Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel HETEROARYL-KETONE FUSED AZADECALIN GLUCOCORTICOID RECEPTOR MODULATORS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP4119561
Europeisk (EP) publiserings nummer EP4119561
EP levert
EP søknadsnummer 22193438.3
EP meddelt info
Avdelt fra EP3851107
Prioritet 2012.05.25, US 201261651669 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Corcept Therapeutics Incorporated (US)
Oppfinner HUNT, Hazel (GB) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse som har formelen:hvorR1 er en heteroarylring som har fra 5 til 6 ringelementer og fra 1 til 4 heteroatomer som hvert uavhengig velges fra gruppen bestående av N, O og S, valgfritt substituert med 1-4 grupper som hver uavhengig velges fra R1a;hver R1a velges uavhengig fra gruppen bestående av hydrogen, C1-6-alkyl, halogen, C1-6-haloalkyl, C1-6-alkoksy, C1-6-haloalkoksy, -CN, N-oksid, C3-8-sykloalkyl og C3-8-heterosykloalkyl;ring J velges fra gruppen bestående av en sykloalkylring, en heterosykloalkylring, en arylring og en heteroarylring, hvor heterosykloalkyl- og heteroarylringene har fra 5 til 6 ringelementer og fra 1 til 4 heteroatomer som hvert uavhengig velges fra gruppen bestående av N, O og S;hver R2 velges uavhengig fra gruppen bestående av hydrogen, C1-6-alkyl, halogen, C1-6-haloalkyl, C1-6-alkoksy, C1-6-haloalkoksy, C1-6-alkyl-C1-6-alkoksy, -CN, -OH, ‑NR2aR2b, -C(O)R2a, -C(O)OR2a, -C(O)NR2aR2b, -SR2a, -S(O)R2a, -S(O)2R2a, C3-8-sykloalkyl og C3-8-heterosykloalkyl, hvor heterosykloalkylgruppene valgfritt substitueres med 1-4 R2c-grupper;alternativt kombineres to R2-grupper som er forbundet med det samme karbon, for å danne en okso-gruppe (=O);alternativt kombineres to R2-grupper for å danne en heterosykloalkylring som har fra 5 til 6 ringelementer og fra 1 til 3 heteroatomer som hvert uavhengig velges fra gruppen bestående av N, O og S, hvor heterosykloalkylringen valgfritt substitueres med fra 1 til 3 R2d-grupper;R2a og R2b velges hver uavhengig fra gruppen bestående av hydrogen og C1-6-alkyl; hver R2c velges uavhengig fra gruppen bestående av hydrogen, halogen, hydroksy, C1-6-alkoksy, C1-6-haloalkoksy, -CN og -NR2aR2b;hver R2d velges uavhengig fra gruppen bestående av hydrogen og C1-6-alkyl, eller to R2d-grupper som er festet til det samme ringatom, kombineres for å danne (=O); R3 velges fra gruppen bestående av fenyl og pyridyl, hver valgfritt substituert med 1-4 R3a-grupper;hver R3a velges uavhengig fra gruppen bestående av hydrogen, halogen og C1-6-haloalkyl;n i senket skrift er et heltall fra 0 til 3;eller salter derav.2. Forbindelse ifølge krav 1, hvorR1 er en heteroarylring som har fra 5 til 6 ringelementer og fra 1 til 4 heteroatomer som hvert uavhengig velges fra gruppen bestående av N, O og S, valgfritt substituert med 1-4 grupper som hver uavhengig velges fra R1a;hver R1a velges uavhengig fra gruppen bestående av hydrogen, C1-6-alkyl, halogen, C1-6-haloalkyl, C1-6-alkoksy, C1-6-haloalkoksy, -CN, C3-8-sykloalkyl og C3-8-heterosykloalkyl;ring J velges fra gruppen bestående av en sykloalkylring, en heterosykloalkylring, en arylring og en heteroarylring, hvor heterosykloalkyl- og heteroarylringene har fra 5 til 6 ringelementer og fra 1 til 3 heteroatomer som hvert uavhengig velges fra gruppen bestående av N, O og S;hver R2 velges uavhengig fra gruppen bestående av hydrogen, C1-6-alkyl, halogen, C1-6-haloalkyl, C1-6-alkoksy, C1-6-haloalkoksy, -CN, NR2aR2b, C3-8-sykloalkyl og C3-8-heterosykloalkyl, hvor heterosykloalkylgruppene valgfritt substitueres med 1-4 R2c-grupper;R2a og R2b velges hver uavhengig fra gruppen bestående av hydrogen og C1-6-alkyl; hver R2c velges uavhengig fra gruppen bestående av hydrogen, halogen, hydroksy, C1-6-alkoksy, C1-6-haloalkoksy, -CN og NR2aR2b;R3 velges fra gruppen bestående av fenyl og pyridyl, hver valgfritt substituert med 1-4 R3a-grupper;hver R3a velges uavhengig fra gruppen bestående av hydrogen, halogen og C1-6-haloalkyl; ogn i senket skrift er et heltall fra 0 til 3.3. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 2, hvor:(a) R1 er en heteroarylring som har fra 5 til 6 ringelementer og fra 1 til 3 heteroatomer som hvert uavhengig velges fra gruppen bestående av N, O og S, valgfritt substituert med 1-4 grupper som hver uavhengig velges fra R1a;hver R1a velges uavhengig fra gruppen bestående av hydrogen, C1-6-alkyl, C1-6-haloalkyl og C1-6-alkoksy;ring J velges fra gruppen bestående av tetrahydrofuran, fenyl og pyridyl;hver R2 velges uavhengig fra gruppen bestående av hydrogen, C1-6-alkyl, halogen, C1-6-haloalkyl, C1-6-alkoksy, C1-6-haloalkoksy, -CN, NR2aR2b, C3-8-sykloalkyl og C3-8-heterosykloalkyl;R2a og R2b velges hver uavhengig fra gruppen bestående av hydrogen og C1-6-alkyl; R3 velges fra gruppen bestående av fenyl og pyridyl;R3a er F; ogn i senket skrift er 0 eller 1; eller(b) R1 er en heteroarylring som har fra 5 til 6 ringelementer og fra 1 til 3 heteroatomer som hvert uavhengig velges fra gruppen bestående av N, O og S, valgfritt substituert med 1-4 grupper som hver uavhengig velges fra R1a;hver R1a velges uavhengig fra gruppen bestående av hydrogen, C1-6-alkyl, C1-6-haloalkyl og C1-6-alkoksy; ring J velges fra gruppen bestående av fenyl og pyridyl;hver R2 velges uavhengig fra gruppen bestående av hydrogen, halogen, C1-6-haloalkyl, CN og C5-6-heterosykloalkyl;R3 velges fra gruppen bestående av fenyl og pyridyl; ogR3a er F.4. Forbindelse som har formelen:hvorR1 er en heteroarylring som har fra 5 til 6 ringelementer og fra 1 til 4 heteroatomer som hvert uavhengig velges fra gruppen bestående av N, O og S, valgfritt substituert med 1-4 grupper som hver uavhengig velges fra R1a;hver R1a velges uavhengig fra gruppen bestående av hydrogen, C1-6-alkyl, halogen, C1-6-haloalkyl, C1-6-alkoksy, C1-6-haloalkoksy, -CN, N-oksid, C3-8-sykloalkyl og C3-8-heterosykloalkyl;ring J velges fra gruppen bestående av en sykloalkylring, en heterosykloalkylring, en arylring og en heteroarylring, hvor heterosykloalkyl- og heteroarylringene har fra 5 til 6 ringelementer og fra 1 til 4 heteroatomer som hvert uavhengig velges fra gruppen bestående av N, O og S;hver R2 velges uavhengig fra gruppen bestående av hydrogen, C1-6-alkyl, halogen, C1-6-haloalkyl, C1-6-alkoksy, C1-6-haloalkoksy, C1-6-alkyl-C1-6-alkoksy, -CN, -OH, ‑NR2aR2b, -C(O)R2a, -C(O)OR2a, -C(O)NR2aR2b, -SR2a, -S(O)R2a, -S(O)2R2a, C3-8-sykloalkyl og C3-8-heterosykloalkyl, hvor heterosykloalkylgruppene valgfritt substitueres med 1-4 R2c-grupper;alternativt kombineres to R2-grupper som er forbundet med det samme karbon, for å danne en okso-gruppe (=O); alternativt kombineres to R2-grupper for å danne en heterosykloalkylring som har fra 5 til 6 ringelementer og fra 1 til 3 heteroatomer som hvert uavhengig velges fra gruppen bestående av N, O og S, hvor heterosykloalkylringen valgfritt substitueres med fra 1 til 3 R2d-grupper;R2a og R2b velges hver uavhengig fra gruppen bestående av hydrogen og C1-6-alkyl; hver R2c velges uavhengig fra gruppen bestående av hydrogen, halogen, hydroksy, C1-6-alkoksy, C1-6-haloalkoksy, -CN og -NR2aR2b;hver R2d velges uavhengig fra gruppen bestående av hydrogen og C1-6-alkyl, eller to R2d-grupper som er festet til det samme ringatom, kombineres for å danne (=O); R3 velges fra gruppen bestående av fenyl og pyridyl, hver valgfritt substituert med 1-4 R3a-grupper;hver R3a velges uavhengig fra gruppen bestående av hydrogen, halogen og C1-6-haloalkyl;n i senket skrift er 0;eller salter derav.5. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvor R1 velges fra gruppen bestående av(a) pyrrol, pyrazol, imidazol, triazol, tetrazol, furan, oksazol, isoksazol, oksadiazol, tiofen, tiazol, isotiazol, tiadiazol, pyridin, pyrazin, pyrimidin og pyridazin;(b) 2-pyrrol, 3-pyrrol, 3-pyrazol, 4-pyrazol, 5-pyrazol, 2-imidazol, 4-imidazol, 5-imidazol, 1,2,3-triazol-4-yl, 1,2,3-triazol-5-yl, 1,2,4-triazol-3-yl, 1,2,4-triazol-5-yl, 1,2,3,4-tetrazol-1-yl, 1,2,3,4,tetrazol-5-yl, 2-furan, 3-furan, 2-oksazol, 4-oksazol, 5-oksazol, 3-isoksazol, 4-isooksazol, 5-isooksazol, 1,2,4-oksadiazol-3-yl, 1,2,4-oksadiazol-5-yl, 1,2,5-oksadiazol-3-yl, 1,3,4-oksadiazol-2-yl, 2-tiofen, 3-tiofen, 2-tiazol, 4-tiazol, 5-tiazol, 3-isotiazol, 4-isotiazol, 5-isotiazol, 1,2,3-tiadiazol-4-yl, 1,2,3-tiadiazol-5-yl, 1,2,4-tiadiazol-3-yl, 1,2,4-tiadiazol-5-yl, 1,2,5-tiadiazol-3-yl, 1,3,4-tiadiazol-2-yl, 2-pyridin, 3-pyridin, 4-pyridin, pyrazin, 2-pyrimidin, 4-pyrimidin, 5-pyrimidin, 6-pyrimidin, 3-pyridazin, 4-pyridazin, 5-pyridazin og 6-pyrdazin; (c) pyrazol, imidazol, triazol, furan, oksazol, oksadiazol, tiofen, tiazol, pyridin, pyrazin og pyrimidin; eller(d) 1-pyrazol, 3-pyrazol, 4-pyrazol, 5-pyrazol, 2-imidazol, 4-imidazol, 5-imidazol, 1,2,3-triazol-4-yl, 1,2,3-triazol-5-yl, 1,2,4-triazol-3-yl, 1,2,4-triazol-5-yl, 2-furan, 3-furan, 2-oksazol, 4-oksazol, 5-oksazol, 1,2,4-oksadiazol-3-yl, 1,2,4-oksadiazol-5-yl, 1,2,5-oksadiazol-3-yl, 1,3,4-oksadiazol-2-yl, 2-tiofen, 3-tiofen, 2-tiazol, 4-tiazol, 5-tiazol, 2-pyridin, 3-pyridin, 4-pyridin, pyrazin, 2-pyrimidin, 4-pyrimidin, 5-pyrimidin og 6-pyrimidin.6. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1, 2, 4 og 5, hvor hver R1a velges uavhengig fra gruppen bestående av hydrogen, C1-6-alkyl, C1-6-haloalkyl, C1-6-alkoksy og C3-8-heterosykloalkyl.7. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvor hver R1a velges uavhengig fra gruppen bestående av hydrogen, metyl, etyl, trifluormetyl og metoksy.8. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1, 2 og 4 til 7, hvor ring J velges fra gruppen bestående av(a) heterosykloalkyl, aryl og heteroaryl;(b) aryl og heteroaryl; eller(c) fenyl, pyridin, imidazol, pyrazol, triazol, tetrazol, tiadiazol, isotiazol, isoksazol, sykloheksyl, tetrahydrofuran og tetrahydro-2H-pyran.9. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, hvor ring J er fenyl eller pyridyl.10. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 og 4 til 9, hvor hver R2 velges uavhengig fra gruppen bestående av (a) hydrogen, C1-6-alkyl, halogen, C1-6-haloalkyl, C1-6-alkoksy, C1-6-haloalkoksy, C1-6-alkyl-C1-6-alkoksy, -CN, NR2aR2b, C(O)OR2a, S(O)2R2a, C3-8-sykloalkyl eller C3-8-heterosykloalkyl, hvor heterosykloalkylgruppen har 5-6 ringelementer og 1 til 2 heteroatomer; eller(b) hydrogen, metyl, etyl, propyl, isopropyl, F, Cl, -CF3, CH2OMe, OMe, OCHF2, ‑CN, -NMe2, -C(O)OH, -C(O)NMe2, -S(O)2Me, pyrrolidin, piperidin eller morfolin.11. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10, hvor R3 er 4-F-fenyl.12. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3 eller 5 til 11, hvor n i senket skrift er 0.13. Forbindelse ifølge krav 1, hvor forbindelsen har formelen:14. Forbindelse ifølge krav 1, hvor forbindelsen har formelen:eller et salt derav. 15. Farmasøytisk sammensetning som omfatter en forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 14 og en farmasøytisk akseptabel eksipiens som valgfritt videre omfatter et antiinflammatorisk glukokortikosteroid.16. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 14 for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av betennelsessykdommer, autoimmune sykdommer og/eller kreft, hvor fremgangsmåten omfatter å modulere en glukokortikoidreseptor, omfattende å bringe glukokortikoidreseptoren i kontakt med forbindelsen.17. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 14 for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av en lidelse valgt fra gruppen bestående av fedme, diabetes, hjerte-karsykdom, hypertensjon, syndrom X, depresjon, angst, glaukom, humant immundefektvirus (HIV) eller akvirert immunsviktsyndrom (AIDS), nevrodegenerering, Alzheimers sykdom, Parkinsons sykdom, kognitiv enhancement, Cushings syndrom, Addisons sykdom, osteoporose, svakhet, muskelsvakhet, betennelsessykdommer, osteoartritt, leddgikt, astma og rhinitt, binyrefunksjonrelaterte lidelser, virusinfeksjon, immunsvikt, immunmodulasjon, autoimmune sykdommer, allergier, sårheling, tvangsmessig atferd, multiresistens, addiksjon, psykose, anoreksi, kakeksi, posttraumatisk stressyndrom, postoperativt knokkelbrudd, medisinsk katabolisme, alvorlig psykotisk depresjon, lett kognitiv svikt, psykose, demens, hyperglykemi, stresslidelser, antipsykotikaindusert vektøkning, delirium, kognitiv svekkelse hos deprimerte pasienter, kognitiv deteriorasjon hos individer med Downs syndrom, psykose assosiert med interferonalfa-terapi, kroniske smerter, smerter assosiert med gastroøsofageal reflukssykdom, post-partum-psykose, post-partum-depresjon, nevrologiske lidelser hos premature barn og migrenehodepine; ved antagonisering av en glukokortikoidreseptor, idet fremgangsmåten omfatter å administrere til et individ med behov for dette en terapeutisk effektiv mengde av forbindelsen, idet lidelsen derved behandles.18. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 14 for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av Cushings syndrom.19. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 14 for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av benkreft, brystkreft, prostatakreft, eggstokkreft, hudkreft, hjernekreft, blærekreft, livmorhalskreft, leverkreft, lungekreft, leukemi, lymfom eller nevroblastom.20. Forbindelse for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 16 til 19 for anvendelse i kombinasjon med et ytterligere antineoplastisk middel, valgfritt hvor det ytterligere antineoplastiske middel velges blant taksaner, taksol, doketaksel, paklitaksel, actinomycin, antrasykliner, doksorubicin, daunorubicin, valrubicin, bleomycin og cisplatin.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Corcept Therapeutics Incorporated
101 Redwood Shores Parkway Redwood City, CA 94065 US

Oppfinner(e) info chevron_right

HUNT, Hazel
Storrington GB
JOHNSON, Tony
Harlow GB
RAY, Nicholas
Harlow GB
WALTERS, Iain
Nottingham GB

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V481871NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
J A Kemp LLP
80 Turnmill Street London EC1M 5QU GB

Prioritet info chevron_right

2012.05.25, US 201261651669 P

2012.08.20, US 201261691083 P

2012.10.19, US 201261715907 P

2013.02.01, US 201361759520 P

2013.03.14, US 201361781629 P

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A1-2012/027702 (B1)

WO-A1-2005/087769 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP4119561)
07-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP4119561)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP4119561)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP4119561)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt NO POA_12596544
01-03 EP Krav V481871NO00_Claims_NO 776796
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 13. avg. år (EP) 5460,0 Totalbeløp 5460,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
32412553 expand_more 2024.09.30 7150 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 27.04.2025 18:14:41