Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PROCESSES FOR THE PREPARATION OF A PI3K INHIBITOR
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3831833
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3831833
EP levert
EP søknadsnummer 20201979.0
EP meddelt
Avdelt fra EP3262046
Prioritet 2015.02.27, US 201562121697 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Incyte Holdings Corporation (US)
Oppfinner QIAO, Lei (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Fremgangsmåte, omfattende å omsette en forbindelse med formel XVI:med formamidinacetat for å danne en forbindelse med formel I:valgfritt hvor:(a) nevnte omsetning av forbindelsen med formel XVI med formamidinacetat utføres i en løsningsmiddelkomponent omfattende 1,2-etandiol; og/eller(b) nevnte omsetning av forbindelsen med formel XVI med formamidinacetat utføres ved en temperatur fra ca. 100°C til ca. 105°C; og/eller(c) ca. 8 til ca. 10 ekvivalenter formamidinacetat brukes basert på 1 ekvivalent av forbindelsen med formel XVI. 2. Fremgangsmåte ifølge krav 1, ytterligere omfattende å fremstille forbindelsen med formel XVI ved en fremgangsmåte omfattende å omsette en forbindelse med formel XV:med (1-etoksyetyliden)malononitril i nærvær av et tertiært amin; valgfritt hvor:(a) nevnte tertiære amin er N-metylpyrrolidinon; og/eller(b) nevnte omsetning av forbindelsen med formel XV med (1-etoksyetyliden)-malononitril utføres ved ca. romtemperatur.3. Fremgangsmåte ifølge krav 2, ytterligere omfattende å fremstille forbindelsen med formel XV ved en fremgangsmåte omfattende å omsette en forbindelse med formel XIV-a:med hydrazin i nærvær av et tertiært amin, hvor P1 er C1-6-alkylsulfonyl; valgfritt hvor:(a) nevnte tertiære amin er N-metylpyrrolidinon; og/eller(b) nevnte omsetning av forbindelsen med formel XIV-a med hydrazin utføres ved en temperatur fra ca. 35°C til ca. 60°C; og/eller (c) nevnte omsetning av forbindelsen med formel XIV-a med hydrazin utføres i en løsningsmiddelkomponent omfattende diklormetan; og/eller(d) P1 er en metansulfonylgruppe.4. Fremgangsmåte ifølge krav 3, ytterligere omfattende å fremstille forbindelsen med formel XIV-a ved en fremgangsmåte omfattende å omsette en forbindelse med formel XIII:med C1-6-alkylsulfonylhalogenid i nærvær av et tertiært amin; valgfritt hvor:(a) nevnte C1-6-alkylsulfonylhalogenid er metansulfonylklorid; og/eller(b) nevnte tertiære amin er N,N-diisopropyletylamin; og/eller(c) ca. 1,1 til ca. 1,5 ekvivalenter alkylsulfonylhalogenid brukes basert på 1 ekvivalent av forbindelsen med formel XIII.5. Fremgangsmåte ifølge krav 4, hvor nevnte omsetning av nevnte forbindelse med formel XIII med C1-6-alkylsulfonylhalogenid utføres:(a) ved en temperatur fra ca. -10°C til ca. 5°C; og/eller(b) i en løsningsmiddelkomponent omfattende diklormetan.6. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5, hvor trinnene med: (i) omsetning av nevnte forbindelse med formel XIII med C1-6-alkylsulfonylhalogenid; (ii) omsetning av nevnte forbindelse med formel XIV-a med hydrazin i nærvær av et tertiært amin for å danne en forbindelse med formel XV; og (iii) omsetning av nevnte forbindelse med formel XV med formamidinacetat for å danne en forbindelse med formel XVI utføres i samme reaksjonsbeholder uten isolasjon av forbindelsen med formel XIV-a eller forbindelsen med formel XV.7. Fremgangsmåte ifølge krav 1, ytterligere omfattende å fremstille forbindelsen med formel XVI ved en fremgangsmåte omfattende å omsette et salt med formel XV-a:med (1-etoksyetyliden)malononitril i nærvær av et tertiært amin, hvor TsOH er ptoluensulfonsyre; valgfritt hvor:(a) nevnte tertiære amin er N,N-diisopropyletylamin; og/eller(b) nevnte omsetning av et salt med formel XV-a med (1-etoksyetyliden)-malononitril utføres ved ca. romtemperatur; og/eller(c) ca. 1,3 til ca. 1,6 ekvivalenter (1-etoksyetyliden)malononitril brukes basert på 1 ekvivalent av saltet med formel XV-a; og/eller(d) nevnte omsetning av saltet med formel XV-a med (1-etoksyetyliden)-malononitril utføres i en løsningsmiddelkomponent omfattende etanol.8. Fremgangsmåte ifølge krav 7, ytterligere omfattende å fremstille saltet med formel XV-a ved en fremgangsmåte omfattende å omsette en forbindelse med formel XXI: med p-toluensulfonsyre, hvor Boc er tert-butoksykarbonyl; valgfritt hvor:(a) nevnte p-toluensulfonsyre er p-toluensulfonsyremonohydrat; og/eller(b) ca. 1,3 til ca. 1,6 ekvivalenter p-toluensulfonsyre brukes basert på 1 ekvivalent av forbindelsen med formel XXI; og/eller(c) nevnte omsetning av nevnte forbindelse med formel XXI med ptoluensulfonsyre utføres ved en temperatur fra ca. 45°C til ca. 65°C; og/eller(d) nevnte omsetning av nevnte forbindelse med formel XXI med ptoluensulfonsyre utføres i en løsningsmiddelkomponent omfattende etanol.9. Fremgangsmåte ifølge krav 8, hvor trinnene med: (i) omsetning av nevnte forbindelse med formel XXI med p-toluensulfonsyre for å danne et salt med formel XV-a; og (ii) omsetning av nevnte salt med formel XV-a med (1-etoksyetyliden)-malononitril utføres i samme reaksjonsbeholder uten isolasjon av saltet med formel XV-a.10. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 8-9, ytterligere omfattende å fremstille forbindelsen med formel XXI ved en fremgangsmåte omfattende å omsette en forbindelse med formel XX: med hydrogengass i nærvær av én eller flere uavhengig valgte hydrogeneringskatalysatorer, hvor Boc er t-butoksykarbonyl.11. Fremgangsmåte ifølge krav 10, hvor nevnte omsetning av forbindelsen med formel XX med hydrogengass utføres i nærvær av to uavhengig valgte hydrogeneringskatalysatorer; valgfritt hvor én hydrogeneringskatalysator er bis(1,5-cyklooktadien)rhodium(I)tetrafluorborat og den andre er (R)-(-)-1-{(S)-2-[bis(4-trifluormetylfenyl)fosfin]ferrocenyl}etyl-di-t-butylfosfin.12. Fremgangsmåte ifølge krav 11 hvor:(a) ca. 13,5 til ca. 14,5 ekvivalenter av forbindelsen med formel XX brukes basert på 1 ekvivalent bis(1,5-cyklooktadien)rhodium(I)tetrafluorborat; og/eller(b) ca. 12 til ca. 13 ekvivalenter av forbindelsen med formel XX brukes basert på 1 ekvivalent (R)-(-)-1-{(S)-2-[bis(4-trifluormetylfenyl)fosfin]ferrocenyl}etyl-dit-butylfosfin.13. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 10-12, hvor nevnte omsetning av forbindelsen med formel XX med hydrogengass utføres ved ca. romtemperatur; og/eller nevnte omsetning av forbindelsen med formel XX med hydrogengass utføres i en løsningsmiddelkomponent omfattende metanol.14. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 10-13, ytterligere omfattende å fremstille forbindelsen med formel XX ved en fremgangsmåte omfattende å omsette en forbindelse med formel XIX: med t-butylkarbazat; valgfritt hvor:(a) nevnte omsetning av forbindelsen med formel XIX med t-butylkarbazat utføres ved en temperatur fra ca. 60°C til ca. 70°C; og/eller(b) nevnte omsetning av forbindelsen med formel XIX med t-butylkarbazat utføres i en løsningsmiddelkomponent omfattende metanol.15. Fremgangsmåte ifølge krav 14, ytterligere omfattende å fremstille forbindelsen med formel XIX ved en fremgangsmåte omfattende å oksidere en forbindelse med formel XIII-a:i nærvær av et oksidasjonsmiddel; valgfritt hvor:(a) nevnte oksidasjonsmiddel er Dess-Martinperjodinan; og/eller(b) ca. 1,2 til ca. 1,7 ekvivalenter av nevnte oksidasjonsmiddel brukes basert på 1 ekvivalent av forbindelsen med formel XIII-a; og/eller(c) nevnte oksidering av forbindelsen med formel XIII-a utføres ved ca. romtemperatur; og/eller (d) nevnte oksidering av forbindelsen med formel XIII-a utføres i en løsningsmiddelkomponent omfattende diklormetan.16. Forbindelse valgt fra:(a) Formel XIV:eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav; eller(b) Formel XV:eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav; eller(c) Formel XVI: eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav; eller (d) Formel XX:eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav; eller (e) Formel XXI:eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Incyte Holdings Corporation
1801 Augustine Cut-Off Wilmington, DE 19803 US

Oppfinner(e) info chevron_right

QIAO, Lei
1801 Augustine Cut-Off Wilmington, DE 19803 US
WENG, Lingkai
28 Landmark Drive Malvern, PA 19355 US
SHI, ChongSheng Eric
226 Hoyer Court Wilmington, DE 19803 US
MELONI, David
127 Megan Drive Bear, DE 19701 US
LIN, Qiyan
6 Henlopen Court Newark, DE 19711 US
XIA, Michael
304 Clubhouse Lane Wilmington, DE 19810 US
SHARIEF, Vaqar
512 Old Baltimore Pike Newark, DE 19702 US
FRIETZE, William
900 Merrybell Lane Kennett Square, PA 19348 US
JIA, Zhongjiang
516 Silver Fox Road Kennett Square, PA 19348 US
PAN, Yongchun
11 Emsley Dr Wilmington, DE 19810 US
LIU, Pingli
205 Pilot Court Newark, DE 19702 US
YUE, Tai-Yuen
501 Blackbird Drive Hockessin, DE 19707 US
ZHOU, Jiacheng
46 Bay Boulevard Newark, DE 19702 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 176609-HIVL
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2015.02.27, US 201562121697 P

Anførte dokumenter info chevron_right

US-A1- 2014 249 132 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3831833)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3831833)
Innkommende, AR533935083 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt 176609 Fullmakt
Utgående EP formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP formelle mangler
Innkommende, AR528115404 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 176609 Krav NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2025.02.12 4160 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.02.08 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.02.27 2550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32300261 expand_more 2023.01.26 5500 AWA NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 04.05.2025 11:03:20