Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel DRUG DELIVERY COMPOSITIONS AND USES THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3922279
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3922279
EP levert
EP søknadsnummer 21171683.2
EP meddelt info
Avdelt fra EP3506884
Prioritet 2016.08.30, US 201662381456 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Dana-Farber Cancer Institute, Inc. (US)
Oppfinner GOLDBERG, Michael Solomon (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. En legemiddelleveringssammensetning eller anordningen som omfatter et biomateriale og en aktivator av medfødt immunitet for anvendelse ved behandling av kreft, hvor behandlingen omfatter å levere sammensetningen direkte til et sted for tumorreseksjon, hvor biomaterialet er eller omfatter hyaluronsyre eller alginat, hvor aktivatoren av medfødt immunitet er resiquimod eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.2. Legemiddelleveringssammensetningen eller anordningen for anvendelse i henhold til krav 1, hvor biomaterialet har en lagringsmodul på rundt 50 Pa til rundt 10,000 Pa.3. Legemiddelleveringssammensetningen eller anordningen for anvendelse i henhold til krav 2, hvor biomaterialet har en lagringsmodul på minst 500 Pa.4. Legemiddelleveringssammensetningen eller anordningen for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av krav 1-3, hvor sammensetningen eller anordningen ikke inkluderer:(i) celler;(ii) adoptivt overførte celler;(iii) T-celler;(iv) tumorantigener; og/eller(iii) nanopartikler eller mikropartikler.5. Legemiddelleveringssammensetningen eller anordningen for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av krav 1-4, hvor biomaterialet er en hydrogel.6. Legemiddelleveringssammensetningen eller anordningen for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av krav 1-5, hvor biomaterialet er biodegraderbart.7. Legemiddelleveringssammensetningen eller anordningen for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av krav 1-6, hvor aktivatoren av medfødt immunitet er til stede i sammensetningen som et enkelt terapeutisk middel. 8. Legemiddelleveringssammensetningen eller anordningen for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av krav 1-7, hvor sammensetningen videre omfatter en ytterligere aktivator av medfødt immunitet, en aktivator av adaptive immunitet, og/eller et cytokin som modulerer T-celler og/eller naturlige drepeceller (NK).9. Legemiddelleveringssammensetningen eller anordningen for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av krav 1-8, hvor biomaterialet er et stillas eller depot.10. Legemiddelleveringssammensetningen eller anordningen for anvendelse i henhold til krav 9, hvor legemiddelleveringssammensetningen eller anordningen frigjør aktivatoren av medfødt immunitet inne i kroppen ved diffusjon.11. Legemiddelleveringssammensetningen eller anordningen for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av krav 1-10, hvor fremgangsmåten omfatter å implanterelegemiddelleveringssammensetningen eller anordningen på stedet for tumorreseksjon.12. Legemiddelleveringssammensetningen eller anordningen for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av krav 1-10, hvor fremgangsmåten omfatter å injisere legemiddelleveringssammensetningen eller anordningen.13. Legemiddelleveringssammensetningen eller anordningen for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av krav 1-10, som er i en flytende form eller en fast form.14. Legemiddelleveringssammensetningen eller anordningen for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av krav 1-13, hvor legemiddelleveringssammensetningen eller anordningen blir anvendt i den preoperative settingen.15. Legemiddelleveringssammensetningen eller anordningen for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av krav 1-14, hvor tumorreseksjonsstedet er karakterisert ved fravær av grovt gjenværende tumorantigen. 16. Legemiddelleveringssammensetningen eller anordningen for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av krav 1-15, hvor kreften er en fast tumor eller metastase.17. Legemiddelleveringssammensetningen eller anordningen for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av krav 1-16, hvor legemiddelleveringssammensetningen eller anordningen er for anvendelse for å bremse og/eller å hindre tumorvekst, å forhindre tilbakefall av kreft, å forhindre tumormetastase, og/eller å forhindre primær tumor gjenvekst.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Dana-Farber Cancer Institute, Inc.
450 Brookline Avenue Boston, MA 02215 US
Brookline, 02446 US
Boston, 02115 US
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V485747NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

2016.08.30, US 201662381456 P

2017.04.18, US 201762486814 P

2017.05.04, US 201762501464 P

HORI Y ET AL: "Engulfing tumors with synthetic extracellular matrices for cancer immunotherapy", BIOMATERIALS, ELSEVIER SCIENCE PUBLISHERS BV., BARKING, GB, vol. 30, no. 35, December 2009 (2009-12-01), pages 6757 - 6767, XP026693729, ISSN: 0142-9612, [retrieved on 20090919], DOI: 10.1016/J.BIOMATERIALS.2009.08.037 (B8)

US-A1- 2007 213 393 (B8)

XU KEMING ET AL: "Injectable hyaluronic acid-tyramine hydrogels incorporating interferon-[alpha]2a for liver cancer therapy", JOURNAL OF CONTROLLED RELEASE, ELSEVIER, AMSTERDAM, NL, vol. 166, no. 3, 14 January 2013 (2013-01-14), pages 203 - 210, XP028994979, ISSN: 0168-3659, DOI: 10.1016/J.JCONREL.2013.01.008 (B8)

WO-A1-2016/119308 (B8)

WO-A1-2016/123573 (B8)

US-B2- 9 364 545 (B8)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3922279)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3922279)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt 2204.D01EP Norway POA SIGNED 838901
01-03 EP Krav V485747NO00_Claims_NO 867264
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 9. avg. år (EP) 3710,0 Totalbeløp 3710,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
32502300 expand_more 2025.02.25 7150 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 18.05.2025 14:27:18