Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS IMMUNOMODULATORS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP4219492
Europeisk (EP) publiserings nummer EP4219492
EP levert
EP søknadsnummer 23152736.7
EP meddelt info
Avdelt fra EP3790877
Prioritet 2018.05.11, US 201862670249 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Incyte Corporation (US)
Oppfinner WU, Liangxing (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. En forbindelse med formel I:eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller en stereoisomer derav, for anvendelse i en fremgangsmåte for å behandle en sykdommer eller forstyrrelse assosiert med PD-1/PD-L1-interaksjon i kombinasjon med én eller flere andre terapier, hvor sykdommen eller forstyrrelsen er kreft eller en infeksjon, hvor:R1 er metyl, CN, F, Cl, eller Br;R2 er metyl, CN, F, Cl, eller Br; ogR3 er H, C1-4 alkyl, C3-8 sykloalkyl, C3-8 sykloalkyl-C1-2 alkyl-, C6-10 aryl, C6-10 aryl-C1-2 alkyl, 5- til 6-leddet heteroaryl, 5- til 6-leddet heteroaryl-C1-2 alkyl, 4- til 6-leddet heterosykloalkyl eller 4- til 6-leddet heterosykloalkyl-C1-2 alkyl-, hvor det 5- til 6-leddede heteroaryl, 5- til 6-leddede heteroaryl-C1-2 alkyl, 4- til 6-leddede heterosykloalkyl og 4- til 6-leddede heterosykloalkyl-C1-2 alkyl- hver har ett eller to heteroatomer som ringmedlemmer valgt fra O, N og S, og hvor C1-4 alkyl, C3-8 sykloalkyl, C3-8 sykloalkyl-C1-2 alkyl-, C6-10 aryl, C6-10 aryl-C1-2 alkyl, 5- til 6-leddet heteroaryl, 5- til 6-leddet heteroaryl-C1-2 alkyl, 4- til 6-leddet heterosykloalkyl og 4- til 6-leddet heterosykloalkyl-C1-2 alkyl- av R3 er hver eventuelt substituert med 1 eller 2 substituenter uavhengig valgt fra CONH2, SO2NH2, COOH, OH, CON(CH3)2, CH3, F, Cl, Br, CN, etyl, og propyl.2. En forbindelse med formel I: eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller en stereoisomer derav, for anvendelse i en fremgangsmåte for å behandle en sykdommer eller forstyrrelse assosiert med PD-1/PD-L1-interaksjon i kombinasjon med ett eller flere andre terapeutiske midler, hvor sykdommen eller forstyrrelsen er kreft eller en infeksjon, hvor: R1 er metyl, CN, F, Cl, eller Br;R2 er metyl, CN, F, Cl, eller Br; ogR3 er H, C1-4 alkyl, C3-8 sykloalkyl, C3-8 sykloalkyl-C1-2 alkyl-, C6-10 aryl, C6-10 aryl-C1-2 alkyl, 5- til 6-leddet heteroaryl, 5- til 6-leddet heteroaryl-C1-2 alkyl, 4- til 6-leddet heterosykloalkyl eller 4- til 6-leddet heterosykloalkyl-C1-2 alkyl-, hvor det 5- til 6-leddede heteroaryl, 5- til 6-leddede heteroaryl-C1-2 alkyl, 4- til 6-leddede heterosykloalkyl og 4- til 6-leddede heterosykloalkyl-C1-2 alkyl- hver har ett eller to heteroatomer som ringmedlemmer valgt fra O, N og S, og hvor C1-4 alkyl, C3-8 sykloalkyl, C3-8 sykloalkyl-C1-2 alkyl-, C6-10 aryl, C6-10 aryl-C1-2 alkyl, 5- til 6-leddet heteroaryl, 5- til 6-leddet heteroaryl-C1-2 alkyl, 4- til 6-leddet heterosykloalkyl og 4- til 6-leddet heterosykloalkyl-C1-2 alkyl- av R3 er hver eventuelt substituert med 1 eller 2 substituenter uavhengig valgt fra CONH2, SO2NH2, COOH, OH, CON(CH3)2, CH3, F, Cl, Br, CN, etyl, og propyl.3. En forbindelse med formel I: eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller en stereoisomer derav, i kombinasjon med ett eller flere andre terapeutiske midler, for anvendelse i en fremgangsmåte for å behandle en sykdommer eller forstyrrelse assosiert med PD-1/PD-L1-interaksjon, hvor sykdommen eller forstyrrelsen er kreft eller en infeksjon, hvor:R1 er metyl, CN, F, Cl, eller Br;R2 er metyl, CN, F, Cl, eller Br; ogR3 er H, C1-4 alkyl, C3-8 sykloalkyl, C3-8 sykloalkyl-C1-2 alkyl-, C6-10 aryl, C6-10 aryl-C1-2 alkyl, 5- til 6-leddet heteroaryl, 5- til 6-leddet heteroaryl-C1-2 alkyl, 4- til 6-leddet heterosykloalkyl eller 4- til 6-leddet heterosykloalkyl-C1-2 alkyl-, hvor det 5- til 6-leddede heteroaryl, 5- til 6-leddede heteroaryl-C1-2 alkyl, 4- til 6-leddede heterosykloalkyl og 4- til 6-leddede heterosykloalkyl-C1-2 alkyl- hver har ett eller to heteroatomer som ringmedlemmer valgt fra O, N og S, og hvor the C1-4 alkyl, C3-8 sykloalkyl, C3-8 sykloalkyl-C1-2 alkyl-, C6-10 aryl, C6-10 aryl-C1-2 alkyl, 5- til 6-leddet heteroaryl, 5- til 6-leddet heteroaryl-C1-2 alkyl, 4- til 6-leddet heterosykloalkyl og 4- til 6-leddet heterosykloalkyl-C1-2 alkyl- av R3 er hver eventuelt substituert med 1 eller 2 substituenter uavhengig valgt fra CONH2, SO2NH2, COOH, OH, CON(CH3)2, CH3, F, Cl, Br, CN, etyl, og propyl.4. Forbindelsen, saltet eller stereoisomeren for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av krav 1-3 som har formel I: hvor:R1 er metyl, CN, F, Cl, eller Br;R2 er metyl, CN, F, Cl, eller Br; ogR3 er H, C1-4 alkyl, C3-8 sykloalkyl, C3-8 sykloalkyl-C1-2 alkyl-, C6-10 aryl, C6-10 aryl-C1-2 alkyl, 5- til 6-leddet heteroaryl, 5- til 6-leddet heteroaryl-C1-2 alkyl, 4- til 6-leddede heterosykloalkyl eller 4- til 6-leddede heterosykloalkyl-C1-2 alkyl-, hvor den 5- til 6-leddet heteroaryl, 5- til 6-leddet heteroaryl-C1-2 alkyl, 4- til 6-leddet heterosykloalkyl og 4- til 6-leddet heterosykloalkyl-C1-2 alkyl- hver har ett eller to heteroatomer som ringmedlemmer valgt fra O, N og S, og hvor C1-4 alkyl, C3-8 sykloalkyl, C3-8 sykloalkyl-C1-2 alkyl-, C6-10 aryl, C6-10 aryl-C1-2 alkyl, 5- til 6-leddet heteroaryl, 5- til 6-leddet heteroaryl-C1-2 alkyl, 4- til 6-leddet heterosykloalkyl og 4- til 6-leddet heterosykloalkyl-C1-2 alkyl- av R3 er hver eventuelt substituert med 1 eller 2 substituenter uavhengig valgt fra CONH2, SO2NH2, COOH, og OH.5. Forbindelsen, saltet eller stereoisomeren for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av krav 1-3, hvor:(a) R1 er metyl, F, Cl, eller Br; eller(b) R1 er metyl; eller(c) R1 er F, Cl, eller Br; eller(d) R1 er Cl.6. Forbindelsen, saltet eller stereoisomeren for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av krav 1-5, hvor:(a) R2 er metyl; eller(b) R2 er CN; eller (c) R2 er F, Cl, eller Br; eller(d) R2 er Cl.7. Forbindelsen, saltet eller stereoisomeren for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av krav 1-3, hvor:(a) R1 er Cl og R2 er Cl; eller(b) R1 er Cl og R2 er metyl; eller(c) R1 er metyl og R2 er Cl; eller(d) R1 er Cl og R2 er CN; eller(e) R1 er metyl og R2 er metyl.8. Forbindelsen, saltet eller stereoisomeren for anvendelse i henhold til krav 1-3, hvor:(a) R3 er H, C1-4 alkyl, C3-8 sykloalkyl, C3-8 sykloalkyl-C1-2 alkyl-, C6-10 aryl-C1-2 alkyl, 5- til 6-leddet heteroaryl-C1-2 alkyl, eller 4- til 6-leddet heterosykloalkyl, hvor den 5-til 6-leddede heteroaryl-C1-2 alkyl og 4- til 6-leddede heterosykloalkyl hver har ett eller to heteroatomer som ringmedlemmer valgt fra O, N og S, og hvor C1-4 alkyl, C3-8 sykloalkyl, C3-8 sykloalkyl-C1-2 alkyl-, C6-10 aryl-C1-2 alkyl, 5- til 6-leddet heteroaryl-C1-2 alkyl, og 4- til 6-leddet heterosykloalkyl av R3 er hver eventuelt substituert med 1 eller 2 substituenter uavhengig valgt fra CONH2, SO2NH2, COOH, OH, CON(CH3)2, og CH3; eller(b) R3 er C1-4 alkyl, eventuelt substituert med 1 eller 2 substituenter uavhengig valgt fra COOH, OH, og CON(CH3)2; eller(c) R3 er C3-8 sykloalkyl, eventuelt substituert med 1 eller 2 substituenter uavhengig valgt fra COOH, OH, og CH3; eller(d) R3 er syklobutyl, 4-hydroksysykloheksyl, (1-karboksysyklopropyl)metyl, (4-karboksybisyklo[2.2.1]heptan-1-yl)etyl, (4-karboksybisyklo[2.2.1]heptan-1-yl)metyl, (4-karboksybisyklo[2.2.2]oktan-1-yl)-metyl, (3-karboksybisyklo[1.1.1]pentan-1-yl)metyl, 4-karboksyfenetyl, (4-karboksysykloheksyl)etyl, eller 4-karboksy-4-metylsykloheksyl; eller (e) R3 er H, metyl, etyl, isopropyl, 1,3-dihydroksypropan-2-yl, 2,3-dihydroksypropyl, 2-hydroksypropyl, 2-hydroksyetyl, 3-hydroksypropyl, karboksymetyl, 3-karboksypropyl, 2-karboksy-2-metylpropyl, syklobutyl, 4-hydroksysykloheksyl, (1-karboksysyklopropyl)metyl, (4-karboksybisyklo[2.2.1]heptan-1-yl)etyl, (4-karboksybisyklo[2.2.1]heptan-1-yl)-metyl, (4-karboksybisyklo[2.2.2]oktan-1-yl)metyl, (3-karboksybisyklo-[1.1.1]pentan-1-yl)metyl, 4-karboksyfenetyl, (1H-pyrazol-3-yl)metyl, tetrahydro-2H-pyran-4-yl, 1-karbamoylpiperidin-4-yl, 1-sulfamoylpiperidin-4-yl, (3-karboksy-1H-pyrazol-5-yl)metyl, 4-karboksybutyl, (4-karboksysykloheksyl)etyl, eller 4-karboksy-4-metylsykloheksyl.9. Forbindelsen, saltet eller stereoisomeren for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av krav 1-7, hvor:(a) R3 er H, C1-4 alkyl, C3-8 sykloalkyl, C3-8 sykloalkyl-C1-2 alkyl-, C6-10 aryl-C1-2 alkyl, 5- til 6-leddet heteroaryl-C1-2 alkyl, eller 4- til 6-leddet heterosykloalkyl, hvor det 5-til 6-leddede heteroaryl-C1-2 alkyl og 4- til 6-leddede heterosykloalkyl hver har ett eller to heteroatomer som ringmedlemmer valgt fra O, N og S, og hvor C1-4 alkyl, C3-8 sykloalkyl, C3-8 sykloalkyl-C1-2 alkyl-, C6-10 aryl-C1-2 alkyl, 5- til 6-leddet heteroaryl-C1-2 alkyl, og 4- til 6-leddet heterosykloalkyl av R3 er hver eventuelt substituert med 1 eller 2 substituenter uavhengig valgt fra CONH2, SO2NH2, COOH, og OH; eller(b) R3 er H; eller(c) R3 er C1-4 alkyl, eventuelt substituert med 1 eller 2 substituenter uavhengig valgt fra COOH og OH; eller(d) R3 er metyl, etyl, isopropyl, 1,3-dihydroksypropan-2-yl, 2,3-dihydroksypropyl, 2-hydroksypropyl, 2-hydroksyetyl, 3-hydroksypropyl, karboksymetyl, 3-karboksypropyl, 2-karboksy-2-metylpropyl, eller 4-karboksybutyl; eller(e) R3 er metyl, etyl, isopropyl, 1,3-dihydroksypropan-2-yl, 2,3-dihydroksypropyl, 2-hydroksypropyl, 2-hydroksyetyl, 3-hydroksypropyl, karboksymetyl, 3-karboksypropyl eller 2-karboksy-2-metylpropyl; eller (f) R3 er C3-8 sykloalkyl, eventuelt substituert med 1 eller 2 substituenter uavhengig valgt fra COOH og OH; eller(g) R3 er C3-8 sykloalkyl-C1-2 alkyl-, eventuelt substituert med 1 eller 2 substituenter uavhengig valgt fra COOH og OH; eller(h) R3 er C6-10 aryl-C1-2 alkyl, eventuelt substituert med 1 eller 2 substituenter uavhengig valgt fra COOH og OH; eller (i) R3 er syklobutyl, 4-hydroksysykloheksyl, (1-karboksysyklopropyl)metyl, (4-karboksybisyklo[2.2.1]heptan-1-yl)etyl, (4-karboksybisyklo[2.2.1]-heptan-1-yl)metyl, (4-karboksybisyklo[2.2.2]oktan-1-yl)metyl, (3-karboksybisyklo[1.1.1]pentan-1-yl)metyl, eller 4-karboksyfenetyl; eller (j) R3 er 5- til 6-leddet heteroaryl-C1-2 alkyl, eventuelt substituert med 1 eller 2 substituenter uavhengig valgt fra CONH2, SO2NH2, og COOH; eller (k) R3 er 4- til 6-leddet heterosykloalkyl, eventuelt substituert med 1 eller 2 substituenter uavhengig valgt fra CONH2, SO2NH2, og COOH; eller (l) R3 er (1H-pyrazol-3-yl)metyl, tetrahydro-2H-pyran-4-yl, 1-karbamoylpiperidin-4-yl, 1-sulfamoylpiperidin-4-yl, eller (3-karboksy-1H-pyrazol-5-yl)metyl; eller(m) R3 er H, metyl, etyl, isopropyl, 1,3-dihydroksypropan-2-yl, 2,3-dihydroksypropyl, 2-hydroksypropyl, 2-hydroksyetyl, 3-hydroksypropyl, karboksymetyl, 3-karboksypropyl, 2-karboksy-2-metylpropyl, syklobutyl, 4-hydroksysykloheksyl, (1-karboksysyklopropyl)metyl, (4-karboksybisyklo-[2.2.1heptan-1-yl)etyl, (4-karboksybisyklo[2.2.1]heptan-1-yl)-metyl, (4-karboksybisyklo[2.2.2]oktan-1-yl)metyl, (3-karboksybisyklo-[1.1.1]pentan-1-yl)metyl, 4-karboksyfenetyl, (1H-pyrazol-3-yl)metyl, tetrahydro-2H-pyran-4-yl, 1-karbamoylpiperidin-4-yl, 1-sulfamoylpiperidin-4-yl, eller (3-karboksy-1H-pyrazol-5-yl)metyl.10. Forbindelsen, saltet eller stereoisomeren for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av krav 1-3, hvor:(a) R1 er metyl, CN, F, Cl, eller Br;R2 er metyl, CN, F, Cl, eller Br; ogR3 er H, C1-4 alkyl, C3-8 sykloalkyl, C3-8 sykloalkyl-C1-2 alkyl-, C6-10 aryl-C1-2 alkyl, 5-til 6-leddet heteroaryl-C1-2 alkyl, eller 4- til 6-leddet heterosykloalkyl, hvor the 5- til 6-leddet heteroaryl-C1-2 alkyl og 4- til 6-leddet heterosykloalkyl hver har ett eller to heteroatomer som ringmedlemmer valgt fra O, N og S, og hvor the C1-4 alkyl, C3-8 sykloalkyl, C3-8 sykloalkyl-C1-2 alkyl-, C6-10 aryl-C1-2 alkyl, 5- til 6-leddet heteroaryl-C1-2 alkyl, og 4- til 6-leddet heterosykloalkyl av R3 er hver eventuelt substituert med 1 eller 2 substituenter uavhengig valgt fra CONH2, SO2NH2, COOH, OH, CON(CH3)2, og CH3; eller(b) R1 er metyl, CN, F, Cl, eller Br; R2 er metyl, CN, F, Cl, eller Br; ogR3 er H, C1-4 alkyl, C3-8 sykloalkyl, C3-8 sykloalkyl-C1-2 alkyl-, C6-10 aryl-C1-2 alkyl, 5-til 6-leddet heteroaryl-C1-2 alkyl, eller 4- til 6-leddet heterosykloalkyl, hvor the 5- til 6-leddet heteroaryl-C1-2 alkyl og 4- til 6-leddet heterosykloalkyl hver har ett eller to heteroatomer som ringmedlemmer valgt fra O, N og S, og hvor C1-4 alkyl, C3-8 sykloalkyl, C3-8 sykloalkyl-C1-2 alkyl-, C6-10 aryl-C1-2 alkyl, 5- til 6-leddet heteroaryl-C1-2 alkyl, og 4- til 6-leddet heterosykloalkyl av R3 er hver eventuelt substituert med 1 eller 2 substituenter uavhengig valgt fra CONH2, SO2NH2, COOH, og OH; eller (c) R1 er metyl eller Cl;R2 er metyl, CN, eller Cl; ogR3 er H, C1-4 alkyl, C3-8 sykloalkyl, C3-8 sykloalkyl-C1-2 alkyl-, C6-10 aryl-C1-2 alkyl, 5-til 6-leddet heteroaryl-C1-2 alkyl, eller 4- til 6-leddet heterosykloalkyl, hvor den 5- til 6-leddede heteroaryl-C1-2 alkyl og 4- til 6-leddet heterosykloalkyl hver har ett eller to heteroatomer som ringmedlemmer valgt fra O, N og S, og hvor C1-4 alkyl, C3-8 sykloalkyl, C3-8 sykloalkyl-C1-2 alkyl-, C6-10 aryl-C1-2 alkyl, 5- til 6-leddet heteroaryl-C1-2 alkyl, og 4- til 6-leddet heterosykloalkyl av R3 er hver eventuelt substituert med 1 eller 2 substituenter uavhengig valgt fra CONH2, SO2NH2, COOH, OH, CON(CH3)2, og CH3; eller(d) R1 er metyl eller Cl;R2 er metyl, CN, eller Cl; ogR3 er H, C1-4 alkyl, C3-8 sykloalkyl, C3-8 sykloalkyl-C1-2 alkyl-, C6-10 aryl-C1-2 alkyl, 5-til 6-leddet heteroaryl-C1-2 alkyl, eller 4- til 6-leddet heterosykloalkyl, hvor den 5- til 6-leddede heteroaryl-C1-2 alkyl og 4- til 6-leddet heterosykloalkyl hver har ett eller to heteroatomer som ringmedlemmer valgt fra O, N og S, og hvor the C1-4 alkyl, C3-8 sykloalkyl, C3-8 sykloalkyl-C1-2 alkyl-, C6-10 aryl-C1-2 alkyl, 5- til 6-leddet heteroaryl-C1-2 alkyl, og 4- til 6-leddet heterosykloalkyl av R3 er hver eventuelt substituert med 1 eller 2 substituenter uavhengig valgt fra CONH2, SO2NH2, COOH, og OH; eller (e) R1 er metyl eller Cl;R2 er metyl, CN, eller Cl; ogR3 er H, metyl, etyl, isopropyl, 1,3-dihydroksypropan-2-yl, 2,3-dihydroksypropyl, 2-hydroksypropyl, 2-hydroksyetyl, 3-hydroksypropyl, karboksymetyl, 3-karboksypropyl, 2-karboksy-2-metylpropyl, syklobutyl, 4-hydroksysykloheksyl, (1-karboksysyklopropyl)metyl, (4-karboksybisyklo[2.2.1]heptan-1-yl)etyl, (4-karboksybisyklo[2.2.1]heptan-1-yl)metyl, (4-karboksybisyklo[2.2.2]oktan-1-yl)metyl, (3-karboksybisyklo-[1.1.1]pentan-1-yl)metyl, 4-karboksyfenetyl, (1H-pyrazol-3-yl)metyl, tetrahydro-2H-pyran-4-yl, 1-karbamoylpiperidin-4-yl, 1-sulfamoylpiperidin-4-yl, (3-karboksy-1H-pyrazol-5-yl)metyl, 4-karboksybutyl, (4-karboksysykloheksyl)etyl, eller 4-karboksy-4-metylsykloheksyl; eller (f) R1 er metyl eller Cl;R2 er metyl, CN, eller Cl; ogR3 er H, metyl, etyl, isopropyl, 1,3-dihydroksypropan-2-yl, 2,3-dihydroksypropyl, 2-hydroksypropyl, 2-hydroksyetyl, 3-hydroksypropyl, karboksymetyl, 3-karboksypropyl, 2-karboksy-2-metylpropyl, syklobutyl, 4-hydroksysykloheksyl, (1-karboksysyklopropyl)metyl, (4-karboksybisyklo[2.2.1]heptan-1-yl)etyl, (4-karboksybisyklo[2.2.1]heptan-1-yl)-metyl, (4-karboksybisyklo[2.2.2]oktan-1-yl)metyl, (3-karboksybisyklo-[1.1.1]pentan-1-yl)metyl, 4-karboksyfenetyl, (1H-pyrazol-3-yl)metyl, tetrahydro-2H-pyran-4-yl, 1-karbamoylpiperidin-4-yl, 1-sulfamoylpiperidin-4-yl, eller (3-karboksy-1H-pyrazol-5-yl)metyl.11. Forbindelsen, saltet eller stereoisomeren for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av krav 1-3, hvor forbindelsen er valgt fra:(a)4-(2-(2-((2,2'-diklor-3'-(1-metyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]-pyridin-2-karboksamido)-[1,1'-bifenyl]-3-yl)karbamoyl)-1-metyl-1,4,6,7-tetrahydro-5H-imidazo[4,5-c]pyridin-5-yl)etyl)bisyklo[2.2.1]heptan-1-karboksylsyre;4-(2-(2-((2,2'-diklor-3'-(1-metyl-5-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-karboksamido)-[1,1'-bifenyl]-3-yl)karbamoyl)-1-metyl-1,4,6,7-tetrahydro-5H-imidazo[4,5-c]pyridin-5-yl)etyl)bisyklo[2.2.1]heptan-1-karboksylsyre;4-(2-(2-((2,2'-diklor-3'-(1,5-dimetyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]-pyridin-2-karboksamido)-[1,1'-bifenyl]-3-yl)karbamoyl)-1-metyl-1,4,6,7-tetrahydro-5H-imidazo[4,5-c]pyridin-5-yl)etyl)bisyklo[2.2.1]heptan-1-karboksylsyre; 4-(2-(2-((2,2'-diklor-3'-(5-etyl-1-metyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo-[4,5-c]pyridin-2-karboksamido)-[1,1'-bifenyl]-3-yl)karbamoyl)-1-metyl-1,4,6,7-tetrahydro-5H-imidazo[4,5-c]pyridin-5-yl)etyl)bisyklo[2.2.1]-heptan-1-karboksylsyre;4-(2-(2-((2,2'-diklor-3'-(5-isopropyl-1-metyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-karboksamido)-[1,1'-bifenyl]-3-yl)karbamoyl)-1-metyl-1,4,6,7-tetrahydro-5H-imidazo[4,5-c]pyridin-5-yl)etyl)bisyklo-[2.2.1]heptan-1-karboksylsyre;4-(2-(2-((2,2'-diklor-3'-(5-syklobutyl-1-metyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-karboksamido)-[1,1'-bifenyl]-3-yl)karbamoyl)-1-metyl-1,4,6,7-tetrahydro-5H-imidazo[4,5-c]pyridin-5-yl)etyl)bisyklo-[2.2.1]heptan-1-karboksylsyre;4-(2-(2-((3'-(5-(1-karbamoylpiperidin-4-yl)-1-metyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-karboksamido)-2,2'-diklor-[1,1'-bifenyl]-3-yl)karbamoyl)-1-metyl-1,4,6,7-tetrahydro-5H-imidazo[4,5-c]pyridin-5-yl)etyl)bisyklo[2.2.1]heptan-1-karboksylsyre;4-(2-(2-((2,2'-diklor-3'-(1-metyl-5-(1-sulfamoylpiperidin-4-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-karboksamido)-[1,1'-bifenyl]-3-yl)karbamoyl)-1-metyl-1,4,6,7-tetrahydro-5H-imidazo[4,5-c]pyridin-5-yl)etyl)bisyklo[2.2.1]heptan-1-karboksylsyre;4-(2-(2-((3'-(5-((1H-pyrazol-3-yl)metyl)-1-metyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-karboksamido)-2,2'-diklor-[1,1'-bifenyl]-3-yl)-karbamoyl)-1-metyl-1,4,6,7-tetrahydro-5H-imidazo[4,5-c]pyridin-5-yl)-etyl)bisyklo[2.2.1]heptan-1-karboksylsyre;4-(2-(2-((2,2'-diklor-3'-(5-(1,3-dihydroksypropan-2-yl)-1-metyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-karboksamido)-[1,1'-bifenyl]-3-yl)karbamoyl)-1-metyl-1,4,6,7-tetrahydro-5H-imidazo[4,5-c]pyridin-5-yl)etyl)bisyklo[2.2.1]heptan-1-karboksylsyre;(R)-4-(2-(2-((2,2'-diklor-3'-(5-(2,3-dihydroksypropyl)-1-metyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-karboksamido)-[1,1'-bifenyl]-3-yl)karbamoyl)-1-metyl-1,4,6,7-tetrahydro-5H-imidazo[4,5-c]pyridin-5-yl)etyl)bisyklo[2.2.1]heptan-1-karboksylsyre;(S)-4-(2-(2-((2,2'-diklor-3'-(5-(2,3-dihydroksypropyl)-1-metyl-4, 5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-karboksamido)-[1,1'-bifenyl]-3yl)karbamoyl)-1-metyl-1,4,6,7-tetrahydro-5H-imidazo[4,5-c]pyridin-5-yl)etyl)bisyklo[2.2.1]heptan-1-karboksylsyre;(R)-4-(2-(2-((2,2'-diklor-3'-(5-(2-hydroksypropyl)-1-metyl-4, 5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-karboksamido)-[1,1'-bifenyl]-3-yl)-karbamoyl)-1-metyl-1,4,6,7-tetrahydro-5H-imidazo[4,5-c]pyridin-5-yl)-etyl)bisyklo[2.2.1]heptan-1-karboksylsyre;(S)-4-(2-(2-((2,2'-diklor-3'-(5-(2-hydroksypropyl)-1-metyl-4, 5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-karboksamido)-[1,1'-bifenyl]-3-yl)-karbamoyl)-1-metyl-1,4,6,7-tetrahydro-5H-imidazo[4,5-c]pyridin-5-yl)-etyl)bisyklo[2.2.1]heptan-1-karboksylsyre;4-(2-(2-((2,2'-diklor-3'-(5-(2-hydroksyetyl)-1-metyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-karboksamido)-[1,1'-bifenyl]-3-yl)-karbamoyl)-1-metyl-1,4,6,7-tetrahydro-5H-imidazo[4,5-c]pyridin-5-yl)-etyl)bisyklo[2.2.1]heptan-1-karboksylsyre;4-(2-(2-((2,2'-diklor-3'-(5-(3-hydroksypropyl)-1-metyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-karboksamido)-[1,1'-bifenyl]-3-yl)-karbamoyl)-1-metyl-1,4,6,7-tetrahydro-5H-imidazo[4,5-c]pyridin-5-yl)-etyl)bisyklo[2.2.1]heptan-1-karboksylsyre;4,4'-(((((2,2'-diklor-[1,1'-bifenyl]-3,3'-diyl)bis(azanediyl))bis(karbonyl))-bis(1-metyl-1,4,6,7-tetrahydro-5H-imidazo[4,5-c]pyridin-2,5-diyl))bis-(etan-2,1-diyl))bis(bisyklo[2.2.1]heptan-1-karboksylsyre);4-((2-((3'-(5-(2-(4-karboksybisyklo[2.2.1]heptan-1-yl)etyl)-1-metyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-karboksamido)-2,2'-diklor-[1,1'-bifenyl]-3-yl)karbamoyl)-1-metyl-1,4,6,7-tetrahydro-5H-imidazo[4,5-c]pyridin-5-yl)metyl)bisyklo[2.2.1]heptan-1-karboksylsyre; 4-(2-(2-((3'-(5-(karboksymetyl)-1-metyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo-[4,5-c]pyridin-2-karboksamido)-2,2'-diklor-[1,1'-bifenyl]-3-yl)-karbamoyl)-1-metyl-1,4,6,7-tetrahydro-5H-imidazo[4,5-c]pyridin-5-yl)-etyl)bisyklo[2.2.1]heptan-1-karboksylsyre;4-(2-(2-((3'-(5-(3-karboksypropyl)-1-metyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-karboksamido)-2,2'-diklor-[1,1'-bifenyl]-3-yl)-karbamoyl)-1-metyl-1,4,6,7-tetrahydro-5H-imidazo[4,5-c]pyridin-5-yl)-etyl)bisyklo[2.2.1]heptan-1-karboksylsyre;4-(2-(2-((3'-(5-(2-karboksy-2-metylpropyl)-1-metyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-karboksamido)-2,2'-diklor-[1,1'-bifenyl]-3yl)karbamoyl)-1-metyl-1,4,6,7-tetrahydro-5H-imidazo[4,5-c]pyridin-5-yl)etyl)bisyklo[2.2.1]heptan-1-karboksylsyre;4-(2-(2-((3'-(5-((1-karboksysyklopropyl)metyl)-1-metyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-karboksamido)-2,2'-diklor-[1,1'-bifenyl]-3-yl)karbamoyl)-1-metyl-1,4,6,7-tetrahydro-5H-imidazo[4,5-c]pyridin-5-yl)etyl)bisyklo[2.2.1]heptan-1-karboksylsyre;4-((2-((3'-(5-(2-(4-karboksybisyklo[2.2.1]heptan-1-yl)etyl)-1-metyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-karboksamido)-2,2'-diklor-[1,1'-bifenyl]-3-yl)karbamoyl)-1-metyl-1,4,6,7-tetrahydro-5H-imidazo[4,5-c]pyridin-5-yl)metyl)bisyklo[2.2.2]oktan-1-karboksylsyre; 3-((2-((3'-(5-(2-(4-karboksybisyklo[2.2.1]heptan-1-yl)etyl)-1-metyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-karboksamido)-2,2'-diklor-[1,1'-bifenyl]-3-yl)karbamoyl)-1-metyl-1,4,6,7-tetrahydro-5H-imidazo[4,5-c]pyridin-5-yl)metyl)bisyklo[1.1.1]pentan-1-karboksylsyre; 4-(2-(2-((3'-(5-(4-karboksyfenetyl)-1-metyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-karboksamido)-2,2'-diklor-[1,1'-bifenyl]-3-yl)karbamoyl)-1-metyl-1,4,6,7-tetrahydro-5H-imidazo[4,5-c]pyridin-5-yl)etyl)bisyklo[2.2.1]heptan-1-karboksylsyre;5-((2-((3'-(5-(2-(4-karboksybisyklo[2.2.1]heptan-1-yl)etyl)-1-metyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-karboksamido)-2,2'-diklor-[1,1'-bifenyl]-3-yl)karbamoyl)-1-metyl-1,4,6,7-tetrahydro-5H-imidazo[4,5-c]pyridin-5-yl)metyl)-1H-pyrazol-3-karboksylsyre;4-(2-(2-((2-klor-2'-metyl-3'-(1-metyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-karboksamido)-[1,1'-bifenyl]-3-yl)karbamoyl)-1-metyl-1,4,6,7-tetrahydro-5H-imidazo[4,5-c]pyridin-5-yl)etyl)bisyklo[2.2.1]-heptan-1-karboksylsyre;4-(2-(2-((2-klor-2'-metyl-3'-(1-metyl-5-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-karboksamido)-[1,1'-bifenyl]-3-yl)karbamoyl)-1-metyl-1,4,6,7-tetrahydro-5H-imidazo[4,5-c]pyridin-5-yl)etyl)bisyklo[2.2.1]heptan-1-karboksylsyre;4-(2-(2-((2-klor-3'-(1,5-dimetyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-karboksamido)-2'-metyl-[1,1'-bifenyl]-3-yl)karbamoyl)-1-metyl-1,4,6,7-tetrahydro-5H-imidazo[4,5-c]pyridin-5-yl)etyl)bisyklo-[2.2.1]heptan-1-karboksylsyre; 4-(2-(2-((3'-(5-(1-karbamoylpiperidin-4-yl)-1-metyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-karboksamido)-2-klor-2'-metyl-[1,1'-bifenyl]-3-yl)karbamoyl)-1-metyl-1,4,6,7-tetrahydro-5H-imidazo[4,5-c]pyridin-5-yl)etyl)bisyklo[2.2.1]heptan-1-karboksylsyre;(R)-4-(2-(2-((2-klor-3'-(5-(2-hydroksypropyl)-1-metyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-karboksamido)-2'-metyl-[1,1'-bifenyl]-3-yl)karbamoyl)-1-metyl-1,4,6,7-tetrahydro-5H-imidazo[4,5-c]pyridin-5-yl)etyl)bisyklo[2.2.1]heptan-1-karboksylsyre;(S)-4-(2-(2-((2-klor-3'-(5-(2-hydroksypropyl)-1-metyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-karboksamido)-2'-metyl-[1,1'-bifenyl]-3-yl)karbamoyl)-1-metyl-1,4,6,7-tetrahydro-5H-imidazo[4,5-c]pyridin-5-yl)etyl)bisyklo[2.2.1]heptan-1-karboksylsyre;4-(2-(2-((2-klor-3'-(5-(2-hydroksyetyl)-1-metyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-karboksamido)-2'-metyl-[1,1'-bifenyl]-3-yl)-karbamoyl)-1-metyl-1,4,6,7-tetrahydro-5H-imidazo[4,5-c]pyridin-5-yl)-etyl)bisyklo[2.2.1]heptan-1-karboksylsyre;4,4'-(((((2-klor-2'-metyl-[1,1'-bifenyl]-3,3'-diyl)bis(azanediyl))bis-(karbonyl))bis(1-metyl-1,4,6,7-tetrahydro-5H-imidazo[4,5-c]pyridin-2,5-diyl))bis(etan-2,1-diyl))bis(bisyklo[2.2.1]heptan-1-karboksylsyre);4-((2-((3'-(5-(2-(4-karboksybisyklo[2.2.1]heptan-1-yl)etyl)-1-metyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-karboksamido)-2'-klor-2-metyl-[1,1'-bifenyl]-3-yl)karbamoyl)-1-metyl-1,4,6,7-tetrahydro-5H-imidazo[4,5-c]pyridin-5-yl)metyl)bisyklo[2.2.1]heptan-1-karboksylsyre; 4-(2-(2-((3'-(5-(4-karboksyfenetyl)-1-metyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-karboksamido)-2-klor-2'-metyl-[1,1'-bifenyl]-3-yl)karbamoyl)-1-metyl-1,4,6,7-tetrahydro-5H-imidazo[4,5-c]pyridin-5-yl)etyl)bisyklo[2.2.1]heptan-1-karboksylsyre;4-(2-(2-((2'-klor-2-metyl-3'-(1-metyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-karboksamido)-[1,1'-bifenyl]-3-yl)karbamoyl)-1-metyl-1,4,6,7-tetrahydro-5H-imidazo[4,5-c]pyridin-5-yl)etyl)bisyklo[2.2.1]-heptan-1-karboksylsyre;4-(2-(2-((2'-klor-2-metyl-3'-(1-metyl-5-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-karboksamido)-[1,1'-bifenyl]-3-yl)karbamoyl)-1-metyl-1,4,6,7-tetrahydro-5H-imidazo[4,5-c]pyridin-5-yl)etyl)bisyklo[2.2.1]heptan-1-karboksylsyre; 4-(2-(2-((2'-klor-3'-(1,5-dimetyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-karboksamido)-2-metyl-[1,1'-bifenyl]-3-yl)karbamoyl)-1-metyl-1,4,6,7-tetrahydro-5H-imidazo[4,5-c]pyridin-5-yl)etyl)bisyklo-[2.2.1]heptan-1-karboksylsyre;4-(2-(2-((3'-(5-(1-karbamoylpiperidin-4-yl)-1-metyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-karboksamido)-2'-klor-2-metyl-[1,1'-bifenyl]-3-yl)karbamoyl)-1-metyl-1,4,6,7-tetrahydro-5H-imidazo[4,5-c]pyridin-5-yl)etyl)bisyklo[2.2.1]heptan-1-karboksylsyre;(R)-4-(2-(2-((2'-klor-3'-(5-(2-hydroksypropyl)-1-metyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-karboksamido)-2-metyl-[1,1'-bifenyl]-3-yl)karbamoyl)-1-metyl-1,4,6,7-tetrahydro-5H-imidazo[4,5-c]pyridin-5-yl)etyl)bisyklo[2.2.1]heptan-1-karboksylsyre;(S)-4-(2-(2-((2'-klor-3'-(5-(2-hydroksypropyl)-1-metyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-karboksamido)-2-metyl-[1,1'-bifenyl]-3-yl)karbamoyl)-1-metyl-1,4,6,7-tetrahydro-5H-imidazo[4,5-c]pyridin-5-yl)etyl)bisyklo[2.2.1]heptan-1-karboksylsyre;4-(2-(2-((2'-klor-3'-(5-(2-hydroksyetyl)-1-metyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-karboksamido)-2-metyl-[1,1'-bifenyl]-3-yl)karbamoyl)-1-metyl-1,4,6,7-tetrahydro-5H-imidazo[4,5-c]pyridin-5-yl)etyl)bisyklo[2.2.1]heptan-1-karboksylsyre;4-((2-((3'-(5-(2-(4-karboksybisyklo[2.2.1]heptan-1-yl)etyl)-1-metyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-karboksamido)-2-klor-2'-metyl-[1,1'-bifenyl]-3-yl)karbamoyl)-1-metyl-1,4,6,7-tetrahydro-5H-imidazo[4,5-c]pyridin-5-yl)metyl)bisyklo[2.2.1]heptan-1-karboksylsyre; 4-(2-(2-((3'-(5-(4-karboksyfenetyl)-1-metyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-karboksamido)-2'-klor-2-metyl-[1,1'-bifenyl]-3-yl)karbamoyl)-1-metyl-1,4,6,7-tetrahydro-5H-imidazo[4,5-c]pyridin-5-yl)etyl)bisyklo[2.2.1]heptan-1-karboksylsyre;4-(2-(2-((2-klor-2'-cyano-3'-(1-metyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-karboksamido)-[1,1'-bifenyl]-3-yl)karbamoyl)-1-metyl-1,4,6,7-tetrahydro-5H-imidazo[4,5-c]pyridin-5-yl)etyl)bisyklo[2.2.1]heptan-1-karboksylsyre;4-(2-(2-((2-klor-2'-cyano-3'-(1-metyl-5-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-karboksamido)-[1,1'bifenyl]-3-yl)karbamoyl)-1-metyl-1,4,6,7-tetrahydro-5H-imidazo[4,5-c]pyridin-5-yl)etyl)bisyklo[2.2.1]heptan-1-karboksylsyre;4-(2-(2-((2-klor-2'-cyano-3'-(1,5-dimetyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-karboksamido)-[1,1'-bifenyl]-3-yl)karbamoyl)-1-metyl-1,4,6,7-tetrahydro-5H-imidazo[4,5-c]pyridin-5-yl)etyl)bisyklo-[2.2.1]heptan-1-karboksylsyre;(R)-4-(2-(2-((2-klor-2'-cyano-3'-(5-(2-hydroksypropyl)-1-metyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-karboksamido)-[1,1'-bifenyl]-3-yl)karbamoyl)-1-metyl-1,4,6,7-tetrahydro-5H-imidazo[4,5-c]pyridin-5-yl)etyl)bisyklo[2.2.1]heptan-1-karboksylsyre;4-(2-(2-((2-klor-2'-cyano-3'-(5-(2-hydroksyetyl)-1-metyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-karboksamido)-[1,1'-bifenyl]-3-yl)karbamoyl)-1-metyl-1,4,6,7-tetrahydro-5H-imidazo[4,5-c]pyridin-5-yl)etyl)bisyklo[2.2.1]heptan-1-karboksylsyre;4,4'-(((((2-klor-2'-cyano-[1,1'-bifenyl]-3,3'-diyl)bis(azanediyl))bis(karbonyl))bis(1-metyl-1,4,6,7-tetrahydro-5H-imidazo[4,5-c]pyridin-2,5-diyl))bis(etan-2,1-diyl))bis(bisyklo[2.2.1]heptan-1-karboksylsyre);4-((2-((3'-(5-(2-(4-karboksybisyklo[2.2.1]heptan-1-yl)etyl)-1-metyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-karboksamido)-2'-klor-2-cyano-[1,1'-bifenyl]-3-yl)karbamoyl)-1-metyl-1,4,6,7-tetrahydro-5H-imidazo[4,5-c]pyridin-5-yl)metyl)bisyklo[2.2.1]heptan-1-karboksylsyre; 4-(2-(2-((2,2'-dimetyl-3'-(1-metyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-karboksamido)-[1,1'-bifenyl]-3-yl)karbamoyl)-1-metyl-1,4,6,7-tetrahydro-5H-imidazo[4,5-c]pyridin-5-yl)etyl)bisyklo[2.2.1]-heptan-1-karboksylsyre;4,4'-(((((2,2'-dimetyl-[1,1'-bifenyl]-3,3'-diyl)bis(azanediyl))bis-(karbonyl))bis(1-metyl-1,4,6,7-tetrahydro-SH-imidazo[4,5-c]pyridin-2,5-diyl))bis(etan-2,1-diyl))bis(bisyklo[2.2.1]heptan-1-karboksylsyre);4-((2-((3'-(5-(2-(4-karboksybisyklo[2.2.1]heptan-1-yl)etyl)-1-metyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-karboksamido)-2,2'-dimetyl-[1,1'-bifenyl]-3-yl)karbamoyl)-1-metyl-1,4,6,7-tetrahydro-5H-imidazo[4,5-c]pyridin-5-yl)metyl)bisyklo[2.2.1]heptan-1-karboksylsyre; 4-(2-(2-((2,2'-dimetyl-3'-(1-metyl-5-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-4, 5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-karboksamido)-[1,1'-bifenyl]-3yl)karbamoyl)-1-metyl-1,4,6,7-tetrahydro-5H-imidazo[4,5-c]pyridin-5-yl)etyl)bisyklo[2.2.1]heptan-1-karboksylsyre;(R)-4-(2-(2-((3'-(5-(2-hydroksypropyl)-1-metyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-karboksamido)-2,2'-dimetyl-[1,1'-bifenyl]-3-yl)karbamoyl)-1-metyl-1,4,6,7-tetrahydro-5H-imidazo[4,5-c]pyridin-5-yl)etyl)bisyklo[2.2.1]heptan-1-karboksylsyre;(S)-4-(2-(2-((3'-(5-(2-hydroksypropyl)-1-metyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-karboksamido)-2,2'-dimetyl-[1,1'-bifenyl]-3-yl)karbamoyl)-1-metyl-1,4,6,7-tetrahydro-5H-imidazo[4,5-c]pyridin-5-yl)etyl)bisyklo[2.2.1]heptan-1-karboksylsyre;4-(2-(2-((3'-(5-(2-hydroksyetyl)-1-metyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo-[4,5-c]pyridin-2-karboksamido)-2,2'-dimetyl-[1,1'-bifenyl]-3-yl)-karbamoyl)-1-metyl-1,4,6,7-tetrahydro-5H-imidazo[4,5-c]pyridin-5-yl)etyl)bisyklo[2.2.1]heptan-1-karboksylsyre;4-(2-(2-((2,2'-diklor-3'-(5-(4-hydroksysykloheksyl)-1-metyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-karboksamido)-[1,1'-bifenyl]-3-yl)karbamoyl)-1-metyl-1,4,6,7-tetrahydro-5H-imidazo[4,5-c]pyridin-5-yl)etyl)bisyklo[2.2.1]heptan-1-karboksylsyre; og4-(2-(2-((2-klor-3'-(5-(4-hydroksysykloheksyl)-1-metyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-karboksamido)-2'-metyl-[1,1'-bifenyl]-3-yl)karbamoyl)-1-metyl-1,4,6,7-tetrahydro-5H-imidazo[4,5-c]pyridin-5-yl)etyl)bisyklo[2.2.1]heptan-1-karboksylsyre;eller(b)4-(2-(2-((3'-(5-(2-(trans-4-karboksysykloheksyl)etyl)-1-metyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-karboksamido)-2,2'-diklor-[1,1'-bifenyl]-3-yl)karbamoyl)-1-metyl-1,4,6,7-tetrahydro-5H-imidazo[4,5-c]pyridin-5-yl)etyl)bisyklo[2.2.1]heptan-1-karboksylsyre;4-(2-(2-((3'-(5-(4-karboksybutyl)-1-metyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-karboksamido)-2,2'-diklor-[1,1'-bifenyl]-3-yl)karbamoyl)-1-metyl-1,4,6,7-tetrahydro-5H-imidazo[4,5-c]pyridin-5-yl)etyl)bisyklo[2.2.1]heptan-1-karboksylsyre;4-(2-(2-((2,2'-diklor-3'-(5-(5-(dimetylamino)-5-oksopentyl)-1-metyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-karboksamido)-[1,1'bifenyl]-3-yl)karbamoyl)-1-metyl-1,4,6,7-tetrahydro-5H-imidazo[4,5-c]pyridin-5-yl)etyl)bisyklo[2.2.1]heptan-1-karboksylsyre;4-(2-(2-((3'-(5-(cis-4-karboksy-4-metylsykloheksyl)-1-metyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-karboksamido)-2,2'-diklor-[1,1'-bifenyl]-3-yl)karbamoyl)-1-metyl-1,4,6,7-tetrahydro-5H-imidazo[4,5-c]pyridin-5-yl)etyl)bisyklo[2.2.1]heptan-1-karboksylsyre; og4-(2-(2-((3'-(5-(trans-4-karboksy-4-metylsykloheksyl)-1-metyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-karboksamido)-2,2'-diklor-[1,1'-bifenyl]-3-yl)karbamoyl)-1-metyl-1,4,6,7-tetrahydro-5H-imidazo[4,5-c]pyridin-5-yl)etyl)bisyklo[2.2.1]heptan-1-karboksylsyre.12. Forbindelsen, saltet eller stereoisomeren for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av krav 1-3, som er 4,4'-(((((2-klor-2'-metyl-[1,1'-bifenyl]-3,3'-diyl)bis(azanediyl))bis(karbonyl))bis(1-metyl-1,4,6,7-tetrahydro-5H-imidazo-[4,5-c]pyridin-2,5-diyl))bis(etan-2,1-diyl))bis(bisyklo[2.2.1]heptan-1-karboksylsyre).13. Forbindelsen, saltet eller stereoisomeren for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av krav 1-3, som er 4,4'-(((((2,2'-diklor-[1,1'-bifenyl]-3,3'-diyl)bis-(azanediyl))bis(karbonyl))bis(1-metyl-1,4,6,7-tetrahydro-5H-imidazo[4,5-c]-pyridin-2,5-diyl))bis(etan-2,1-diyl))bis(bisyklo[2.2.1]heptan-1-karboksylsyre).14. Forbindelsen, saltet eller stereoisomeren for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av krav 1-3, som er 4-((2-((3'-(5-(2-(4-karboksybisyklo[2.2.1]heptan-1-yl)etyl)-1-metyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]-pyridin-2-karboksamido)-2,2'-diklor-[1,1'-bifenyl]-3-yl)karbamoyl)-1-metyl-1,4,6,7-tetrahydro-5H-imidazo[4,5-c]pyridin-5-yl)metyl)bisyklo[2.2.1]-heptan-1-karboksylsyre.15. Forbindelsen, saltet eller stereoisomeren for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av krav 1-3, som er 4,4'-(((((2-klor-2'-cyano-[1,1'-bifenyl]-3,3'-diyl)bis(azanediyl))bis(karbonyl))bis(1-metyl-1,4,6,7-tetrahydro-5H-imidazo[4,5-c]pyridin-2,5-diyl))bis(etan-2,1-diyl))bis(bisyklo[2.2.1]heptan-1-karboksylsyre). 16. Forbindelsen, saltet eller stereoisomeren for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av krav 1-15, hvor sykdommen eller forstyrrelsen er en infeksjonssykdom, inflammasjon, autoimmun sykdom, kreft, eller nevrodegenerativ forstyrrelse.17. Forbindelsen, saltet eller stereoisomeren for anvendelse i henhold til krav 16, hvor sykdommen eller forstyrrelsen er kreft.18. Forbindelsen, saltet eller stereoisomeren for anvendelse i henhold til krav 17, hvor:(a) kreften er valgt fra beinkreft, bukspyttkjertelkreft, hudkreft, kreft i hodet og nakken, kutant malignt melanom, intraokulært malignt melanom, livmorkreft, eggstokk-kreft, endetarmskreft, kreft i analområdet, magekreft, testikkelkreft, karsinom i egglederne, endometriekreft, karsinom i livmorhalsen, karsinom i vagina, karsinom i vulva, non-Hodgkins lymfom, kreft i spiserøret, kreft i tynntarmen, kreft i det endokrine systemet, kreft i skjoldbruskkjertelen, kreft i biskjoldbruskkjertelen, kreft i binyrene, sarkom i bløtvev, kreft i urinrøret, kreft i penis, kroniske eller akutte leukemier, faste svulster i barndommen, lymfatisk lymfom, kreft i blæren, kreft i nyren , karsinom i nyrebekkenet, neoplasma i sentralnervesystemet (CNS), primært sentralnervesystem (CNS) lymfom, tumorangiogenese, ryggmargsaksesvulst, hjernestammegliom, hypofyseadenom, Kapose sarkom, epidermoidkreft, plateepitelkreft, T-celle lymfom, miljøinduserte kreftformer som inkluderer de indusert av asbests, melanom, metastatisk malignt melanom, nyrekreft, renalt klarcellet karsinom, prostata kreft, hormonrefraktært prostata adenokarsinom, brystkreft, tykktarmskreft, lungekreft, plateepitelkreft i hode og nakke, urotelkreft, kreftformer med høy mikrosatelittustabilitet(MSIhigh), faste svulster, prostata kreft med faste svulster, tykktarmskreft med faste svulster, spiserørskreft med faste svulster, endometriekreft med faste svulster, nyrekreft med faste svulster, leverkreft med faste svulster, bukspyttkjertelkreft med faste svulster, magekreft med faste svulster, brystkreft med faste svulster, lungekreft med faste svulster, kreftformer i hodet og nakke med faste svulster, skjoldbruskkjertelkreft med faste svulster, glioblastom med faste svulster, sarkom med faste svulster, blærekreft med faste svulster, residiverende Non-Hodgkin lymfom, refraktært Non-Hodgkin lymfom, tilbakevendende follikulært Non-Hodgkin lymfom, Hodgkin lymfom, kolangiokarsinom, gallegangskreft, rabdomyosarkom, leiomyosarkom, hepatocellulært karsinom, Ewings sarkom, hjernekreft, hjernetumor, astrocytom, nevroblastom, nevrofibrom, basalcellekarsinom, kondrosarkom, epitelioid sarkom, øyekreft, gastrotarmkreft, gastrointestinale stromale svulster, hårcelleleukemi, tarmkreft, øycellekreft, oral kreft, munnkreft, svelgkreft, strupekreft, leppekreft, mesoteliom, nakkekreft, nesehulekreft, øyekreft, øyemelanom, bekkenkreft, nyrecelle karsinom, spyttkjertelkreft, bihulekreft, ryggmargskreft, tungekreft, tubulært karsinom, urinrørskreft, kjønnsorgankreftformer, nervesystemkreftformer, hematologiske kreftformer, hematologiske lymfomer, hematologiske leukemier, akutt lymfoblastisk leukemi (ALL), akutt myelogen leukemi (AML), akutt promyelosytisk leukemi (APL), kronisk lymfatisk leukemi (CLL), kronisk myelogen leukemi (CML), diffust stort B-celle lymfom (DLBCL), mantelcelle lymfom, myeloproliferative sykdommer, primær myelofibrose (PMF), polycytemia vera (PV), essensiell trombocytose (ET), myelodysplasisyndrom (MDS), T-celle akutt lymfoblastisk lymfom (T-ALL), multippelt myelom (MM), sarkomer, osteosarkom, angiosarkom, fibrosarkom, liposarkom, myksom, rabdomyom, rabdosarkom, fibrom, lipom, harmatom, teratom, ikke-småcellet lungekreft (NSCLC), småcellet lungekreft, bronkogent karsinom, plateepitel bronkogent karsinom, udifferensiert småcellet bronkogent karsinom, udifferensiert storcellet bronkogent karsinom, bronkogent adenokarsinom, alveolært (bronkiolært) karsinom, bronkialt adenom, kondromatørt hamartom, spiserørsplateepitelkarsinom, spiserørsadenokarsinom, spiserørsleiomyosarkom, spiserørslymfom, magekarsinom, magelymfom, mageleiomyosarkom, duktalt adenokarsinom, insulinom, glukagonom, gastrinom, bukspyttkjertelkarsinoidesvulster, vipom, kreftformer i tynntarmen, tynntarmsadenokarsinom, tynntarmslymfom, tynntarmskarsinoidesvulster, tynntarmsleiomyom, tynntarmshemangiom, tynntarmslipom, tynntarmsnevrofibrom, tynntarmsfibrom, kreftformer i tykktarmen, tykktarmsadenokarsinom, tykktarmstubulært adenom, tykktarmsvilløst adenom, tykktarms hamartom, tykktarms leiomyom, kolorektalt kreft, nyre adenokarsinom, Wilms tumor [nefroblastom], blære plateepitelkarsinom, blæreovergangscelle karsinom, blæreadenokarsinom, urethra plateepitelkarsinom, urethra overgangscelle karsinom, urethra adenokarsinom, prostata adenokarsinom, prostata sarkom, kreftformer i testiklene, testikkelseminom, testikkelteratom, testikkelembryonalt karsinom, testikkelteratokarsinom, testikkelchoriokarsinom, testikkelsarkom, testikkelinterstitiellt cellekarsinom, testikkelfibrom, testikkelfibroadenom, testikkel adenomtoide svulster, testikkellipom, leverkreftformer, hepatom, hepatoblastom, hepatocellulært adenom, hemangiom, malignt fibrøsthistiocytom, malignt lymfom (reticulumcelle sarkom), malignt kjempecelle tumorkordom, osteokronfrom (osteokartilaginøs eksostoser), benignt kondrom, kondroblastom, kondromyksofibrom, osteoid osteom, giant celle svulster, kreftformer i hodeskallen, osteom, granulom, xanthom, osteitis deformans, kreftformer i hjernehinnene, meningiom, meningiosarkom, gliomtose, hjerneastrocytom, hjernemeduoblastom, hjernegliom, hjerneependymom, hjernegerminom (pinealom), hjerneglioblastom, hjerneglioblastom multiform, hjerneoligodendrogliom, hjerneschwannom, hjerneretinoblastom, medfødte hjernesvulster, kreftformer i ryggmargen, ryggmargsnevrofibrom, ryggmargsmeningiom, ryggmargsgliom, ryggmargssarkom, Lhermitte-Duclos sykdom, gynekologiske kreftformer, kreftformer i livmoren, endometriekarsinom, pre-tumor cervical dysplasi, eggstokk-karsinom, serøst cystadenokarsinom, musinøst cystadenokarsinom, uklassifisert karsinom, granulosa-tekalcelle svulster, Sertoli-Leydig cellesvulster, dysgerminom, malignt teratom, vulva plateepitelkarsinom, vulva intraepitelialt karsinom, vulva adenokarsinom, vulva fibrosarkom, vulva melanom, vagina klarcelle karsinom, vagina plateepitelkarsinom, botryoid sarkom, embryonalt rabdomyosarkom, plateepitelkarsinom, moles dysplastic nevi, hudlipom, angiom, dermatofibrom, keloider, trippel-negativ brystkreft (TNBC), og urotelkarsinom; eller(b) kreften er en metastatisk kreft som uttrykker PD-L1; eller(c) kreften er lungekreft; eller(d) kreften er småcellet lungekreft; eller(e) kreften er ikke-småcellet lungekreft (NSCLC); eller (f) kreften er plateepitelkarsinom; eller(g) kreften er leverkreft; eller(h) kreften er hepatocellulært karsinom; eller(i) kreften er melanom; eller(j) kreften er kreft i blæren; eller(k) kreften er kreft i urinrøret; eller(l) kreften er nyrekreft; eller(m) kreften er renalt klarcellet karsinom.19. Forbindelsen, saltet eller stereoisomeren for anvendelse i henhold til krav 17, hvor:(a) kreften er valgt fra kutant melanom, bryst-invasivt karsinom, plateepitelkarsinom i hodet og nakke, ikke-muskel-invasiv blærekreft (NMIBC), gallegangskreft, plateepitel ikke-småcellet lungekreft (NSCLC), spiserørskarsinom, mage adenokarsinom, kolorektalt adenokarsinom, urologiske kreftformer, papillært nyrekarsinom, testikkel kjønnscellekreft, kromofobt nyrecellekarsinom, serøst adenokarsinom, og kutant plateepitelkarsinom; eller(b) kreften er kutant plateepitelkarsinom.20. Forbindelsen, saltet eller stereoisomeren for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av krav 2-19, hvor(a) det ene eller flere andre terapeutiske midler er valgt fra en Akt1-inhibitor, en Akt2-inhibitor, en Akt3-inhibitor, en BCL2-inhibitor, en CDK-inhibitor, en TGF-βR-inhibitor, en PKA-inhibitor, en PKG-inhibitor, en PKC-inhibitor, en CaM-kinase-inhibitor, en fosforylase-kinase-inhibitor, en MEKK-inhibitor, en ERK-inhibitor, en MAPK-inhibitor, en mTOR-inhibitor, en EGFR-inhibitor, en HER2-inhibitor, en HER3-inhibitor, en HER4-inhibitor, en INS-R-inhibitor, en IDH2-inhibitor, en IGF-1R-inhibitor, en IR-R-inhibitor, en PDGFαR-inhibitor, en PDGFβR-inhibitor, en PI3K alfa-inhibitor, en PI3K beta-inhibitor, en PI3K gamma-inhibitor, en PI3K delta-inhibitor, en CSF 1R-inhibitor, en KIT-inhibitor, en FLK-II-inhibitor, en KDR/FLK-1-inhibitor, en FLK-4-inhibitor, en flt-1-inhibitor, en FGFR1-inhibitor, en FGFR2-inhibitor, en FGFR3-inhibitor, en FGFR4-inhibitor, en c-Met-inhibitor, en PARP-inhibitor, en Ron-inhibitor, en Sea-inhibitor, en TRKA-inhibitor, en TRKB-inhibitor, en TRKC-inhibitor, en TAM kinase-inhibitor, en Axlinhibitor, en Mer-inhibitor, en Tyro3-inhibitor, en FLT3-inhibitor, en VEGFR/Flt2-inhibitor, en Flt4-inhibitor, en EphA1-inhibitor, en EphA2-inhibitor, en EphA3-inhibitor, en EphB2-inhibitor, en EphB4-inhibitor, en Tie2-inhibitor, en Src-inhibitor, en Fyn-inhibitor, en Lck-inhibitor, en Fgrinhibitor, en Btk-inhibitor, en Fak-inhibitor, en SYK-inhibitor, en FRK-inhibitor, en JAK-inhibitor, en ABL-inhibitor, en ALK-inhibitor, en B-Rafinhibitor, og kombinasjoner derav; eller(b) det ene eller flere andre terapeutiske midler er valgt fra en FGFR-inhibitor, en FGFR1-inhibitor, en FGFR2-inhibitor, en FGFR3-inhibitor, en FGFR4, en EGFR-inhibitor, en ErB-1-inhibitor, en HER-1-inhibitor, en VEGFR-inhibitor eller -veiblokkerer, en PARP-inhibitor, en JAK-inhibitor, en JAK1-inhibitor, en JAK2-inhibitor, en JAK1/2-inhibitor, en IDO-inhibitor, en TDO-inhibitor, en PI3K-delta-inhibitor, en PI3K-gamma-inhibitor, en PI3K-gamma selektiv-inhibitor, en Pim-inhibitor, en CSFIR-inhibitor, en TAM -reseptor tyrosinkinase, en Tyro-3-inhibitor, en Axl-inhibitor, en Merinhibitor, en adenosin-reseptorantagonist, en A2a/A2b-reseptorantagonist, en HPK1-inhibitor, en kjemokin-reseptor-inhibitor, en CCR2-inhibitor, en CCR5-inhibitor, en SHP1/2-fosfatase-inhibitor, en histon-deacetylaseinhibitor, en HDAC8-inhibitor, en angiogenese-inhibitor, en interleukinreseptor-inhibitor, en brom og ekstraterminal familiemedlem-inhibitor, en bromdomene-inhibitor, en BET-inhibitor, en arginase-inhibitor, en B-Rafinhibitor-MEK-inhibitor-kombinasjon, og kombinasjoner derav; eller (c) det ene eller flere andre terapeutiske midler er valgt fra pemigatinib (INCY54828), INCB62079, erlotinib, gefitinib, vandetanib, orsimertinib, necitumumab, panitumumab, en bevacizumab, pazopanib, sunitinib, sorafenib, ponatinib, cabozantinib, ramucirumab, lenvatinib, zivaflibercept, olaparib, veliparib, niraparib, ruxolitinib, baricitinib, itacitinib (INCB39110), en epacadostat, NLG919, BMS-986205, MK7162, INCB59872, INCB60003, parsaclisib (INCB50465), INCB50797, INCB53914, cetuximab, axitinib, regorafenib, rucaparib, talazoparib, INCB54329, INCB57643, INCB001158, sitravatinib, encorafenib pluss binimetinib, dabrafenib pluss trametinib, cobimetinib pluss vemurafenib, og kombinasjoner derav; eller(d) det ene eller flere andre terapeutiske midler er en TLR7-agonist; eller (e) det ene eller flere andre terapeutiske midler er imiquimod; eller (f) det ene eller flere andre terapeutiske midler er valgt fra abarelix, aldesleukin, alemtuzumab, alitretinoin, allopurinol, altretamin, anastrozol, arsentrioksid, asparaginase, azacitidin, bevacizumab, bexarotene, baricitinib, bleomycin, , bortezomib, busulfan intravenous, busulfan oral, calusterone, capecitabin, carboplatin, carmustin, cetuximab, chlorambucil, cisplatin, cladribin, clofarabin, syklofosfamid, cytarabin, dacarbazine, dactinomycin, dalteparin natrium, dasatinib, daunorubicin, decitabin, denileukin, denileukin diftitox, dexrazoksan, docetaksel, doxorubicin, dromostanolonpropionat, eculizumab, epirubicin, erlotinib, estramustin, etoposidfosfat, etoposid, exemestan, fentanylcitrat, filgrastim, floxuridin, fludarabin, fluoruracil, fulvestrant, gefitinib, gemcitabin, gemtuzumab ozogamicin, goserelinacetat, histrelinacetat, ibritumomab tiuxetan, idarubicin, ifosfamide, imatinibmesylat, interferon alfa 2a, irinotekan, lapatinibditosylat, lenalidomide, letrozol, leucovorin, leuprolideacetat, levamisol, lomustin, mecloretamin, megestrolacetat, melphalan, mercaptopurin, metotreksat, metokssalen, mitomycin C, mitotan, mitoxantron, nandrolonfenpropionat, nelarabin, nofetumomab, oxaliplatin, paclitaksel, pamidronate, panitumumab, pegaspargase, pegfilgrastim, pemetrexed dinatrium, pentostatin, pipobroman, plicamycin, procarbazine, quinacrine, rasburicase, rituximab, ruxolitinib, sorafenib, streptozocin, sunitinib, sunitinibmaleat, tamoksifen, temozolomid, teniposid, testolacton, thalidomid, tioguanin, tiotepa, topotekan, toremifen, tositumomab, trastuzumab, tretinoin, uracilsennep, valrubicin, vinblastin, vincristin, vinorelbin, vorinostat, zoldronate, og kombinasjoner derav; eller (g) det ene eller flere andre terapeutiske midler er valgt fra trastuzumab (Herceptin), ipilimumab, urelumab, utomilumab, og kombinasjoner derav; eller(h) det ene eller flere andre terapeutiske midler er valgt fra nivolumab, pembrolizumab, atezolizumab, durvalumab, avelumab, SHR-1210, og kombinasjoner derav; eller(i) det ene eller flere andre terapeutiske midler er en VEGFR-inhibitor; eller (j) det ene eller flere andre terapeutiske midler er en TAM-reseptor tyrosinkinaser-inhibitor; eller (k) det ene eller flere andre terapeutiske midler er et anti-CTLA-4-antistoff; eller(l) det ene eller flere andre terapeutiske midler er valgt fra ipilimumab, tremelimumab, AGEN1884, CP-675,206, og kombinasjoner derav; eller (m) det ene eller flere andre terapeutiske midler er axitinib.21. Forbindelsen, saltet eller stereoisomeren for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av krav 2-19, hvor det ene eller flere andre terapeutiske midler er en VEGFR-inhibitor.22. Forbindelsen, saltet eller stereoisomeren for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av krav 2-19, hvor det ene eller flere andre terapeutiske midler er et anti-CTLA-4-antistoff.23. Forbindelsen, saltet eller stereoisomeren for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av krav 2-19, hvor det ene eller flere andre terapeutiske midler er axitinib.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Incyte Corporation
1801 Augustine Cut-Off Wilmington, DE 19803 US

Oppfinner(e) info chevron_right

WU, Liangxing
Wilmington, 19803 US
XIAO, Kaijiong
Wilmington, 19803 US
YAO, Wenqing
Wilmington, 19803 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V486342NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2018.05.11, US 201862670249 P

2018.06.21, US 201862688164 P

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A1-2017/222976 (B1)

WO-A1-2018/119224 (B1)

WO-A1-2018/026971 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP4219492)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP4219492)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP4219492)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP4219492)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt P084951EP - NO_12963279
01-03 EP Krav V486342NO00_Claims_NO 867152
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2860,0 Totalbeløp 2860,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
32502284 expand_more 2025.02.25 7150 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 29.04.2025 10:05:19