Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2164331
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2164331
EP levert
EP søknadsnummer 08825921.3
EP meddelt
Prioritet 2007.06.20, US 945294 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Anacor Pharmaceuticals, Inc. (US)
Oppfinner BAKER, Stephen, J. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig CURO AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

(74) Agent or Attorney CURO AS, Vestre Rosten 81, 7075 TILLER, Norge

(54) Title BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES

(56) References

Cited: EP-A1- 0765331, WO-A2-2005/013892, WO-A2-2006/089067, WO-A2-2007/078340, WO-A2-2007/095638, WO-A2-2007/146965, FERRER: 'Targeting Aminoacyl-tRNA Synthetases for the Treatment of Fungal Infections' DRUG NEWS PERSPECT vol.19, no.6, July 2006 - August 2006, pages 347 - 348, XP008104873, US-A- 3873279, US-A1- 2006234981, DALE WESLEY J ET AL: "Substituted styrenes. VII. Syntheses and some reactions of the vinylbenzeneboronic acids", JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY, AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, EASTON.; US, vol.27, 1 January 1962 (1962-01-01), pages 2598-2603, XP002557301, ISSN: 0022-3263, LAMPE J W ET AL: "Synthesis and Protein Kinase Inhibitory Activity of Balanol Analogues with Modified Benzophenone Subunits", JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, US, vol.45, no.12, 1 January 2002 (2002-01-01), pages 2624-2643, XP003003297, ISSN: 0022-2623, DOI: DOI:10.1021/JM020018F, BAKER S.J. ET AL.:

'Discovery of a New Boron-Containing Antifungal Agent, 5-Fluoro-1,3-dihydro-1-hydroxy-2,1-benzoxab orole (AN2690), for the Potential Treatment of Onychomycosis' JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY vol.49, no.15, 27 June 2006, pages 4447 - 4450, XP002416532, WO-A2-2009/140309

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

Patentkrav.1. Forbindelse med en struktur ifølge formelen:hvoriR* er H eller en negativ ladning;C* er et karbonatom; og er et stereosenter som har en konfigurasjon som er valgt fra (R) og (S);R3 er -CH2NH2;Ra er H eller -YR5;hvoriY er O eller S;R5 er valgt fra substituert eller usubstituert alkyl, H og substituert eller usubstituert heteroalkyl; ellerR5 er:hvoria er et heltall valgt fra 1 til 10 og valgfritt er valgt fra 1 til 5;hver R10 og hver R11 er uavhengig valgt fra H, substituert eller usubstituert alkyl, OH og NH2;R12 er valgt fra H, R7, halogen, cyano, amidino, OR7, NR7R8, SR7, -N(R7)S(O)2R8, -C(O)R7, -C(O)OR7, -C(O)NR7R8hvorihver R7 og hver R8 er uavhengig valgt fra H, substituert eller usubstituert alkyl, substituert eller usubstituert heteroalkyl, substituert eller usubstituert sykloalkyl, substituert eller usubstituert heterosykloalkyl, substituert eller usubstituert aryl, og substituert eller usubstituert heteroaryl; og- NO/EP 2164331 B1 med den forutsetning at Ra og R*, sammen med atomene som de er bundet til, er valgfritt kombinert til å danne en 6- til 10-leddet substituert eller usubstituert heterosykloalkylring;eller et salt, hydrat, oppløsning eller anhydrid av samme;hvori betegnelsen "alkyl" betyr C1-C10 alkyl; og hvori substituenter for alkylradikaler hver er uavhengig valgt fra gruppen bestående av -R', -OR', =O, =NR', =N-OR', -NR'R", -SR', -halogen, -SiR'R"R"', -OC(O)R', -C(O)R', -CO2R', -CONR'R",-OC(O)NR'R", -NR"C(O)R', -NR'-C(O)NR"R"', -NR"C(O)2R', -NR""'-C(NR'R"R"')=NR"", -NR""-C(NR'R")=NR"', -S(O)R', -S(O)2R', -S(O)2NR'R",-NR"SO2R', -CN, -NO2, -N3, -CH(Ph)2, fluor(C1-C4)alkoksy, og fluor(C1-C4)alkyl, i et antall som varierer fra null til (2m'+1), hvor m' er det totale antall karbonatomer i "alkyl"-gruppen, og hvori R', R", R"', R"", og R''''' hver uavhengig viser til hydrogen, heteroalkyl, aryl, alkyl, alkoksy, thioalkoksy-grupper, eller arylalkylgrupper.2. Forbindelse ifølge krav 1, hvori C* stereosenter er i en (S)-konfigurasjon.3. Forbindelse ifølge krav 1, hvori a er et heltall valgt fra 2 til 4.4. Forbindelse ifølge krav 1 eller krav 3, hvori hver R10 og hver R11 er valgt fra H, substituert eller usubstituert alkyl, OH og NH2, og valgfritt hvori: hver R10 og hver R11 er valgt fra H, hydroksyalkyl og NH2; eller minst énn R10 eller R11 er valgt fra hydroksyalkyl og NH2; eller hver R10 og hver R11 er H.5. Forbindelse ifølge et av kravene 1, 3 eller 4, hvoriA) R12 er valgt fra H, cyano, amidino, -N(R7)S(O)2R8, -OR7, -NR7R8, -C(O)OR7, -C(O)NR7R8 og hver R7 og hver R8 er uavhengig valgt fra H substituert eller usubstituert alkyl, substituert eller usubstituert heteroalkyl, substituert eller usubstituert sykloalkyl, substituert eller usubstituert heterosykloalkyl, substituert eller usubstituert aryl, og substituert eller usubstituert heteroaryl,og valgfritt hvori:(i) hver R7 og hver R8 er uavhengig valgt fra H, -C(O)R9, -C(O)NHR9, substituert eller usubstituert C1-C4 alkyl, substituert eller usubstituert heteroalkyl, substituert eller usubstituert sykloalkyl, substituert eller usubstituert heterosykloalkyl, substituert eller usubstituert aryl, og substituert eller usubstituert heteroaryl, hvori R9 er substituert eller usubstituert C1-C4 alkyl;og/eller- NO/EP 2164331 B1 (ii) minst én av R7 og R8 er uavhengig valgt fra -C(O)R9 og -C(O)NHR9, hvori R9 er substituert eller usubstituert C1-C4 alkyl; eller hvoriB) R12 er valgt fra OH, NH2, -CH3, -CH2CH3, -NHS(O)2CH3, cyano, -NHC(O)CH3, -NHC(O)NHCH2CH3, -C(O)NH2, -C(O)OH, 4-(metoksy)fenyl, benzyl, -NHC(O)OCH2Ph, -C(O)NHCH2CH2OH og -C(NH2)(NH).6. Forbindelse ifølge krav 1 eller krav 2, hvoriRa er valgt fra -O(CH2)3NH2, -O(CH2)3OH, -OCH2CH3, -O(CH2)3NHS(O)2CH3,-O(CH2)3CN, -O(CH2)3NHC(O)CH3, -O(CH2)3NHCH3, -O(CH2)3OCH3, -O(CH2)4OH,-OCH3, -O(CH2)3NHC(O)NHCH2CH3, -O(CH2)3C(O)NH2, -O(CH2)3C(O)OH, -O(CH2)4NH2, -O(CH2)2NH2, -OCH2CH2CH(NH2)CH2OH, -OCH2Ph(4-metoksy), -O(CH2)4OCH2Ph,-O(CH2)3NHC(O)OCH2Ph, -OCH2C(O)NH(CH2)2OH, -O(CH2)3NHC(O)CH3,-O(CH2)3C(NH2)(NH), -C(O)OCH3, -OCH2C(O)OH og -OCH2CH(CH2OH)(CH2)OH,og valgfritt hvori:A) Ra er valgt fra -O(CH2)3OH, -OCH2CH3, -O(CH2)3OCH3, -OCH3, -O(CH2)4NH2, -O(CH2)3NHS(O)2CH3, -O(CH2)3NHC(O)OCH2Ph, -O(CH2)3NHC(O)CH3, -O(CH2)3NH2;ellerB) Ra er valgt fra -O(CH2)3OH, -OCH2CH3, -O(CH2)3OCH3 og -OCH3.7. Forbindelse ifølge krav 6, hvoriRa er valgt fra -O(CH2)3OH, og -OCH2CH3.8. Forbindelse ifølge krav 1, med en struktur som er9. Forbindelse ifølge et av kravene foran, hvori nevnte alkyl er valgt fra lineært alkyl og forgrenet alkyl, og hvori nevnte heteroalkyl er valgt fra lineært heteroalkyl og forgrenet heteroalkyl.10. Forbindelse ifølge krav 1 med en struktur som ereller et salt, hydrat, oppløsning eller anhydrid av samme.- NO/EP 2164331 B1 11. Forbindelse ifølge krav 8, som er12. Forbindelse ifølge krav 1 med en struktur som ereller et salt, hydrat eller oppløsning av samme.13. Forbindelse ifølge krav 1, som ereller et salt, hydrat eller oppløsning av samme.14. Forbindelse ifølge et av kravene foran, hvori saltet er et farmasøytisk akseptabelt salt.15. Blanding omfattende:a) en første stereoisomer av forbindelsen ifølge et av kravene 1 til 14,b) minst én ekstra stereoisomer av forbindelsen;hvori den første stereoisomeren er til stede i et enantiomerisk overskudd på minst 80% relativt til nevnte i det minste ene ekstra stereoisomeren, og valgfritt hvori den første stereoisomeren er til stede i et enantiomerisk overskudd på minst 92% relativt til nevnte i det minste ene ekstra stereoisomeren.16. Blanding ifølge krav 15 omfatter forbindelsen ifølge et av kravene 2 til 14, hvori blandingen er hovedsakelig fri for (R)-enantiomeren av forbindelsen.17. Blanding (A) eller (B):(A) en blanding omfattende:- NO/EP 2164331 B1 a) en (S)-stereoisomer som er:valgfritt som et salt, hydrat, oppløsning eller anhydrid av samme, og b) den tilsvarende (R)-stereoisomeren, valgfritt som et salt, hydrat, oppløsning eller anhydrid av samme;hvori (S)-stereoisomeren er til stede i et enantiomerisk overskudd på minst 80% relativt til (R)-stereoisomeren; eller(B) en blanding omfattendeeller et salt, hydrat, oppløsning eller anhydrid av samme, hvori blandingen er hovedsakelig fri for (R)-enantiomeren av forbindelsen.18. Kombinasjon omfattende forbindelsen ifølge et av kravene 1 til 14, hvori saltene i de forannevnte kravene er farmasøytisk akseptable salter, sammen med minst ett annet terapeutisk aktivt middel.19. Farmasøytisk formulering omfatter:a) en forbindelse ifølge et av kravene 1 til 14, hvori saltene i de forannevnte kravene er farmasøytisk akseptable salter;ogb) et farmasøytisk akseptabelt hjelpestoff,og hvori den farmasøytiske formuleringen valgfritt er en enhetsdose-form.20. Forbindelse ifølge et av kravene 1 til 14, en blanding ifølge et av kravene 15 til 17, kombinasjon ifølge krav 18, eller farmasøytisk formulering ifølge krav 19 for anvendelse som et medikament. 21. Forbindelse ifølge et av kravene 1 til 14, blanding ifølge et av kravene 15 til 17, kombinasjon ifølge krav 18, eller farmasøytisk formulering ifølge krav 19 for anvendelse i behandlingen av en bakterieinfeksjon.- NO/EP 2164331 B1 22. Framgangsmåte (A) eller (B) forskjellig fra en framgangsmåte for behandling av menneske- eller dyrekroppen ved terapi:(A) framgangsmåte for inhibering av et enzym, omfatter: kontakte enzymet med forbindelsen ifølge et av kravene 1 til 14, for derved å inhibere enzymet, valgfritt, hvori enzymet er en t-RNA-syntetase som omfatter som omfatter et editing-domene, for eksempel en leucyl-t-RNA-syntetase; eller(B) framgangsmåte for å drepe og/eller forhindre veksten av en mikroorganisme, omfatter: kontakte mikroorganismen med en effektiv mengde av forbindelsen ifølge et av kravene 1 til 14, for derved å drepe og/eller forhindre veksten av mikroorganismen, valgfritt hvori mikroorganismen er en bakterie.- NO/EP 2164331 B1
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Anacor Pharmaceuticals, Inc.
1060 East Meadow Circle Palo Alto, CA 94303 US

Oppfinner(e) info chevron_right

BAKER, Stephen, J.
1568 Began Avenue Mountain View, CA 94040 US
HERNANDEZ, Vincent, S.
287 Gilchrist Lane Watsonville, CA 95076 US
SHARMA, Rashmi
3304 23rd Street Edmonton, AB T6T 0A7 CA
NIEMAN, James, A.
61 Summercourt Close Sherwood Park, AB T8H 2P8 CA
AKAMA, Tsutomu
933 Berkshire Ave. Sunnyvale, CA 94087 US
ZHANG, Yong-Kang
5151 Westmont Avenue San Jose, CA 95130 US
PLATTNER, Jacob, J.
119 Via Floreado Orlinda, CA 94563 US
ALLEY, Michael, Richard, Kevin
3751 Lillick Drive Santa Clara, CA 95051 US
SINGH, Rajeshwar
1435 Loewen Court Edmonton, AB T6R 2Y1 CA
PHILLIPS, James G.
552, Bradley Road Bay Village, OH 44140 US
XIA,Yi
338 El Carmelo Avenue Palo Alto, CA 94306 US
ZHOU, Huchen
1199 Gudai Road 110-202 Shanghai CN
KERAMANE, El Mehdi
240 Brookside Terrace EdmontonAlberta T6H 4J6 CA
MOHAMMAD, Rahim
3174 Trelle Loop Edmonton,Alberta T6R 0A2 CA
HA, Minh
1633 Forbes Way Edmonton,Alberta T6R 2P5 CA
LU, Xiasong
6963 Strome Lane EdmontonAlberta, T3R 0J9 CA

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
CURO AS
Vestre Rosten 81 7075 TILLER NO ( TRONDHEIM kommune, Trøndelag fylke )

Org.nummer: 936803911
Din referanse: EP2164331
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
HGF Limited
4th Floor Merchant Exchange 17-19 Whitworth Street West Manchester M1 5WG GB

Prioritet info chevron_right

2007.06.20, US 945294 P

2008.03.31, US 41178

Anførte dokumenter info chevron_right

BAKER S.J. ET AL.: 'Discovery of a New Boron-Containing Antifungal Agent, 5-Fluoro-1,3-dihydro-1-hydroxy-2,1-benzoxab orole (AN2690), for the Potential Treatment of Onychomycosis' JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY vol. 49, no. 15, 27 June 2006, pages 4447 - 4450, XP002416532 (B1)

DALE WESLEY J ET AL: "Substituted styrenes. VII. Syntheses and some reactions of the vinylbenzeneboronic acids", JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY, AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, EASTON.; US, vol. 27, 1 January 1962 (1962-01-01), pages 2598-2603, XP002557301, ISSN: 0022-3263 (B1)

EP-A1- 0 765 331 (B1)

FERRER: 'Targeting Aminoacyl-tRNA Synthetases for the Treatment of Fungal Infections' DRUG NEWS PERSPECT vol. 19, no. 6, July 2006 - August 2006, pages 347 - 348, XP008104873 (B1)

LAMPE J W ET AL: "Synthesis and Protein Kinase Inhibitory Activity of Balanol Analogues with Modified Benzophenone Subunits", JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, US, vol. 45, no. 12, 1 January 2002 (2002-01-01), pages 2624-2643, XP003003297, ISSN: 0022-2623, DOI: DOI:10.1021/JM020018F (B1)

US-A- 3 873 279 (B1)

WO-A2-2009/140309 (B1)

WO-A2-2005/013892 (B1)

WO-A2-2006/089067 (B1)

WO-A2-2007/078340 (B1)

WO-A2-2007/095638 (B1)

WO-A2-2007/146965 (B1)

US-A1- 2006 234 981 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
05-01 Via Altinn-sending EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
04-01 Via Altinn-sending EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
03-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende, AR227813474 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 18. avg. år (EP) 7540,0 Totalbeløp 7540,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 17. avg. år (EP) 2024.06.25 7150 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 16. avg. år (EP) 2023.06.08 5200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2022.06.09 4850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2021.06.09 4500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2020.06.09 4200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2019.05.24 3850 MASTER DATA INC Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2018.05.28 3500 MASTER DATA INC Betalt og godkjent
31720712 expand_more 2017.12.14 5500 Curo AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 28.04.2025 10:34:07