Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel NON-HUMAN ANIMALS HAVING A HUMANIZED CLUSTER OF DIFFERENTIATION 47 GENE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3850946
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3850946
EP levert
EP søknadsnummer 20215046.2
EP meddelt
Avdelt fra EP3466255
Prioritet 2014.12.05, US 201462087992 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (US)
Oppfinner GURER, Cagan (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Nukleinsyremålrettende vektor, omfattendeen 5'-homologiarm omfattende en genomisk sekvens oppstrøms for ekson 2 av et CD47-gen fra en mus,et genomisk DNA-fragment omfattende eksonene 2‒7 av et humant CD47-gen, en legemiddelvalgkassett, ogen 3'-homologiarm omfattende en genomisk sekvens nedstrøms for ekson 7 til et CD47-gen fra en mus,hvori 5'- og 3'-homologiarmene medierer integrering av det genomiske fragmentet omfattende eksonene 2‒7 av et humant CD47-gen i et CD47-lokus fra en mus.2. Den målrettende nukleinsyrevektoren ifølge krav 1, hvori det genomiske fragmentet omfattende eksonene 2–7 av et humant CD47-gen koder for et polypeptid omfattende en aminosyresekvens som har minst 98 % identitet med aminosyresekvensen som angitt i aminosyrene 16–292 i SEQ ID NO: 10.3. Den målrettende nukleinsyrevektoren ifølge krav 1 eller 2, hvori legemiddelvalgkassetten er en selvslettende legemiddelvalgkassett.4. Gnager hvis genom omfatter et humanisert CD47-gen,hvori det humaniserte CD47-genet koder for et humanisert CD47-polypeptid som omfatter en del av et humant CD47-polypeptid og en intracellulær del av et CD47-polypeptid fra en gnager;hvori delen av det humane CD47-polypeptidet omfatter det ekstracellulære domenet og transmembrandomenene av det humane CD47-polypeptidet, og kodes av eksonene 2–7 av et humant CD47-gen;hvori den intracellulære delen av CD47-polypeptidet fra gnageren kodes av eksonene nedstrøms for ekson 7 av et CD47-gen fra en gnager;hvori det humaniserte CD47-genet er operativt bundet til en CD47-promotor fra en gnager; og hvori gnagergenomet videre omfatter ett eller flere humane eller humaniserte gener valgt fra SIRPα, IL-3, M-CSF, GM-CSF og TPO.5. Gnageren ifølge krav 4, hvori det humaniserte CD47-genet dannes fra en erstatning av et genomisk fragment omfattende eksonene 2–7 av et CD47-gen fra en endogen gnager ved et CD47-lokus fra en endogen gnager, med et genomisk fragment omfattende eksonene 2–7 av det humane CD47-genet. 6. Gnageren ifølge krav 4 eller 5, hvori det genomiske fragmentet omfattende eksonene 2–7 av et humant CD47-gen koder for et polypeptid omfattende en aminosyresekvens som har minst 98 % identitet med aminosyresekvensen som angitt i aminosyrene 16–292 i SEQ ID NO: 10.7. Gnageren ifølge et hvilket som helst av kravene 4‒6, hvori gnageren er en mus eller en rotte.8. Isolert celle eller vev til gnageren ifølge et hvilket som helst av kravene 4-7, hvori den isolerte cellen eller vevet omfatter det humaniserte CD47-genet og det ene eller de flere humane eller humaniserte genene i genomet.9. Embryonisk stamcelle (ES-celle) fra en isolert gnager, hvis genom omfatter et humanisert CD47-gen, hvori det humaniserte CD47-genet koder for et humanisert CD47-polypeptid som omfatter en del av et humant CD47-polypeptid og en intracellulær del av et CD47-polypeptid fra en gnager;hvori delen av det humane CD47-polypeptidet omfatter det ekstracellulære domenet og transmembrandomenene av det humane CD47-polypeptidet, og kodes av eksonene 2–7 av et humant CD47;hvori den intracellulære delen av CD47-polypeptidet fra gnageren kodes av eksonene nedstrøms for ekson 7 av et CD47-gen fra en gnager;hvori det humaniserte CD47-genet er operativt bundet til en CD47-promotor fra en gnager; og hvori genomet til ES-cellen fra gnageren videre omfatter ett eller flere humane eller humaniserte gener valgt fra SIRPα, IL-3, M-CSF, GM-CSF og TPO.10. ES-cellen fra gnageren ifølge krav 9, som er en ES-celle fra en mus eller en ES-celle fra en rotte.11. Gnagerembryo omfattende ES-cellen fra gnageren ifølge krav 9 eller 10.12. Fremgangsmåte for å vurdere de farmakokinetiske egenskapene til et legemiddel som målretter humant CD47, fremgangsmåten omfattende:(i) å administrere en legemiddelkandidat som målretter humant CD47, til en gnager hvis genom omfatter et humanisert CD47-genhvori det humaniserte CD47-genet koder for et humanisert CD47-polypeptid som omfatter en del av et humant CD47-polypeptid, og en intracellulær del av et CD47-polypeptid fra en gnager:hvori delen av det humane CD47-polypeptidet omfatter det ekstracellulære domenet og transmembrandomenene til det humane CD47-polypeptidet, og kodes av eksonene 2‒7 av et humant CD47-gen:hvori den intracellulære delen av CD47-polypeptidet fra gnageren kodes av eksonene nedstrøms for ekson 7 til et CD47-gen fra en gnager: oghvori det humaniserte CD47-genet er operativt bundet til en CD47-promotor fra en gnager; og (ii) å utføre én eller flere analyser for å vurdere de farmakokinetiske egenskapene til legemiddelkandidaten.13. Fremgangsmåten ifølge krav 12, hvori:(a) det genomiske fragmentet omfattende eksonene 2–7 av et humant CD47-gen koder for et polypeptid omfattende en aminosyresekvens som har minst 98 % identitet med aminosyresekvensen som angitt i aminosyrene 16–292 i SEQ ID NO: 10; og/eller(b) gnagergenomet videre omfatter ett eller flere humane eller humaniserte gener valgt fra SIRPα, IL-3, M-CSF, GM-CSF og TPO.14. Fremgangsmåten ifølge krav 12 eller 13, hvori legemiddelkandidaten er et antistoff rettet mot humant CD47.15. Fremgangsmåten ifølge krav 12 eller 13, hvori gnageren er en rotte eller mus.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, NY 10591-6707 US

Oppfinner(e) info chevron_right

GURER, Cagan
c/o Regeneron Pharmaceuticals, Inc. 777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, NY 10591-6707 US
IOFFE, Ella
c/o Regeneron Pharmaceuticals, Inc. 777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, NY 10591-6707 US
MUJICA, Alexander
c/o Regeneron Pharmaceuticals, Inc. 777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, NY 10591-6707 US
THURSTON, Gavin
c/o Regeneron Pharmaceuticals, Inc 777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, NY 10591-6707 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V468903NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
J A Kemp LLP
80 Turnmill Street London EC1M 5QU GB

Prioritet info chevron_right

2014.12.05, US 201462087992 P

Anførte dokumenter info chevron_right

E SICK ET AL: "CD47 update: a multifaceted actor in the tumour microenvironment of potential therapeutic interest", BRITISH JOURNAL OF PHARMACOLOGY, vol. 167, no. 7, 6 November 2012 (2012-11-06), pages 1415-1430, XP055247122, BASINGSTOKE, HANTS; GB ISSN: 0007-1188, DOI: 10.1111/j.1476-5381.2012.02099.x (B1)

LEONARD D. SHULTZ ET AL: "Humanized mice for immune system investigation: progress, promise and challenges", NATURE REVIEWS IMMUNOLOGY, vol. 12, no. 11, November 2012 (2012-11), pages 786-798, XP055064740, ISSN: 1474-1733, DOI: 10.1038/nri3311 (B1)

WO-A2-2007/033221 (B1)

WO-A1-2013/063556 (B1)

SCHICKEL JÖRG ET AL: "Gene for integrin-associated protein (IAP, CD47): physical mapping, genomic structure, and expression studies in skeletal muscle.", BIOCHEMISTRY AND CELL BIOLOGY = BIOCHIMIE ET BIOLOGIE CELLULAIRE 2002, vol. 80, no. 2, 2002, pages 169-176, XP009188360, ISSN: 0829-8211 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3850946)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3850946)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
01-03 EP Krav V468903NO00-claims-NO 633542
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.10.23 4160 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
32400080 expand_more 2024.01.03 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.10.23 2850 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 29.04.2025 10:14:26