Detaljert visning patent

Nettleseren støtter ikke Javascript. Javascript må være aktivert for å bruke denne tjenesten. Vennligst kontakt din IT-ansvarlige.

Nøkkelinformasjon chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse	Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert	2025.05.03 12:27:00 info
Tittel	SYNTHETIC TRITERPENOIDS AND METHODS OF USE IN THE TREATMENT OF DISEASE
Status Hovedstatus Detaljstatus	I kraft info 2019.03.11 EP patent gjort gjeldende i Norge 2019.03.11 EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer	NO/EP2252283
Europeisk (EP) publiserings nummer	EP2252283
EP levert	2009.01.12
EP søknadsnummer	09701279.3
EP meddelt	2018.11.28
Prioritet	2008.01.11, US 20624 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype	Europeisk
Løpedag	2009.01.12
Utløpsdato	2029.01.12
Allment tilgjengelig	2010.11.24
Validert i Norge	2019.03.11
Innehaver	Trustees of Dartmouth College (US) .... se mer/flere nedenfor
Oppfinner	SPORN, Michael (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig	CURO AS (NO)
Lenke til European patent Register	Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie	Se i Espacenet

Sammendrag og figur chevron_right

Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav chevron_right

Beskrivelse

Krav

Patentkrav

1. Forbindelse med formelen

for anvendelse i en framgangsmåte for å fremme renal-(nyre)-funksjon i et subjekt.

2. Forbindelse for anvendelsen ifølge krav 1, hvori subjektet har kronisk nyresykdom (CKD) eller oppviser symptomer på renal/nyre-sykdom (RKD).

3. Forbindelse for anvendelsen ifølge krav 1, hvori subjektet har diabetisk nefropati (DN) eller oppviser symptomer på DN.

4. Forbindelse for anvendelsen ifølge krav 1, hvori forbedret nyrefunksjon er reflektert ved en forbedret estimert glomerulær filtreringsrate (eGFR).

5. Forbindelse for anvendelsen ifølge krav 1, hvori forbedret nyrefunksjon er reflektert ved en forbedret serumkreatininkonsentrasjon.

6. Forbindelse for anvendelsen ifølge krav 1, hvori subjektet har insulinresistens eller oppviser ett eller flere symptomer på insulinresistens.

7. Forbindelse for anvendelsen ifølge krav 2, hvori subjektet også har kardiovaskulær sykdom (CVD) eller oppviser ett eller flere symptomer på CVD.

8. Forbindelse for anvendelsen ifølge ett av kravene 1 til 7, hvori subjektet er et menneske.

9. Forbindelse for anvendelsen ifølge ett av kravene 1 til 8, hvori i det minste en del av forbindelsen er til stede som en krystallinsk form med et røntgendiffraksjonsmønster (CuKa) omfattende signifikante diffraksjonstopper ved omtrent 8,8, 12,9, 13,4, 14,2 og 17,4°2θ.

10. Forbindelse for anvendelsen ifølge krav 9, hvori røntgendiffraksjonsmønstret (CuKa) er hovedsakelig som vist i FIG.12A eller FIG.12B.

11. Forbindelse for anvendelsen ifølge ett av kravene 1 til 8, hvori i det minste en del av forbindelsen er til stede som en amor form med et røntgendiffraksjonsmønster (CuKa) med en halotopp ved omtrent 13,5° 2θ, hovedsakelig som vist i FIG.12C, og en T_gfra 120°C til 135 °C.

12. Forbindelse for anvendelsen ifølge krav 11, hvori T_ger fra 125°C til 130°C.

13. Forbindelse for anvendelsen ifølge ett av kravene 1 til 12, hvori forbindelsen er formulert for oral, intraarteriell eller intravenøs administrering.

14. Forbindelse for anvendelsen ifølge ett av kravene 1 til 13, hvori forbindelsen er formulert som en hard eller myk kapsel eller en tablett.

15. Forbindelse for anvendelsen ifølge ett av kravene 1 til 13, hvori forbindelsen er formulert som en polymerdispersjon.

16. Forbindelse for anvendelsen ifølge ett av kravene 1 til 8, 13 og 14, hvori forbindelsen er formulert med en metakrylsyre/etylakrylat-(1:1)-kopolymer som et hjelpestoff.

17. Forbindelse for anvendelsen ifølge ett av kravene 1 til 16, hvori forbindelsen administreres ved en daglig dose på 10 mg til 200 mg.

18. Forbindelse for anvendelsen ifølge ett av kravene 1 til 16, hvori forbindelsen administreres ved en daglig dose på 0,1 mg til 30 mg.

19. Forbindelse med formelen

for anvendelse i en framgangsmåte med behandling av renal/nyre-sykdom (RKD) i et subjekt.

20. Forbindelse for anvendelsen ifølge krav 19, hvori nevnte RKD er diabetisk nefropati (DN).

21. Forbindelse for anvendelsen ifølge krav 19, hvori nevnte RKD er kronisk RKD.

22. Forbindelse for anvendelsen ifølge krav 19, hvori subjektet har RKD og diabetes.

23. Forbindelse for anvendelsen ifølge ett av kravene 19 til 22, hvori subjektet er et menneske.

24. Forbindelse for anvendelsen ifølge ett av kravene 19 til 23, hvori i det minste en del av forbindelsen er til stede som en krystallinsk form med en røntgendiffraksjonsmønster (CuKa) som omfatter signifikante diffraksjonstopper ved omtrent 8,8, 12,9, 13,4, 14,2 og 17,4°2θ.

25. Forbindelse for anvendelsen ifølge krav 24, hvori røntgendiffraksjonsmønstret (CuKa) er hovedsakelig som vist i FIG.12A eller FIG.12B.

26. Forbindelse for anvendelsen ifølge ett av kravene 19 til 23, hvori i det minste en del av forbindelsen er til stede som en amorf form med et røntgendiffraksjonsmønster (CuKa) med en halotopp ved omtrent 13,5° 2θ, hovedsakelig som vist i FIG.12C, og en T_gfra 120°C til 135 °C.

27. Forbindelse for anvendelsen ifølge krav 26, hvori T_ger fra 125°C til 130°C.

28. Forbindelse for anvendelsen ifølge ett av kravene 19 til 27, hvori forbindelsen er formulert for oral, intraarteriell eller intravenøs administrering.

29. Forbindelse for anvendelsen ifølge ett av kravene 19 til 28, hvori forbindelsen er formulert som en hard eller myk kapsel eller en tablett.

30. Forbindelse for anvendelsen ifølge ett av kravene 19 til 29, hvori forbindelsen er formulert som en polymerdispersjon.

31. Forbindelse for anvendelsen ifølge ett av kravene 19 til 23, 28 og 29, hvori forbindelsene er formulert med en metakrylsyre/etylakrylat-(1:1)-kopolymer som et hjelpestoff.

32. Forbindelse for anvendelsen ifølge ett av kravene 19 til 31, hvori forbindelsen administreres ved en daglig dose på 10 mg til 200 mg.

33. Forbindelse for anvendelsen ifølge ett av kravene 19 til 31, hvori forbindelsen administreres ved en daglig dose på 0,1 mg til 30 mg.

34. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 19 eller 20, hvori forbindelsen fremmer nyrefunksjon.

35. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 34, hvori forbedret nyrefunksjon er reflektert ved en forbedret estimert glomerulær filtreringsrate.

36. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 34, hvori forbedret nyrefunksjon er reflektert ved forbedret serumkreatininkonsentrasjon.

Hva betyr A1, B, B1, C osv?

Klasser chevron_right

IPC-klasse

A61K 31/275 A61K 31/277 A61K 31/4164 A61K 31/4174 A61P 3/00 A61P 9/00

Innehaver(e) chevron_right

Innehaver i Norge:

Trustees of Dartmouth College

11 Rope Ferry Road NH03766 HANOVER US

Reata Pharmaceuticals Holdings, LLC

5320 Legacy Drive TX75024 PLANO US

Innehaver i EP:

Trustees of Dartmouth College

11 Rope Ferry Road Hanover, NH 03766 US

Reata Pharmaceuticals, Inc.

2801 Gateway Drive, Suite 150 Irving, TX 75063 US

Historikk

Patentstyrets saksnr. 2022/17701

Din referanse: Reata Levert 2022.11.14

Gjeldende status 2022.11.21 Avgjort

Avsender

CURO AS

Vestre Rosten 81 7075 TILLER NO ( TRONDHEIM kommune, Trøndelag fylke )

Org.nummer: 936803911

Statushistorie for 2022/17701

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus	Beslutningsdato, detaljstatus
2022.11.21 Avgjort	2022.11.21 Forespørsel tatt til følge
2022.11.15 Under behandling	2022.11.15 Mottatt

Korrespondanse for 2022/17701

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse Til/fra
2022.11.21 Utgående GH Forespørsel CURO AS
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
2022.11.14 Innkommende, AR515450857 Generell henvendelse CURO AS
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Hovedbrev NO_EP2252283
01-03 Fullmakt PoA - Executed Reata

Oppfinner(e) chevron_right

9 Sporn Drive TunbridgeVT 05077 US

131 North Main Street West LebanonNH 03784 US

15 Eldridge Street LebanonNH 03766 US

16 Macdonald Drive HanoverNH 03755 US

2405 Brittany Lane GrapevineTX 76051 US

3884 Truman Drive FriscoTX 75034 US

Fullmektig chevron_right

Fullmektig i Norge:

CURO AS

Vestre Rosten 81 7075 TILLER NO ( TRONDHEIM kommune, Trøndelag fylke )

Org.nummer: 936803911

Din referanse: EP2252283NO

Org.nummer:
Foretaksnavn:
Foretaksform:
Næring:
Forretningsadresse:
Postaddresse:

Kilde: Brønnøysundregistrene

Åpne i Enhetsregisteret

Fullmektig i EP:

Dehmel, Albrecht

Dehmel & Bettenhausen Patentanwälte PartmbB Herzogspitalstraße 11 80331 München DE

Prioritet chevron_right

2008.01.11, US 20624 P

2008.10.28, US 109114 P

Anførte dokumenter chevron_right

LIBY K ET AL: "The Synthetic Triterpenoids, CDDO and CDDO-Imidazolide, Are Potent Inducers of Heme Oxygenase-1 and Nrf2/ARE Signaling" CANCER RESEARCH, AMERICAN ASSOCIATION FOR CANCER RESEARCH, BALTIMORE, MD.; US, vol. 65, no. 11, 1 June 2005 (2005-06-01), pages 4789-4798, XP003020927 ISSN: 0008-5472 (B1)

SHIN SOONA ET AL: "NRF2 modulates aryl hydrocarbon receptor signaling: Influence on adipogenesis" MOLECULAR AND CELLULAR BIOLOGY, vol. 27, no. 20, October 2007 (2007-10), pages 7188-7197, XP002517697 ISSN: 0270-7306 (B1)

WO-A-02/03996 (B1)

WO-A-2005/042002 (B1)

YATES S M ET AL: "Pharmacodynamic characterization of chemopreventive triterpernoids as exceptionally potent inducers of Nrf2-regulated genes" MOLECULAR CANCER THERAPEUTICS, AMERICAN ASSOCIATION OF CANCER RESEARCH, US, vol. 6, no. 1, 1 January 2007 (2007-01-01), pages 154-162, XP002456640 ISSN: 1535-7163 (B1)

WO-A-2007/005879 (B1)

WO-A-2008/111497 (B1)

WO-A-2008/136838 (B1)

WO-A-2009/023232 (B1)

WO-A-2006/029221 (B1)

Sakshistorikk chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus	Beslutningsdato, detaljstatus
2019.03.11 EP patent gjort gjeldende i Norge	2019.03.11 EP patent besluttet gjeldende i Norge
2019.01.10 EP under behandling	2019.01.14 Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse Til/fra
2023.07.05 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2019.11.06 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2019.03.20 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2019.03.12 Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2252283)
06-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2252283)
2019.03.06 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2019.02.06 Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn) CURO AS
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Fullmakt
04-03 Fullmakt Fullmakt
2019.01.15 Utgående EP defect letter CURO AS
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
2019.01.10 Innkommende, AR299537838 Søknadsskjema Patent CURO AS
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
2018.12.12 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Betaling chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift: 2026.01.31

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer	Betalingsdato	Beløp	Betaler	Status
Årsavgift 17. avg. år (EP)	2024.12.19	7150	ANAQUA SERVICES	Betalt og godkjent
Årsavgift 16. avg. år (EP)	2024.01.08	5200	CPA GLOBAL LIMITED	Betalt og godkjent
Årsavgift 15. avg. år (EP)	2023.01.10	4850	CPA GLOBAL LIMITED	Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP)	2022.01.11	4500	CPA GLOBAL LIMITED	Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP)	2021.01.11	4200	CPA GLOBAL LIMITED	Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP)	2020.01.08	3850	CPA GLOBAL LIMITED	Betalt og godkjent
31900910	2019.01.29	5500	CURO AS	Betalt
Valideringsgebyr EP-patent 5500 = 1 X 5500
Årsavgift 11. avg. år (EP)	2019.01.09	3500	CPA GLOBAL LIMITED	Betalt og godkjent

Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift

Norsk Patenttidende - ved meddelelse

Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende

Hva betyr A1, B, B1, C osv?

Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 06.05.2025 06:50:12

Nøkkelinformasjon info chevron_right

Sammendrag og figur info chevron_right

Beskrivelse og krav info chevron_right

Beskrivelse

Krav

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

Søker(e) info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Avsender

Statushistorie for 2022/17701

Korrespondanse for 2022/17701

Oppfinner(e) info chevron_right

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:

Fullmektig i EP:

Prioritet info chevron_right

Anførte dokumenter info chevron_right

Lisens info chevron_right

Pant, utlegg og arrest info chevron_right

Innsigelse/Protest info chevron_right

Administrativ overprøving info chevron_right

Klage til Klagenemnda (KFIR) info chevron_right

Oppreisning info chevron_right

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Korrespondanse

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Nøkkelinformasjon chevron_right

Sammendrag og figur chevron_right

Beskrivelse og krav chevron_right

Klasser chevron_right

Søker(e) chevron_right

Innehaver(e) chevron_right

Oppfinner(e) chevron_right

Fullmektig chevron_right

Prioritet chevron_right

Anførte dokumenter chevron_right

Lisens chevron_right

Pant, utlegg og arrest chevron_right

Innsigelse/Protest chevron_right

Administrativ overprøving chevron_right

Klage til Klagenemnda (KFIR) chevron_right

Oppreisning chevron_right

Sakshistorikk chevron_right

Betaling chevron_right

Publikasjon(er) chevron_right