Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel SUBSTITUTED 2-[2-(PHENYL)ETHYLAMINO]ALKANEAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS SODIUM AND/OR CALCIUM CHANNEL MODULATORS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2155663
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2155663
EP levert
EP søknadsnummer 08749449.8
EP meddelt
Prioritet 2007.06.15, EP 07011766
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Newron Pharmaceuticals S.p.A. (IT)
Oppfinner MELLONI, Piero (IT) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

Patentkrav1. Forbindelse med den generelle formel (I):hvor:X er -O-, -S- eller -SO2-;Y er hydrogen, OH eller O(C1-C4)alkyl;Z er =O eller =S;R er (C3-C10)alkyl; ω-trifluor(C3-C10)alkyl;R1 og R2 er, uavhengig, hydrogen, hydroksy, (C1-C8)alkoksy, (C1-C8)alkyltio, halogen, trifluormetyl eller 2,2,2-trifluoretyl; eller én av R1 og R2 er i ortho-posisjon i forhold til R-X- og representerer, tatt sammen med samme R-X-, en gruppe hvor R0 er (C2-C9)alkyl;R3 og R’3 er, uavhengig, hydrogen eller (C1-C4)alkyl;R4 og R5 er, uavhengig, hydrogen, (C1-C4)alkyl; eller R4 er hydrogen og R5 er en gruppe valgt fra -CH2-OH, -CH2-O-(C1-C6)alkyl, -CH(CH3)-OH, -(CH2)2-S-CH3, benzyl og 4-hydroksybenzyl; eller R4 og R5, tatt sammen med det tilstøtende karbonatom, danner et (C3-C6)cykloalkylresiduum;R6 og R7 er uavhengig hydrogen eller (C1-C6)alkyl; eller danner, tatt sammen med det tilstøtende nitrogenatom, en 5- til 6-leddet monocyklisk mettet heterocyklus, valgfritt inneholdende ett ytterligere heteroatom valgt blant -O-, -S- og -NR8- hvor R8 er hydrogen eller (C1-C6)alkyl; med det forbehold at når X er -S- eller -SO2-, da er Y ikke OH eller O(C1-C4)alkyl;i hvert tilfelle enten som enkelt optisk isomer i isolert form eller som en blanding derav i hvilket som helst forhold, og dens farmasøytisk akseptable salter.2. Forbindelse ifølge krav 1, hvor:X er -O-, -S-;Y er hydrogen, OH eller O(C1-C3)alkyl;Z er =O eller =S;R er (C4-C7)alkyl eller ω-trifluor(C4-C6)alkyl;R1 og R2 er, uavhengig, hydrogen, (C1-C4)alkoksy, halogen, trifluormetyl eller 2,2,2-trifluoretyl; eller én av R1 og R2 er i ortho-posisjon i forhold til R-X- og reprepsenterer, tatt sammen med samme R-X-, en gruppe hvor R0 er (C2-C5)alkyl;R3 og R’3 er, uavhengig, hydrogen eller (C1-C3)alkyl;R4 og R5 er, uavhengig, hydrogen eller (C1-C4)alkyl; eller R4 er hydrogen og R5 er en gruppe valgt fra -CH2-OH, -CH2-O-(C1-C3)alkyl, -(CH2)2-S-CH3, benzyl og 4-hydroksybenzyl;R6 og R7 er, uavhengig, hydrogen eller (C1-C4)alkyl; eller danner, tatt sammen med det tilstøtende nitrogenatom, en 5- til 6-leddet monocyklisk mettet heterocyklus, valgfritt inneholdende ett ytterligere heteroatom valgt blant -O- og -NR8- hvor R8 er hydrogen eller (C1-C3)alkyl;med det forbehold at når X er -S-, da er Y ikke OH eller O(C1-C3)alkyl;i hvert tilfelle enten som enkelt optisk isomer i isolert form eller som en blanding derav i hvilket som helst forhold, og dens farmasøytisk akseptable salter.3. Forbindelse ifølge krav 1 hvor: X er -O-, -S-;Y er hydrogen eller O(C1-C3)alkyl;Z er =O eller =S;R er (C4-C7)alkyl eller ω-trifluor(C4-C6)alkyl;R1 og R2 er, uavhengig, hydrogen, (C1-C3)alkoksy, fluor, klor, trifluormetyl eller 2,2,2-trifluoretyl; eller én av R1 og R2 er i ortho-posisjon i forhold til R-X- og representerer, tatt sammen med samme R-X-, en gruppe hvor R0 er (C3-C4)alkyl;R3 og R’3 er, uavhengig, hydrogen eller (C1-C3)alkyl;R4 og R5 er, uavhengig, hydrogen eller (C1-C4)alkyl; eller R4 er hydrogen og R5 er en gruppe valgt fra -CH2-OH, -CH2-O-(C1-C3)alkyl, benzyl og 4-hydroksybenzyl;R6 og R7 er, uavhengig, hydrogen eller (C1-C3)alkyl; eller danner, tatt sammen med det tilstøtende nitrogenatom, en 5- til 6-leddet monocyklisk mettet heterocyklus, valgfritt inneholdende ett ytterligere heteroatom valgt blant -O- og -NR8-, hvor R8 er hydrogen eller (C1-C3)alkyl;med det forbehold at når X er -S-, da er Y ikke O(C1-C3)alkyl;i hvert tilfelle enten som enkelt optisk isomer i isolert form eller som en blanding derav i hvilket som helst forhold, og dens farmasøytisk akseptable salter.4. Forbindelse ifølge krav 1, hvor:X er -O-;Y er hydrogen;Z er =O;R er (C4-C6)alkyl; R1 og R2 er, uavhengig, hydrogen eller halogen, fortrinnsvis fluor;R3, R’3, R4 og R5 er hydrogen;R6 og R7 er, uavhengig, hydrogen eller (C1-C3)alkyl;i hvert tilfelle enten som enkelt optisk isomer i isolert form eller som en blanding derav i hvilket som helst forhold, og dens farmasøytisk akseptable salter.5. Forbindelse ifølge krav 1, som er valgt fra:2-[2-(3-Butoksyfenyl)etylamino]acetamid2-[2-(3-Pentyloksyfenyl)etylamino]acetamid2-[2-(3-Heksyloksyfenyl)etylamino]acetamid2-[2-(3-Butoksyfenyl)etylamino]-N-metylacetamid2-[2-(3-Pentyloksyfenyl)etylamino]-N-metylacetamid2-[2-(3-Heksyloksyfenyl)etylamino]-N-metylacetamid2-[2-(3-Butoksyfenyl)etylamino]-N,N-dimetylacetamid2-[2-(3-Butylsulfonylfenyl)etylamino]-N,N-dimetylacetamid2-[2-(3-Butoksyfenyl)-(N’-hydroksy)etylamino]-N,N-dimetylacetamid2-[2-(3-Butoksyfenyl)(N’-metoksy)etylamino]-N,N-dimetylacetamid2-[2-(3-Butoksyfenyl)(N’-propoksy)etylamino]-N,N-dimetylacetamid|2-[2-(3-Butoksyfenyl)etylamino]-N,N-dimetyltioacetamid2-[2-(3-Butoksyfenyl)-2-metylpropylamino]-N,N-dimetylacetamid2-{2-[3-(4,4,4-Trifluorbutoksy)fenyl]etylamino}-N,N-dimetylacetamid 2-[2-(3-Butyltiofenyl)etylamino]-N,N-dimetylacetamid2-[2-(3-Butoksy-2-klorfenyl)etylamino]-N,N-dimetylacetamid 2-[2-(3-Butoksy-2-fluorfenyl)etylamino]-N,N-dimetylacetamid 2-[2-(3-Butoksy-4-metoksyfenyl)etylamino]-N,N-dimetylacetamid 2-[2-(3-Butoksyfenyl)etylamino]-N,N-dietylacetamid2-[2-(3-Butoksyfenyl)etylamino]-N,N-dipropylacetamid2-[2-(3-Butoksyfenyl)etylamino]-N,N-dibutylacetamid2-[2-(3-Pentyloksyfenyl)etylamino]-N,N-dimetylacetamid2-[2-(3-Heksyloksyfenyl)etylamino]-N,N-dimetylacetamid2-[2-(3-Butoksyfenyl)etylamino]-1-pyrrolidin-1-yl-etan-1-on2-[2-(3-Pentyloksyfenyl)etylamino]-1-pyrrolidin-1-yl-etan-1-on 2-[2-(3-Heksyloksyfenyl)etylamino]-1-pyrrolidin-1-yl-etan-1-on 2-[2-(3-Butoksyfenyl)etylamino]-N,N-dimetylpropanamid2-[2-(3-Butoksyfenyl)etylamino]-3-hydroksy-N,N-dimetylpropanamid 2-[2-(3-Butoksyfenyl)etylamino]-3-metoksy-N,N-dimetylpropanamid 2-[2-(3-Butoksyfenyl)etylamino]-3-propoksy-N,N-dimetylpropanamid 2-[2-(3-Butoksyfenyl)etylamino]-2,N,N-trimetylpropanamid2-[2-(3-Pentyloksyfenyl)etylamino]-2,N,N-trimetylpropanamid 2-[2-(3-Heksyloksyfenyl)etylamino]-2,N,N-trimetylpropanamid (S)-2-[2-(3-Butoksyfenyl)etylamino]propanamid(S)-2-[2-(3-Butoksyfenyl)etylamino]-N-metylpropanamid(S)-2-[2-(3-Butoksyfenyl)etylamino]-N,N-dimetylpropanamid(R)-2-[2-(3-Butoksyfenyl)etylamino]propanamid(R)-2-[2-(3-Butoksyfenyl)etylamino]-N-metylpropanamid(R)-2-[2-(3-Butoksyfenyl)etylamino]-N,N-dimetylpropanamid2-[2-(3-Butoksy-2-trifluormetylfenyl)etylamino]-N,N-dimetylacetamid2-[2-(3-Butoksy-4-trifluormetylfenyl)etylamino]-N,N-dimetylacetamid2-[2-(3-Butoksy-5-trifluormetylfenyl)etylamino]-N,N-dimetylacetamidi hvert tilfelle enten som enkelt optisk isomer i isolert form eller som en blanding derav i hvilket som helst forhold, og dens farmasøytisk akseptable salter, fortrinnsvis dens salt med saltsyre eller metansulfonsyre.6. Forbindelse ifølge krav 1, som er 2-[2-(3-butoksyfenyl)etylamino]-N,N-dimetylacetamid, 2-[2-(3-butoksy-2,6-difluorfenyl)etylamino]-N,N-dimetylacetamid, 2-[2-(3-pentyloksyfenyl)etylamino]-N,N-dimetylacetamid, eller 2-[2-(3-heksyloksyfenyl)etylamino]-N,N-dimetylacetamid, og farmasøytisk akseptable salter derav.7. Forbindelse ifølge krav 6, som er 2-[2-(3-butoksyfenyl)etylamino]-N,N-dimetylacetamid eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.8. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 6 og 7, hvor det farmasøytisk akseptable salt er hydroklorid- eller metansulfonatsaltet.9. Forbindelse ifølge krav 1, hvor:X er -SO2-; eller Y er OH eller O(C1-C4)alkyl; ellerZ er =S; ellerR er (C9-C10)alkyl eller ω-trifluor(C3-C10)alkyl; ellerR1 og/eller R2 er noe annet enn hydrogen; ellerbåde R3 og R’3 er noe annet enn hydrogen; ellerbåde R4 og R5 er noe annet enn hydrogen, men danner, tatt sammen med det tilstøtende karbonatom, ikke et (C3-C6)cykloalkylresiduum; ellerR6 og R7, tatt sammen med det tilstøtende nitrogenatom, danner en monocyklisk 5-til 6-leddet mettet heterocyklus, valgfritt inneholdende ett ytterligere heteroatom valgt blant -O-, -S- og -NR8- hvor R8 er hydrogen eller (C1-C6)alkyl;med det forbehold at når X er -S- eller -SO2-, da er Y ikke OH eller O(C1-C4)alkyl;i hvert tilfelle enten som enkelt optisk isomer i isolert form eller som en blanding derav i hvilket som helst forhold, og dens farmasøytisk akseptable salter.10. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9 for anvendelse som et legemiddel.11. Forbindelse ifølge krav 1 for anvendelse som et legemiddel som er aktivt som natrium- og/eller kalsiumkanalmodulator for behandling av patologiske tilstander hvor den eller de ovennevnte mekanismer spiller en patologisk rolle, som er en neurologisk, kognitiv, psykiatrisk, inflammatorisk, urogenital eller gastrointestinal forstyrrelse, hvilket legemiddel er i det vesentlige fritt for enhver MAO-hemmende aktivitet eller har en vesentlig redusert MAO-hemmende aktivitet.12. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 2, 3 og 4 for anvendelse ifølge krav 11.13. Forbindelse ifølge krav 5 for anvendelse ifølge krav 11.14. Forbindelse ifølge krav 6 for anvendelse ifølge krav 11. 15. Forbindelse ifølge krav 7 for anvendelse ifølge krav 11.16. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9 for anvendelse ifølge krav 11, hvor forstyrrelsen er en neurologisk forstyrrelse valgt fra smerter og migrene.17. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9 for anvendelse ifølge krav 16, hvor smertene er et neuropatisk smertesyndrom eller et inflammatorisk smertesyndrom.18. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9 for anvendelse ifølge krav 16, hvor smertene er akutte eller kroniske smerter.19. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9 for anvendelse ifølge krav 11, hvor forstyrrelsen er en neurologisk forstyrrelse valgt fra Alzheimers sykdom, Parkinsons sykdom, epilepsi, rastløse bein-syndrom, slag eller cerebral iskjemi.20. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9 for anvendelse ifølge krav 11, hvor forstyrrelsen er en inflammatorisk prosess som rammer alle kroppssystemer, valgt fra en artrittisk tilstand, en forstyrrelse som rammer huden og beslektede vev, en forstyrrelse i det respiratoriske system eller en forstyrrelse i immun- og endokrinologisk system.21. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9 for anvendelse ifølge krav 11, hvor forstyrrelsen er en kognitiv og/eller psykiatrisk forstyrrelse valgt fra Mild Kognitiv Svekkelse, depresjon, bipolar forstyrrelse, mani, schizofreni, psykose, angst og avhengighet.22. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9 for anvendelse ifølge krav 11, hvor forstyrrelsen er en urogenital forstyrrelse.23. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9 for anvendelse ifølge krav 11, hvor forstyrrelsen er en gastrointestinal forstyrrelse.24. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9 for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 11 og 16 til 23, hvor forbindelsen er forbundet med ett eller flere andre terapeutiske midler. 25. Farmasøytisk sammensetning inneholdende, som aktiv ingrediens, en forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9 sammen med farmasøytisk akseptable terapeutisk inerte organiske eller uorganiske bærermaterialer.26. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9 for anvendelse ifølge krav 21, hvor forbindelsen er forbundet med ett eller flere andre terapeutiske midler ifølge krav 24, hvor det andre terapeutiske middel er et typisk eller et atypisk antipsykotisk middel.27. Forbindelse ifølge krav 26, hvor det typiske antipsykotiske middel er halogenperidol og det atypiske antipsykotiske middel er valgt fra risperidon og klozapin.28. Forbindelse ifølge krav 26, hvor forbindelsen er 2-[2-(3-butoksyfenyl)-etylamino]-N,N-dimetylacetamid eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, det typiske antipsykotiske middel er halogenperidol og det atypiske antipsykotiske middel er valgt fra risperidon og klozapin.29. Forbindelse ifølge krav 26, hvor forbindelsen er hydrokloridet eller metansulfonatet av 2-[2-(3-butoksyfenyl)etylamino]-N,N-dimetylacetamid og det typiske antipsykotiske middel er halogenperidol og det atypiske antipsykotiske middel er valgt fra risperidon og klozapin.30. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9 for anvendelse ifølge krav 20, hvor forstyrrelsen er en forstyrrelse i immunsystemet.31. Forbindelse ifølge krav 30, hvor forstyrrelsen i immunsystemet er multippel sklerose eller andre demyeliniserende forstyrrelser.32. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9 for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 11 til 24 og 26 til 31, hvor pasienten rammet av forstyrrelsen(e) er spesielt følsom for uønskede bivirkninger som skyldes MAO-hemmende aktivitet.33. Anvendelse av en forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9 for fremstilling av et legemiddel som er aktivt som natrium- og/eller kalsiumkanalmodulator, for behandling av patologiske tilstander hvor den eller de ovennevnte mekanismer spiller en patologisk rolle, som er en neurologisk, kognitiv, psykiatrisk, inflammatorisk, urogenital eller gastrointestinal forstyrrelse, hvilket legemiddel er i det vesentlige fritt for enhver MAO-hemmende aktivitet eller har en vesentlig redusert MAO-hemmende aktivitet.34. Anvendelse ifølge krav 33, hvor forstyrrelsen er som nevnt i et hvilket som helst av kravene 16 til 23.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Newron Pharmaceuticals S.p.A.
Via Ariosto, 21 20091 Bresso (MI) IT

Oppfinner(e) info chevron_right

MELLONI, Piero
Via G. Centurelli 1 I-20091 Bresso IT
RESTIVO, Alessandra
Via Domenichino, 2 I-20149 Milano IT
IZZO, Emanuela
Via Gaetana Agnesi, 10 I-20100 Milano IT
FRANCISCONI, Simona
Via Carnia, 20 I-20132 Milano IT
COLOMBO, Elena
Via Buonarroti, 2 I-22044 Inverigo IT
SABIDO-DAVID, Cibele
Via Carlo de Cristoforis, 13 I-20124 Milano IT

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 174068
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Bianchetti Bracco Minoja S.r.l.
Via Plinio, 63 20129 Milano IT

Prioritet info chevron_right

2007.06.15, EP 07011766

Anførte dokumenter info chevron_right

DE-A1- 2 006 978 (B1)

GB-A- 586 645 (B1)

WO-A-2004/087125 (B1)

WO-A-90/14334 (B1)

WO-A-2005/018627 (B1)

WO-A-2007/071311 (B1)

WO-A-2004/089353 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
04-01 Via Altinn-sending EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
03-01 Via Altinn-sending EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende, AR234611919 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 18. avg. år (EP) 7540,0 Totalbeløp 7540,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 17. avg. år (EP) 2024.05.30 7150 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 16. avg. år (EP) 2023.05.30 5200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2022.05.31 4850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2021.05.27 4500 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2020.05.28 4200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2019.05.31 3850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2018.05.29 3500 COMPUTER PACKAGES INC Betalt og godkjent
31800293 expand_more 2018.01.29 5500 Oslo Patentkontor AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 02:12:59