Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel RECOMBINANT VWF FORMULATIONS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2244814
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2244814
EP levert
EP søknadsnummer 08866246.5
EP meddelt
Prioritet 2007.12.28, US 1741807 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Takeda Pharmaceutical Company Limited (JP)
Oppfinner MATTHIESSEN, Peter (AT) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Stabil flytende farmasøytisk formulering av en rekombinant von Willebrand-faktor (rVWF) omfattende: (a) en rVWF; (b) et buffermiddel; (c) ett eller flere salter; (d) et stabiliseringsmiddel; og (e) eventuelt et overflateaktivt middel;hvor rVWF er i stand til å forårsake agglutinering av stabiliserte blodplater i nærvær av ristocetin;hvor rVWF omfatter et polypeptid valgt fra gruppen bestående av: a) aminosyresekvensen angitt i SEKV ID NR: 3;b) en biologisk aktiv analog, fragment eller variant av a);c) et polypeptid kodet av polynukleotidet angitt i SEKV ID NR: 1;d) en biologisk aktiv analog, fragment eller variant av c); oge) et polypeptid kodet av et polynukleotid som hybridiserer til polynukleotidet angitt i SEKV ID NR: 1 under moderat strenge hybridiseringsbetingelser;hvor bufferen består av et pH-buffermiddel i området 0,1 mM til 500 mM og hvor pH er i området 2,0 til 12,0;hvor saltet har en konsentrasjon på 1 til 500 mM;hvor stabiliseringsmiddelet har en konsentrasjon på 0,1 til 1000 mM og er valgt fra gruppen bestående av mannitol, laktose, sorbitol, xylitol, sukrose, trehalose, mannose, maltose, laktose, glukose, raffinose, cellobiose, gentiobiose, isomaltose, arabinose, glukosamin, fruktose og kombinasjoner av disse stabiliseringsmidlene; oghvor det overflateaktive middel har en konsentrasjon på 0,01 g/L til 0,5 g/L.2. Formulering ifølge krav 1, hvor buffermidlet er valgt fra gruppen bestående av natriumcitrat, glycin, histidin, Tris og kombinasjoner av disse midlene. 3. Formulering ifølge krav 2, hvor buffermidlet er natriumcitrat ved en konsentrasjon på 15 mM.4. Formulering ifølge krav 3, hvor pH er i området 6,0-8,0, og fortrinnsvis er pH i området 6,5-7,3.5. Formulering ifølge krav 2 eller 3, hvor pH er 7,0.6. Formulering ifølge krav 1, hvor buffermidlet er citrat og pH er 7,0.7. Formulering ifølge krav 1, hvor saltet er valgt fra gruppen bestående av kalsiumklorid, natriumklorid og magnesiumklorid.8. Formulering ifølge krav 1, hvor rVWF omfatter aminosyresekvensen angitt i SEKV ID NR: 3; hvor buffermidlet er citrat og pH er 7,0; og hvor saltet er kalsiumklorid i en konsentrasjon på 10 mM.9. Formulering ifølge krav 1, hvor rVWF omfatter aminosyresekvensen angitt i SEKV ID NR: 3; hvor buffermidlet er natriumcitrat ved en konsentrasjon på 15 mM og pH er 7,0; og hvor saltet er kalsiumklorid i en konsentrasjon på 10 mM og natriumklorid på 100 mM.10. Formulering ifølge krav 2, hvor ett eller flere buffermidler er histidin og Tris hver i en konsentrasjon på 3,3 mM.11. Formulering ifølge krav 7, hvor det ene eller flere saltet er natriumklorid i en konsentrasjon på 30 mM og kalsiumklorid i en konsentrasjon på 0,56 mM.12. Formulering ifølge krav 1, hvor stabiliseringsmidlene er trehalose med en konsentrasjon på 7,8 mM og mannitol i en konsentrasjon på 58,6 mM.13. Formulering ifølge krav 1, hvor det overflateaktive stoffet er valgt fra gruppen bestående av digitonin, Triton X-100 (polyoksyetylenoktylfenyleter), Triton X-114 (polyetylenglykol-tertoktylfenyleter), TWEEN-20, TWEEN-80 (polysorbater) og kombinasjoner av disse overflateaktive midler, og fortrinnsvis er overflateaktivt middel TWEEN-80 ved 0,03 g/L.14. Formulering ifølge krav 1, hvor rVWF omfatter aminosyresekvensen angitt i SEKV ID NR: 3; hvor buffermidlene er histidin med en konsentrasjon på 3,3 mM og Tris med en konsentrasjon på 3,3 mM ved pH 7,0; hvor saltet er natriumklorid i en konsentrasjon på 30 mM og kalsiumklorid i en konsentrasjon på 0,56 mM; hvor stabiliseringsmidlene er trehalose med en konsentrasjon på 7,8 mM og mannitol i en konsentrasjon på 58,6 mM; hvor det overflateaktive midlet er TWEEN-80 ved 0,03 g/L.15. Stabil flytende farmasøytisk formulering av en rekombinant von Willebrand-faktor (rVWF) omfattende: (a) en rVWF; (b) et buffermiddel; (c) ett eller flere salter; (d) et stabiliseringsmiddel; og (e) et eventuelt et overflateaktivt middel;hvor rVWF er i stand til å forårsake agglutinering av stabiliserte blodplater i nærvær av ristocetin;hvor rVWF omfatter et polypeptid valgt fra gruppen bestående av: a) aminosyresekvensen angitt i SEKV ID NR: 3;b) en biologisk aktiv analog, fragment eller variant av a);c) et polypeptid kodet av polynukleotidet angitt i SEKV ID NR: 1;d) en biologisk aktiv analog, fragment eller variant av c); og e) et polypeptid kodet av et polynukleotid som hybridiserer til polynukleotidet angitt i SEKV ID NR: 1 under moderat strenge hybridiseringsbetingelser;hvor bufferen består av et pH-buffermiddel i området 0,1 mM til 500 mM og hvor pH er i området 2,0 til 12,0;hvor bufferen omfatter natriumcitrat ved en konsentrasjon på 15 mM; hvor saltet er CaCl2 ved en konsentrasjon på 10 mM;hvor stabiliseringsmidlet har en konsentrasjon på 0,1 til 1000 mM; og hvor det overflateaktive midlet har en konsentrasjon på 0,01 g/L til 0,5 g/L.16. Formulering ifølge krav 15, hvor buffermidlet videre omfatter glycin, histidin, Tris eller kombinasjoner av disse midlene.17. Formulering ifølge krav 15 eller krav 16, hvor pH er i området 6,0-8,0, og fortrinnsvis er pH i området 6,5-7,3.18. Formulering ifølge krav 17, hvor pH er 7,0.19. Formulering ifølge krav 15, hvor stabiliseringsmidlet er valgt fra gruppen bestående av mannitol, laktose, sorbitol, xylitol, sukrose, trehalose, mannose, maltose, laktose, glukose, raffinose, cellobiose, gentiobiose, isomaltose, arabinose, glukosamin, fruktose og kombinasjoner av disse stabiliseringsmidlene.20. Formulering ifølge krav 15, hvor det overflateaktive stoffet er valgt fra gruppen bestående av digitonin, Triton X-100 (polyoksyetylenoktylfenyleter), Triton X-114 (polyetylenglykol-tertoktylfenyleter), TWEEN-20, TWEEN-80 (polysorbater) og kombinasjoner av disse overflateaktive midler, og fortrinnsvis er det overflateaktive middel TWEEN-80 ved 0,03 g/L.21. Formulering ifølge krav 19, hvor stabiliseringsmidlene er trehalose med en konsentrasjon på 7,8 mM og mannitol i en konsentrasjon på 58,6 mM.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Takeda Pharmaceutical Company Limited
1-1, Doshomachi 4-chome, Chuo-ku, Osaka-shi, Osaka JP

Oppfinner(e) info chevron_right

MATTHIESSEN, Peter
Vorgartenstrasse 129-143/1/5 1020 Vienna AT
SCHWARZ, Hans-Peter
Weimarer Strasse 76 1180 Vienna AT
SCHNECKER, Kurt
Promenadeweg 6 1170 Vienna AT
TURECEK, Peter
Weidling Hauptstrasse 59g 3400 Klosterneuburg AT

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 139658 ALK
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Hoffmann Eitle
Patent- und Rechtsanwälte PartmbB Arabellastraße 30 81925 München DE

Prioritet info chevron_right

2007.12.28, US 1741807 P

2007.12.31, US 1788107 P

Anførte dokumenter info chevron_right

US-A- 5 900 476 (B1)

WO-A-93/00107 (B1)

US-A- 6 005 077 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2244814)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2244814)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2244814)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2244814)
Innkommende, AR443493448 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 139658Claimsno
01-03 Fullmakt Power of attorney
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 17. avg. år (EP) 2024.11.22 7150 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 16. avg. år (EP) 2023.11.23 5200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2022.11.23 4850 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2021.11.18 4500 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
32112928 expand_more 2021.09.22 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 28.04.2025 06:55:48