Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel DIAGNOSING FETAL CHROMOSOMAL ANEUPLOIDY USING GENOMIC SEQUENCING
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge Patent endret etter innsigelse i EPO
Patentnummer NO/EP2183693
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2183693
EP levert
EP søknadsnummer 08776043.5
EP meddelt
Avdelt til EP2514842; EP2527471;
Prioritet 2007.07.23, US 951438 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver The Chinese University of Hong Kong (HK)
Oppfinner LO, Yuk-Ming Dennis (HK) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Fremgangsmåte for utføring av prenatal diagnostikk av en føtal kromosomaneuploidi i en biologisk prøve oppnådd fra et kvinnelig individ som er gravid med et foster, hvori den biologiske prøven er maternelt plasma eller serum, og hvori prøven inkluderer cellefrie nukleinsyremolekyler fra det kvinnelige individet og fosteret, hvor fremgangsmåten omfatter å:utføre en tilfeldig sekvensering på minst en del av en flerhet av nukleinsyremolekylene inneholdt i den biologiske prøven, for å oppnå et forhåndsbestemt antall sekvenser, hvori sekvensene representerer en fraksjon av det humane genom;sammenstille, med et datasystem, hver sekvens med et humant genom;bestemme en første mengde sekvenser identifisert som sammenstilt med et første kromosom;bestemme en andre mengde sekvenser identifisert som sammenstilt med ett eller flere andre kromosomer;bestemme en parameter fra den første mengden og den andre mengden; hvori parameteren representerer en relativ mengde mellom den første og andre mengden; ogsammenligne parameteren med én eller flere grenseverdier, for å bestemme en klassifisering av hvorvidt det eksisterer en føtal kromosom-aneuploidi for det første kromosomet.2. Fremgangsmåten ifølge krav 1, hvori det første kromosomet er kromosom 21, kromosom 18, kromosom 13, kromosom X eller kromosom Y.3. Fremgangsmåten ifølge krav 1, hvori parameteren bestemmes fra et forhold mellom den første mengden og den andre mengden.4. Fremgangsmåten ifølge krav 3, hvori forholdet er et fraksjonsantall av antallet sekvenser, et fraksjonstall av sekvenserte nukleotider eller en fraksjonslengde av akkumulerte sekvenser.5. Fremgangsmåten ifølge krav 3, hvori sekvensene som er sammenstilt med det første kromosomet, er valgt til å være færre enn et angitt antall basepar. 6. Fremgangsmåten ifølge krav 5, hvori det angitte antallet basepar er 300 bp, 200 bp eller 100 bp.7. Fremgangsmåten ifølge krav 1, hvori den biologiske prøvens nukleinsyremolekyler er anriket for sekvenser som stammer fra minst ett bestemt kromosom.8. Fremgangsmåten ifølge krav 1, hvori den biologiske prøvens nukleinsyremolekyler er anriket for sekvenser med færre enn 300 bp.9. Fremgangsmåten ifølge krav 1, hvori den biologiske prøvens nukleinsyremolekyler er anriket for sekvenser med færre enn 200 bp.10. Fremgangsmåten ifølge krav 1, hvori den biologiske prøvens nukleinsyremolekyler er amplifisert ved hjelp av en polymerasekjedereaksjon.11. Fremgangsmåten ifølge krav 1, hvori sekvensene som oppnås, representerer minst en forhåndsbestemt fraksjon av det humane genom.12. Fremgangsmåten ifølge krav 11, hvori fraksjonen representerer minst 0,1 % av det humane genom.13. Fremgangsmåten ifølge krav 11, hvori fraksjonen representerer minst 0,5 % av det humane genom.14. Fremgangsmåten ifølge krav 1, hvori minst én av grenseverdiene er avhengig av den fraksjonelle konsentrasjonen av føtalt DNA i den biologiske prøven.15. Fremgangsmåten ifølge krav 14, hvori den fraksjonelle konsentrasjonen av føtalt DNA i den biologiske prøven bestemmes ved en hvilken som helst eller flere av en andel av Y-kromosomsekvenser, en føtal, epigenetisk markør, eller ved hjelp av analyse av enkeltnukleotid-polymorfisme.16. Fremgangsmåten ifølge krav 1, hvori en grenseverdi er en referanseverdi fastsatt utfra én eller flere normale biologiske prøver.17. Fremgangsmåten ifølge krav 1, ytterligere omfattende: identifisere en mengde føtalt DNA i den biologiske prøven; ogberegne antallet sekvenser som skal oppnås basert på en ønsket nøyaktighet og mengden føtalt DNA i den biologiske prøven.18. Dataprogramprodukt omfattende et datalesbart medium kodet med en flerhet instruksjoner for å styre et databehandlingssystem til å utføre en operasjon for å utføre prenatal diagnostikk av en føtal kromosom-aneuploidi i en biologisk prøve oppnådd fra et kvinnelig individ som er gravid med et foster, hvor den biologiske prøven er maternelt plasma eller serum, og hvori prøven inkluderer cellefrie nukleinsyremolekyler fra det kvinnelige individet og fra fosteret; hvor operasjonen omfatter trinnene med å:motta minst et bestemt antall sekvenser fra en tilfeldig sekvensering på minst en del av en flerhet av nukleinsyremolekylene inneholdt i den biologiske prøven og hvori sekvensene representerer en fraksjon av det humane genom;sammenstille hver sekvens med et humant genom;bestemme en første mengde sekvenser identifisert som sammenstilt med et første kromosom;bestemme en andre mengde sekvenser identifisert som sammenstilt med ett eller flere andre kromosomer;bestemme en parameter fra den første mengden og den andre mengden; hvori parameteren representerer en relativ mengde mellom den første og andre mengden;sammenligne parameteren med én eller flere grenseverdier; ogbasert på sammenligningen, bestemme en klassifisering av hvorvidt det eksisterer en føtal kromosom-aneuploidi for det første kromosomet.19. Fremgangsmåten ifølge krav 1, ytterligere omfattende;å beregne antallet nukleinsyremolekyler som skal sekvenseres, basert på en ønsket nøyaktighet.20. Fremgangsmåten ifølge krav 19, hvori den ønskede nøyaktigheten er minst 95 %.21. Fremgangsmåten ifølge krav 1, hvori det bestemte antallet sekvenser for å differensiere trisomi 21 fra euploide tilfeller er minst 120 000 når den biologiske prøven har 20 % eller mer føtalt DNA, minst 180 000 når den biologiske prøven har 10 % eller mer føtalt DNA eller minst 540 000 når den biologiske prøven har 5 % eller mer foster-DNA.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

G06F 19/00 C12Q 1/68  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
The Chinese University of Hong Kong
Office of Research and Knowledge Transfer Services Room 301, Pi Ch'iu Building, Shatin New Territories Hong Kong HK

Oppfinner(e) info chevron_right

LO, Yuk-Ming Dennis
4th Floor7 King Tak Street HomantinKowloon HK
CHIU, Rossa Wai Kwun
Flat 1A, Block 1Constellation Cove1 Hung Lam DriveTai Po New Territories HK
CHAN, Kwan Chee
Flat A, 13/FBlock 34Broadway StreetMei Foo Sun Chuen Kowloon HK

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61303332NO00E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Uexküll & Stolberg
Partnerschaft von Patent- und Rechtsanwälten mbB Beselerstraße 4 22607 Hamburg DE

Prioritet info chevron_right

2007.07.23, US 951438 P

Anførte dokumenter info chevron_right

BISCHOFF F Z ET AL: "CELL-FREE FETAL DNA AND INTACT FETAL CELLS IN MATERNAL BLOOD CIRCULATION: IMPLICATIONS FOR FIRST AND SECOND TRIMESTER NON-INVASIVE PRENATAL DIAGNOSIS" HUMAN REPRODUCTION UPDATE, OXFORD UNIVERSITY PRESS, OXFORD, GB, vol. 8, no. 6, 1 November 2002 (2002-11-01), pages 493-500, XP009024999 ISSN: 1355-4786 (B1)

CHRISTINA FAN AND STEPHEN R QUAKE H: "Detection of Aneuploidy with Digital Polymerase Chain Reaction" ANALYTICAL CHEMISTRY, AMERICAN CHEMICAL SOCIETY. COLUMBUS, US, vol. 79, no. 19, 1 October 2007 (2007-10-01), pages 7576-7579, XP007905914 ISSN: 0003-2700 [retrieved on 2007-08-24] (B1)

DENNIS LO AND ROSSA W K CHIU Y M: "Prenatal diagnosis: progress through plasma nucleic acids" NATURE REVIEWS GENETICS, MACMILLAN MAGAZINES, GB, vol. 8, 1 January 2007 (2007-01-01), pages 71-77, XP007905874 (B1)

LO Y M DENNIS ET AL: "Noninvasive prenatal diagnosis of fetal chromosomal aneuploidies by maternal plasma nucleic acid analysis" CLINICAL CHEMISTRY, AMERICAN ASSOCIATION FOR CLINICAL CHEMISTRY, WASHINGTON, DC, vol. 54, no. 3, 17 January 2008 (2008-01-17), pages 461-466, XP001536860 ISSN: 0009-9147 (B1)

LO YMD ET AL: "Digital PCR for the molecular detection of fetal chromosomal aneuploidy." PNAS, vol. 104, no. 32, 7 August 2007 (2007-08-07), pages 13116-13121, XP007905909 (B1)

LO YMD ET AL: "Plasma placental RNA allelic ratio permits noninvasive prenatal chromosomal aneuploidy detection" NATURE MEDICINE, vol. 13, no. 2, February 2007 (2007-02), pages 218-223, XP007905910 cited in the application (B1)

ZHOU W ET AL: "Counting alleles to predict recurrence of early-stage colorectal cancers" LANCET THE, LANCET LIMITED. LONDON, GB, vol. 359, no. 9302, 19 January 2002 (2002-01-19), pages 219-225, XP004791874 ISSN: 0140-6736 cited in the application (B1)

MARGULIES MARCEL ET AL: "Genome sequencing in microfabricated high-density picolitre reactors", NATURE: INTERNATIONAL WEEKLY JOURNAL OF SCIENCE, NATURE PUBLISHING GROUP, UNITED KINGDOM, vol. 437, no. 7057, 15 September 2005 (2005-09-15), pages 376-380, XP002614589, ISSN: 0028-0836, DOI: 10.1038/NATURE03959 (B1)

POHL GUDRUN ET AL: "Principle and applications of digital PCR." EXPERT REVIEW OF MOLECULAR DIAGNOSTICS JAN 2004, vol. 4, no. 1, January 2004 (2004-01), pages 41-47, XP009109051 ISSN: 1473-7159 (B1)

SHIH I-M ET AL: "Evidence that genetic instability occurs at an early stage of colorectal tumorigenesis" CANCER RESEARCH, vol. 61, February 2002 (2002-02), pages 818-822, XP007905911 (B1)

TONG YU K ET AL: "Noninvasive prenatal detection of fetal trisomy 18 by epigenetic allelic ratio analysis in maternal plasma: Theoretical and empirical considerations" CLINICAL CHEMISTRY, AMERICAN ASSOCIATION FOR CLINICAL CHEMISTRY, WASHINGTON, DC, vol. 52, no. 12, 13 October 2006 (2006-10-13), pages 2194-2202, XP002470084 ISSN: 0009-9147 cited in the application (B1)

WO-A-2007/092473 (B1)

XIAO YAN ZHONG ET AL: "FETAL DNA IN MATERNAL PLASMA IS ELEVATED IN PREGNANCIES WITH ANEUPLOID FETUSES" PRENATAL DIAGNOSIS, CHICHESTER, SUSSEX, GB, vol. 20, no. 10, 1 October 2000 (2000-10-01), pages 795-798, XP008007704 ISSN: 0197-3851 (B1)

LUN FIONA M F ET AL: "Microfluidics digital PCR reveals a higher than expected fraction of fetal DNA in maternal plasma" CLINICAL CHEMISTRY, AMERICAN ASSOCIATION FOR CLINICAL CHEMISTRY, WASHINGTON, DC, vol. 54, no. 10, 1 October 2008 (2008-10-01), pages 1664-1672, XP009108983 ISSN: 0009-9147 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge Patent endret etter innsigelse i EPO
EP patent gjort gjeldende i Norge Venter på oversettelse av endret patent etter innsigelse (B2) i EPO
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2183693)
16-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2183693)
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
15-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
15-02 Hovedbrev EP Søknadsskjema
15-03 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
06-01 Brev UT EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev
04-01 Via Altinn-sending EP Registreringsbrev
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev søknadsskjema
01-03 EP oversettelse EP oversettelse
01-04 Hovedbrev E-post
01-05 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 18. avg. år (EP) 7540,0 Totalbeløp 7540,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 17. avg. år (EP) 2024.07.09 7150 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 16. avg. år (EP) 2023.07.12 5200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2022.07.08 4850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2021.07.09 4500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2020.07.10 4200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2019.07.09 3850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31900869 expand_more 2019.01.29 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2018.07.10 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2017.07.11 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2016.07.13 2850 CPA GLOBAL LTD Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2015.07.09 2550 Computer Patent Annuities Ltd Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2014.07.09 2200 Computer Patent Annuities Ltd Betalt og godkjent
31401738 expand_more 2014.02.05 9100 Zacco Norway AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 28.04.2025 16:03:28