2-218: Characterization of early events in the alpha-synuclein aggregation pathway", ALZHEIMER'S & DEMENTIA: THE JOURNAL OF THE ALZHEIMER'SASSOCIATION, ELSEVIER, NEW YORK, NY, US, vol. 4, no. 4, 1 July 2008 (2008-07-01), pages T435, XP023174217, ISSN: 1552-5260, [retrieved on 20080701] (B1)

ZHOU C ET AL: "A human single-chain Fv intrabody blocks aberrant cellular effects of overexpressed alpha-synuclein", MOLECULAR THERAPY, ACADEMIC PRESS, SAN DIEGO, CA, US, vol. 10, no. 6, 1 December 2004 (2004-12-01), pages 1023 - 1031, XP004651493, ISSN: 1525-0016 (B1)

DAVIDSON W S ET AL: "Stabilization of alpha-synuclein secondary structure upon binding to synthetic membranes.", THE JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY 17 APR 1998, vol. 273, no. 16, 17 April 1998 (1998-04-17), pages 9443 - 9449, XP002546326, ISSN: 0021-9258 (B1)

EMADI ET AL: "Isolation of a Human Single Chain Antibody Fragment Against Oligomeric alpha-Synuclein that Inhibits Aggregation and Prevents alpha-Synuclein-induced Toxicity", JOURNAL OF MOLECULAR BIOLOGY, LONDON, GB, vol. 368, no. 4, 17 April 2007 (2007-04-17), pages 1132 - 1144, XP022030022, ISSN: 0022-2836 (B1)

EMADI SHARAREH ET AL: "Inhibiting aggregation of alpha-synuclein with human single chain antibody fragments", BIOCHEMISTRY, AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, EASTON, PA.; US, vol. 43, no. 10, 16 March 2004 (2004-03-16), pages 2871 - 2878, XP002517647, ISSN: 0006-2960, [retrieved on 20040220] (B1)

KOSTKA MARCUS ET AL: "Single particle characterization of iron-induced pore-forming alpha-synuclein oligomers.", THE JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY 18 APR 2008, vol. 283, no. 16, 18 April 2008 (2008-04-18), pages 10992 - 11003, XP002566129, ISSN: 0021-9258 (B1)

LEE M ET AL: "Effect of the overexpression of wild-type or mutant alpha-synuclein on cell susceptibility to insult.", JOURNAL OF NEUROCHEMISTRY FEB 2001, vol. 76, no. 4, February 2001 (2001-02-01), pages 998 - 1009, XP002546325, ISSN: 0022-3042 (B1)

LYNCH ET AL: "An scFv Intrabody against the Nonamyloid Component of alpha-Synuclein Reduces Intracellular Aggregation and Toxicity", JOURNAL OF MOLECULAR BIOLOGY, LONDON, GB, vol. 377, no. 1, 5 December 2007 (2007-12-05), pages 136 - 147, XP022501449, ISSN: 0022-2836 (B1)

MAGUIRE-ZEISS ET AL: "Identification of human alpha-synuclein specific single chain antibodies", BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS, ACADEMIC PRESS INC. ORLANDO, FL, US, vol. 349, no. 4, 3 November 2006 (2006-11-03), pages 1198 - 1205, XP005660723, ISSN: 0006-291X (B1)

MAGUIRE-ZEISS KATHLEEN A ET AL: "HSV Amplicon Expression of Single Chain Antibodies Directed Against alpha-Synuclein Conformers", MOLECULAR THERAPY : THE JOURNAL OF THE AMERICAN SOCIETY OF GENE THERAPY MAY 2004, vol. 9 Suppl 1, May 2004 (2004-05-01), pages S86 - S86, XP002566128, ISSN: 1525-0016 (B1)

MILLER ET AL: "Intrabody applications in neurological disorders: progress and future prospects", MOLECULAR THERAPY, ACADEMIC PRESS, SAN DIEGO, CA, US, vol. 12, no. 3, 1 September 2005 (2005-09-01), pages 394 - 401, XP005472373, ISSN: 1525-0016 (B1)

NANNENGA ET AL: "Anti-oligomeric single chain variable domain antibody differentially affects huntingtin and alpha-synuclein aggregates", FEBS LETTERS, ELSEVIER, AMSTERDAM, NL, vol. 582, no. 4, 28 January 2008 (2008-01-28), pages 517 - 522, XP022473295, ISSN: 0014-5793 (B1)

NASSTROM T ET AL: "P4-284: Oligomeric amorphous species of alpha-synuclein induce toxicity in a cellular model", ALZHEIMER'S & DEMENTIA: THE JOURNAL OF THE ALZHEIMER'SASSOCIATION, ELSEVIER, NEW YORK, NY, US, vol. 4, no. 4, 1 July 2008 (2008-07-01), pages T754, XP023175257, ISSN: 1552-5260, [retrieved on 20080701] (B1)

NÄSSTRÖM TOMAS ET AL: "The lipid peroxidation metabolite 4-oxo-2-nonenal cross-links alpha-synuclein causing rapid formation of stable oligomers.", BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS 23 JAN 2009, vol. 378, no. 4, 23 January 2009 (2009-01-23), pages 872 - 876, XP002546413, ISSN: 1090-2104 (B1)

PAPACHRONI KATERINA K ET AL: "Autoantibodies to alpha-synuclein in inherited Parkinson's disease", JOURNAL OF NEUROCHEMISTRY, WILEY INTERSCIENCE, NEW YORK, NY, US, vol. 101, no. 3, 1 May 2007 (2007-05-01), pages 749 - 756, XP002530228, ISSN: 0022-3042 (B1)

POUNTNEY DEAN L ET AL: "Annular alpha-synuclein oligomers are potentially toxic agents in alpha-synucleinopathy. Hypothesis.", NEUROTOXICITY RESEARCH 2005, vol. 7, no. 1-2, 2005, pages 59 - 67, XP002546323, ISSN: 1029-8428 (B1)

QIN ZHIJIE ET AL: "Effect of 4-hydroxy-2-nonenal modification on alpha-synuclein aggregation.", THE JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY 23 FEB 2007, vol. 282, no. 8, 23 February 2007 (2007-02-23), pages 5862 - 5870, XP002546322, ISSN: 0021-9258 (B1)

SHTILERMAN MARK D ET AL: "Molecular crowding accelerates fibrillization of alpha-synuclein: could an increase in the cytoplasmic protein concentration induce Parkinson's disease?", BIOCHEMISTRY 26 MAR 2002, vol. 41, no. 12, 26 March 2002 (2002-03-26), pages 3855 - 3860, XP002546412, ISSN: 0006-2960 (B1)

SOUZA J M ET AL: "DITYROSINE CROSS-LINKING PROMOTES FORMATION OF STABLE ALPHA-SYNUCLEIN POLYMERS IMPLICATION OF NITRATIVE AND OXIDATIVE STRESS IN THE PATHOGENESIS OF NEURODEGENERATIVE SYNUCLEINOPATHIES", JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, AMERICAN SOCIETY FOR BIOCHEMISTRY AND MOLECULAR BIOLOGY, US, vol. 275, no. 24, 16 June 2000 (2000-06-16), pages 18344 - 18349, XP001151969, ISSN: 0021-9258, DOI: 10.1074/JBC.M000206200 (B1)

TROSTCHANSKY ANDRÉS ET AL: "Interaction with phospholipids modulates alpha-synuclein nitration and lipid-protein adduct formation", BIOCHEMICAL JOURNAL, PORTLAND PRESS LTD, GB, vol. 393, no. Pt 1, 1 January 2006 (2006-01-01), pages 343 - 349, XP002546324, ISSN: 0264-6021, DOI: 10.1042/BJ20051277 (B1)

TROSTCHANSKY ANDRÉS ET AL: "Interaction with phospholipids modulates alpha-synuclein nitration and lipid-protein adduct formation.", THE BIOCHEMICAL JOURNAL 1 JAN 2006, vol. 393, no. Pt 1, 1 January 2006 (2006-01-01), pages 343 - 349, XP002546324, ISSN: 1470-8728 (B1)

US-A1- 2005 203 010 (B1)

US-A1- 2006 018 918 (B1)

US-A1- 2006 058 233 (B1)

US-A1- 2006 259 986 (B1)

US-A1- 2008 014 194 (B1)

WAHLBERG T ET AL: "P2-372: Development of oligomer-specific alpha-synuclein antibodies", ALZHEIMER'S & DEMENTIA: THE JOURNAL OF THE ALZHEIMER'SASSOCIATION, ELSEVIER, NEW YORK, NY, US, vol. 4, no. 4, 1 July 2008 (2008-07-01), pages T481 - T482, XP023174371, ISSN: 1552-5260, [retrieved on 20080701] (B1)

WO-A2-00/02053 (B1)

WO-A2-2004/041067 (B1)

WO-A2-2005/047860 (B1)

WO-A2-2006/020581 (B1)

WO-A2-2006/045037 (B1)

WO-A2-2007/089862 (B1)

BEYER KATRIN ET AL: "The therapeutical potential of alpha-synuclein antiaggregatory agents for dementia with Lewy bodies", CURRENT MEDICINAL CHEMISTRY, BENTHAM SCIENCE PUBLISHERS BV, BE, vol. 15, no. 26, November 2008 (2008-11-01), pages 2748 - 2759, XP009110439, ISSN: 0929-8673 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphevet EP-patent opphevet etter innsigelse i EPO
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2282758)
06-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2282758)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2282758)
05-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2282758)
Innkommende, AR302544994 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Fullmakt
Utgående EP defect letter
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende, AR300536208 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 17. avg. år (EP) 7150,0 Totalbeløp 7150,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 16. avg. år (EP) 2024.03.01 5200 Team Renewal Betalt og godkjent
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2023.03.17 4850 Team Renewal Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2022.03.28 4500 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2021.03.26 4200 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2020.03.27 3850 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2019.04.17 3500 CPA Global (Patrafee) AB Betalt og godkjent
31901231 expand_more 2019.02.04 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 27.04.2025 07:54:47