Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel DOSING REGIMEN FOR A SELECTIVE SIP1 RECEPTOR AGONIST
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge Patent endret etter innsigelse i EPO
Patentnummer NO/EP2278960
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2278960
EP levert
EP søknadsnummer 09721703.8
EP meddelt
Prioritet 2008.03.17, WO PCT/IB08/050995
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Actelion Pharmaceuticals Ltd. (CH)
Oppfinner BROSSARD, Patrick (CH) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig PLOUGMANN VINGTOFT NUF (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. (R)-5-[3-klor-4-(2,3-dihydroksy-propoksy)-benz[Z]yliden]-2-([Z]-propylimino)-3-otolyl-tiazolidin-4-on (forbindelse 1), eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse i behandling og/eller forebygging av sykdommer eller lidelser valgt fra en gruppe som omfatteravstøtning av transplanterte organer, transplantat-mot-vert-sykdommer forårsaket av stamcelletransplantasjon, autoimmune syndromer valgt fra reumatoid artritt, multippel sklerose, inflammatorisk tarmsykdom valgt fra Crohns sykdom og ulcerøs kolitt, psoriasis, psoriasisartritt, Hashimotos tyreoiditt og uveoretinitt, atopiske sykdommer valgt fra rhinitt, konjunktivitt og dermatitt, astma, diabetes type I, postinfeksiøse autoimmune sykdommer valgt fra revmatisk feber og postinfeksiøs glomerulonefritt, solid kreft og tumormetastase, hvorved forbindelse 1 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav skal administreres oralt til et menneske på en slik måte at forbindelse 1 under den første behandlingsfasen administreres i en første dose som er mellom 2 til 5 ganger eller 5 til 16 ganger lavere enn måldosen, til ingen ytterligere akutt reduksjon av hjerterytme oppstår, hvori akutt reduksjon av hjerterytme henviser til en reduksjon i hjerterytme fra før doseverdier på 10 eller flere slag per minutt som er maks. innen 1-3 timer etter administrering av legemiddelet,fulgt av dosetitrering til måldosen,hvori måldosen er 20 eller 40 mg av forbindelse 1, som skal administreres oralt en gang daglig,hvorved dosen under måldosen skal administreres ved en doseringsfrekvens én eller to ganger daglig oghvorved dosetitreringen til måldosen skal gjøres i ett eller flere doseintervaller.2. Forbindelse 1, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, til anvendelse ifølge krav 1, hvori måldosen er 20 mg av forbindelse 1 som skal administreres oralt en gang daglig.3. Forbindelse 1, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, til anvendelse ifølge krav 1, hvori måldosen er 40 mg av forbindelse 1, som skal administreres oralt en gang daglig.4. Forbindelse 1, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, til anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvorved en dose under måldosen skal administreres til pasienten under de første 2 til 4 dagene i behandlingen. 5. Forbindelse 1, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, til anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvorved forbindelse 1 skal administreres med 5 mg oralt en gang daglig i tre dager i den første behandlingsfasen, fulgt av titrering til 10 mg oralt en gang daglig i tre dager, fulgt av en titrering til måldosen på 20 mg gitt oralt en gang daglig.6. Forbindelse 1, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, til anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvorved forbindelse 1 skal administreres med 5 mg oralt en gang daglig i tre dager i den første behandlingsfasen, fulgt av titrering til måldosen på 20 mg gitt oralt en gang daglig.7. Forbindelse 1, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, til anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvori sykdommene eller lidelsene som skal behandles og/eller forebygges er valgt fra gruppen bestående av avstøtning av transplanterte organer valgt fra nyre, lever, hjerte og lunge; transplantat-mot-vert-sykdommer forårsaket av stamcelletransplantasjon, autoimmune syndromer valgt fra reumatoid artritt, multippel sklerose, psoriasis, psoriasisartritt, Crohns sykdom og Hashimotos tyreoiditt; og atopisk eksem.8. Forbindelse 1, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, til anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvori sykdommene eller lidelsene som skal behandles og/eller forebygges er valgt fra multippel sklerose og psoriasis.9. Forbindelse 1, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, til anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvori sykdommen eller lidelsen som skal behandles er multippel sklerose.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Actelion Pharmaceuticals Ltd.
Gewerbestrasse 16 4123 Allschwil CH

Oppfinner(e) info chevron_right

BROSSARD, Patrick
Spitzwaldstrasse 104 CH-4123 Allschwil CH
DINGEMANSE, Jasper
Lützelbachweg 28 CH-4123 Allschwil CH
NAYLER, Oliver
Hangstrasse 38 CH-4144 Arlesheim CH
SCHERZ, Michael
Eigenweg 11 CH-4107 Ettingen CH
STEINER, Beat
Zugerstrasse 3 CH-4143 Dornach CH

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
PLOUGMANN VINGTOFT NUF
C. J. Hambros plass 2 0164 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 986406263
Din referanse: 60664NO01
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Keller, Günter
Lederer & Keller Patentanwälte Partnerschaft mbB Unsöldstrasse 2 80538 München DE

Prioritet info chevron_right

2008.03.17, WO PCT/IB08/050995

Anførte dokumenter info chevron_right

ANONYMOUS: "Actelion's Orally Active Selective S1P1 Receptor Agonist to be Jointly Developed/Promoted with Roche in Autoimmune Disorders and Transplantation; Deal Potentially Worth Well Over US$630 Million to Actelion" MUSCULOSKELETAL REPORT, [Online] 20 July 2006 (2006-07-20), page 1, XP002535280 New York, NY 10016, USA Retrieved from the Internet: URL:http://www.mskreport.com/print.cfm?art icleID=827> [retrieved on 2009-07-03] (B1)

DAVIDOV T ET AL: "Chronic nitric oxide synthase blockade desensitizes the heart to the negative metabolic effects of nitric oxide" LIFE SCIENCES, PERGAMON PRESS, OXFORD, GB, vol. 79, no. 17, 20 September 2006 (2006-09-20), pages 1674-1680, XP025191767 ISSN: 0024-3205 [retrieved on 2006-09-20] (B1)

FROLKIS V V: "The role of "invertors" (intracellular activators) in age-related changes in cell response to hormones" EXPERIMENTAL GERONTOLOGY, vol. 30, no. 3-4, 1995, pages 401-414, XP002535281 ISSN: 0531-5565 (B1)

US-B2- 7 435 828 (B2)

KOVARIK JOHN M ET AL: "A mechanistic study to assess whether isoproterenol can reverse the negative chronotropic effect of fingolimod" JOURNAL OF CLINICAL PHARMACOLOGY, vol. 48, no. 3, 24 January 2008 (2008-01-24), pages 303-310, XP002534499 ISSN: 0091-2700 (B1)

WO-A-2005/054215 (B1)

HUWILER A ET AL: "New players on the center stage: Sphingosine 1-phosphate and its receptors as drug targets" BIOCHEMICAL PHARMACOLOGY, PERGAMON, OXFORD, GB, vol. 75, no. 10, 5 January 2008 (2008-01-05), pages 1893-1900, XP022620527 ISSN: 0006-2952 [retrieved on 2008-01-05] (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge Patent endret etter innsigelse i EPO
EP patent gjort gjeldende i Norge Venter på oversettelse av endret patent etter innsigelse (B2) i EPO
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2278960)
13-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2278960)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
11-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
11-02 Fullmakt Fullmakt
11-03 Hovedbrev EP søknadsskjema
11-04 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
04-01 Via Altinn-sending EP Registreringsbrev (3210)
Utgående EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
03-01 Via Altinn-sending EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Hovedbrev EP søknadsskjema
01-04 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 17. avg. år (EP) 2025.03.18 7150 IPIFY Betalt og godkjent
Forsinkelsesavgift patent 2024.08.20 700 IPIFY Betalt og godkjent
Årsavgift 16. avg. år (EP) 2024.08.20 6760 IPIFY Betalt og godkjent
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2023.03.09 4850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2022.03.09 4500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2021.03.09 4200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2020.03.10 3850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32000845 expand_more 2020.01.23 5500 PLOUGMANN VINGTOFT NUF Betalt
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2019.03.08 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2018.03.23 3200 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
31703626 expand_more 2017.03.24 5500 Plougmann Vingtoft Betalt
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2017.03.24 2850 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 03.06.2025 18:26:02