Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel CANCER TREATMENT METHOD
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Under behandling info EP patent gjort gjeldende i Norge Venter på oversettelse av endret patent etter innsigelse (B2) i EPO
Patentnummer NO/EP2124547
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2124547
EP levert
EP søknadsnummer 08729939.2
EP meddelt
Prioritet 2007.02.16, US 890236 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Novartis AG (CH)
Oppfinner ERICKSON-MILLER, Connie, Lynn (US)
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

Patentkrav1. Anvendelse av 3'-{N'-[1-(3,4-dimetylfenyl)-3-metyl-5-okso-1,5-dihydropyrazol-4-yliden]hydrazino}-2'-hydroksybifenyl-3-karboksylsyre og/eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav til fremstilling av et medikament for behandling av kreft hos et menneske som har behov for det.2. Anvendelse ifølge krav 1, hvori kreften er valgt fra: hjerne (gliomer), glioblastomer, leukemier, Bannayan-Zonanas syndrom, Cowdens syndrom, Lhermitte-Duclos sykdom, bryst, inflammatorisk brystkreft, Wilms tumor, Ewings sarkom, rhabdomyosarkom, ependymom, medulloblastom, tykktarm, hode og nakke, nyre, lunge, lever, melanom, ovarie, bukspyttkjertel, prostata, sarkom, osteosarkom, kjempecelletumor i ben, skjoldbruskkjertel, lymfoblastisk T-celleleukemi, kronisk myelogen leukemi, kronisk lymfocytisk leukemi, hårcelleleukemi, akutt lymfoblastisk leukemi, kronisk nøytrofil leukemi, akutt lymfoblastisk T-celle-leukemi, plasmacytom, immunoblastisk storcelleleukemi, mantelcelleleukemi, megakaryoblastisk leukemi, multippelt myelom, akutt megakaryocytisk leukemi og erytroleukemi, malignt lymfom, Hodgkins lymfom, non-Hodgkins lymfom, lymfoblastisk T-celle-lymfom, Burkitts lymfom, follikulært lymfom, nevroblastom, blærekreft, urotelkreft, lungekreft, vulvakreft, livmorhalskreft, endometriekreft, nyrekreft, mesoteliom, spiserørskreft, spyttkjertelkreft, hepatocellulær kreft, magekreft, nasofaryngeal kreft, bukkal kreft, munnkreft, GIST (gastrointestinal stromal tumor) og testikkelkreft.3. Anvendelse ifølge krav 2, hvori kreften er valgt fra leukemier.4. Anvendelse ifølge krav 1–3, hvori forbindelsen administreres oralt.5. Anvendelse ifølge krav 1–3, hvori forbindelsen administreres parenteralt.6. Anvendelse ifølge krav 1–5, hvori behandlingen videre omfatter simultan eller adskilt sekvensiell koadministrering av minst ett anti-neoplastisk middel.7. Anvendelse ifølge krav 6, hvori det minst ene anti-neoplastiske middelet er valgt fra gruppen som hovedsakelig består av anti-mikrotubuleringsmidler, platinakoordinasjonskomplekser, alkyleringsmidler, antibiotiske midler, topoisomerase II-inhibitorer, antimetabolitter, topoisomerase I-inhibitorer, hormoner og hormonelle analoger, signaltransduksjonsveiinhibitorer; ikkereseptortyrosinkinase-angiogeneseinhibitorer; immunterapeutiske midler; proapoptotiske midler og cellesyklussignaliseringsinhibitorer.8. Anvendelse ifølge krav 7, hvori det minst ene anti-neoplastiske middelet er et anti-mikrotubuleringsmiddel valgt fra diterpenoider og vinca-alkaloider.9. Anvendelse ifølge krav 7, hvori det minst ene anti-neoplastiske middelet er et platinakoordinasjonskompleks.10. Anvendelse ifølge krav 7, hvori det minst ene anti-neoplastiske middelet er paklitaksel, karboplatin eller vinorelbin.11. Anvendelse ifølge krav 7, hvori det minst ene anti-neoplastiske middelet er en signaltransduksjonsveiinhibitor.12. Anvendelse ifølge krav 7, hvori det minst ene anti-neoplastiske middelet er en cellesyklussignaliseringsinhibitor.13. Anvendelse ifølge krav 12, hvori cellesyklussignaliseringsinhibitoren er valgt fra inhibitorer i gruppen CDK2, CDK4 og CDK6.14. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse i behandling av en kreft hos mennesker, omfattende en 3'-{N'-[1-(3,4-dimetylfenyl)-3-metyl-5-okso-1,5-dihydropyrazol-4-yliden]hydrazino}-2'-hydroksybifenyl-3-karboksylsyre og/eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.15. Anvendelse av 3'-{N'-[1-(3,4-dimetylfenyl)-3-metyl-5-okso-1,5-dihydropyrazol-4-yliden]hydrazino}-2'-hydroksybifenyl-3-karboksylsyre og/eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav til fremstilling av et medikament til anvendelse i behandling av et precancerøst syndrom hos et menneske som har behov for det.16. Anvendelse ifølge krav 15, hvori det precancerøse syndromet er valgt fra: cervikal intraepitelial neoplasi, monoklonal gammapati av ukjent betydning (MGUS), myelodysplastisk syndrom, aplastisk anemi, cervikale lesjoner, hud nevi (pre-melanom), prostatisk intraepitelial (intraduktal) neoplasi (PIN), duktalt karsinom in situ (DCIS), kolonpolypper og alvorlig hepatitt eller cirrhose.17. Anvendelse ifølge krav 15–16, hvori behandlingen videre omfatter simultan eller adskilt sekvensiell koadministrering av minst ett anti-neoplastisk middel.18. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse i behandling av et precancerøst syndrom hos mennesker, omfattende en 3'-{N'-[1-(3,4-dimetylfenyl)-3-metyl-5-okso-1,5-dihydropyrazol-4-yliden]hydrazino}-2'-hydroksybifenyl-3-karboksylsyre og/eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Novartis AG
Lichtstrasse 35 4056 Basel CH

Oppfinner(e) info chevron_right

ERICKSON-MILLER, Connie, Lynn
1250 South Collegeville Road Collegeville, PA 19426 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61801895NO00E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2007.02.16, US 890236 P

2007.03.02, US 892552 P

2007.03.27, US 908205 P

2007.07.12, US 949347 P

2007.07.27, US 952289 P

2007.08.31, US 969192 P

2007.10.03, US 977216 P

Anførte dokumenter info chevron_right

EP-A1- 1 207 155 (B1)

EP-A1- 1 466 912 (B1)

US-A- 5 342 947 (B1)

US-A1- 2004 019 190 (B1)

WO-A2-03/098992 (B2)

WO-A1-2006/047344 (B1)

WO-A2-01/92306 (B1)

WO-A2-01/89457 (B2)

US-A1- 2004 053 946 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge Venter på oversettelse av endret patent etter innsigelse (B2) i EPO
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2124547)
08-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2124547)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
03-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 Hovedbrev EP søknadsskjema
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 18. avg. år (EP) 2025.02.12 7540 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 17. avg. år (EP) 2024.02.08 5500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 16. avg. år (EP) 2023.02.08 5200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2022.02.08 4850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2021.02.08 4500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2020.02.11 4200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2019.02.11 3850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31810599 expand_more 2018.07.10 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 04:05:26