Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel BINDING PROTEINS, INCLUDING ANTIBODIES, ANTIBODY DERIVATIVES AND ANTIBODY FRAGMENTS, THAT SPECIFICALLY BIND CD154 AND USES THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP2125894
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2125894
EP levert
EP søknadsnummer 08742182.2
EP meddelt
Prioritet 2007.03.22, US 919816 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver UCB Biopharma SRL (BE)
Oppfinner BURKLY, Linda C. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Anti-CD 154-antistoff eller CD 154-bindende fragment derav, som omfatter: (a) en VH-domenesekvens ifølge SEQ ID NO: 1 på figur 5; og(b) en VL-domenesekvens ifølge SEQ ID NO: 2 på figur 6.2. Anti-CD 154-antistoffet eller det CD 154-bindende fragmentet derav ifølge krav 1, som omfatter:(a) en tungkjedesekvens valgt fra SEQ ID NO: 12 på figur 7, SEQ ID NO: 13 på figur 7 og SEQ ID NO: 72 på figur 16; og(b) en lettkjedesekvens valgt fra SEQ ID NO: 15 på figur 7 og SEQ ID NO: 69 på figur 15.3. Anti-CD 154-antistoffet eller det CD 154-bindende fragmentet derav ifølge krav 2, som omfatter tung- og lettkjedesekvenser valgt fra:(a) henholdsvis SEQ ID NO: 12 på figur 7 og SEQ ID NO: 15 på figur 7;(b) henholdsvis SEQ ID NO: 13 på figur 7 og SEQ ID NO: 15 på figur 7; og (c) henholdsvis SEQ ID NO: 72 på figur 16 og SEQ ID NO: 69 på figur 15.4. Anti-CD 154-antistoffet eller det CD 154-bindende fragmentet derav ifølge krav 3, som omfatter tung- og lettkjedesekvenser av henholdsvis SEQ ID NO: 13 på figur 7 og SEQ ID NO: 15 på figur 7.5. Anti-CD 154-antistoffet eller det CD 154-bindende fragmentet derav ifølge krav 1–4, hvori:(a) anti-CD 154-antistoffet er et anti-CD 154-antistoff valgt fra gruppen bestående av et multimert antistoff, et heterodimert antistoff, et hemidimert antistoff, et tetravalent antistoff, et bispesifikt antistoff, et enkeltkjedeantistoff, og derivater derav; eller(b) anti-CD 154-antistoffet er et antigenbindende fragment av et anti-CD 154-antistoff, og det antigenbindende fragmentet er valgt fra gruppen bestående av Fab, F(ab)2, Fab', F(ab')2, F(ab')3, Fd og Fv.6. Anti-CD 154-antistoffet ifølge krav 5, hvori anti-CD 154-antistoffet eller det CD 154-bindende fragmentet derav er modifisert av en kovalent binding av poly(etylenglykol) eller et derivat derav. 7. Anti-CD 154-antistoffet eller det CD 154-bindende fragmentet derav ifølge krav 6, hvori CD 154-antistoffet er et Fab'-fragment hvori en tiolgruppe i en modifisert hengselregion er kovalent bundet til en maleimidgruppe som er kovalent bundet til en lysinrest, hvori en metoksypoly(etylenglykol)polymer med en molekylvekt på ca. 20 000 Da er festet til hver av lysinets amingrupper.8. Anti-CD 154-antistoffet eller det CD 154-bindende fragmentet derav ifølge krav 1, hvori:(a) antistoffet eller fragmentet derav mangler en Fc-immunglobulinregion; eller (b) antistoffet eller fragmentet derav omfatter en Fc-immunglobulinregion valgt fra en IgG1, IgG2, IgG3 og IgG4 Fc-region, eller er avledet fra en IgG1, IgG2, IgG3 eller IgG4 Fc-region.9. Anti-CD 154-antistoffet eller det CD 154-bindende fragmentet derav ifølge krav 1, hvori antistoffet eller fragmentet derav ytterligere omfatter en Fc-variantregion som er en hybrid Fc-region som omfatter sekvenser fra mer enn én Ig Fcdomenetype.10. Anti-CD 154-antistoffet eller det CD 154-bindende fragmentet derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1–9, hvori antistoffet eller fragmentet derav ikke er glykosylert.11. Anti-CD 154-antistoffet eller det CD 154-bindende fragmentet derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1–10, hvori antistoffet eller fragmentet derav er bundet til en funksjonell molekyldel valgt fra en blokkerende molekyldel, en detekterbar molekyldel, en terapeutisk molekyldel eller en kombinasjon derav.12. Anti-CD 154-antistoffet eller det CD 154-bindende fragmentet derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1–11, hvori fragmentet er en fusjon av Fab, Fab', Fd, Fv, et scFv, et scFab eller et scFab uten cystein.13. Nukleinsyremolekyl som koder for anti-CD 154-antistoffet eller det CD 154-bindende fragmentet derav, ifølge et hvilket som helst av kravene 1–12.14. Nukleinsyren ifølge krav 13, hvori nukleinsyren er et DNA-molekyl som koder for et anti-CD 154-antistoff eller et CD 154-bindende fragment derav, der DNA-molekylet omfatter en sekvens valgt fra gruppen bestående av SEQ ID NO: 17 på figur 6, SEQ ID NO: 18 på figur 6, SEQ ID NO: 22 på figur 5, SEQ ID NO: 23 på figur 7, SEQ ID NO: 24 på figur 7, SEQ ID NO: 25 på figur 6, SEQ ID NO: 26 på figur 7, SEQ ID NO: 27 på figur 7, SEQ ID NO: 28 på figur 8, SEQ ID NO: 41 på figur 8, SEQ ID NO: 70 på figur 15 og SEQ ID NO: 73 på figur 16.15. Vektor som omfatter et nukleinsyremolekyl ifølge krav 13 eller et DNA-molekyl ifølge krav 14.16. Vertscelle som omfatter vektoren ifølge krav 15.17. Fremgangsmåte for fremstilling av et anti-CD 154-antistoff eller et CD 154-bindende fragment derav, hvori fremgangsmåten omfatter trinnene med:(a) dyrking av en vertscelle ifølge krav 16 under betingelser egnet for vertscellens ekspresjon av anti-CD 154-antistoffet eller det CD 154-bindende fragmentet derav; og(b) oppnåelse av anti-CD 154-antistoffet eller det CD 154-bindende fragmentet derav.18. Fremgangsmåten ifølge krav 17, hvori vertscellen er en prokaryotisk eller en eukaryotisk celle.19. Sammensetning som omfatter anti-CD 154-antistoffet eller det CD 154-bindende fragmentet derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1–12, og en egnet farmasøytisk bærer.20. Sammensetningen ifølge krav 19, hvori sammensetningen ytterligere omfatter en ekstra immunsuppressiv eller immunmodulerende forbindelse eller et ekstra immunsuppressivt eller immunmodulerende middel.21. Anvendelse av anti-CD 154-antistoffet eller det CD 154-bindende fragmentet derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1–12 eller av sammensetningen ifølge krav 19 eller 20 ved fremstillingen av et legemiddel for behandling eller forebygging av en human tilstand, lidelse eller sykdom fullstendig eller delvis mediert ved CD40-signalisering, eller et symptom på noe av det foregående, hvori tilstanden, lidelsen eller sykdommen er en inflammatorisk eller autoimmun respons eller fibrose. 22. Anvendelsen ifølge krav 21, hvori den inflammatoriske eller autoimmune responsen eller fibrosen er valgt fra revmatoid artritt, systemisk lupus erythematosus, spondylartritt, inflammatorisk tarmsykdom, Crohns sykdom, psoriasis, sklerodermi, lupusnefritt, idiopatisk trombocytopeni purpura, vaskulær sykdom og multippel sklerose.23. Anti-CD 154-antistoffet eller det CD 154-bindende fragmentet derav ifølge et hvilken som helst av kravene 1–12 eller sammensetningen ifølge krav 19 eller 20 for anvendelse ved behandling eller forebygging av en human tilstand, lidelse eller sykdom fullstendig eller delvis mediert ved CD40-signalisering, eller et symptom på noe av det foregående, hvori tilstanden, lidelsen eller sykdommen er en inflammatorisk eller autoimmun respons eller fibrose.24. Anti-CD 154-antistoffet eller det CD 154-bindende fragmentet derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1–12 eller sammensetningen ifølge krav 19 eller 20 for anvendelse ved behandling eller forebygging av en inflammatorisk eller autoimmun respons eller fibrose ifølge krav 23, hvori den inflammatoriske eller autoimmune responsen eller fibrosen er valgt fra revmatoid artritt, systemisk lupus erythematosus, spondylartritt, inflammatorisk tarmsykdom, Crohns sykdom, psoriasis, sklerodermi, lupusnefritt, idiopatisk trombocytopeni purpura, vaskulær sykdom og multippel sklerose.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

C07K 16/28  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i Norge:
UCB Biopharma SRL
Allée de la Recherche 60 1070 BRUSSEL BE
Innehaver i EP:
Biogen MA Inc.
225 Binney Street Cambridge, MA 02142 US
UCB Biopharma SPRL
Allée de la Recherche, 60 1070 Brussels BE
Patentstyrets saksnr. 2021/11248
Din referanse: RE293178NO00   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887

Statushistorie for 2021/11248

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2021/11248

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende, AR441019236 Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Annet dokument RE293178NO00 Certified certificate re change
01-03 Fullmakt RE293178NO00 Signed POA
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Oppfinner(e) info chevron_right

BURKLY, Linda C.
34 Winthrop Street West Newton, Massachusetts 02465 US
FERRANT-ORGETTAS, Janine L.
8 Glenmere Avenue Gloucester, Massachusetts 01930 US
GARBER, Ellen A.
14 Donnell Street Cambridge, Massachusetts 02138 US
HSU, Yen-ming
3 Douglas Road Lexington, Massachusetts 02420 US
SU, Lihe
976 Main Street Reading, Massachusetts 01867 US
TAYLOR, Frederick R.
98 Gulliver Street Milton, Massachusetts 02186 US
ADAMS, Ralph
UCB Celltech 208 Bath Road Slough Berkshire SL1 3WE GB
BROWN, Derek Thomas
UCB Celltech 208 Bath Road Slough Berkshire SL1 3WE GB
POPPLEWELL, Andrew George
UCB Celltech 208 Bath Road Slough Berkshire SL1 3WE GB
ROBINSON, Martyn Kim
UCB Celltech 208 Bath Road Slough Berkshire SL1 3WE GB
SHOCK, Anthony
UCB Celltech 208 Bath Road Slough Berkshire SL1 3WE GB
TYSON, Kerry Louise
UCB Celltech 208 Bath Road Slough Berkshire SL1 3WE GB

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61900451NO00E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Vossius & Partner Patentanwälte Rechtsanwälte mbB
Siebertstrasse 3 81675 München DE

Prioritet info chevron_right

2007.03.22, US 919816 P

2007.03.22, US 919938 P

2007.03.27, US 920495 P

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A-01/68860 (B1)

WO-A-02/18445 (B1)

WO-A-02/18446 (B1)

WO-A2-2006/033702 (B1)

WO-A-2005/003175 (B1)

WO-A-2005/011376 (B1)

WO-A-2005/035572 (B1)

WO-A-2004/051268 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2125894)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2125894)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2125894)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2125894)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt Biogen MA Inc
01-04 Hovedbrev EP Søknadsskjema
01-05 Fullmakt Fullmakt UCB Biopharma SPRL
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 18. avg. år (EP) 2025.03.12 7540 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 17. avg. år (EP) 2024.02.22 5500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 16. avg. år (EP) 2023.03.09 5200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2022.03.09 4850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2021.03.09 4500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2020.03.10 4200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2019.03.26 3850 ENVOY INTERNATIONAL LIMITED Betalt og godkjent
31904402 expand_more 2019.03.21 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 04.05.2025 05:25:23