Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel CONTRAST AGENTS FOR APPLICATIONS INCLUDING PERFUSION IMAGING
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2257315
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2257315
EP levert
EP søknadsnummer 09716528.6
EP meddelt
Prioritet 2008.02.29, US 67593 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Lantheus Medical Imaging, Inc. (US)
Oppfinner ROBINSON, Simon, P. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Krav1. Fremgangsmåte for avbildning av minst en del av hjernen eller minst en del av sentralnervesystemet hos et menneske, omfattende:å administrere til et individ et kontrastmiddel som har strukturen(II),hvor:J er valgt fra N(R27), S, O, C(=O), C(=O)O, NHCH2CH2O, en binding eller C(=O)N(R27);K og L, når de er til stede, er uavhengig valgt fra hydrogen, alkoksyalkyl, alkyloksy, aryl, alkyl, heteroaryl og en avbildningsdel, hvor hver eventuelt er substituert;M er valgt fra alkoksyalkyl og alkyloksy, hver av dem som eventuelt er substituert, ellerL og M, sammen med atomet som de er bundet til, danner en ring, eventuelt substituert;Q er halogen eller halogenalkyl;n er 0, 1, 2 eller 3;R21, R22, R23, R24, R25, R26 og R27 er uavhengig valgt fra hydrogen, alkyl, eventuelt substituert og en avbildningsdel;R29 er alkyl, eventuelt substituert; ogY er valgt fra karbon, og oksygen forutsatt at når Y er oksygen, K og L er fraværende og M er alkoksyalkyl eventuelt substituert,hvor minst en avbildningsdel er til stede i formel (II); og hvor nevnte valgfrie substituent er valgt fra en eller flere av følgende: alkyl, alkenyl, cykloalkyl, alkylaryl, alkylkarbonyl, aryl, arylalkyl, alkylarylalkyl, alkoksy, alkoksyalkyl, alkoksykarbonyl, heteroalkyl, heterocyklyl, heterocyklylalkyl, amino, tiol, -OH, fosfat, -CO2H, =O, halogen, trifluormetyl, nitro, cyano , ester, aldehyd, amid, keto, azid, sulfhydryl, imino, fosfonat, fosfinat, karbonyl, karboksyl, silyl, eter, alkyltio, sulfonyl, sulfonamid eller en avbildningsdel;eventuelt, hvor K og L, når de er til stede, uavhengig er valgt fra hydrogen, alkoksyalkyl, alkyloksy, aryl, heteroaryl og en avbildningsdel, hvor hver av disse eventuelt er substituert; eller,eventuelt hvor J er O og R29 er C1-C6-alkyl; eller,eventuelt hvor R29 er tert-butyl; eller,eventuelt hvor K, L eller M er alkoksyalkyl, eventuelt substituert med en avbildningsdel; eller,eventuelt hvor M er alkoksyalkyl, eventuelt substituert med en avbildningsdel; og skanning av individet ved hjelp av diagnostisk avbildning for å produsere et bilde av minst en del av hjernen eller i det minste en del av sentralnervesystemet.2. Fremgangsmåte ifølge krav 1 for avbildning ava. minst en del av det sentralnervesystemet (CNS) ellerb. perfusjon i hjerneni individet, omfattende:å administrere til individet et kontrastmiddel ifølge krav 1; og skanning av individet ved hjelp av diagnostisk avbildning for å produsere et bilde av minst en del av henholdsvis (a) CNS eller (b) hjernen.3. Fremgangsmåte ifølge krav 1 eller 2, hvor kontrastmidlet er:.4. Kontrastmiddel som har strukturen (II),for anvendelse i en fremgangsmåte for avbildning av minst en del av en kreft hvor nevnte fremgangsmåte omfatter administrasjon til et menneske av nevnte kontrastmiddel og skanning av individet ved anvendelse av diagnostisk avbildning for å produsere et bilde av minst en del av kreften, og hvor:J er valgt fra N(R27), S, O, C(=O), C(=O)O, NHCH2CH2O, en binding eller C(=O)N(R27);K og L, når de er til stede, er uavhengig valgt fra hydrogen, alkoksyalkyl, alkyloksy, aryl, alkyl, heteroaryl og en avbildningsdel, hvor hver eventuelt er substituert;M er valgt fra hydrogen, alkoksyalkyl, alkyloksy, aryl, alkyl, heteroaryl og en avbildningsdel, hver av dem eventuelt er substituert, ellerL og M, sammen med atomet som de er bundet til, danner en ring, eventuelt substituert;Q er halogen eller halogenalkyl;n er 0, 1, 2 eller 3;R21, R22, R23, R24, R25, R26 og R27 er uavhengig valgt fra hydrogen, alkyl, eventuelt substituert og en avbildningsdel;R29 er alkyl, eventuelt substituert; ogY er valgt fra en binding, karbon, og oksygen forutsatt at når Y er en binding, K og L er fraværende og M er valgt fra aryl og heteroaryl, er hver av dem eventuelt substituert; og forutsatt at når Y er oksygen, K og L er fraværende og M er valgt fra hydrogen, alkoksyalkyl, aryl, alkyl og heteroaryl, er hver av dem eventuelt substituert,hvor minst en avbildningsdel er til stede i formel (II); og hvor nevnte valgfrie substituent er valgt fra en eller flere av følgende: alkyl, alkenyl, cykloalkyl, alkylaryl, alkylkarbonyl, aryl, arylalkyl, alkylarylalkyl, alkoksy, alkoksyalkyl, alkoksykarbonyl, heteroalkyl, heterocyklyl, heterocyklylalkyl, amino, tiol, -OH, fosfat, -CO2H, =O, halogen, trifluormetyl, nitro, cyano, ester, aldehyd, amid, keto, azid, sulfhydryl, imino, fosfonat, fosfinat, karbonyl, karboksyl, silyl, eter, alkyltio, sulfonyl, sulfonamid eller en avbildningsdel;eventuelt, hvor K og L, når de er til stede, uavhengig er valgt fra hydrogen, alkoksyalkyl, alkyloksy, aryl, heteroaryl og en avbildningsdel, hvor hver av disse eventuelt er substituert; eller,eventuelt, hvor M er valgt fra hydrogen, alkoksyalkyl, alkyloksy, aryl, heteroaryl og en avbildningsdel, hver av dem eventuelt er substituert; eller eventuelt hvor L og M sammen med atomet de er bundet til, danner en tre- eller fireleddet karbocyklisk ring, eventuelt substituert; eller, eventuelt hvor J er valgt fra N(R27), S, O, C(=O), C(=O)O, NHCH2CH2O, en binding og C(=O)N(R27),; ellereventuelt hvor J er O og R29 er C1-C6-alkyl; eller,eventuelt hvor R29 er tert-butyl; eller,eventuelt hvor K, L eller M uavhengig er alkoxyalkyl, alkyloksy, aryl eller heteroaryl, eventuelt substituert med en avbildningsdel; eller eventuelt hvor K, L eller M er alkoksyalkyl, eventuelt substituert med en avbildningsdel; eller, eventuelt hvor M er alkoksyalkyl, eventuelt substituert med en avbildningsdel.5. Kontrastmiddel for anvendelse ifølge krav 4, hvor kreften er (i) en primær tumor eller neoplasi, eller (ii) en metastatisk vekst.6. Fremgangsmåte ifølge krav 1 eller krav 2 eller et kontrastmiddel for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 4-5, hvor avbildningsdelen er en radioisotop for nukleærmedisinsk avbildning, eventuelt 11C, 13N, 18F, 123I eller 125I, og eventuelt 18F.7. Kontrastmiddel for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 4-6, hvor kontrastmidlet er valgt fra følgende gruppe:8. Kontrastmiddel for anvendelse ifølge krav 7, hvor kontrastmidlet er:9. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, hvor avbildningen er av minst en del av sentralnervesystemet, og hvor individet har eller er i fare for å få en CNS-forstyrrelse eller -tilstand.10. Kontrastmiddel for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 4 til 8, hvor individet har eller er i fare for å ha kreft.11. Fremgangsmåte ifølge krav 1 eller 2, eller kontrastmiddel for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 4-6, hvor alkyl er C1-6-alkyl, eventuelt substituert.12. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, 6, 9 og 11 eller kontrastmiddel for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 4-8, 10 og 11, hvor individet ellers er fritt for indikasjoner for myocardial perfusionsavbildning.13. Kontrastmiddel ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3 for anvendelse ved avbildning av minst en del av hjernen eller i det minste en del av sentralnervesystemet, omfattende administrasjon til et individ av nevnte kontrastmiddel og skanning av individet ved anvendelse av diagnostisk avbildning for å produsere et bilde av minst en del av hjernen eller et bilde av minst en del av sentralnervesystemet hvor bildet anvendes i diagnosen av et menneske eller for å bestemme stadiet av en sykdom, og eventuelt hvor avbildningen omfatter fremgangsmåten definert i et hvilket som helst av kravene 1, 2, 3, 6, 9, 11 og 12.14. Kontrastmiddel til anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 4-8 og 10-12, hvor bildet anvendes i diagnosen av et menneske eller for å bestemme stadiet av en sykdom.15. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse i avbildning av hjernen, omfattende et kontrastmiddel ifølge krav 3, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, og en eller flere farmasøytisk akseptable bærere, tilsetningsstoffer og/eller fortynningsmidler, hvor bildet anvendes i diagnosen av et menneske eller for å bestemme stadiet av en sykdom og eventuelt hvor avbildningen omfatter fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, 6, 9, 11 og 12.16. Anvendelse av et kontrastmiddel ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3 for fremstilling av et medikament for avbildning av hjernen, hvori bildet anvendes i diagnose av et menneske eller for å bestemme stadiet av en sykdom og eventuelt hvor avbildningen omfatter fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, 6, 9, 11 og 12.17. Anvendelse av et kontrastmiddel ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3 for fremstilling av et medikament for avbildning av sentralnervesystemet, hvor bildet anvendes i diagnosen av et menneske eller for å bestemme stadiet av en sykdom og eventuelt hvor avbildningen omfatter fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, 6, 9, 11 og 12.18. Anvendelse av et kontrastmiddel ifølge et hvilket som helst av kravene 4-8 for fremstilling av et medikament for avbildning av kreft, hvor bildet anvendes i diagnosen av et menneske eller for å bestemme kreftstadiet og eventuelt hvor avbildningen omfatter fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 4-8, 10, 11 og 12.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

A61K 51/04  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Lantheus Medical Imaging, Inc.
331 Treble Cove Road North Billerica, MA 01862 US

Oppfinner(e) info chevron_right

ROBINSON, Simon, P.
22 Kettell Plain Road StowMA 01775 US
CASEBIER, David, S.
331 Treble Cove Road North BillericaMA 01862 US
YU, Ming
360 Littleton Road ChelmsfordMA 01824 US
KAGAN, Mikhail
709 Wellman Avenue North ChelmsfordMA 01863 US
LAZEWATSKY, Joel
32 Woodland Road NewtonMA 02166 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 175268 OC/GTBS
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2008.02.29, US 67593 P

Anførte dokumenter info chevron_right

PIKE ET AL: "PET radiotracers: crossing the blood-brain barrier and surviving metabolism", TRENDS IN PHARMACOLOGICAL SCIENCES, ELSEVIER, HAYWARTH, GB, vol. 30, no. 8, 1 August 2009 (2009-08-01) , pages 431-440, XP026421503, ISSN: 0165-6147 [retrieved on 2009-07-16] (B1)

US-A1- 2003 124 054 (B1)

US-A1- 2005 191 238 (B1)

YU ET AL: "BMS-747158-02: A novel PET myocardial perfusion imaging agent", JOURNAL OF NUCLEAR CARDIOLOGY, MOSBY, ST. LOUIS, MO, US, vol. 14, no. 6, 22 October 2007 (2007-10-22), pages 789-798, XP022471973, ISSN: 1071-3581, DOI: 10.1016/J.NUCLCARD.2007.07.008 (B1)

US-A1- 2007 036 716 (B1)

US-A1- 2007 082 879 (B1)

YALAMANCHILI ET AL: "Mechanism of uptake and retention of F-18 BMS-747158-02 in cardiomyocytes: A novel PET myocardial imaging agent", JOURNAL OF NUCLEAR CARDIOLOGY, MOSBY, ST. LOUIS, MO, US, vol. 14, no. 6, 22 October 2007 (2007-10-22), pages 782-788, XP022471972, ISSN: 1071-3581, DOI: 10.1016/J.NUCLCARD.2007.07.009 (B1)

US-A1- 2005 244 332 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2257315)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2257315)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2257315)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2257315)
Innkommende, AR354956499 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 17. avg. år (EP) 2025.02.21 7150 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 16. avg. år (EP) 2024.02.22 5200 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2023.02.20 4850 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2022.02.25 4500 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2021.02.25 4200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2020.02.27 3850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32000640 expand_more 2020.02.03 5500 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 02.05.2025 08:58:59