Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel CERTAIN TRIAZOLOPYRAZINES, COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS OF USE THEREFOR
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3795573
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3795573
EP levert
EP søknadsnummer 20199091.8
EP meddelt
Avdelt fra EP3511330
Prioritet 2009.12.31, WO PCT/CN09/076321
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Hutchison Medipharma Limited (CN)
Oppfinner SU, Wei-Guo (CN) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig RWS (GB)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Minst én forbindelse på formelen 1:og/eller minst ett farmasøytisk akseptabelt salt av denne, derX er N, Y er fraværende og R1 er et kondensert bisyklisk heteroaryl valgt blanteventuelt substituert med én eller flere grupper valgt blant halogen, -CF3, -CF2H, sykloalkyl, -C(O)R11, -C(O)OR11, -CN, -C(O)NR13R14, -NR13R14, -NR13C(O)R11, -NR13S(O)nR12, -NR13S(O)nNR13R14, -NR13C(O)OR12, -NR13C(O)NR13R14, -NO2, -S(O)nR12, -S(O)nNR13R14, heterosyklisk forbindelse, heteroaryl, aryl, alkenyl, alkynyl, lavere alkyl, lavere alkyl substituert med hydroksy, lavere alkyl substituert med lavere alkoksy, lavere alkyl substituert med -NR13R14, og lavere alkyl substituert med heterosyklisk forbindelse; ellerR2 og R3 er uavhengig valgt blant hydrogen og alkyl, eller R2 og R3, sammen med karbonet de er festet til, danner en ring valgt blant 3- til 7-leddet sykloalkyl og 3- til 7-leddet heterosyklisk forbindelse;R4 er valgt blant halogen, alkyl, sykloalkyl, heterosyklisk forbindelse, aryl og heteroaryl, der hver, unntatt halogen, eventuelt er substituert med én eller flere grupper valgt blant lavere alkyl som eventuelt er substituert med én eller flere grupper valgt blant hydroksy, lavere alkoksy, cyan, halogen, -C(O)OR11, -C(O)NR13R14, -NR13R14, -OC(O)R11, -NR13C(O)R11, -NR13S(O)nR12, -NR13S(O)nNR13R14, -NR13C(O)OR12 og -NR13C(O)NR13R14, lavere alkoksy som eventuelt er substituert med én eller flere grupper valgt blant halogen, hydroksy og lavere alkoksy,sykloalkoksy som eventuelt er substituert med én eller flere grupper valgt blant halogen, hydroksy og lavere alkoksy, heterosykloalkoksy som eventuelt er substituert med én eller flere grupper valgt blant halogen, hydroksy og lavere alkoksy,heterosyklisk forbindelse som eventuelt er substituert med én eller flere grupper valgt blant lavere alkyl, halogen, hydroksy og lavere alkoksy,heteroaryloksy som eventuelt er substituert med én eller flere grupper valgt blant lavere alkyl, halogen, hydroksy og lavere alkoksy,aryl som eventuelt er substituert med én eller flere grupper valgt blant lavere alkyl, halogen, hydroksy og lavere alkoksy,heteroaryl som eventuelt er substituert med én eller flere grupper valgt blant lavere alkyl, halogen, hydroksy og lavere alkoksy,halogen, cyan, -C(O)R11, -C(O)OR11, -NR13R14, -NR13C(O)R11, -NR13S(O)nR12, -NR13S(O)nNR13R14, -NR13C(O)OR12, -NR13C(O)NR13R14, -C(O)NR13R14, -S(O)nR12 og -S(O)nNR13R14;R5 er valgt blant hydrogen, halogen, OH, NH2, CF3, -CF2H, alkyl, alkenyl og alkynyl; hver n uavhengig er 0, 1 eller 2;R11, R12, R13 og R14 er uavhengig valgt blant hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, sykloalkyl, aryl, heteroaryl og heterosyklisk forbindelse, der hver, unntatt hydrogen, eventuelt er substituert med én eller flere grupper valgt blant halogen, lavere alkyl, hydroksy og lavere alkoksy, eller R13 og R14, sammen med nitrogenet de er festet til, kombineres for å danne en heterosyklisk ring, som eventuelt er substituert med én eller flere grupper valgt blant halogen, lavere alkyl, hydroksy og lavere alkoksy og eventuelt ytterligere omfatter ett eller to ytterligere heteroatomer i den heterosykliske ringen, der det ene eller de to ytterligere heteroatomene er valgt blant -O-, -S- og -N(R15)-; og R15 er valgt blant hydrogen, lavere alkyl, -C(O)R11, -C(O)OR11, -C(O)NR13R14, -S(O)nR12 og -S(O)nNR13R14; der lavere alkyl er et rett eller forgrenet hydrokarbon som inneholder 1–4 karbonatomer, og lavere alkoksy er en rett eller forgrenet alkoksy, der alkyldelen inneholder 1–4 karbonatomer.2. Minst én forbindelse på formelen 1 ifølge krav 1, og/eller minst ett farmasøytisk akseptabelt salt av denne, der R1 er et ringsystem valgt blant3. Minst én forbindelse på formelen 1 ifølge krav 1 eller krav 2, og/eller minst ett farmasøytisk akseptabelt salt av denne, der R1 er4. Minst én forbindelse på formelen 1 ifølge krav 1 eller krav 2, og/eller minst ett farmasøytisk akseptabelt salt av denne, der R1 er5. Minst én forbindelse på formelen 1 ifølge et av kravene 1 til 4, og/eller minst ett farmasøytisk akseptabelt salt av denne, der R2 og R3 er uavhengig valgt blant hydrogen og C1–C6-alkyl, eller R2 og R3, sammen med karbonet de er festet til, danner et 3-leddet sykloalkyl.6. Minst én forbindelse på formelen 1 ifølge krav 5, og/eller minst ett farmasøytisk akseptabelt salt av denne, der R2 er hydrogen og R3 er valgt blant hydrogen og metyl.7. Minst én forbindelse på formelen 1 ifølge et av kravene 1 til 6, og/eller minst ett farmasøytisk akseptabelt salt av denne, der R5 er hydrogen.8. Minst én forbindelse på formelen 1 ifølge et av kravene 1 til 7, og/eller minst ett farmasøytisk akseptabelt salt av denne, der R4 er heteroaryl som eventuelt er substituert med én eller flere grupper valgt blantlavere alkyl som eventuelt er substituert med én eller flere grupper valgt blant hydroksy, lavere alkoksy, cyan, halogen, -C(O)OR11, -C(O)NR13R14, -NR13R14, -OC(O)R11, -NR13C(O)R11, -NR13S(O)nR12, -NR13S(O)nNR13R14, -NR13C(O)OR12 og -NR13C(O)NR13R14, lavere alkoksy som eventuelt er substituert med én eller flere grupper valgt blant halogen, hydroksy og lavere alkoksy,heterosyklisk forbindelse som eventuelt er substituert med én eller flere grupper valgt blant lavere alkyl, halogen, hydroksy og lavere alkoksy,halogen, cyan, -C(O)R11, -C(O)OR11, -NR13R14, -NR13C(O)R11, -NR13S(O)nR12, -NR13S(O)nNR13R14, -NR13C(O)OR12, -NR13C(O)NR13R14, -C(O)NR13R14, -S(O)nR12 og -S(O)nNR13R14, der lavere alkyl er et rett eller forgrenet hydrokarbon som inneholder 1–4 karbonatomer, og lavere alkoksy er en rett eller forgrenet alkoksy, der alkyldelen inneholder 1–4 karbonatomer.9. Minst én forbindelse på formelen 1 ifølge krav 8, og/eller minst ett farmasøytisk akseptabelt salt av denne, der R4 er valgt blant 1H-pyrazol-1-yl, 1H-pyrazol-3-yl, 1H-pyrazol-4-yl, 1H-imidazol-1-yl, 1H-imidazol-4-yl, oksazol-2-yl, tiazol-2-yl, isoksazol-3-yl, isoksazol-5-yl, 1H-pyrrol-2-yl, 1H-pyrrol-3-yl, tiofen-2-yl, tiofen-3-yl, pyridin-2-yl, pyridin-3-yl og pyridin-4-yl, der hver eventuelt er substituert med én eller flere grupper valgt blantlavere alkyl som eventuelt er substituert med én eller flere grupper valgt blant hydroksy, lavere alkoksy, cyan, halogen, -C(O)OR11, -C(O)NR13R14, -NR13R14, -OC(O)R11, -NR13C(O)R11, -NR13S(O)nR12, -NR13S(O)nNR13R14, -NR13C(O)OR12 og -NR13C(O)NR13R14, lavere alkoksy som eventuelt er substituert med én eller flere grupper valgt blant halogen, hydroksy og lavere alkoksy,heterosyklisk forbindelse som eventuelt er substituert med én eller flere grupper valgt blant lavere alkyl, halogen, hydroksy og lavere alkoksy,halogen, cyan, -C(O)R11, -C(O)OR11, -NR13R14, -NR13C(O)R11, -NR13S(O)nR12, -NR13S(O)nNR13R14, -NR13C(O)OR12, -NR13C(O)NR13R14, -C(O)NR13R14, -S(O)nR12 og -S(O)nNR13R14,der lavere alkyl er et rett eller forgrenet hydrokarbon som inneholder 1–4 karbonatomer, og lavere alkoksy er en rett eller forgrenet alkoksy, der alkyldelen inneholder 1–4 karbonatomer.10. Minst én forbindelse på formelen 1 ifølge krav 8, og/eller minst ett farmasøytisk akseptabelt salt av denne, der R4 er valgt blant 1H-pyrazol-1-yl, 1H-pyrazol-3-yl, 1H-pyrazol-4-yl, 1H-imidazol-1-yl, 1H-imidazol-4-yl, oksazol-2-yl, tiazol-2-yl, isoksazol-3-yl, isoksazol-5-yl, 1H-pyrrol-2-yl, 1H-pyrrol-3-yl, tiofen-2-yl, tiofen-3-yl, pyridin-2-yl, pyridin-3-yl og pyridin-4-yl, der hver eventuelt er substituert med én eller flere grupper valgt blant lavere alkyl som eventuelt er substituert med én eller flere grupper valgt blant hydroksy, lavere alkoksy, cyan og halogen,der lavere alkyl er et rett eller forgrenet hydrokarbon som inneholder 1–4 karbonatomer, og lavere alkoksy er en rett eller forgrenet alkoksy, der alkyldelen inneholder 1–4 karbonatomer.11. Sammensetning som omfatter minst én forbindelse på formelen 1 ifølge et av kravene 1 til 10, og/eller minst ett farmasøytisk akseptabelt salt av denne og minst én farmasøytisk akseptabel bærer. 12. Minst én forbindelse på formelen 1 ifølge et av kravene 1 til 10, og/eller minst ett farmasøytisk akseptabelt salt av denne, til bruk i behandling av kreft.13. Minst én forbindelse på formelen 1 og/eller minst ett farmasøytisk akseptabelt salt av denne til bruk ifølge krav 12, der kreften er valgt fra gruppen som består av bukspyttkjertelkreft, blærekreft, kolorektal kreft, brystkreft, metastatisk brystkreft, prostatakreft, androgen-avhengig eller androgen-uavhengig prostatakreft, nyrekreft, metastatisk nyrecellekarsinom, hepatocellulær kreft, lungekreft, ikke-småcellet lungekreft (NSCLC), bronkoalveolært karsinom (BAC), adenokarsinom i lungen, eggstokkreft, progressiv epitel- eller primær bukhinnekreft, livmorkreft, magekreft, spiserørskreft, hode- og halskreft, plateepitelkarsinom i hode og hals, hudkreft, malignt melanom, nevroendokrin kreft, metastatiske nevroendokrine tumorer, hjernetumorer, gliom, anaplastisk oligodendrogliom, glioblastoma multiforme hos voksne, anaplastisk astrocytom hos voksne, beinkreft, mykvevssarkom, skjoldbruskkjertelkarsinom, tykktarmskreft, magekreft, nyrekreft, leverkreft, hjernekreft og leukemi.14. Minst én forbindelse på formelen 1 og/eller minst ett farmasøytisk akseptabelt salt av denne til bruk ifølge krav 13, der kreften er ikke-småcellet lungekreft (NSCLC).15. Minst én forbindelse på formelen 1 og/eller minst ett farmasøytisk akseptabelt salt av denne til bruk ifølge krav 13, der kreften er en nyrekreft.16. Minst én forbindelse på formelen 1 og/eller minst ett farmasøytisk akseptabelt salt av denne til bruk ifølge krav 13, der kreften er magekreft.17. Minst én forbindelse på formelen 1 og/eller minst ett farmasøytisk akseptabelt salt av denne til bruk ifølge krav 12 eller 13, der den minst ene forbindelse på formelen 1 og/eller det minst ene farmasøytisk akseptable saltet blir administrert sammen med et antineoplastisk middel.18. Minst én forbindelse på formelen 1 og/eller minst ett farmasøytisk akseptabelt salt av denne til bruk ifølge krav 17, der det antineoplastiske middelet er en proteintyrosinkinase-hemmer.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Hutchison Medipharma Limited
720 Cai Lun Road Building 4 Pudong, Shanghai 201203 CN
HUTCHISON MEDIPHARMA LTD720 Cai Lun Road Building 4 Pudong, Shanghai 201203 CN
HUTCHISON MEDIPHARMA LTD720 Cai Lun Road Building 4 Pudong, Shanghai 201203 CN
HUTCHISON MEDIPHARMA LTD720 Cai Lun Road Building 4 Pudong, Shanghai 201203 CN
Fullmektig i Norge:
RWS
RWS Compass House, Vanwall Business Park, Vanwall Road SL64UB MAIDENHEAD, BERKSHIRE GB
Din referanse: 1635482 CZT
Fullmektig i EP:
AstraZeneca Intellectual Property
Milstein Building Granta Park Cambridge CB21 6GH GB

2009.12.31, WO PCT/CN09/076321

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3795573)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3795573)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3795573)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3795573)
Innkommende, AR508532039 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 1635482ENNOb_Filing
01-03 Fullmakt HUTCHISON MEDIPHARMA LTD_NO
01-04 Annet dokument PDF_508532039
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2024.12.11 6310 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2023.12.12 4500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2022.12.16 4200 RWS TRANSLATIONS LIMITED Betalt og godkjent
32212925 expand_more 2022.09.29 5580 RWS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 10:44:02