Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel INDIVIDUALIZED VACCINES FOR CANCER
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP4223311
Europeisk (EP) publiserings nummer EP4223311
EP levert
EP søknadsnummer 23169466.2
EP meddelt info
Avdelt fra EP3892295
Prioritet 2011.05.24, WO PCT/EP11/002576, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver BioNTech SE (DE)
Oppfinner SAHIN, Ugur (DE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Nordic Patent Service A/S (DK)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Individualisert kreftvaksine, omfattende et RNA som koder et rekombinant polypeptid, som omfatter neo-epitoper, for anvendelse i en fremgangsmåte for induksjon av en immunrespons mot kreftceller hos en pasient,hvor kreftcellene hos pasienten uttrykker et antigen som omfatter nevnte neo-epitop, og hvor neo-epitopene ikke finnes i ikke-kreftlignende celler hos pasienten,hvor administrasjon av vaksinen til pasienten fører til polyepitopisk stimulering av cytotoksiske og/eller hjelper-T-celle-reaksjoner.2. Vaksine for anvendelse ifølge krav 1, hvor vaksinen tilveiebringer MHC-klasse- I-presenterte epitoper som er i stand til å fremkalle en CD8+-T-cellerespons mot celler som uttrykker antigener fra hvilke de MHC-presenterte epitoper er avledet, eller hvor vaksinen tilveiebringer MHC-klasse-II-presenterte epitoper som er i stand til å fremkalle en CD4+-hjelper-T-cellerespons mot celler som uttrykker antigener hvorfra de MHC-presenterte epitoper er avledet.3. Vaksine for anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvor 5-metylcytidin substitueres delvis eller fullstendig med cytidin, eller pseudouridin substitueres delvis eller fullstendig med uridin.4. Vaksine for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvor 5'-enden av RNA-et innbefatter en Cap-struktur som har den følgende generelle formel:hvor R1 og R2 er uavhengig av hverandre hydroksy eller metoksy, og W-, X- og Y- er uavhengig av hverandre oksygen, svovel, selen eller BH3.5. Vaksine for anvendelse ifølge krav 4, hvor R1 er metoksy, R2 er hydroksy, X- er svovel og W- og Y- er oksygen, fortrinnsvis hvor CAP-strukturen er D1-isomeren av m27,2'-OGppSpG.6. Vaksine for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvor RNA-et er mRNA, fortrinnsvis omfattende en 5'UTR og en 3'UTR. 7. Vaksine for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvor RNA-et omfatter en poly(A)-hale, fortrinnsvis med en lengde på 100 til 150 adenosinrester, fortrinnsvis 120 adenosinrester.8. Vaksine for anvendelse ifølge krav 6, hvor 3'-UTR-en omfatter to kopier av en 3'-UTR avledet fra et globin-gen, fortrinnsvis alfa2-globin, alfa1-globin eller beta-globin.9. Vaksine for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, hvor det rekombinante polypeptid inneholder neo-epitoper avledet fra forskjellige proteiner eller forskjellige deler av det samme protein, fusjonert sammen ved hjelp av peptidbindinger eller linkere.10. Vaksine for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, hvor linkeren omfatter 3 eller flere, 6 eller flere, 9 eller flere, 10 eller flere, 15 eller flere, 20 eller flere eller opptil 50, opptil 45, opptil 40, opptil 35 eller opptil 30 aminosyrer.11. Vaksine for anvendelse ifølge krav 10, hvor linkerne er sammensatt av aminosyrene glysin og serin og fortrinnsvis omfatter sekvensene GGSGGGGSGG og GGSGGGSGGS.12. Vaksine for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, hvor neo-epitopene omfatter mellom 5 og 100 aminosyrer, fortrinnsvis mellom 8 og 30 aminosyrer.13. Vaksine for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 12, hvor administrasjon skjer intravenøst, intraperitonealt, intramuskulært, subkutant, transdermalt eller intranodalt.14. Vaksine for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 13, hvor kreften velges fra gruppen bestående av leukemier, seminomer, melanomer, teratomer, lymfomer, nevroblastomer, gliomer, rektalkreft, endometriekreft, nyrekreft, binyrekreft, skjoldbruskkjertelkreft, blodkreft, hudkreft, hjernekreft, livmorhalskreft, tarmkreft, leverkreft, tykktarmskreft, magekreft, kreft i tarm, hode- og halskreft, mage-tarm-kreft, lymfekjertelkreft, spiserørskreft, kolorektalkreft, bukspyttkjertelkreft, øre-nese-halskreft (ENT), brystkreft, prostatakreft, livmorkreft, eggstokkreft og lungekreft og metastasene derav, fortrinnsvis omfatter kreften et karsinom valgt fra gruppen bestående av lungekarsinom, mammakarsinom, prostatakarsinom, kolonkarsinom, nyrecellekarsinom, livmorhalskarsinom eller metastaser av disse karsinomer.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
BioNTech SE
An der Goldgrube 12 55131 Mainz DE
TRON - Translationale Onkologie an der Universitätsmedizin der Johannes Gutenberg- Universität Mainz gemeinnützige GmbH
Freiligrathstrasse 12 55131 Mainz DE
55116 Mainz DE
55131 Mainz DE
55130 Mainz DE
55270 Ober-Olm DE
15235 Vrilissia GR
55130 Mainz DE
55131 Mainz DE
55131 Mainz DE
14055 Berlin DE
55116 Mainz DE
55296 Lörzweiler DE
Fullmektig i Norge:
Nordic Patent Service A/S
Bredgade 30 1260 KØBENHAVN K DK
Din referanse: V2507-020-NO
Fullmektig i EP:
Schnappauf, Georg
ZSP Patentanwälte PartG mbB Hansastraße 32 80686 München DE

2011.05.24, WO PCT/EP11/002576

2012.01.02, WO PCT/EP12/000006

"Genomic and Personalized Medicine", 11 November 2008, ELSEVIER, article H-G RAMMENSEE ET AL: "Cancer Vaccines: Some Basic Considerations", pages: 573589, XP055348899, DOI: 10.1016/B978-0-12-369420-1.00050-0 (B1)

ANN CAI ET AL: "#887 Peptides Derived From Mutated BCR-ABL Elicit T Cell Immunity In CML Patients", BLOOD, vol. 116, no. 21, 19 November 2010 (2010-11-19), pages 388 - 389, XP055549636 (B1)

CORY A BRENNICK ET AL: "Neoepitopes as cancer immunotherapy targets: key challenges and opportunities", IMMUNOTHERAPY, vol. 9, no. 4, 1 March 2017 (2017-03-01), GB, pages 361 - 371, XP055471535, ISSN: 1750-743X, DOI: 10.2217/imt-2016-0146 (B1)

GIORGIO PARMIANI ET AL: "Unique human tumor antigens: immunobiology and use in clinical trials.", THE JOURNAL OF IMMUNOLOGY, vol. 178, no. 4, 1 February 2007 (2007-02-01), pages 1975 - 1979, XP055044894, ISSN: 0022-1767 (B1)

M. SENSI: "Unique Tumor Antigens: Evidence for Immune Control of Genome Integrity and Immunogenic Targets for T Cell-Mediated Patient-Specific Immunotherapy", CLINICAL CANCER RESEARCH, vol. 12, no. 17, 1 September 2006 (2006-09-01), pages 5023 - 5032, XP055094295, ISSN: 1078-0432, DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-05-2682 (B1)

WO-A2-2011/143656 (B1)

RAMMENSEE H-G ET AL: "TOWARDS PATIENT-SPECIFIC TUMOR ANTIGEN SELECTION FOR VACCINATION", IMMUNOLOGICAL REVI, WILEY-BLACKWELL PUBLISHING, INC, US, vol. 188, 1 October 2002 (2002-10-01), pages 164 - 176, XP008026240, ISSN: 0105-2896, DOI: 10.1034/J.1600-065X.2002.18815.X (B1)

TIMOTHY J. LEY ET AL: "DNA sequencing of a cytogenetically normal acute myeloid leukaemia genome", NATURE, vol. 456, no. 7218, 6 November 2008 (2008-11-06), pages 66 - 72, XP055052871, ISSN: 0028-0836, DOI: 10.1038/nature07485 (B1)

TOBIAS SJÖBLOM ET AL: "The Consensus Coding Sequences of Human Breast and Colorectal Cancers", SCIENCE, AMERICAN ASSOCIATION FOR THE ADVANCEMENT OF SCIENCE, WASHINGTON, DC; US, vol. 314, 13 October 2006 (2006-10-13), pages 268 - 274, XP007901261, ISSN: 0036-8075, DOI: 10.1126/SCIENCE.1133427 (B1)

UGUR SAHIN ET AL: "Personalized RNA mutanome vaccines mobilize poly-specific therapeutic immunity against cancer", vol. 547, no. 7662, 13 July 2017 (2017-07-13), pages 222 - 226, XP002780019, ISSN: 1476-4687, Retrieved from the Internet <URL:https://www.nature.com/articles/nature23003.pdf> [retrieved on 20170705], DOI: 10.1038/NATURE23003 (B1)

NIELSEN J S ET AL: "An in vitro-transcribed-mRNA polyepitope construct encoding 32 distinct HLA class I-restricted epitopes from CMV, EBV, and Influenza for use as a functional control in human immune monitoring studies", JOURNAL OF IMMUNOLOGICAL METHODS, ELSEVIER SCIENCE PUBLISHERS B.V.,AMSTERDAM, NL, vol. 360, no. 1-2, 31 August 2010 (2010-08-31), pages 149 - 156, XP027222180, ISSN: 0022-1759, [retrieved on 20100715] (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP4223311)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP4223311)
Innkommende, AR694455316 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Annet dokument PDF_694455316
01-03 EP Krav V2507-020-NO Claims
01-04 Fullmakt V2507-020-NO Signed PoA BioNTech SE
01-05 Fullmakt V2507-020-NO Signed PoA TRON
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 15. avg. år (EP) 6310,0 Totalbeløp 6310,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
32510471 expand_more 2025.08.19 7254 Nordic Patent Service A/S Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 14.12.2025 18:32:58