Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel SOLID FORMS AND FORMULATIONS OF (S)-4-(8-AMINO-3-(1-(BUT-2-YNOYL)PYRROLIDIN-2-YL)IMIDAZO[1,5-A]PYRAZIN-1-YL)-N-(PYRIDIN-2-YL)BENZAMIDE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3954690
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3954690
EP levert
EP søknadsnummer 21182842.1
EP meddelt
Avdelt fra EP3613745
Prioritet 2015.07.02, US 201562188468 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Acerta Pharma B.V. (NL)
Oppfinner BLATTER, Fritz (CH) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig RWS (GB)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Sammensetning for anvendelse i behandling av en hyperproliferativ sykdom valgt fra gruppen som består av kronisk lymfatisk leukemi, liten lymfatisk leukemi, non-Hodgkins lymfom, diffus storcellet B-cellelymfom, mantelcellelymfom, follikulært lymfom, lymfoproliferativ sykdom fra B-celler, akutt lymfoblastisk leukemi fra B-celler og Waldenströms makroglobulinemi, hvori sammensetningen omfatter krystallinsk (S)-4-(8-amino-3-(1-(but-2-ynoyl)pyrrolidin-2-yl)imidazo[1,5-a]pyrazin-1-yl)-N-(pyridin-2-yl)benzamid,fri base, hvori nevnte krystallinsk (S)-4-(8-amino-3-(1-(but-2-ynoyl)pyrrolidin-2-yl)imidazo[1,5-a]pyrazin-1-yl)-N-(pyridin-2-yl)benzamid, fri base, er karakterisert av et transmisjonsrøntgenpulverdiffraksjonsmønster som omfatter peaks ved 6,4, 8,6, 10,5, 11,6 og 15,7 °2θ ± 0,2 °2θ, hvori røntgenpulverdiffraksjonsmønsteret ble gjort ved bruk av en Cu-Kα1 strålingskilde og den krystallinske (S)-4-(8-amino-3-(1-(but-2-ynoyl)pyrrolidin-2-yl)imidazo[1,5-a]pyrazin-1-yl)-N-(pyridin-2-yl)-benzamid frie basen administreres ved en dose på 100 mg to ganger daglig.2. Sammensetning for anvendelse i behandling av den hyperproliferative sykdommen ifølge krav 1, hvori nevnte krystallinsk (S)-4-(8-amino-3-(1-(but-2-ynoyl)pyrrolidin-2-yl)imidazo[1,5-a]pyrazin-1-yl)-N-(pyridin-2-yl)benzamid, fri base, er karakterisert av et transmisjonsrøntgenpulverdiffraksjonsmønster som videre omfatter peaks ved 10,9, 12,7, 13,4, 14,3, 14,9 og 18,2 °2θ ± 0,2 °2θ, hvori røntgenpulverdiffraksjonsmønsteret ble gjort ved bruk av en Cu-Kα1 strålingskilde.3. Sammensetning for anvendelse i behandling av den hyperproliferative sykdommen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 eller 2, hvori nevnte krystallinsk (S)-4-(8-amino-3-(1-(but-2-ynoyl)pyrrolidin-2-yl)imidazo[1,5-a]pyrazin-1-yl)-N-(pyridin-2-yl)benzamid, fri base, er karakterisert av et transmisjonsrøntgenpulverdiffraksjonsmønster som videre omfatter en eller flere peaks som er valgt fra gruppen bestående av 11,3, 15,1, 15,7, 16,1, 17,3, 19,2, 19,4, 19,8, 20,7, 21,1, 21,4, 21,6, 21,9, 22,6, 23,3, 23,6, 24,9, 25,2, 25,4, 25,7, 26,1, 26,4, 26,8, 26,9, 27,7, 28,6, 29,1, 29,4, 30,1, 30,5, 31,7, 31,9, 32,2, 32,6, 33,1, 33,4, 34,5, 35,9, 36,1, 36,8, 37,4, 38,1, 38,9 og 39,5 °2θ ± 0,2 °2θ, hvori røntgenpulverdiffraksjonsmønsteret ble gjort ved bruk av en Cu-Kα1 strålingskilde.4. Sammensetning for anvendelse i behandling av den hyperproliferative sykdommen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvori nevnte krystallinsk (S)-4-(8-amino-3-(1-(but-2-ynoyl)pyrrolidin-2-yl)imidazo[1,5-a]pyrazin-1-yl)-N-(pyridin-2-yl)benzamid, fri base, er karakterisert ved et Raman-spektrum som omfatter peaks ved 1620, 1609, 1547, 1514 og 1495 cm-1 ± 2 cm-1. 5. Sammensetning for anvendelse i behandling av den hyperproliferative sykdommen ifølge krav 4, hvori nevnte krystallinsk (S)-4-(8-amino-3-(1-(but-2-ynoyl)pyrrolidin-2-yl)imidazo[1,5-a]pyrazin-1-yl)-N-(pyridin-2-yl)benzamid, fri base, er karakterisert ved et Raman-spektrum som videre omfatter en eller flere peaks som er valgt fra gruppen bestående av 1680, 1574, 1454, 1433, 1351, 1312, 1255, 1232, 1187, 1046, 995, 706, 406 og 280 cm-1 ± 2 cm-1.6. Sammensetning for anvendelse i behandling av den hyperproliferative sykdommen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvori nevnte krystallinsk (S)-4-(8-amino-3-(1-(but-2-ynoyl)pyrrolidin-2-yl)imidazo[1,5-a]pyrazin-1-yl)-N-(pyridin-2-yl)benzamid, fri base, er karakterisert ved et infrarødt (IR) spektrum som omfatter peaks ved 1621, 1608, 1403, 1303 og 764 cm-1 ± 4 cm-1.7. Sammensetning for anvendelse i behandling av den hyperproliferative sykdommen ifølge krav 6, hvori nevnte krystallinsk (S)-4-(8-amino-3-(1-(but-2-ynoyl)pyrrolidin-2-yl)imidazo[1,5-a]pyrazin-1-yl)-N-(pyridin-2-yl)benzamid, fri base, er karakterisert ved et IR-spektrum som videre omfatter en eller flere peaks som er valgt fra gruppen bestående av 3367, 3089, 2246, 1682, 1574, 1514, 1504, 1454, 1428, 1345, 1248, 1194, 1177, 1149, 1109, 1049, 1023, 1003, 947, 900, 858, 842, 816, 734, 729, 701, 689, 665, 623 og 612 cm-1 ± 4 cm-1.8. Sammensetning for anvendelse i behandling av den hyperproliferative sykdommen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvori nevnte krystallinsk (S)-4-(8-amino-3-(1-(but-2-ynoyl)pyrrolidin-2-yl)imidazo[1,5-a]pyrazin-1-yl)-N-(pyridin-2-yl)benzamid, fri base, er videre karakterisert ved fraværet av vann i krystallstrukturen.9. Sammensetning for anvendelse i behandling av den hyperproliferative sykdommen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, hvori sammensetningen videre omfatter i det minste en farmasøytisk akseptabel eksipiens.10. Sammensetning for anvendelse ved behandling av den hyperproliferative sykdommen ifølge krav 9, hvori den hyperproliferative sykdommen er kronisk lymfocytisk leukemi.11. Sammensetning for anvendelse ved behandling av den hyperproliferative sykdommen ifølge krav 9, hvori den hyperproliferative sykdommen er mantelcellelymfom. 12. Sammensetning for anvendelse ved behandling av den hyperproliferative sykdommen ifølge krav 9, hvori den hyperproliferative sykdommen er diffus storcellet B-cellelymfom.13. Sammensetning for anvendelse ved behandling av den hyperproliferative sykdommen ifølge krav 9, hvori den hyperproliferative sykdommen er follikulært lymfom.14. Sammensetning for anvendelse ved behandling av den hyperproliferative sykdommen ifølge krav 9, hvori den hyperproliferative sykdommen er Waldenströms makroglobulinemi.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Acerta Pharma B.V.
Kloosterstraat 9 5349 AB Oss NL

Oppfinner(e) info chevron_right

BLATTER, Fritz
4153 Reinach CH
INGALLINERA, Tim
San Francisco, 94117 US
BARF, Tjeerd
5371 AS Ravenstein NL
ARET, Edwin
1333 CJ Almere NL
KREJSA, Cecile
Seattle, 98117 US
EVARTS, Jerry
Bellevue, 98007 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
RWS
RWS Compass House, Vanwall Business Park, Vanwall Road SL64UB MAIDENHEAD, BERKSHIRE GB
Din referanse: 1659228
Fullmektig i EP:
Hoffmann Eitle
Patent- und Rechtsanwälte PartmbB Arabellastraße 30 81925 München DE

Prioritet info chevron_right

2015.07.02, US 201562188468 P

2015.12.28, US 201562271708 P

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A1-2013/010868 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3954690)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3954690)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3954690)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3954690)
Innkommende, AR554132885 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav 1659228ENNOb_Filing
01-03 Fullmakt EP3954690 signed NO PoA
01-04 Annet dokument PDF_554132885
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 10. avg. år (EP) 4160,0 Totalbeløp 4160,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.07.29 3710 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.07.27 2550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32306459 expand_more 2023.06.02 5580 RWS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 29.04.2025 16:55:52