Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel SEAMLESS CAPSULE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2172225
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2172225
EP levert
EP søknadsnummer 08790686.3
EP meddelt
Prioritet 2007.06.29, JP 2007173198
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Takeda Pharmaceutical Company Limited (JP)
Oppfinner YOSHINARI, Tomohiro (JP) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Fremgangsmåte for å tilveiebringe den sømløse kapselen omfattende et skall dannet av en skallsammensetning omfattende gelatin og et plastifiseringsmiddel, som ikke omfatter grenseflatespenningsmodifikator valgt i gruppen av fosfolipid, fett, oljer, surfaktant, polart organisk løsemiddel og et gelatineringsmiddel valgt i gruppen av polare organiske løsemidler og polysakkarider, og et kapselinnhold som ikke omfatter grenseflatespenningsmodifikator valgt i gruppen av fosfolipid, fett, oljer, surfaktant, polart organisk løsemiddel og et gelatineringsmiddel valgt i gruppen av polare organiske løsemidler og polysakkarider ved en dråpe-i-oljefremgangsmåte, hvori temperaturene til "kapselinnholdet som ikke omfatter grenseflatespenningsmodifikator og gelatineringsmiddel", der den "vandige skallsammensetningsoppløsningen dannet av en skallsammensetning omfattende gelatin og et plastifiseringsmiddel, som ikke omfatter en grenseflatespenningsmodifikator og et gelatineringsmiddel" og "bærevæsken" er hver regulert nær flere dyser av en anordning anvendt for dråpe-i-oljefremgangsmåten.2. Fremstillingsfremgangsmåten ifølge krav 1, hvori temperaturen til "kapselinnholdet som ikke omfatter grenseflatespenningsmodifikator og gelatineringsmiddel", er regulert til en verdi satt til ± 2 °C innenfor området 5 °C - 25°C, eller temperaturen til "vandige skallsammensetningsoppløsningen dannet av en skallsammensetning omfattende gelatin og et plastifiseringsmiddel, som ikke omfatter grenseflatespenningsmodifikator og gelatineringsmiddel" er regulert til en verdi satt til ± 2 °C innenfor området 50 °C - 80 °C, eller temperaturen til "bærefluidet" er regulert til en verdi satt til ± 1 °C innenfor området 1 °C - 15 °C, eller en forskjell mellom temperaturen til "kapselinnholdet som ikke omfatter grenseflatespenningsmodifikator og gelatineringsmiddel", og temperaturen til den "vandige skallsammensetningsoppløsningen dannet av en skallsammensetning omfattende gelatin og et plastifiseringsmiddel, som ikke omfatter en grenseflatespenningsmodifikator og et gelatineringsmiddel", er ikke mindre enn 25 °C og ikke mer enn 75 °C, eller en forskjell mellom temperaturen til den "vandige skallsammensetningsoppløsningen dannet av en skallsammensetning omfattende gelatin og et plastifiseringsmiddel, som ikke omfatter grenseflatespenningsmodifikator og gelatineringsmiddel", og temperaturen til "bærefluidet" er ikke mindre enn 35 °C og ikke mer enn 79 °C. 3. Fremstillingsfremgangsmåten ifølge krav 1, hvori kapselinnholdet er en farmasøytisk aktiv ingredienssammensetning, eventuelt omfatter den farmasøytisk aktive ingredienssammensetningen ω3-fettsyrealkylester, eventuelt omfatter den farmasøytisk aktive ingrediensen sammensetning ω3-fettsyrealkylester med en andel på ikke mindre enn 90 % vekt/volum.4. Fremstillingsfremgangsmåten ifølge krav 3, hvori den farmasøytisk aktive ingredienssammensetningen omfatter EPA-etylester (eikosapentaensyreetylester) og DHA-etylester (dokosaheksaensyre-etylester) i et totalt forhold av begge bestanddeler på ikke mindre enn 80 % vekt/volum eller omfatter ikke mindre enn 40 % vekt/volum EPA-etylester og ikke mindre enn 34 % vekt/volum DHA-etylester, eventuelt omfatter den farmasøytisk aktive ingredienssammensetningen OMEGA-3-SYRE-ETYLESTERE 90 Den europeiske farmakopé.5. Sømløs kapsel omfattende et skall dannet av en skallsammensetning omfattende gelatin og et plastifiseringsmiddel, som ikke omfatter grenseflatespenningsmodifikator valgt i gruppen av fosfolipid, fett, oljer, surfaktant, polart organisk løsemiddel og et gelatineringsmiddel valgt i gruppen av polare organiske løsemidler og polysakkarider, hvori skallet har en minimums-/maksimumstykkelsesforhold på ikke mindre enn 0,6, hvori diameteren til et øye til skallet etter kapsling og før tørking er 1/2 av den gjennomsnittlig tykkelsen til skallene eller lavere.6. Den sømløse kapselen ifølge krav 5, hvori skallet ikke har øye.7. Den sømløse kapselen ifølge krav 5, som ikke omfatter en grenseflatespenningsmodifikator valgt i gruppen av fosfolipid, fett, oljer, surfaktant, polart organisk løsemiddel og et gelatineringsmiddel valgt i gruppen av polare organiske løsemidler og polysakkarider, hvori skallet etter kapsling og før tørking ikke har øye med en diameter som overstiger 1/2 av skallenes gjennomsnittlige tykkelse.8. Den sømløse kapselen ifølge krav 5, som omfatter et kapselinnhold som ikke har grenseflatespenningsmodifikaor valgt i gruppen av fosfolipid, fett, oljer, surfaktanter, polare organiske løsemidler og et gelatineringsmiddel valgt i gruppen av polare organiske løsemidler og polysakkarider. 9. Den sømløse kapselen ifølge krav 5, hvori kapselen omfatter et skall og et kapselinnhold, hvori kapselinnholdet er en farmasøytisk sammensetning av aktive ingredienser, eventuelt omfatter den farmasøytiske sammensetningen av aktive ingredienser ω3-fettsyrealkylester, eventuelt omfatter den farmasøytiske sammensetningen av aktive ingredienser ω3-fettsyrealkylester i en andel på ikke mindre enn 90 % vekt/volum.10. Den sømløse kapselen ifølge krav 9, hvori den farmasøytiske sammensetningen av aktive ingredienser omfatter EPA-etylester (eikosapentaensyre-etylester) og DHA-etylester (dokosaheksaensyre-etylester) med et totalt forhold av begge bestanddelene på ikke mindre enn 80 % vekt/volum eller omfatter ikke mindre enn 40 % vekt/volum EPA-etylester og ikke mindre enn 34 % vekt/volum DHA-etylester, eventuelt omfatter den farmasøytiske sammensetningen av aktive ingredienser OMEGA-3-SYRE-ETYLESTERE 90 i Den europeiske farmakopé.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Takeda Pharmaceutical Company Limited
1-1, Doshomachi 4-chome Chuo-ku Osaka-shi Osaka 541-0045 JP

Oppfinner(e) info chevron_right

YOSHINARI, Tomohiro
c/o TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED 1/1, Doshomachi 4-chome Chuo-ku, Osaka-shi Osaka 540-8645 JP
UCHIYAMA, Yoshihiro
c/o TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED 17-85 Jusohonmachi 2-chome Yodogawa-ku Osaka-shi Osaka 532-8686 JP

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61903162NO00E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Dossmann, Gérard
Casalonga & Partners Bayerstrasse 71-73 80335 München DE

Prioritet info chevron_right

2007.06.29, JP 2007173198

Anførte dokumenter info chevron_right

EP-A1- 1 157 692 (B1)

JP-A- 2004 262 774 (B1)

JP-A- 2006 512 944 (B1)

JP-A- 2007 523 904 (B1)

JP-A- H0 826 976 (B1)

WO-A2-2008/012329 (B1)

MASANOBU ASADA: 'Seamless Capsule no Kiso to Oyo' SHOKUHIN HYDROCOLLOIDS SYMPOSIUM vol. 16 TH, 2005, pages 34 - 38 (B1)

US-A- 5 502 077 (B1)

WO-A1-2004/056370 (B1)

WO-A2-2005/079853 (B1)

JP-A- H09 155 183 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
26-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
25-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2172225)
12-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2172225)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2172225)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2172225)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 Hovedbrev EP Søknadsskjema
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 18. avg. år (EP) 7540,0 Totalbeløp 7540,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 17. avg. år (EP) 2024.05.23 7150 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 16. avg. år (EP) 2023.05.25 5200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2022.05.19 4850 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2021.06.09 4500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2020.06.09 4200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31917590 expand_more 2019.11.04 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 03.05.2025 05:05:55