Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel CROSS-LINKERS AND THEIR USES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2281006
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2281006
EP levert
EP søknadsnummer 09739779.8
EP meddelt
Prioritet 2008.04.30, US 49291 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Immunogen, Inc. (US)
Oppfinner CHARI, Ravi, V., J. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

CHEMISTRY, PERGAMON, GB, vol.8, no.6, 1 June 2000 (2000-06-01), pages 1317-1329, XP027411644, ISSN: 0968-0896 [retrieved on 2000-06-01], GUILLAUME CLAVÉ ET AL: "A novel heterotrifunctional peptide-based cross-linking reagent for facile access to bioconjugates. Applications to peptide fluorescent labelling and immobilisation", ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY, vol.6, no.17, 1 January 2008 (2008-01-01), page 3065, XP55035016, ISSN: 1477-0520, DOI: 10.1039/b807263a, OLIVIER PLOUX ET AL: "A new modified amino acid.2 -Amino-3-mercapto-3-phenylpropionic acid (3-mercaptophenylalanine). Synthesis of derivatives, separation of stereoisomers, and assignment of absolute configuration", THE JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY, vol.53, no.14, 1 July 1988 (1988-07-01), pages 3154-3158, XP55035080, ISSN: 0022-3263, DOI: 10.1021/jo00249a006, CHARI ET AL.: 'Targeted delivery of chemotherapeutics: tumor-activated prodrug therapy.' ADVANCED DRUG DELIVERY REVIEWS vol.31, 1998, pages 89 - 104, XP002204748, "Crosslinking Technical handbook", 1 April 2009 (2009-04-01), Thermo Scientific Pierce, LEE R J ET AL: "DELIVERY OF LIPOSOMES INTO CULTURED KB CELLS VIA FOLATE RECEPTOR-MEDIATED ENDOCYTOSIS", JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, AMERICAN SOCIETY FOR BIOCHEMISTRY AND MOLECULAR BIOLOGY, INC, BETHESDA, MD, USA, vol.269, no.5, 4 February 1994 (1994-02-04), pages 3198-3204, XP009059971, ISSN: 1083-351X, MARTIN L ET AL: "Beta-amino-thiols inhibit the zinc metallopeptidase activity of tetanus toxin light chain", JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, US, vol.41, no.

18, 27 August 1998 (1998-08-27), pages 3450-3460, XP002092584, ISSN: 0022-2623, DOI: 10.1021/JM981015Z, NEAMATI N ET AL: "POTENT INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS TYPE 1 INTEGRASE:IDENTIFICATION OF A NOVEL FOUR-POINT PHARMACOPHORE AND TETRACYCLINES AS NOVEL INHIBITORS", MOLECULAR PHARMACOLOGY, AMERICAN SOCIETY FOR PHARMACOLOGY AND EXPERIMENTAL THERAPEUTICS, US, vol.52, 1 January 1997 (1997-01-01), pages 1041-1055, XP002945436, ISSN: 0026-895X, EP-A2- 0457250

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

Patentkrav1. Kryssbinding for å danne et cellebindingsmiddel-legemiddelkonjugat, hvori kryssbindingen representeres av formel (I)hvori:Y' representerer en funksjonell gruppe som muliggjør reaksjon med et cellebindingsmiddel valgt fra et antistoff, et enkelkjede antistoff eller et fragment av antistoff som binder til målcellen, hvori Y' velges fra en N-hydroksysuksinimidester, p-nitrofenylester, dinitrofenylester, pentafluorofenylester, en pyridyldisulfid, nitropyridyldisulfid, maleimid, haloacetat eller karboksylsyreklorid;Q representerer en funksjonell gruppe som muliggjør binding av et cytotoksisk legemiddel via en disulfid-, tioeter-, tioester-, peptid-, hydrazon-, ester-, eter-, karbamat- eller amidbinding, hvori Q velges fra gruppen som består av tiol, disulfid, amino, karboksy, aldehyd, maleimido, haloacetyl, hydrazin og hydroksy; én av R1, R2, R3, R4, R9 og R10 er en ladet substituent valgt fra SO3-, X-SO3-, OPO32-, X-OPO32-, N+R11R12R13og X-N+R11R12R13, og resten er H; I, g og m hver er 0; n er 1, hvoriR11, R12 og R13 er de samme eller forskjellige og er lineær alkyl som har fra 1 til 6 karbonatomer, eller forgrenet eller syklisk alkyl som har fra 3 til 6 karbonatomer og X representerer fenyl eller et lineært alkyl som har fra 1 til 6 karbonatomer, eller forgrenet eller syklisk alkyl som har fra 3 til 6 karbonatomer; ogZ er fraværende.2. Anvendelse av en kryssbinding for å danne forbindelsen ifølge krav 6, hvori kryssbindingen representeres av formel (I)hvori: Y' representerer en funksjonell gruppe som muliggjør reaksjon med et cellebindingsmiddel valgt fra et antistoff, et enkelkjede antistoff eller et fragment av antistoff som binder til målcellen, hvori Y' er en aminreaktiv gruppe eller en tiolreaktiv gruppe;Q representerer en funksjonell gruppe som muliggjør binding av et cytotoksisk legemiddel via en disulfid-, tioeter-, tioester-, peptid-, hydrazon-, ester-, eter-, karbamat- eller amidbinding, hvori Q velges fra gruppen som består av tiol, disulfid, amino, karboksy, aldehyd, maleimido, haloacetyl, hydrazin og hydroksy; én av R1, R2, R3, R4, R9 og R10 er en ladet substituent valgt fra SO3-, X-SO3-, OPO32-, X-OPO32-, N+R11R12R13 og X-N+R11R12R13, og resten er H; I, g og m er hver 0; n er 1, hvoriR11, R12 og R13 er de samme eller forskjellige og er lineær alkyl som har fra 1 til 6 karbonatomer, eller forgrenet eller syklisk alkyl som har fra 3 til 6 karbonatomer og X representerer fenyl eller et lineært alkyl som har fra 1 til 6 karbonatomer, eller forgrenet eller syklisk alkyl som har fra 3 til 6 karbonatomer; ogZ er fraværende.3. Anvendelsen ifølge krav 2, hvori Y' velges fra en N-hydroksysukkinimidester, pnitrofenylester, dinitrofenylester, pentafluorofenylester, et pyridyldisulfid, nitropyridyldisulfid, maleimid, haloacetat eller karboksylsyreklorid.4. Kryssbinderen ifølge krav 1 eller anvendelsen ifølge krav 2, hvori:1. Q er en disulfid-, en maleimido-, en haloacetylgruppe, eller en N-hydroksysuckkinimidester og Y' er en disulfid-, en maleimido-, en haloacetylgruppe, eller en N-hydroksysukkinimidester; eller2. én av R1, R2, R3, R4, R9 og R10 er SO -3 eller X-SO3-; Q er en disulfid-, en maleimido- eller en haloacetylgruppe; og Y' er en maleimido-gruppe eller en N-hydroksysukkinimidester; eller3. én av R1, R2, R3, R4, R9 og R10 er SO3-eller X-SO3-; Q er en pyridylditio-, nitropyridylditio-, maleimido- eller haloacetylgruppe; og Y' er en N-hydroksysukkinimidester.5. Kryssbindingen ifølge krav 1 eller anvendelsen ifølge krav 2, hvori kryssbindingen representeres av én av følgende formler:6. Forbindelse med en formel valgt fra gruppen bestående av:hvori:CB representerer et cellebindingsmiddel valgt fra et antistoff, et enkelkjede antistoff eller et fragment av antistoff som binder til målcellen;D representerer legemidlet lenket til cellebindingsmidlet av en disulfid-, tioeter-, tioester-, peptid-, hydrazon-, ester-, eter-, karbamat- eller amidbinding;én av R1, R2, R3, R4, R9 og R10 er en ladet substituent valgt fra SO3-, X-SO3-, OPO32-, X-OPO32-, N+R11R12R13 og X-N+R11R12R13, og resten er H; I, g og m er hver 0; n er 1; hvori:R11, R12 og R13 er de samme eller forskjellige og er lineært alkyl som har fra 1 til 6 karbonatomer, forgrenet eller syklisk alkyl som har fra 3 til 6 karbonatomer og X representerer fenyl eller et lineært alkyl fra med 1 til 6 karbonatomer, eller forgrenet eller syklisk alkyl som har fra 3 til 6 karbonatomer;Z er fraværende.Y representerer en karbonyl-, tioeter-, amid-, disulfid- eller hydrazonogruppe, ogq representerer et heltall fra 1 til 20. 7. Forbindelse med en formel valgt fra gruppen om består av:hvori:CB representerer et cellebindingsmiddel, hvori cellebindingsmidlet er et antistoff, et enkelkjede antistoff eller et fragment av et antistoff som binder til målcellen; D representerer legemidlet lenket til cellebindingsmidlet av en disulfid-, tioeter-, tioester-, peptid-, hydrazon-, ester-, eter-, karbamat- eller amidbinding;Y' representerer en funksjonell gruppe som muliggjør reaksjon med et cellebindingsmiddel, hvori Y' velges fra en N-hydroksysukkinimidester, pnitrofenylester, dinitrofenylester, pentafluorofenylester, en pyridyldisulfid, nitropyridyldisulfid, maleimido, haloacetat eller karboksylsyreklorid;Q representerer en funksjonell gruppe som muliggjør binding av et cytotoksisk legemiddel via en disulfid-, tioeter-, tioester-, peptid-, hydrazon-, ester-, eter-, karbamat- eller amidbinding, hvori Q velges fra gruppen som består av tiol, disulfid, amino, karboksy, aldehyd, maleimido, haloacetyl, hydrazin og hydroksy; én av R1, R2, R3, R4, R9 og R10 er en ladet substituent valgt fra SO3-, X-SO -3, OPO32-, X-OPO32-, N+R11R12R13 og X-N+R11R12R13, og resten er H; I, g og m er hver 0; n er 1; hvori:R11, R12 og R13 er de samme eller forskjellige og er lineært alkyl som har fra 1 til 6 karbonatomer, eller forgrenet eller syklisk alkyl som har fra 3 til 6 karbonatomer og X representerer fenyl eller et lineært alkyl fra 1 til 6 karbonatomer, eller forgrenet eller syklisk alkyl som har fra 3 til 6 karbonatomer;Z er fraværende.Y representerer en karbonyl-, tioeter-, amid-, disulfid- eller hydrazonogruppe, ogq representerer et heltall fra 1 til 20.8. Forbindelsen ifølge krav 7, hvori: 1. for forbindelse av formel (IV), én av R1, R2, R3, R4, R9 og R10 er SO3- eller X-SO3-; og Y' er en maleimidohalvdel eller en N-hydroksysukkinimidester; eller 2. for forbindelse av formel (IV), Y' er disulfid, en maleimido-, en haloacetylgruppe eller en N-hydroksysukkinimidester; eller3. for forbindelse av formel (IV), én av R1, R2, R3, R4, R9 og R10 er SO3- eller X-SO3-; og Y' er en N-hydroksysukkinimidester; eller4. for forbindelse av formel (III), én av R1, R2, R3, R4, R9 og R10er SO3- eller X-SO3-; Q er en disulfid-, maleimid- eller haloacetylandel, og Y er tioeter, amid eller disulfid; eller5. for forbindelse av formel (III), én av R1, R2, R3, R4, R9 og R10is SO3- eller X-SO3-; Q er en pyridylditio- eller nitropyridylditio-gruppe, og Y er tioeter, amid eller disulfid.9. Forbindelsen ifølge krav 6, hvori legemidlet velges fra maytansinoider, CC-1065-analoger, morfolino-doksorubicin, taksaner, kalikeamiciner, auristatiner, pyrrolobenzodiazepin dimer, siRNA eller kombinasjoner derav, og farmasøytisk akseptable salter, syrer eller derivater av hvilket som helst av de ovennevnte.10. Forbindelsen ifølge krav 6, hvori én av R1, R2, R3, R4, R9 og R10er SO3- eller X-SO -3 og legemidlet er en maytansinoid, CC-1065-analog eller en pyrrolobenzodiazepindimer lenket via en disulfid-, tioester- eller tioeterbinding.11. Forbindelsen ifølge krav 10, hvori forbindelsen representeres av følgende formel:hvori D'-S-S representerer legemiddelet lenket til cellebindingsmidlet av en disulfidbinding.12. Forbindelsen ifølge krav 11, hvori legemidlet er en maytansinoid.13. Forbindelsen ifølge hvilket som helst av krav 6 eller 9-12, hvori antistoffet, det enkelkjede antistoffet eller fragmentet binder til målceller valgt fra tumorceller, virusinfiserte celler, mikroorganismeinfiserte celler, parasittinfiserte celler, autoimmune celler, aktiverte celler, myeloidceller, aktiverte T-celler, B-celler eller melanocyter, celler som uttrykker én eller flere av IGF-IR-, CanAg-, EGFR- EphA2-reseptor, MUC1-, MUC 16-, VEGF-, TF-, EpCAM-, CD2-, CD3-, CD4-, CD5-, CD6-, CD11-, CD11a-, CD18-, CD19-, CD20-, CD22-, CD26-, CD30-, CD33-, CD37-, CD38-, CD40-, CD44-, CD56-, CD79-, CD105-, CD138-, EphA-reseptorer, EphB-reseptorer, EGFr, EGFRvIII, HER2/neu, HER3, mesotelin, kripto, alfavbeta3, integrin, alfavbeta5 integrin, alfavbeta6 integrin, Apo2- og C242-antigener; og celler som uttrykker insulinvekstfaktorreseptor, epidermal vekstfaktor-reseptor eller folat-reseptor, og eventuelt hvori tumorcellene velges fra brystkreftceller, prostatakreftceller, ovarialkreftceller, kolorektalkreftceller, magekreftceller, plateepitelkreftceller, småcellet lungekreftceller og testikkelkreftceller.14. Forbindelsen ifølge hvilket som helst av krav 6 eller 9-13, hvori antistoffet, det enkelkjede antistoffet eller fragmentet velges fra gruppen bestående av:(i) et antistoff med utbedret overflate, et enkelkjede antistoff med utbedret overflate eller et antistoff-fragment derav med utbedret overflate; eller(ii) et monoklonalt antistoff, et enkelkjede monoklonalt antistoff eller et monoklonalt antistoff-fragment derav; eller(iii) et menneskelig antistoff, humanisert antistoff eller antistoff med utbedret overflate, et humanisert enkelkjede antistoff eller et humanisert antistoff-fragment derav; eller(iv) et kimærisk antistoff, et kimærisk antistoff-fragment; eller(v) et domeneantistoff eller et domeneantistoff-fragment derav.15. Forbindelsen ifølge krav 14, hvori antistoffet er My9-6, B4, C242, N901, DS6, CNTO 95, B-B4, trastuzumab, bivatuzumab, sibrotuzumab, pertuzumab eller rituximab.16. Forbindelsen som har formel (II) ifølge hvilket som helst av krav 6 eller 9–15, for anvendelse i behandling av en tumor hos en pasient med behov for behandling.17. Farmasøytisk forbindelse omfattende en effektiv mengde av forbindelsen som har formel (II) ifølge et hvilket som helst av krav 6 eller 9–15, et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav, og en farmasøytisk akseptabel bærer, fortynner eller et hjelpestoff.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Immunogen, Inc.
830 Winter Street Waltham, MA 02451 US

Oppfinner(e) info chevron_right

CHARI, Ravi, V., J.
174 Winchester Street Newton, MA 02461 US
ZHAO, Robert, Yongxin
3 Donald Street Lexington, MA 02420 US
KOVTUN, Yelena
7 Elaine Street Stow, MA 01775 US
SINGH, Rajeeva
40 Lanewood Avenue Framingham, MA 01701 US
WIDDISON, Wayne, Charles
7 Holden Road Belmont, MA 02478 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61703691NO00E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Miller, David James
Mathys & Squire LLP The Shard 32 London Bridge Street London SE1 9SG GB

Prioritet info chevron_right

2008.04.30, US 49291 P

2009.01.28, US 147966 P

Anførte dokumenter info chevron_right

"Crosslinking Technical handbook", 1 April 2009 (2009-04-01), Thermo Scientific Pierce (B1)

ZARA J J ET AL: "A carbohydrate-directed heterobifunctional cross-linking reagent for the synthesis of immunoconjugates", ANALYTICAL BIOCHEMISTRY, ACADEMIC PRESS INC, NEW YORK, vol. 194, no. 1, 1 April 1991 (1991-04-01) , pages 156-162, XP024830754, ISSN: 0003-2697, DOI: 10.1016/0003-2697(91)90163-N [retrieved on 1991-04-01] (B1)

EP-A1- 1 514 561 (B1)

EP-A2- 0 457 250 (B1)

GB-A- 2 029 825 (B1)

GUILLAUME CLAVÉ ET AL: "A novel heterotrifunctional peptide-based cross-linking reagent for facile access to bioconjugates. Applications to peptide fluorescent labelling and immobilisation", ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY, vol. 6, no. 17, 1 January 2008 (2008-01-01), page 3065, XP55035016, ISSN: 1477-0520, DOI: 10.1039/b807263a (B1)

KRANZ D M ET AL: "CONJUGATES OF FOLATE AND ANTI-T-CELL-RECEPTOR ANTIBODIES SPECIFICALLY TARGET FOLATE-RECEPTOR-POSITIVE TUMOR CELLS FOR LYSIS", PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, US, vol. 92, 1 September 1995 (1995-09-01), pages 9057-9061, XP002050538, ISSN: 0027-8424, DOI: 10.1073/PNAS.92.20.9057 (B1)

LEE R J ET AL: "DELIVERY OF LIPOSOMES INTO CULTURED KB CELLS VIA FOLATE RECEPTOR-MEDIATED ENDOCYTOSIS", JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, AMERICAN SOCIETY FOR BIOCHEMISTRY AND MOLECULAR BIOLOGY, INC, BETHESDA, MD, USA, vol. 269, no. 5, 4 February 1994 (1994-02-04), pages 3198-3204, XP009059971, ISSN: 1083-351X (B1)

MARTIN L ET AL: "Beta-amino-thiols inhibit the zinc metallopeptidase activity of tetanus toxin light chain", JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, US, vol. 41, no. 18, 27 August 1998 (1998-08-27), pages 3450-3460, XP002092584, ISSN: 0022-2623, DOI: 10.1021/JM981015Z (B1)

NEAMATI N ET AL: "POTENT INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS TYPE 1 INTEGRASE:IDENTIFICATION OF A NOVEL FOUR-POINT PHARMACOPHORE AND TETRACYCLINES AS NOVEL INHIBITORS", MOLECULAR PHARMACOLOGY, AMERICAN SOCIETY FOR PHARMACOLOGY AND EXPERIMENTAL THERAPEUTICS, US, vol. 52, 1 January 1997 (1997-01-01), pages 1041-1055, XP002945436, ISSN: 0026-895X (B1)

OLIVIER PLOUX ET AL: "A new modified amino acid. 2-Amino-3-mercapto-3-phenylpropionic acid (3-mercaptophenylalanine). Synthesis of derivatives, separation of stereoisomers, and assignment of absolute configuration", THE JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY, vol. 53, no. 14, 1 July 1988 (1988-07-01), pages 3154-3158, XP55035080, ISSN: 0022-3263, DOI: 10.1021/jo00249a006 (B1)

SENGLE G ET AL: "Synthesis, incorporation efficiency, and stability of disulfide bridged functional groups at RNA 5'-ends", BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY, PERGAMON, GB, vol. 8, no. 6, 1 June 2000 (2000-06-01), pages 1317-1329, XP027411644, ISSN: 0968-0896 [retrieved on 2000-06-01] (B1)

US-A- 3 420 876 (B1)

US-A- 5 219 564 (B1)

US-A1- 2004 001 838 (B1)

US-A1- 2005 158 370 (B1)

US-A1- 2006 233 814 (B1)

US-A1- 2007 092 940 (B1)

WO-A1-98/13059 (B1)

YASHVEER SINGH ET AL: "A novel heterobifunctional linker for facile access to bioconjugates", ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY, vol. 4, no. 7, 1 January 2006 (2006-01-01) , page 1413, XP55035079, ISSN: 1477-0520, DOI: 10.1039/b518151h (B1)

CHARI ET AL.: 'Targeted delivery of chemotherapeutics: tumor-activated prodrug therapy.' ADVANCED DRUG DELIVERY REVIEWS vol. 31, 1998, pages 89 - 104, XP002204748 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
04-01 Via Altinn-sending EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
03-01 Via Altinn-sending EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev EP Søknad
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 EP oversettelse EP Krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 17. avg. år (EP) 7150,0 Forsinkelsesavgift patent 700,0 Totalbeløp 7850,0   Gå til betaling
Opprinnelig betalingsfrist var

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 16. avg. år (EP) 2024.04.29 6760 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2023.04.27 4850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2022.04.27 4500 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2021.04.28 4200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2020.04.29 3850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2019.04.29 3500 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2018.04.27 3200 COMPUTER PACKAGES INC Betalt og godkjent
31718271 expand_more 2017.11.20 5500 Zacco Norway AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 28.05.2025 06:50:22