Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel INTERLEUKIN-31 MONOCLONAL ANTIBODY
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3842456
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3842456
EP levert
EP søknadsnummer 20194926.0
EP meddelt
Avdelt fra EP3219729
Prioritet 2011.07.21, US 201161510268 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Zoetis Services LLC (US)
Oppfinner Bammert, Gary F. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Antistoff eller antigen-bindende del derav som spesifikt binder seg til hund-IL-31-protein kodet av nukleotidsekvensen i SEKV. ID NR.:33, hvor antistoffet eller den antigen-bindende delen derav hemmer IL-31-aktivitet hos en hund og hemmer hund-IL-31-mediert pSTAT-signalering i et cellebasert assay.2. Antistoff eller antigen-bindende del derav ifølge krav 1, hvor antistoffet eller den antigenbindende delen derav er et monoklonalt antistoff.3. Antistoff eller antigen-bindende del derav ifølge krav 1 eller krav 2, hvor antistoffet eller den antigen-bindende delen derav er kimært.4. Antistoff eller antigen-bindende del derav ifølge krav 1 eller krav 2, hvor antistoffet eller den antigen-bindende delen derav er tilpasset hundedyr.5. Antistoff eller antigen-bindende del derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, omfattende minst én fra gruppen bestående av:en komplementaritetsbestemmende region (CDR)1 av en variabel tung (VH) kjede med aminosyresekvensen YYDIN (SEKV. ID NR.: 1; 11E12-VH-CDR1) eller NYGMS (SEKV. ID NR.: 3; 34D03-VH-CDR1);en CDR2 av en variabel tung kjede med aminosyresekvensen WIFPGDGGTKYNETFKG (SEKV. ID NR.: 4; 11E12-VH-CDR2) eller TISYGGSYTYYPDNIKG (SEKV. ID NR.: 6; 34D03-VH-CDR2);en CDR 3 av en variabel tung kjede med aminosyresekvensen ARGGTSVIRDAMDY (SEKV. ID NR.: 7; 11E12-VH-CDR3) eller VRGYGYDTMDY (SEKV. ID NR.: 9; 34D03-VH-CDR3); ogen variant derav med én til ti aminosyresubstitusjoner i én eller flere av CDR1, CDR2 og CDR3.6. Antistoff eller antigen-bindende del derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, omfattende minst én fra gruppen bestående av:en variabel lett (VL) kjede omfattende en komplementaritetsbestemmende region (CDR) 1 med aminosyresekvensen RASESVDNYGISFMH (SEKV. ID NR.:10;11E12-VL-CDR1) eller KASQSVSFAGTGLMH (SEKV. ID NR.: 12; 34D03-VL-CDR1); en CDR2 av en variabel lett kjede med aminosyresekvensen RASNLES (SEKV. ID NR.: 13; 11E12-VL-CDR2) eller RASNLEA (SEKV. ID NR.: 15; 34D03-VL-CDR2); en CDR 3 av en variabel lett kjede med aminosyresekvensen QQSNKDPLT (SEKV. ID NR.: 16; 11E12-VL-CDR3) eller QQSREYPWT (SEKV. ID NR.: 18; 34D03-VL-CDR3); ogen variant derav med én til ti aminosyresubstitusjoner i én eller flere av CDR1, CDR2 og CDR3.7. Veterinærmedisinsk sammensetning omfattende en terapeutisk virksom mengde av et antistoff eller en antigen-bindende del derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6.8. Vertscelle som produserer et antistoff eller en antigen-bindende del derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6.9. Isolert nukleinsyre som koder for et antistoff eller en antigen-bindende del derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, omfattende en nukleinsyresekvens som koder for minst én fra gruppen bestående av:en komplementaritetsbestemmende region (CDR)1 av en variabel tung (VH) kjede med aminosyresekvensen YYDIN (SEKV. ID NR.: 1; 11E12-VH-CDR1) eller NYGMS (SEKV. ID NR.: 3; 34D03-VH-CDR1);en CDR 2 av en variabel tung kjede med aminosyresekvensen WIFPGDGGTKYNETFKG (SEKV. ID NR.: 4; 11E12-VH-CDR2) eller TISYGGSYTYYPDNIKG (SEKV. ID NR.: 6; 34D03-VH-CDR2);en CDR 3 av en variabel tung kjede med aminosyresekvensen ARGGTSVIRDAMDY (SEKV. ID NR.: 7; 11E12-VH-CDR3) eller VRGYGYDTMDY (SEKV. ID NR.: 9; 34D03-VH-CDR3); ogen variant derav med én til ti aminosyresubstitusjoner i én eller flere av CDR1, CDR2 og CDR3,og videre omfattende en nukleinsyresekvens som koder for minst én fra gruppen bestående av:en variabel lett (VL) kjede omfattende en komplementaritetsbestemmende region (CDR) 1 med aminosyresekvensen RASESVDNYGISFMH (SEKV. ID NR.: 10; 11E12-VL-CDR1) eller KASQSVSFAGTGLMH (SEKV. ID NR.: 12; 34D03-VL-CDR1); en CDR 2 av en variabel lett kjede med aminosyresekvensen RASNLES (SEKV. ID NR.: 13; 11E12-VL-CDR2) eller RASNLEA (SEKV. ID NR.: 15; 34D03-VL-CDR2);en CDR 3 av en variabel lett kjede med aminosyresekvensen QQSNKDPLT (SEKV. ID NR.: 16; 11E12-VL-CDR3) eller QQSREYPWT (SEKV. ID NR.: 18; 34D03-VL-CDR3); ogen variant derav med én til ti aminosyresubstitusjoner i én eller flere av CDR1, CDR2 og CDR3.10. Vektor omfattende nukleinsyren ifølge krav 9.11. Fremgangsmåte ved fremstilling av et antistoff eller en antigen-bindende del derav, omfattende å kultivere vertscellen ifølge krav 8 under betingelser som resulterer i produksjon av antistoffet eller den antigen-bindende delen derav, og isolere antistoffet eller den antigenbindende delen derav fra vertscellen eller vertscellens kulturmedium.12. Antistoff eller antigen-bindende del derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6 for bruk ved behandling en pruritisk tilstand eller en allergisk tilstand hos en hund.13. Antistoff eller antigen-bindende del derav for bruk ifølge krav 12, hvor den pruritiske tilstanden er valgt fra gruppen bestående av atopisk dermatitt, eksem, psoriasis, sklerodermi og pruritus, fortrinnsvis hvor den pruritiske tilstanden er atopisk dermatitt.14. Antistoff eller antigen-bindende del derav for bruk ifølge krav 12, hvor den allergiske tilstanden er valgt fra gruppen bestående av allergisk dermatitt, sommereksem, urtikaria, trangbrystethet, inflammatorisk luftveissykdom, tilbakevendende luftveisobstruksjon, overømfintlige luftveier, kronisk obstruktiv lungesykdom, og inflammatoriske prosesser som følge av autoimmunitet.15. Antistoff eller antigen-bindende del derav for bruk ifølge krav 12 eller 13, hvor(i) behandlingen er en forbedrende behandling av en pruritisk tilstand hos en hund; (ii) behandlingen lindrer den pruritiske tilstanden hos hunden; eller(iii) behandlingen forårsaker tilbakegang av kliniske symptomer.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Zoetis Services LLC
10 Sylvan Way Parsippany, NJ 07054 US
Zoetis, VMRD 333 Portage Street Kalamazoo, Michigan 49007 US
Zoetis, VMRD 333 Portage Street Kalamazoo, Michigan 49007 US
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V482400NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Dörries, Hans Ulrich
df-mp Patentanwälte Rechtsanwälte PartG mbB Theatinerstraße 16 80333 München DE

2011.07.21, US 201161510268 P

DATABASE UniProtKB [online] 13 October 2009 (2009-10-13), "UniProtKB-C7G0W1 (C7G0W1_CANLF)", XP055476926, retrieved from http://www.uniprot.org/uniprot/C7G0W1 Database accession no. C7G0W1 (B1)

MIZUNO T ET AL: "Molecular cloning of canine interleukin-31 and its expression in various tissues", VETERINARY IMMUNOLOGY AND IMMUNOPATHOLOGY, vol. 131, no. 1-2, 15 September 2009 (2009-09-15), ELSEVIER BV, AMSTERDAM, NL, pages 140 - 143, XP026469356, ISSN: 0165-2427, [retrieved on 20090331], DOI: 10.1016/J.VETIMM.2009.03.014 (B1)

THIERRY OLIVRY ET AL: "Treatment of canine atopic dermatitis: 2010 clinical practice guidelines from the International Task Force on Canine Atopic Dermatitis", VETERINARY DERMATOLOGY., vol. 21, no. 3, 23 April 2010 (2010-04-23), GB, pages 233 - 248, XP055640306, ISSN: 0959-4493, DOI: 10.1111/j.1365-3164.2010.00889.x (B1)

ØYSTEIN GRIMSTAD ET AL: "Anti-interleukin-31-antibodies ameliorate scratching behaviour in NC/Nga mice: a model of atopic dermatitis", EXPERIMENTAL DERMATOLOGY, vol. 18, no. 1, 1 January 2009 (2009-01-01), pages 35 - 43, XP055001458, ISSN: 0906-6705, DOI: 10.1111/j.1600-0625.2008.00766.x (B1)

US-A1- 2010 075 996 (B1)

WO-A1-2006/122079 (B1)

WO-A2-03/060080 (B1)

US-A1- 2009 252 732 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3842456)
05-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3842456)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3842456)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3842456)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav V482400NO00-ClaimsNO
01-03 Fullmakt Zoetis Services LLC - 10 Sylvan Way - New General POA 782709
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2025.06.26 5850 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
32413934 expand_more 2024.10.29 7150 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 13.12.2025 21:46:27