Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel NON-HUMAN ANIMALS HAVING AN ENGINEERED IMMUNOGLOBULIN LAMBDA LIGHT CHAIN LOCUS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP4082334
Europeisk (EP) publiserings nummer EP4082334
EP levert
EP søknadsnummer 22164751.4
EP meddelt info
Avdelt fra EP3766343
Prioritet 2016.11.04, US 201662417845 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (US)
Oppfinner GUO, Chunguang (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Fremgangsmåte for fremstilling av en nukleinsyre som koder et variabelt domene av den humane lambda-lettkjede og/eller et variabelt domene av den humane tungkjede, omfattende følgende trinn:(a) å immunisere en genetisk modifisert gnager med et antigen, hvor den genetisk modifiserte gnager har et kimbane-genom som omfatter:(i) ett eller flere humane Vλ-gensegmenter;(ii) ett eller flere humane Jλ-gensegmenter;(iii) ett eller flere humane Cλ-gensegmenter;(iv) én eller flere gnager-immunglobulin-λ-lettkjede-enhancere (Eλ);(v) tre humane Eλ-er; og(vi) et gnager-Cλ-gensegment,hvor (i)-(vi) befinner seg på et endogent immunglobulin-λ-lettkjede-locus;hvor (i) og (ii) er i stand til rearrangering for å danne rearrangerte humane λ-gener av den variable region, som uttrykkes i forbindelse med gensegmenter av den konstante region fra (iii) som λ-lettkjeder av antigenbindende proteiner, og hvor (i) og (ii) også er i stand til rearrangering for å danne rearrangerte humane λ-gener av den variable region, som uttrykkes i forbindelse med gnager-Cλ-gensegmentet fra (vi) som λ-lettkjeder av antigenbindende proteiner; og(vii) et modifisert tungkjede-locus, som omfatter en insersjon av ett eller flere humane VH-gensegmenter, ett eller flere humane DH-gensegmenter og ett eller flere humane JH-gensegmenter som er i stand til rearrangering for å danne rearrangerte gener av den variable region av den humane tunge kjede, som uttrykkes i forbindelse med et gensegment av den konstante region av den tunge kjede av gnager-immunglobulin;(b) å holde gnageren under betingelser som er tilstrekkelige for at gnageren produserer en immunrespons på antigenet; og (c) å gjenvinne nukleinsyren som koder det variable domene av den humane lambda-lettkjede og/eller nukleinsyren som koder det variable domene av den humane tunge kjede, fra gnageren eller en celle fra gnageren.2. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor:(a) det ene eller de flere humane Vλ-gensegmenter innbefatter humant Vλ5-52 til Vλ1-40 og/eller Vλ3-27 til Vλ3-1, valgfritt hvor det ene eller de flere humane Vλgensegmenter innbefatter humant ikke-kodende DNA som naturlig forekommer mellom humant Vλ5-52 til Vλ1-40 og/eller Vλ3-27 til Vλ3-1; og(b) det ene eller de flere humane Jλ-gensegmenter og det ene eller de flere humane Cλ-gensegmenter innbefatter humane Jλ-Cλ-gensegmentpar Jλ1-Cλ1, Jλ2-Cλ2, Jλ3-Cλ3, Jλ6-Cλ6 og et humant Jλ7-gensegment, valgfritt hvor de humane Jλ-Cλgensegmentpar Jλ1-Cλ1, Jλ2-Cλ2, Jλ3-Cλ3 og Jλ6-Cλ6 innbefatter humant ikkekodende DNA som naturlig forekommer mellom de humane Jλ-Cλ-gensegmentpar, og det humane Jλ7-gensegment innbefatter humant ikke-kodende DNA som naturlig forekommer oppstrøms (eller 5') av humant Jλ7; og(c) det ene eller de flere gnager-Eλ-er er et mus-Eλ og et mus-Eλ3-1.3. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor insersjonen av ett eller flere humane VH-gensegmenter, ett eller flere humane DH-gensegmenter og ett eller flere humane JH-gensegmenter erstatter gnager-VH-, -DH- og -JH-gensegmenter, valgfritt hvor insersjonen innbefatter humant ikke-kodende DNA som naturlig forekommer mellom humane VH-, DH- og JH-gensegmenter, og kombinasjoner derav.4. Fremgangsmåte ifølge krav 1 eller 2, hvor den konstante region av den tunge kjede av immunglobulin av en gnager er en endogen konstant region av den tunge kjede av immunglobulin av en gnager. 5. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, hvor det endogene immunglobulin-λ-lettkjedelocus omfatter en delesjon av endogene Vλgensegmenter og Jλ-gensegmenter, hvor delesjonen av endogene Vλgensegmenter og Jλ-gensegmenter er fullstendig eller delvis.6. Gnager ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4, hvor gnager-Cλ-gensegmentet av (vi) er et mus-Cλ-gensegment.7. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5, hvor:(a) det endogene immunglobulin-tungkjedelocus mangler et endogent gnager-Adam6-gen, valgfritt hvor det endogene immunglobulin-tungkjedelocus videre omfatter en insersjon av én eller flere nukleotidsekvenser som koder ett eller flere gnager-ADAM6-polypeptider; og/eller(b) gnageren er homozygot på det endogene immunglobulin-tungkjede-locus.8. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6, hvor:(a) gnageren er homozygot på det endogene immunglobulin-λ-lettkjedelocus; og/eller(b) gnageren er en rotte eller en mus.9. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7, hvor det humane variable domene er et variabelt domene av den humane lambda-lettkjede.10. Fremgangsmåte for generering av en sekvens av det variable domene av den humane lambda-lettkjede og/eller en sekvens av det variable domene av den humane tunge kjede, som omfatter trinnene av: (a) å immunisere en genetisk modifisert gnager med et antigen, hvor den genetisk modifiserte gnager har et kimbane-genom som omfatter:(i) ett eller flere humane Vλ-gensegmenter;(ii) ett eller flere humane Jλ-gensegmenter;(iii) ett eller flere humane Cλ-gensegmenter;(iv) én eller flere gnager-immunglobulin-λ-lettkjede-enhancere (Eλ);(v) tre humane Eλ-er; og(vi) et gnager-Cλ-gensegment,hvor (i)-(vi) befinner seg på et endogent immunglobulin-λ-lettkjede-locus;hvor (i) og (ii) er i stand til rearrangering for å danne rearrangerte humane λ-gener av den variable region, som uttrykkes i forbindelse med gensegmenter av den konstante region fra (iii) som λ-lettkjeder av antigenbindende proteiner, og hvor (i) og (ii) også er i stand til rearrangering for å danne rearrangerte humane λ-gener av den variable region, som uttrykkes i forbindelse med gnager-Cλ-gensegmentet fra (vi) som λ-lettkjeder av antigenbindende proteiner; og(vii) et modifisert tungkjede-locus, som omfatter en insersjon av ett eller flere humane VH-gensegmenter, ett eller flere humane DH-gensegmenter og ett eller flere humane JH-gensegmenter som er i stand til rearrangering for å danne rearrangerte gener av den variable region av den humane tunge kjede, som uttrykkes i forbindelse med et gensegment av den konstante region av den tunge kjede av gnager-immunglobulin; og(b) å bestemme en sekvens av det variable domene av den humane lambdalettkjede og/eller en sekvens av det variable domene av den humane tunge kjede av et antistoff, som spesifikt: (i) binder antigenet og (ii) ble generert ved hjelp av den genetisk modifiserte gnager. 11. Fremgangsmåte ifølge krav 10, hvor å bestemme en sekvens av det variable domene av den humane lette kjede omfatter å bestemme en nukleotidsekvens som koder sekvensen av det variable domene av den humane lette kjede.12. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 10 eller 11, hvor:(a) det ene eller de flere humane Vλ-gensegmenter innbefatter humant Vλ5-52 til Vλ1-40 og/eller Vλ3-27 til Vλ3-1, valgfritt hvor det ene eller de flere humane Vλgensegmenter innbefatter humant ikke-kodende DNA som naturlig forekommer mellom humant Vλ5-52 til Vλ1-40 og/eller Vλ3-27 til Vλ3-1; og(b) det ene eller de flere humane Jλ-gensegmenter og det ene eller de flere humane Cλ-gensegmenter innbefatter humane Jλ-Cλ-gensegmentpar Jλ1-Cλ1, Jλ2-Cλ2, Jλ3-Cλ3, Jλ6-Cλ6 og et humant Jλ7-gensegment, valgfritt hvor de humane Jλ-Cλgensegmentpar Jλ1-Cλ1, Jλ2-Cλ2, Jλ3-Cλ3 og Jλ6-Cλ6 innbefatter humant ikkekodende DNA som naturlig forekommer mellom de humane Jλ-Cλ-gensegmentpar, og det humane Jλ7-gensegment innbefatter humant ikke-kodende DNA som naturlig forekommer oppstrøms (eller 5') av humant Jλ7; og(c) det ene eller de flere gnager-Eλ-er er et mus-Eλ og et mus-Eλ3-1.13. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 10-12, hvor insersjonen av ett eller flere humane VH-gensegmenter, ett eller flere humane DH-gensegmenter og ett eller flere humane JH-gensegmenter erstatter gnager-VH-, -DH- og -JH-gensegmenter, valgfritt hvor insersjonen innbefatter humant ikke-kodende DNA som naturlig forekommer mellom humane VH-, DH- og JH-gensegmenter, og kombinasjoner derav.14. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 10 til 13, hvor den konstante region av den tunge kjede av gnager-immunglobulin er en endogen konstant region av den tunge kjede av gnager-immunglobulin. 15. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 10 til 13, hvor det endogene immunglobulin-λ-lettkjedelocus omfatter en delesjon av endogene Vλgensegmenter og Jλ-gensegmenter, hvor delesjonen av endogene Vλgensegmenter og Jλ-gensegmenter er fullstendig eller delvis.16. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 10 til 14, hvor gnager-Cλ-gensegmentet av (vi) er et mus-Cλ-gensegment.17. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 10 til 15, hvor:(a) det endogene immunglobulin-tungkjedelocus mangler et endogent gnager-Adam6-gen, valgfritt hvor det endogene immunglobulin-tungkjedelocus videre omfatter en insersjon av én eller flere nukleotidsekvenser som koder ett eller flere gnager-ADAM6-polypeptider; og/eller(b) gnageren er homozygot på det endogene immunglobulin-tungkjede-locus.18. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 10 til 15, hvor:(a) gnageren er homozygot på det endogene immunglobulin-λ-lettkjedelocus; og/eller(b) gnageren er en rotte eller en mus.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, NY 10591 US

Oppfinner(e) info chevron_right

GUO, Chunguang
New York, NY 10591 US
HARRIS, Faith
New York, NY 10591 US
VORONINA, Vera
New York, NY 10591 US
MCWHIRTER, John
New York, NY 10591 US
LEVENKOVA, Natasha
New York, NY 10591 US
MACDONALD, Lynn
New York, NY 10591 US
TU, Naxin
New York, NY 10591 US
MURPHY, Andrew J
New York, NY 10591 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V491408NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
J A Kemp LLP
80 Turnmill Street London EC1M 5QU GB

Prioritet info chevron_right

2016.11.04, US 201662417845 P

2017.10.04, US 201762567932 P

Anførte dokumenter info chevron_right

US-A1- 2014 283 150 (B1)

WO-A1-2013/096142 (B1)

WO-A1-2011/163311 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP4082334)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP4082334)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP4082334)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP4082334)
Innkommende Søknadsskjema EP (EP Form)
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema EP (EP Form)
01-02 EP Krav V491408NO00_NO claims 934660
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2025.10.24 3710 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
32506812 expand_more 2025.06.02 7150 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 14.12.2025 23:00:54