Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PROCESS FOR THE PREPARATION OF COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF SGLT
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2200606
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2200606
EP levert
EP søknadsnummer 08831144.4
EP meddelt
Prioritet 2007.09.10, US 971067 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Janssen Pharmaceutica, N.V. (BE)
Oppfinner ABDEL-MAGID, Ahmed F. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

"PROTECTIVE GROUPS IN ORGANIC SYNTHESIS, 3rd Edition", 1999, JOHN WILEY & SONS, INC., New York, XP002670712, ISBN: 0-471-16019-9 pages 119-121, * page 120, method 6 *, US-A1- 2003114390, US-B2- 6515117, US-A- 5945533

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

Patentkrav1. Fremgangsmåte for fremstilling av en forbindelse av formel (I)hvor Ring A og Ring B er en av de følgende:(1) Ring A er en eventuelt substituert umettet monocyklisk heterocyklisk ring og Ring B er en eventuelt substituert umettet monocyklisk heterocyklisk ring, en eventuelt substituert umettet kondensert heterocyklisk ring eller en eventuelt substituert benzenring; eller(2) Ring A er en eventuelt substituert benzenring og Ring B er en eventuelt substituert umettet monocyklisk heterocyklisk ring eller en eventuelt substituert umettet kondensert heterobicyklisk ring hvor Y er bundet til den heterocykliske ring av den kondenserte heterobicykliske ring; eller(3) Ring A er en eventuelt substituert umettet kondensert heterobicyklisk ring hvor sukkerenheten X-(sukker) og enheten –Y-(Ring B) er begge på samme heterocykliske ring av den kondenserte heterocykliske ring av den kondenserte heterobicykliske ring og Ring B er en eventuelt substituert umettet monocyklisk heterocyklisk ring, en eventuelt substituert umettet kondensert heterocyklisk ring eller en eventuelt substituert benzenring;X er et karbonatom;Y er –(CH2)n hvor n er 1 eller 2;forutsatt at i Ring A er X en del av en umettet binding;eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav;omfattende å omsette en forbindelse av formel (V) med en forbindelse av formel (VI-S) ved nærvær av et alkyllitium valgt fra gruppen bestående av (trimetylsilyl)metyllitium, 2,4,6-trimetylfneyllitium og (trietylsilyl)metyllitium i et organisk oppløsningsmiddel ved en temperatur i området fra 0˚C til -78˚C for å gi den tilsvarende forbindelse av formel (VII);og hvor alkyllitiumet tilsettes til en blanding av forbindelsen av formel (V) og forbindelsen av formel (VI-S)omsette forbindelsen av formel (VII) med BF3OEt2 ved nærvær av et trialkylsilan, i et organisk oppløsningsmiddel, for å gi den tilsvarende forbindelse av formel (VIII);omsette forbindelsen av formel (VIII) med eddiksyreanhydrid eller acetylklorid ved nærvær av en organisk base alene eller i et organisk oppløsningsmiddel for å gi den tilsvarende forbindelse av formel (IX); ogdeblokkere forbindelsen av formel (IX) for å gi den tilsvarende forbindelse av formel (I).2. Fremgangsmåte for fremstilling av en forbindelse av formel (I-S)eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav,omfattende å omsette en forbindelse v formel (V-S) med en forbindelse av formel (VI-S) ved nærvær av et alkyllitium valgt fra gruppen bestående av (trimetylsilyl)metyllitium, 2,4,6-trimetylfenyllitium og (trietylsilyl)metyllitium i et organisk oppløsningsmiddel ved en temperatur i området fra 0˚C til -78˚C for å gi den tilsvarende forbindelse av formel (VII-S);og hvor alkyllitiumet tilsettes til en blanding av forbindelsen av formel (V-S) og forbindelsen av formel (VI-S);å omsette forbindelsen av formel (VII-S) med BF3OEt2 ved nærvær av et trialkylsilan i et organisk oppløsningsmiddel for å gi den tilsvarende forbindelse av formel (VIII-S);å omsette forbindelsen av formel (VIII-S) med eddiksyreanhydrid eller acetylklorid ved nærvær av en organisk base alene eller i et organisk oppløsningsmiddel for å gi den tilsvarende forbindelse av formel (IX-S); ogdeblokkere forbindelsen av formel (IX-S) for å gi den tilsvarende forbindelse av formel (I-S).3. Fremgangsmåte for fremstilling av en forbindelse av formel (I-K)eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav; omfattendeå omsette en forbindelse av formel (V-K) med en forbindelse av formel (VI-S) ved nærvær av et alkyl-litium valgt fra gruppen bestående av(trimetylsilyl)metyllitium, 2,4,6-trimetylfenyl-litium og (trietylsilyl)metyllitium, i et organisk oppløsningsmiddel ved en temperatur i området fra 0˚C til -78˚C, for å gi den tilsvarende forbindelsen av formel (VII-K);og hvor alkyllitiumet tilsettes til en blanding av forbindelsen av formel (V-K) og forbindelsen av formel (VI-S):deblokkere forbindelsen av formel (VII-K) for å gi den tilsvarende forbindelsen av formel (X-K);omsette forbindelsen av formel (X-K) med BF3OEt2 ved nærvær av et trialkylsilan, i et organisk oppløsningsmiddel, for å gi den tilsvarende forbindelse av formel (VIII-K);omsette forbindelsen av formel (VIII-K) med eddiksyreanhydrid eller acetylklorid, ved nærvær av en organisk base, alene eller i et organisk oppløsningsmiddel, for å gi den tilsvarende den tilsvarende forbindelsen av formel (I-K); ogdeblokkere forbindelsen av formel (IX-K) for å gi den tilsvarende forbindelsen av formel (I-K). 4. Fremgangsmåte ifølge krav 1, krav 2 eller krav 3, hvor forbindelsen av formel (VI-S) er til stede i en mengde i området fra 1,0 til 1,25 molarekvivalenter.5. Fremgangsmåte ifølge krav 1, krav 2 eller krav 3, hvor alkyllitiumet er (trimetylsilyl)metyllitium og hvor alkyllitiumet er til stede i en mengde innen området fra 2,0 til 2,5 molarekvivalenter.6. Fremgangsmåte ifølge krav 1, krav 2 eller krav 3, hvor BF3OEt2 er til stede i en mengde innen området fra 2,0 til 6,o0 molarekvivalenter og hvor trialkylsilanet er ET3SiH og er til stede i en mengde innen området fra 2,0 til 6,0 molarekvivalenter.7. Fremgangsmåte ifølge krav 6, hvor molarforholdet av BF3OEt2 : Et3SiH er 1:1.8. Fremgangsmåte ifølge krav 1, krav 2 eller krav 3, hvor den organiske basen er NMM.9. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor forbindelsen av formel (VIII) omsettes med eddiksyreanhydrid og hvor eddiksyreanhydridet er til stede i en mengde innen området fra 4,5 til 5,0 molarekvivalenter.10. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor forbindelsen av formel (VIII) omsettes med eddiksyreanhydrid ved nærvær av en katalytisk mengde av DMAP.11. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor forbindelsen av formel (IX) deblokkeres ved omsetning med en base.12. Fremgangsmåte ifølge krav 2, hvor forbindelsen av formel (VIII-S) omsettes med eddiksyreanhydrid og hvor eddiksyreanhydridet er til stede i en mengde innen området fra 4,5 til 5,0 molarekvivalenter.13. Fremgangsmåte ifølge krav 2, hvor forbindelsen av formel (VIII-S) omsettes med eddiksyreanhydrid ved nærvær av en katalytisk mengde av DMAP.14. Fremgangsmåte ifølge krav 2, hvor forbindelsen av formel (IX-S) deblokkeres ved omsetning med en base. 15. Fremgangsmåte ifølge krav 2, hvor forbindelsen av formel (IX-S)deblokkeres ved omsetning med en base.16. Fremgangsmåte ifølge krav 3, hvor forbindelsen av formel (VIII-K) omsettes med eddiksyreanhydrid og hvor eddiksyreanhydridet er til stede i en mengde innen området fra 4,5 til 5, molarekvivalenter.17. Fremgangsmåte ifølge krav 3, hvor forbindelsen av formel (VIII-K) omsettes med eddiksyreanhydrid ved nærvær av en katalytisk mengde av DMAP.18. Fremgangsmåte ifølge krav 3, hvor forbindelsen av formel (IX-K)deblokkeres ved omsetning med en base.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Janssen Pharmaceutica, N.V.
Turnhoutseweg 30 2340 Beerse BE
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
3-2-10, Dosho-machi, Chuo-ku, Osaka-shi Osaka 541-8505 JP

Oppfinner(e) info chevron_right

ABDEL-MAGID, Ahmed F.
1383 Jasper Drive AmblerPennsylvania 19002 US
CHISHOLM, Maureen
119 Arabian Road SchwenksvillePennsylvania 19473 US
MEHRMAN, Steven
1468 Sunflower Court QuakertownPennsylvania 18951 US
SCOTT, Lorraine
135 Red Haven Drive North WalesPennsylvania 19454 US
WELLS, Kenneth M.
12 Norz Drive HillsboroughNew Jersey 08844 US
ZHANG-PLASKET, Fan
1726 North Hills Avenue Willow GrovePennsylvania 19090 US
NOMURA, Sumihiro
2-10 Dosho-machi 3-chomeChuo-ku Osaka-shiOsaka 541-8505 JP
HONGU, Mitsuya
2-10 Dosho-machi 3-chomeChuo-ku Osaka-shiOsaka 541-8505 JP
KOGA, Yuichi
2-10 Dosho-machi 3-chomeChuo-ku Osaka-shiOsaka 541-8505 JP

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 173972 - TG/vah
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Warner, James Alexander
Carpmaels & Ransford LLP One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2007.09.10, US 971067 P

2008.01.03, US 18822

Anførte dokumenter info chevron_right

T.W. GREENE ET AL: "PROTECTIVE GROUPS IN ORGANIC SYNTHESIS, 3rd Edition", 1999, JOHN WILEY & SONS, INC., New York, XP002670712, ISBN: 0-471-16019-9 pages 119-121, * page 120, method 6 * (B1)

US-A- 5 945 533 (B1)

US-A1- 2003 114 390 (B1)

WO-A2-2007/025943 (B1)

WO-A1-2004/080990 (B1)

WO-A1-2005/012326 (B1)

US-B2- 6 515 117 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
05-01 Via Altinn-sending EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
03-01 Via Altinn-sending EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende, AR231720820 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP Krav
01-04 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 18. avg. år (EP) 7540,0 Totalbeløp 7540,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 17. avg. år (EP) 2024.09.10 7150 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 16. avg. år (EP) 2023.09.11 5200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2022.09.09 4850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2021.09.09 4500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2020.09.10 4200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2019.09.10 3850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2018.09.13 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31720899 expand_more 2018.01.03 5500 Oslo Patentkontor AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 23.05.2025 07:32:52