Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel HIGH CONCENTRATION CHITOSAN-NUCLEIC ACID POLYPLEX COMPOSITIONS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2195035
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2195035
EP levert
EP søknadsnummer 08833604.5
EP meddelt
Prioritet 2007.09.28, US 976316 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver enGene, Inc. (CA)
Oppfinner HSU, Eric, C. (CA) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

PATENTKRAV1. Sammensetning som omfatter hydratiserte og stabile kitosan-nukleinsyrepolyflekser og en aggregeringshemmer, hvori sammensetningen har en nukleinsyrekonsentrasjon større enn eller lik 0,5 mg/ml, og sammensetningen er fri for polypleksutfelling og videre hvori aggregeringshemmeren er et sukker.2. Sammensetningen ifølge krav 1, som omfatter:en nukleinsyrekonsentrasjon større enn 0,75 mg/ml elleren nukleinsyrekonsentrasjon større enn 1,0 mg/ml elleren nukleinsyrekonsentrasjon større enn 1,2 mg/ml elleren nukleinsyrekonsentrasjon større enn 1,5 mg/ml.3. Sammensetningen ifølge krav 1, hvori aggregeringshemmeren er valgt fra gruppen som består av sukrose, trehalose, glyserol, fruktose og glukose.4. Sammensetningen ifølge krav 1, som omfatter en motanionkonsentrasjon mindre enn ca. 80 mM.5. Sammensetningen ifølge krav 1, hvori polypleksene omfatter kitosanmolekyler med en gjennomsnittlig molekylvekt mindre enn 500 kDa.6. Sammensetningen ifølge krav 1, hvori polypleksene har et N:P-forhold som er større enn eller lik 2:1.7. Sammensetningen ifølge krav 1, hvori sammensetningen er isotonisk.8. Fremgangsmåte for å konsentrere kitosan-nukleinsyrepolyplekser, som omfatter å tilveiebringe en ikke-konsentrert dispersjon av kitosan-nukleinsyrepolyflekser og en aggregeringshemmer, og konsentrere den ikke-konsentrerte dispersjonen av kitosannukleinsyre-polyflekser ved bruk av tangentiell strømningsfiltrering for å danne en konsentrert dispersjon av stabile kitosan-nukleinsyre-polyflekser, hvori den konsentrerte dispersjonen har en nukleinsyrekonsentrasjon større enn eller lik 0,5 mg/ml og er fri for polypleksutfelling, og hvori konsentreringstrinnet opprettholder den opprinnelige konsentrasjonen av aggregeringshemmeren i den konsentrerte dispersjonen, hvori aggregeringshemmeren er et sukker.9. Fremgangsmåten ifølge krav 8, hvori aggregeringshemmeren er valgt fra gruppen som består av sukrose, trehalose, glyserol, fruktose og glukose.10. Fremgangsmåten ifølge krav 8, hvori inlineblandingen anvendes for å fremstille den ikke-konsentrerte dispersjonen av kitosan-nukleinsyre-polyplekser.11. Konsentrert dispersjon av kitosan-nukleinsyre-polyflekser som kan fremstilles av fremgangsmåten ifølge krav 8. 12. Farmasøytisk sammensetning som omfatter hydratiserte og stabile kitosan-nukleinsyrepolyflekser og en aggregeringshemmer, hvori sammensetningen har en nukleinsyrekonsentrasjon større enn eller lik 0,5 mg/ml, hvori kitosan-nukleinsyrepolyfleksene omfatter et terapeutisk nukleinsyrekonstrukst, hvori sammensetningen er fri for polypleksutfelling, og hvori aggregeringshemmeren er et sukker.13. Fremgangsmåte for å endre diameteren av kitosan-nukleinsyrepolyplekser dannet i en blandingsdispersjon som omfatter en aggregeringshemmer hvori aggregeringshemmeren er et sukker, og videre hvori blandingsdispersjonen kan fremstilles ved in-line blanding av en kitosanoppløsning og en nukleinsyreoppløsning, hvori strømningshastighetene til kitosanoppløsningen og nukleinsyreoppløsningen justeres for å opprettholde blandingsgjennomstrømmingsraten og for å opprettholder blandingskonsentrasjonene av kitosan og nukleinsyre, og fremgangsmåten omfatter å endre volumet av kitosan og nukleinsyre blandingsdispersjonen uten vesentlig å endre blandingsforholdet mellom kitosan og nukleinsyre og uten å endre konsentrasjonen av enten kitosan eller nukleinsyre i blandingsdispersjonen.14. Sammensetningen ifølge krav 1, hvori polypleksene har en gjennomsnittlig diameter mindre enn ca.500 nm.15. Sammensetningene ifølge krav 1, hvori polypleksene har en gjennomsnittlig diameter mindre enn ca.250 nm.16. Sammensetningen ifølge krav 1, hvori polypleksene har en gjennomsnittlig diameter mindre enn ca.200 nm.17. Sammensetningen ifølge krav 1, hvori polypleksene har en gjennomsnittlig diameter mindre enn ca.150 nm.18. Sammensetningen ifølge krav 1, hvori polypleksene har en gjennomsnittlig polydispersitetsindeks på mindre enn ca. 0,4.19. Sammensetningen ifølge krav 1, hvori polypleksene har en gjennomsnittlig polydispersitetsindeks på mindre enn ca. 0,3.20. Sammensetningen ifølge krav 1, hvori polypleksene har en gjennomsnittlig polydispersitetsindeks på mindre enn 0,2.21. Sammensetningen ifølge krav 1, hvori polypleksene har en gjennomsnittlig diameter mindre enn ca.750 nm.22. Sammensetningen ifølge krav 1, hvor polypleksene øker i gjennomsnittlig diameter med mindre enn 50 % ved romtemperatur i 24 timer.23. Sammensetningen ifølge krav 1, hvori polypleksene omfatter kitosanmolekyler som har Ċmindre enn 3000 glukosaminmonomerenheter.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
enGene, Inc.
7171 Frederick-Banting Montreal, QC H4S 1Z9 CA

Oppfinner(e) info chevron_right

HSU, Eric, C.
5870 Fremlin Street Vancouver, British Columbia V5Z 3W7 CA
FLEET, Carlos
1114 Wellington Drive North Vancouver, British Columbia V7K 1L2 CA
CHEUNG, Anthony
688 Citadel Parade Vancouver, British columbia V6B 1W8 CA
GAO, Jun
607 Langside Avenue Coquitlam, British Columbia V3J 2Y7 CA

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 130448
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Secerna LLP
The Catalyst Baird Lane, Heslington East York YO10 5GA GB

Prioritet info chevron_right

2007.09.28, US 976316 P

Anførte dokumenter info chevron_right

KÖPING-HÖGGARD, M. ET AL.: 'Chitosan as a nonviral gene delivery system. Structure-property relationships and characteristics compared with polyethylenimine in vitro and after lung administration in vivo.' GENE THERAPY. vol. 8, no. 14, July 2001, pages 1108 - 21, XP002967348 (B1)

WO-A1-03/035244 (B1)

WO-A2-97/42975 (B1)

WO-A1-03/092740 (B1)

WO-A1-2006/028323 (B1)

WO-A1-03/092739 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
08-01 Via Altinn-sending EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
03-01 Via Altinn-sending EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende, AR243946101 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP Krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 18. avg. år (EP) 7540,0 Totalbeløp 7540,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 17. avg. år (EP) 2024.09.10 7150 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 16. avg. år (EP) 2023.09.11 5200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2022.09.27 4850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2021.09.09 4500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2020.09.10 4200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2019.09.10 3850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2018.09.13 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31803911 expand_more 2018.03.21 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 04.05.2025 06:01:06