Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PHARMACEUTICAL FORMULATIONS CONTAINING DAPAGLIFLOZIN PROPYLENE GLYCOL HYDRATE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2139494
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2139494
EP levert
EP søknadsnummer 08732695.5
EP meddelt
Avdelt til EP2508188;
Prioritet 2007.03.22, US 896286 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver AstraZeneca AB (SE)
Oppfinner BINDRA, Dilbir, S. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Supplerende beskyttelsessertifikat(SPC) 2020028  
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. En direkte frigivelse farmasøytisk formulering i form av en stamgranulasjon for føring i kapsler eller forming av tabletter, eller i formen av en kapsel eller en tablett som inneholder stamgranulasjonen, hvor stamgranulasjonen omfatter:a) dapagliflozin-propylenglykolhydrat som har formelenb) ett eller flere bulkmidler;c) ett eller flere bindemidlerd) ett eller flere desintegreringsmidler;e) eventuelt ett eller flere glidemidler og/eller anti-adherents; ogf) eventuelt ett eller flere smøremidler.2. Formulering som definert i krav 1, hvora) nevnte dapagliflozin-propylenglykolhydrat er tilstede i en mengde innenfor området fra 0,1 til 70 vekt% av stamgranulasjon eller av tablett- eller kapselfylling;b) bulkmidlet er til stede i en mengde innenfor området fra 1 til 95 vekt% av stamgranulasjonen eller av tablett- eller kapselfylling;c) bindemidlet er tilstede i en mengde av opptil 20 vekt% av stamgranulasjon eller av tablett- eller kapselfylling;d) desintegreringsmidlet er til stede i en mengde av opptil 20 vekt% av stamgranulasjon eller av tablett- eller kapselfylling; e) glidemiddelet og/eller nevnte anti-adherent, hvis til stede, er til stede i en mengde innenfor området fra 0 til 20 vekt% av stamgranulasjon eller av tabletteller kapselfylling; ogf) smøremidlet, hvis til stede, er til stede i en mengde innenfor området fra 0 til 5 vekt% tablett av stamgranulasjon eller av tablett- eller kapselfylling.3. Formulering ifølge krav 1, hvor bulkmidlet er mikrokrystallinsk cellulose og/eller laktosemonohydrat, bindemidlet er pre-gelatinert stivelse, desintegreringsmidlet er natriumstivelsesglykolat, crospovidon og/eller croscarmellose-natrium, glidemidlet og/eller anti-adherent er silisiumdioksid og/eller talkum, og smøremidlet er magnesiumstearat.4. Formulering ifølge krav 1, i formen av en kapsel som er fylt med stamgranulasjonen, hvor kapselen inneholder en mengde av nevnte dapagliflozin-propylenglykolhydrat som er ekvivalent med 2,5 mg eller 10 mg dapagliflozin, hvor stamgranulasjonen omfatter:a) dapagliflozin-propylenglykolhydrat, hvor nevnte dapagliflozinpropylenglykolhydrat er tilstede i en mengde på 10,0 vekt% av kapselfylling;b) mikrokrystallinsk cellulose, hvor den mikrokrystallinske cellulosen er til stede i en mengde på 68,75 vekt% av kapselfylling;c) pre-gelatinert stivelse, hvor den pre-gelatinerte stivelsen er til stede i en mengde på 15,0 vekt% av kapselfylling;d) natriumstivelsesglykolat, hvor nevnte natriumstivelsesglykolat er til stede i en mengde på 3,0 vekt% av kapselfylling;e) silisiumdioksid, hvor silisiumdioksidet er til stede i en mengde på 2,0 vekt% av kapselfylling; ogf) magnesiumstearat, hvor magnesiumstearatet er til stede i en mengde på 1,25 vekt% av kapselfylling.5. Formulering som definert i krav 1, i formen av en kapsel som er fylt med stamgranulasjonen, hvor kapselen inneholder en mengde av nevnte dapagliflozinpropylenglykolhydrat som er ekvivalent med 100 mg dapagliflozin, hvor stamgranulasjonen omfatter: a) dapagliflozin-propylenglykolhydrat, hvor nevnte dapagliflozinpropylenglykolhydrat er til stede i en mengde på 22,8 vekt% av kapselfylling;b) mikrokrystallinsk cellulose, hvor den mikrokrystallinske cellulosen er til stede i en mengde på 55,95 vekt% av kapselfylling;c) pre-gelatinert stivelse, hvor den pre-gelatinerte stivelsen er til stede i en mengde på 15 vekt% av kapselfylling;d) natriumstivelsesglykolat, hvor nevnte natriumstivelsesglykolat er til stede i en mengde på 3,0 vekt% av kapselfylling;e) silisiumdioksid, hvor silisiumdioksidet er til stede i en mengde på 2,0 vekt% av kapselfylling; ogf) magnesiumstearat, hvor magnesiumstearatet er til stede i en mengde på 1,25 vekt% av kapselfylling.6. Formulering som definert i krav 1 i formen av en tablett omfattende:a) dapagliflozin-propylenglykolhydrat i en mengde på 3,08 mg;b) mikrokrystallinsk cellulose, hvor den mikrokrystallinske cellulose er til stede i en mengde på 67,11 mg;c) vannfri laktose, hvor den vannfrie laktosen er til stede i en mengde på 25,00 mg;d) crospovidon, hvor nevnte crospovidon er til stede i en mengde på 8,75 mg; og croscarmellosenatrium, hvor nevnte croscarmellosenatrium er tilstede i en mengde på 3,75 mg;e) talkum, hvor nevnte talkum er til stede i en mengde på 12,5 mg; og silisiumdioksid, hvor silisiumdioksidet er til stede i en mengde på 2,88 mg; ogf) magnesiumstearat, hvor magnesiumstearatet er til stede i en mengde på 1,94 mg.7. Formulering som definert i krav 1 i formen av en tablett omfattende: a) nevnte dapagliflozin-propylenglykolhydrat i en mengde på 12,30 mg;b) mikrokrystallinsk cellulose, hvor den mikrokrystallinske cellulosen er til stede i en mengde på 57,89 mg;c) vannfri laktose, hvor den vannfrie laktosen er til stede i en mengde på 25,00 mg;d) crospovidon, hvor nevnte crospovidon er til stede i en mengde på 8,75 mg; og croscarmellosenatrium, hvor nevnte croscarmellosenatrium er tilstede i en mengde på 3,75 mg;e) talkum, hvor nevnte talkum er til stede i en mengde på 12,50 mg; og silisiumdioksid, hvor silisiumdioksidet er til stede i en mengde på 2,88 mg; ogf) magnesiumstearat, hvor magnesiumstearatet er til stede i en mengde på 1,94 mg.8. Formulering som definert i krav 1 i formen av en tablett omfattende:a) dapagliflozin-propylenglykolhydrat, hvor nevnte dapagliflozinpropylenglykolhydrat er til stede i en mengde på 61,66 mg;b) mikrokrystallinsk cellulose, hvor den mikrokrystallinske cellulosen er til stede i en mengde på 114,09 mg;c) vannfri laktose, hvor den vannfrie laktosen er til stede i en mengde på 62,6 mg;d) crospovidon, hvor nevnte crospovidon er til stede i en mengde på 21,91 mg;e) croscarmellosenatrium, hvor nevnte croscarmellosenatrium er til stede i en mengde på 9,39 mg;f) talkum, hvor nevnte talkum er til stede i en mengde på 31,3 mg;g) silisiumdioksid, hvor silisiumdioksidet er til stede i en mengde på 7,2 mg; ogh) magnesiumstearat, hvor magnesiumstearatet er til stede i en mengde på 4,85 mg. 9. Formulering som definert i et hvilket som helst av kravene 1 til 3, videre omfattende et eller flere terapeutiske midler som er valgt fra gruppen bestående av antidiabetiske midler, antihyperglykemiske midler, hypolipidemiske/lipidsenkende midler; midler mot overvekt; midler mot blodhøytrykk og appetittdempende midler.10. Formulering som definert i et hvilket som helst av kravene 1 til 3, videre omfattende saksagliptin.11. Formulering som definert i et hvilket som helst av kravene 1 til 3, videre omfattende metformin.12. Farmasøytisk formulering ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11 for anvendelse ved behandling eller forsinkelse av progresjonen eller begynnelsen av diabetes type I og type II, nedsatt glukosetoleranse, insulinresistens, nefropati, retinopati, nevropati, katarakter, hyperglykemi, hyperinsulinemi, hyperkolesterolemi, dyslipidemi, forhøyede blodnivåer av frie fettsyrer eller glyserol, hyperlipidemi, hypertriglyseridemi, overvekt, sårheling, vevs iskemi, aterosklerose, hypertensjon eller syndrom X (Metabolsk syndrom).13. Farmasøytisk formulering ifølge et hvilket som helst av kravene 1-12 for anvendelse ved behandling eller forsinkelse av progresjonen eller begynnelsen av diabetes type II.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
AstraZeneca AB
151 85 Södertälje SE

Oppfinner(e) info chevron_right

BINDRA, Dilbir, S.
1 Squibb Drive New Brunswick, NJ 08903 US
DALI, Mandar, V.
1 Squibb Drive New Brunswick, NJ 08903 US
PARAB, Prakash, V.
1 Squibb Drive New Brunswick, NJ 08903 US
PATEL, Jatin, M.
1 Squibb Drive New Brunswick, NJ 08903 US
TAO, Li
1 Squibb Drive New Brunswick, NJ 08903 US
TEJWANI, Ravindra, W.
1 Squibb Drive New Brunswick, NJ 08903 US
VATSARAJ, Nipa
1 Squibb Drive New Brunswick, NJ 08903 US
WU, Yongmei
1 Squibb Drive New Brunswick, NJ 08903 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V9356NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Mewburn Ellis LLP
Aurora Building Counterslip Bristol BS1 6BX GB

Prioritet info chevron_right

2007.03.22, US 896286 P

Anførte dokumenter info chevron_right

MENG WEI ET AL: "Discovery of dapagliflozin: A potent, selective renal sodium-dependent glucose cotransporter 2 (SGLT2) inhibitor for the treatment of type 2 diabetes" JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 51, no. 5, March 2008 (2008-03), pages 1145-1149, XP002491733 ISSN: 0022-2623 (B1)

WO-A-2008/002824 (B1)

WO-A-03/099836 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2139494)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2139494)
Innkommende, AR374057407 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 18. avg. år (EP) 2025.02.19 7540 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 17. avg. år (EP) 2024.02.22 5500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 16. avg. år (EP) 2023.03.09 5200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2022.03.09 4850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2021.03.09 4500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32007579 expand_more 2020.06.19 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2020.05.05 4200 TANDBERG INNOVATION AS Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 03:25:22