Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR MEDIATED DISEASES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3925607
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3925607
EP levert
EP søknadsnummer 21175519.4
EP meddelt
Avdelt fra EP3424534
Prioritet 2014.04.15, US 201461979848 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Vertex Pharmaceuticals Incorporated (US)
Oppfinner PHENIX, Brian Dean (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk sammensetning omfattende:en første sprøytetørkede dispersjon og en andre sprøytetørkede dispersjon,hvor omtrent 70 vekt-% til omtrent 90 vekt-% av den første sprøytetørkede dispersjon utgjøres av av en amorf form for (R)-1-(2,2-difluorbenzo[d][1,3]dioksol-5-yl)-N-(1-(2,3-dihydroksypropyl)-6-fluor-2-(1-hydroksy-2-metylpropan-2-yl)-1H-indol-5-yl)cyklopropankarboksamid (Forbindelse 1) og fra omtrent 10 vekt-% til omtrent 30 vekt-% av en polymer, oghvor den andre sprøytetørkede dispersjon omfatter en amorf form for N-[2,4-bis(1,1-dimetyletyl)-5-hydroksyfenyl]-1,4-dihydro-4-oksokinolin-3-karboksamid (Forbindelse 2); oghvor den farmasøytiske sammensetning er en tablett.2. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, hvor polymeren omfatter en cellulosepolymer.3. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1 eller krav 2, hvor polymeren omfatter hydroksypropylmetylcellulose.4. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, hvor den andre sprøytetørkede dispersjon ytterligere omfatter en polymer.5. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 4, hvor fra omtrent 70 vekt-% til omtrent 90 vekt-% av den andre sprøytetørkede dispersjon utgjøres av Forbindelse 2 og fra omtrent 10 vekt-% til omtrent 30 vekt-% av polymeren.6. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5, omfattende fra omtrent 5 vekt-% til omtrent 20 vekt-% av den første sprøytetørkede dispersjon.7. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6, omfattende fra omtrent 15 vekt-% til omtrent 60 vekt-% av den andre sprøytetørkede dispersjon. 8. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7, hvor tabletten omfatter omtrent 25 mg til 125 mg Forbindelse 1.9. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1-8, hvor tabletten omfatter omtrent 100 mg til 200 mg Forbindelse 2.10. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1-9, hvor den farmasøytiske sammensetning omfatter én eller flere eksipienser valgt fra et fyllstoff, et desintegrasjonsmiddel, et smøremiddel eller hvilken som helst kombinasjon derav.11. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7, omfattende fra omtrent 30 vekt-% til omtrent 50 vekt-% av et fyllstoff beregnet på vekten av den farmasøytiske sammensetning.12. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 11, hvor fyllstoffet omfatter mikrokrystallinsk cellulose.13. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1-12, omfattende fra omtrent 1 vekt-% til omtrent 10 vekt-% av et desintegrasjonsmiddel, beregnet på vekten av den farmasøytiske sammensetning.14. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 13, hvor desintegrasjonsmidlet omfatter kroskarmellosenatrium.15. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1-14, omfattende omtrent 1 vekt-% av et smøremiddel, beregnet på vekten av den farmasøytiske sammensetning.16. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 15, hvor smøremidlet omfatter magnesiumstearat.17. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7, hvor tabletten omfatter fra omtrent 30 mg til omtrent 85 mg av den første sprøytetørkede dispersjon. 18. Farmasøytisk sammensetning ifølge enten av kravene 1 og 17, hvor tabletten omfatter fra omtrent 150 mg til omtrent 250 mg av den andre sprøytetørkede dispersjon.19. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1-18, hvor tabletten omfatter fra omtrent 100 mg til omtrent 300 mg av et fyllstoff.20. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1-19, hvor tabletten omfatter fra omtrent 12 mg til omtrent 36 mg av et desintegrasjonsmiddel.21. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1-20, hvor tabletten omfatter fra omtrent 1 mg til omtrent 5 mg av et smøremiddel.22. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1-21, ytterligere omfattende et ytterligere terapeutiske middel.23. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 22, hvor det ytterligere terapeutiske middel er en annen CFTR-korrektor som skiller seg fra Forbindelse 1.24. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 22, hvor det ytterligere terapeutiske middel er en annen CFTR-forsterker som skiller seg fra Forbindelse 2.25. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst forutgående krav for anvendelse i en fremgangsmåte ved behandling av cystisk fibrose i en pasient.26. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse as in krav 25, hvor fremgangsmåten omfatter å administrere den farmasøytiske sammensetning oralt til pasienten.27. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge enten krav 25 eller 26, ytterligere omfattende å administrere et ytterligere terapeutisk middel til pasienten.28. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse as in krav 27, hvor det ytterligere terapeutiske middel administreres før, etter eller samtidig med den farmasøytiske sammensetning. 29. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge hvilket som helst av kravene 25-28, hvor pasienten er homozygot i ΔF508-CFTR-mutasjonen.30. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge hvilket som helst av kravene 25-28, hvor pasienten er heterozygot i ΔF508 CFTR-mutasjonen.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
50 Northern Avenue Boston, MA 02210 US

Oppfinner(e) info chevron_right

PHENIX, Brian Dean
Acton 01720 US
BAGNOL, Laurent Jean-claude
Burlington 01803 US
BRODEUR, Geoffrey Glen
Boston 02210 US
CHANDRAN, Sachin
Somerville 02144 US
DOKOU, Eleni
Cambridge 02140 US
FERRIS, Lori Ann
Medford 02155 US
KNEZIC, Dragutin
Watertown 02472 US
MCCARTY, Katie Lynn
Watertown 02472 US
MEDEK, Ales
Winchester 01890 US
WAGGENER, Sara A.
N. Billerica 01862 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 176905-HAIN
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2014.04.15, US 201461979848 P

2014.10.03, US 201462059287 P

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A1-2011/119984 (B1)

"Study of VX-661 Alone and in Combination With VX-770 in Subjects Homozygous to the F508del-CFTR Mutation", INTERNET CITATION, 18 July 2013 (2013-07-18), pages 1 - 4, XP002729415, Retrieved from the Internet <URL:http://clinicaltrials.gov/archive/NCT01531673/2013_07_18> [retrieved on 20140908] (B9)

WO-A1-2014/014841 (B1)

WO-A1-2013/185112 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3925607)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3925607)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3925607)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3925607)
Innkommende, AR561118582 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt 176905 Fullmakt
01-03 EP Krav 176905 Krav NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 12. avg. år (EP) 5010,0 Totalbeløp 5010,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2025.04.29 4550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.04.29 4160 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32308560 expand_more 2023.08.04 5500 AWA NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 14.12.2025 18:40:25