Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel A TABLET COMPRISING A METHOXYUREA DERIVATIVE AND MANNITOL PARTICLES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP4233847
Europeisk (EP) publiserings nummer EP4233847
EP levert
EP søknadsnummer 23172275.2
EP meddelt
Avdelt fra EP3263110
Prioritet 2015.02.26, JP 2015037462
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Takeda Pharmaceutical Company Limited (JP)
Oppfinner YAMANE Ikuro (JP) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig RWS (GB)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Tablett omfattende:(i) ikke mindre enn 25 masse-% av N-(4-(1-(2,6-difluorbenzyl)-5-((dimetylamino)metyl)-3-(6-metoksy-3-pyridazinyl)-2,4-diokso-1,2,3,4-tetrahydrotieno[2,3-d]pyrimidin-6-yl)fenyl)-N'-metoksyurea eller et salt derav; og(ii) D-mannitolpartikler som har en gjennomsnittlig partikkelstørrelse på 60 ‒ 500 µm.2. Tabletten ifølge krav 1, hvori D-mannitolpartiklene har en gjennomsnittlig partikkelstørrelse på 60 ‒ 250 µm.3. Tabletten ifølge krav 2, hvori D-mannitolpartiklene har en gjennomsnittlig partikkelstørrelse på 70 ‒ 200 µm.4. Tabletten ifølge krav 3, hvori D-mannitolpartiklene har en gjennomsnittlig partikkelstørrelse på 75 ‒ 150 µm.5. Tabletten ifølge krav 4, hvori D-mannitolpartiklene har en gjennomsnittlig partikkelstørrelse på 80 ‒ 150 µm.6. Tabletten ifølge et hvilket som helst foregående krav, omfattende ikke mindre enn 35 masse-% av N-(4-(1-(2,6-difluorbenzyl)-5-((dimetylamino)metyl)-3-(6-metoksy-3-pyridazinyl)-2,4-diokso-1,2,3,4-tetrahydrotieno[2,3-d]pyrimidin-6-yl)fenyl)-N'-metoksyurea eller et salt derav.7. Tabletten ifølge krav 6, omfattende ikke mindre enn 40 masse-% av N-(4-(1-(2,6-difluorbenzyl)-5-((dimetylamino)metyl)-3-(6-metoksy-3-pyridazinyl)-2,4-diokso-1,2,3,4-tetrahydrotieno[2,3-d]pyrimidin-6-yl)fenyl)-N'-metoksyurea eller et salt derav.8. Tabletten ifølge et hvilket som helst foregående krav, omfattende ikke mer enn 80 masse-% av N-(4-(1-(2,6-difluorbenzyl)-5-((dimetylamino)metyl)-3-(6-metoksy-3-pyridazinyl)-2,4-diokso-1,2,3,4-tetrahydrotieno[2,3-d]pyrimidin-6-yl)fenyl)-N'-metoksyurea eller et salt derav.9. Tabletten ifølge krav 8, omfattende ikke mer enn 75 masse-% av N-(4-(1-(2,6-difluorbenzyl)-5-((dimetylamino)metyl)-3-(6-metoksy-3-pyridazinyl)-2,4-diokso-1,2,3,4-tetrahydrotieno[2,3-d]pyrimidin-6-yl)fenyl)-N'-metoksyurea eller et salt derav. 10. Tabletten ifølge et hvilket som helst foregående krav, videre omfattende 0,5 ‒ 20 masse-% av et bindemiddel, hvori bindemidlet fortrinnsvis er hydroksypropylcellulose.11. Tabletten ifølge et hvilket som helst foregående krav, videre omfattende 1 ‒ 20 masse-% av et desintegreringsmiddel, hvori desintegreringsmidlet fortrinnsvis er krysskarmellosenatrium eller natriumstivelsesglykolat.12. Tabletten ifølge et hvilket som helst foregående krav, videre omfattende 0,1 ‒ 5 masse-% av et smøremiddel, hvori smøremidlet fortrinnsvis er magnesiumstearat.13. Tabletten ifølge et hvilket som helst foregående krav, omfattende:a) 40 mg av N-(4-(1-(2,6-difluorbenzyl)-5-((dimetylamino)metyl)-3-(6-metoksy-3-pyridazinyl)-2,4-diokso-1,2,3,4-tetrahydrotieno[2,3-d]pyrimidin-6-yl)fenyl)-N'-metoksyurea, 51 mg av D-mannitolpartikler, 5 mg av natriumstivelsesglykolat, 3 mg av hydroksypropylcellulose og 1 mg av magnesiumstearat;b) 80 mg av N-(4-(1-(2,6-difluorbenzyl)-5-((dimetylamino)metyl)-3-(6-metoksy-3-pyridazinyl)-2,4-diokso-1,2,3,4-tetrahydrotieno[2,3-d]pyrimidin-6-yl)fenyl)-N'-metoksyurea, 102 mg av D-mannitolpartikler, 10 mg av natriumstivelsesglykolat, 6 mg av hydroksypropylcellulose og 2 mg av magnesiumstearat; ellerc) 120 mg av N-(4-(1-(2,6-difluorbenzyl)-5-((dimetylamino)metyl)-3-(6-metoksy-3-pyridazinyl)-2,4-diokso-1,2,3,4-tetrahydrotieno[2,3-d]pyrimidin-6-yl)fenyl)-N'-metoksyurea, 153 mg av D-mannitolpartikler, 15 mg av natriumstivelsesglykolat, 9 mg av hydroksypropylcellulose og 3 mg av magnesiumstearat.14. Tabletten ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori tabletten er filmdrasjert, eventuelt hvori filmbelegget omfatter en beleggsbase og et beleggsadditiv.15. Tabletten ifølge krav 14, hvori beleggsbasen velges fra hydroksypropylmetylcellulose, hydroksypropylcellulose, hydroksyetylcellulose og metylhydroksyetylcellulose.16. Tabletten ifølge krav 14 eller 15, hvori beleggsadditivet velges fra lysskjermende midler, fluidiseringsmidler, fargestoffer, myknere og organiske syrer.17. Tabletten ifølge krav 16, hvori lysskjermingsmidlet er titanoksid.18. Tabletten ifølge krav 16 eller 17, hvori fargestoffet velges fra rødt jern (III) oksid og gult jern (III) oksid. 19. Fremgangsmåte for stabilisering av N-(4-(1-(2,6-difluorbenzyl)-5-((dimetylamino)metyl)-3-(6-metoksy-3-pyridazinyl)-2,4-diokso-1,2,3,4-tetrahydrotieno[2,3-d]pyrimidin-6-yl)fenyl)-N'-metoksyurea eller et salt derav i en tablett, omfattende tilsetning av:(i) ikke mindre enn 25 masse-% av N-(4-(1-(2,6-difluorbenzyl)-5-((dimetylamino)metyl)-3-(6-metoksy-3-pyridazinyl)-2,4-diokso-1,2,3,4-tetrahydrotieno[2,3-d]pyrimidin-6-yl)fenyl)-N'-metoksyurea eller et salt derav; og(ii) D-mannitolpartikler som har en gjennomsnittlig partikkelstørrelse på 60 ‒ 500 µm.20. Fremgangsmåte for å lage tabletten ifølge et hvilket som helst av kravene 1 ‒ 18, fremgangsmåten omfattende:1) å blande N-(4-(1-(2,6-difluorbenzyl)-5-((dimetylamino)metyl)-3-(6-metoksy-3-pyridazinyl)-2,4-diokso-1,2,3,4-tetrahydrotieno[2,3-d]pyrimidin-6-yl)fenyl)-N'-metoksyurea eller et salt derav med D-mannitolpartikler som har en gjennomsnittlig partikkelstørrelse på 60 ‒ 500 µm og eventuelt et desintegreringsmiddel;2) å granulere blandingen fra trinn 1) mens man sprayer en løsning oppnådd ved å oppløse eller dispergere et bindemiddel i et løsningsmiddel eller dispergerende medium;3) å tørke og eventuelt sikte en blanding av trinn 2) for å gi et granulert pulver eller et siktet pulver;4) eventuelt tilsette et smøremiddel til det granulerte pulveret eller det siktede pulveret fra trinn 3) og å blande;5) å tablettere for å gi en kjernetablett; og6) eventuelt spraye en filmbeleggsløsning på kjernetabletten i trinn 5) for å gi en filmdrasjert tablett.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Takeda Pharmaceutical Company Limited
1-1, Doshomachi 4-chome Chuo-ku Osaka-shi, Osaka 541-0045 JP

Oppfinner(e) info chevron_right

YAMANE Ikuro
Osaka-shi, 532-0024 JP
NOMURA Yukihiro
Osaka-shi, 532-0024 JP
NISHIMOTO Yutaka
Osaka-shi, 532-0024 JP
HOSHINA Wataru
Osaka-shi, 532-0024 JP

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
RWS
RWS Compass House, Vanwall Business Park, Vanwall Road SL64UB MAIDENHEAD, BERKSHIRE GB
Din referanse: 1710781
Fullmektig i EP:
Cooley (UK) LLP
22 Bishopsgate London EC2N 4BQ GB

Prioritet info chevron_right

2015.02.26, JP 2015037462

Anførte dokumenter info chevron_right

US-A1- 2014 199 236 (B1)

EP-A1- 2 329 823 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP4233847)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP4233847)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP4233847)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP4233847)
Innkommende, AR635271840 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav 1710781ENNOb_Filing
01-03 Fullmakt NO_POA_EP4233847
01-04 Annet dokument PDF_635271840
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2025.02.27 4160 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32412599 expand_more 2024.09.27 7254 RWS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.04.2025 09:23:04