Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel NOVEL AMINO PYRIMIDINE DERIVATIVES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3689865
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3689865
EP levert
EP søknadsnummer 20158961.1
EP meddelt
Avdelt fra EP3299368
Prioritet 2013.11.29, EP 13195081
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Novartis AG (CH)
Oppfinner Angst, Daniela (CH) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse med formel (I) eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav;for anvendelse i behandlingen av en sykdom eller en lidelse mediert av Btk; hvor,R1 er hydrogen, C1-C6-alkyl valgfritt substituert med hydroksy;R2 er hydrogen eller halogen;R3 er hydrogen eller halogen;R4 er hydrogen;R5 er hydrogen eller halogen;eller R4 og R5 er bundet med hverandre og står for en binding, -CH2-, -CH2-CH2- , -CH=CH-, -CH=CH-CH2-; -CH2-CH=CH-; eller -CH2-CH2-CH2-;R6 og R7 står uavhengig av hverandre for H, C1-C6-alkyl valgfritt substituert med hydroksyl, C3-C6-sykloalkyl valgfritt substituert med halogen eller hydroksy, eller halogen;R8, R9, R, R', R10 og R11 uavhengig av hverandre står for H, eller C1-C6-alkyl valgfritt substituert med C1-C6-alkoksy; eller to hvilke som helst av R8, R9, R, R', R10 og R11 sammen med karbonatomet som de er bundet til, kan danne en 3-6-leddet mettet karbosyklisk ring;R12 er hydrogen eller C1-C6-alkyl valgfritt substituert med halogen eller C1-C6-alkoksy; eller R12 og en hvilken som helst av R8, R9, R, R', R10 eller R11 sammen med atomene som de er bundet til, kan danne en 4-, 5-, 6- eller 7-leddet azasyklisk ring, hvor ringen kan valgfritt være substituert med halogen, cyano, hydroksyl, C1-C6-alkyl eller C1-C6-alkoksy; n er 0 eller 1; ogR13 er C2-C6-alkenyl valgfritt substituert med C1-C6-alkyl, C1-C6-alkoksy eller N,N-di-C1-C6-alkylamino; C2-C6-alkynyl valgfritt substituert med C1-C6-alkyl eller C1-C6-alkoksy; eller C2-C6-alkylenyloksid valgfritt substituert med C1-C6-alkyl.2. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 1 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor R1 er hydrogen eller C1-C6-alkyl valgfritt substituert med hydroksy;R2 er halogen;R3 er hydrogen;R4 er hydrogen;R5 er halogen;eller R4 og R5 er bundet med hverandre og står for en binding, -CH2-, -CH2-CH2- , -CH=CH-, -CH=CH-CH2-; -CH2-CH=CH-; eller -CH2-CH2-CH2-;R6 og R7 står uavhengig av hverandre for H, C1-C6-alkyl valgfritt substituert med hydroksyl, C3-C6-sykloalkyl valgfritt substituert med halogen eller hydroksy, eller halogen;R8, R9, R10 og R11 uavhengig av hverandre står for H eller C1-C6-alkyl; eller to hvilke som helst av R8, R9, R10 og R11 sammen med karbonatomet de er bundet til, kan danne en 3-6-leddet mettet karbosyklisk ring;R og R' er hydrogen;R12 er hydrogen eller C1-C6-alkyl valgfritt substituert med halogen;eller R12 og en hvilken som helst av R8, R9, R, R', R10 eller R11 sammen med atomene som de er bundet til, kan danne en 4-, 5-, 6- eller 7-leddet azasyklisk ring, hvor ringen kan valgfritt være substituert med halogen, cyano, hydroksyl, C1-C6-alkyl eller C1-C6-alkoksy; n er 0 eller 1; ogR13 er C2-C6-alkenyl valgfritt substituert med C1-C6-alkyl eller C1-C6-alkoksy; C2-C6-alkynyl valgfritt substituert med C1-C6-alkyl eller C1-C6-alkoksy; eller C2-C6-alkylenyloksid valgfritt substituert med C1-C6-alkyl.3. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 1 eller 2 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvorR1 er hydrogen eller C1-C6-alkyl valgfritt substituert med hydroksy;R2 er halogen;R3 er hydrogen;R4 er hydrogen;R5 er halogen;R6 og R7 står uavhengig av hverandre for H, C1-C6-alkyl valgfritt substituert med hydroksyl, C3-C6-sykloalkyl valgfritt substituert med halogen eller hydroksy, eller halogen; R8, R9, R10 og R11 uavhengig av hverandre står for H eller C1-C6-alkyl; eller to hvilke som helst av R8, R9, R10 og R11 sammen med karbonatomet de er bundet til, kan danne en 3-6-leddet mettet karbosyklisk ring;R og R' er hydrogen;R12 er hydrogen eller C1-C6-alkyl valgfritt substituert med halogen;eller R12 og en hvilken som helst av R8, R9, R, R', R10 eller R11 sammen med atomene som de er bundet til, kan danne en 4-, 5-, 6- eller 7-leddet azasyklisk ring, hvor ringen kan valgfritt være substituert med halogen, cyano, hydroksyl, C1-C6-alkyl eller C1-C6-alkoksy; n er 0 eller 1; ogR13 er C2-C6-alkenyl valgfritt substituert med C1-C6-alkyl eller C1-C6-alkoksy; C2-C6-alkynyl valgfritt substituert med C1-C6-alkyl eller C1-C6-alkoksy; eller C2-C6-alkylenyloksid valgfritt substituert med C1-C6-alkyl.4. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 1 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor R1 er hydrogen, C1-C6-alkyl valgfritt substituert med hydroksy;R2 er hydrogen eller halogen;R3 er hydrogen eller halogen;R4 og R5 er bundet med hverandre og står for en binding, -CH2-, -CH2-CH2- , - CH=CH-, -CH=CH-CH2-; -CH2-CH=CH-; eller -CH2-CH2-CH2-;R6 og R7 står uavhengig av hverandre for H, C1-C6-alkyl valgfritt substituert med hydroksyl, C3-C6-sykloalkyl valgfritt substituert med halogen eller hydroksy, eller halogen;R8, R9, R10 og R11 uavhengig av hverandre står for H eller C1-C6-alkyl; eller to hvilke som helst av R8, R9, R10 og R11 sammen med karbonatomet de er bundet til, kan danne en 3-6-leddet mettet karbosyklisk ring;R og R' er hydrogen;R12 er hydrogen eller C1-C6-alkyl valgfritt substituert med halogen;eller R12 og en hvilken som helst av R8, R9, R, R', R10 eller R11 sammen med atomene som de er bundet til, kan danne en 4-, 5-, 6- eller 7-leddet azasyklisk ring, hvor ringen kan valgfritt være substituert med halogen, cyano, hydroksyl, C1-C6-alkyl eller C1-C6-alkoksy; n er 0 eller 1; ogR13 er C2-C6-alkenyl valgfritt substituert med C1-C6-alkyl eller C1-C6-alkoksy; C2-C6-alkynyl valgfritt substituert med C1-C6-alkyl eller C1-C6-alkoksy; eller C2-C6-alkylenyloksid valgfritt substituert med C1-C6-alkyl. 5. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 1 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor R1 er hydrogen, C1-C6-alkyl valgfritt substituert med hydroksy;R2 er hydrogen eller halogen;R3 er hydrogen eller halogen;R4 og R5 er bundet med hverandre og står for en -CH2-CH2- , eller -CH=CH-;R6 og R7 står uavhengig av hverandre for H, C1-C6-alkyl valgfritt substituert med hydroksyl, C3-C6-sykloalkyl valgfritt substituert med halogen eller hydroksy, eller halogen;R8, R9, R10 og R11 uavhengig av hverandre står for H eller C1-C6-alkyl; eller to hvilke som helst av R8, R9, R10 og R11 sammen med karbonatomet de er bundet til, kan danne en 3-6-leddet mettet karbosyklisk ring;R og R' er hydrogen;R12 er hydrogen eller C1-C6-alkyl valgfritt substituert med halogen;eller R12 og en hvilken som helst av R8, R9, R, R', R10 eller R11 sammen med atomene som de er bundet til, kan danne en 4-, 5-, 6- eller 7-leddet azasyklisk ring, hvor ringen kan valgfritt være substituert med halogen, cyano, hydroksyl, C1-C6-alkyl eller C1-C6-alkoksy; n er 0 eller 1; ogR13 er C2-C6-alkenyl valgfritt substituert med C1-C6-alkyl eller C1-C6-alkoksy; C2-C6-alkynyl valgfritt substituert med C1-C6-alkyl eller C1-C6-alkoksy; eller C2-C6-alkylenyloksid valgfritt substituert med C1-C6-alkyl.6. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 1 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor R1 er hydrogen eller C1-C6-alkyl valgfritt substituert med hydroksy;R2 er halogen;R3 er hydrogen;R4 er hydrogen;R5 er halogen;R6 og R7 står uavhengig av hverandre for H, C1-C6-alkyl valgfritt substituert med hydroksyl, C3-C6-sykloalkyl valgfritt substituert med halogen eller hydroksy, eller halogen;R8, R9, R10 og R11 uavhengig av hverandre står for H eller C1-C6-alkyl;R og R' er hydrogen;R12 er hydrogen eller C1-C6-alkyl valgfritt substituert med halogen;n er 0 eller 1; og R13 er C2-C6-alkenyl valgfritt substituert med C1-C6-alkyl eller C1-C6-alkoksy; C2-C6-alkynyl valgfritt substituert med C1-C6-alkyl eller C1-C6-alkoksy; eller C2-C6-alkylenyloksid valgfritt substituert med C1-C6-alkyl.7. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 1 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor R1 er hydrogen eller C1-C6-alkyl valgfritt substituert med hydroksy;R2 er halogen;R3 er hydrogen;R4 er hydrogen;R5 er halogen;R6 og R7 står uavhengig av hverandre for H, C1-C6-alkyl valgfritt substituert med hydroksyl, C3-C6-sykloalkyl valgfritt substituert med halogen eller hydroksy, eller halogen;R8 og R9, uavhengig av hverandre, står for H eller C1-C6-alkyl;R og R' er hydrogen;R12 og en hvilken som helst av R10 eller R11 sammen med atomene som de er bundet til, kan danne en 4-, 5-, 6- eller 7-leddet azasyklisk ring, hvor ringen kan valgfritt være substituert med halogen, cyano, hydroksyl, C1-C6-alkyl eller C1-C6-alkoksy;n er 0 eller 1; ogR13 er C2-C6-alkenyl valgfritt substituert med C1-C6-alkyl eller C1-C6-alkoksy; C2-C6-alkynyl valgfritt substituert med C1-C6-alkyl eller C1-C6-alkoksy; eller C2-C6-alkylenyloksid valgfritt substituert med C1-C6-alkyl.8. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 1 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor R1 er hydrogen eller C1-C6-alkyl valgfritt substituert med hydroksy;R2 er halogen;R3 er hydrogen;R4 er hydrogen;R5 er halogen;R6 og R7 står uavhengig av hverandre for H, C1-C6-alkyl valgfritt substituert med hydroksyl, C3-C6-sykloalkyl valgfritt substituert med halogen eller hydroksy, eller halogen;R8, R9, R10 og R11 uavhengig av hverandre står for H eller C1-C6-alkyl;R og R' er hydrogen;R12 er hydrogen eller C1-C6-alkyl valgfritt substituert med halogen; n er 0 eller 1; ogR13 er C2-C6-alkenyl valgfritt substituert med C1-C6-alkyl eller C1-C6-alkoksy.9. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 1 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor R1 er hydrogen eller C1-C6-alkyl valgfritt substituert med hydroksy;R2 er fluor;R3 er hydrogen;R4 er hydrogen;R5 er halogen;R6 og R7 står uavhengig av hverandre for H, C1-C6-alkyl valgfritt substituert med hydroksyl, C3-C6-sykloalkyl valgfritt substituert med halogen eller hydroksy, eller halogen;R8 og R9, uavhengig av hverandre, står for H eller C1-C6-alkyl;R12 og en hvilken som helst av R10 eller R11 sammen med atomene som de er bundet til, kan danne en 4-, 5-, 6- eller 7-leddet azasyklisk ring, hvor ringen kan valgfritt være substituert med halogen, cyano, hydroksyl, C1-C6-alkyl eller C1-C6-alkoksy;n er 0; ogR13 er C2-C6-alkenyl valgfritt substituert med C1-C6-alkyl eller C1-C6-alkoksy; C2-C6-alkynyl valgfritt substituert med C1-C6-alkyl eller C1-C6-alkoksy.10. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 1 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor R1 er C1-C6-alkyl;R2 er fluor;R3 er hydrogen;R4 er hydrogen;R5 er fluor;R6 og R7 står uavhengig av hverandre for H, C3-C6-sykloalkyl eller halogen;R8, R9, R10 og R11 står for H;R12 er hydrogen;n er 0; ogR13 er C2-C6-alkenyl valgfritt substituert med C1-C6-alkyl.11. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 1 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, som velges blant N-(3-(5-((1-akryloylazetidin-3-yl)oksy)-6-aminopyrimidin-4-yl)-5-fluor-2-metylfenyl)-4-syklopropyl-2-fluorbenzamid;(E)-N-(3-(6-amino-5-((1-(but-2-enoyl)azetidin-3-yl)oksy)pyrimidin-4-yl)-5-fluor-2-metylfenyl)-4-syklopropyl-2-fluorbenzamid;N-(3-(6-amino-5-((1-propioloylazetidin-3-yl)oksy)pyrimidin-4-yl)-5-fluor-2-metylfenyl)-4-syklopropyl-2-fluorbenzamid;N-(3-(6-amino-5-((1-(but-2-ynoyl)azetidin-3-yl)oksy)pyrimidin-4-yl)-5-fluor-2-metylfenyl)-4-syklopropyl-2-fluorbenzamid;N-(3-(5-((1-akryloylpiperidin-4-yl)oksy)-6-aminopyrimidin-4-yl)-5-fluor-2-metylfenyl)-4-syklopropyl-2-fluorbenzamid;N-(3-(6-amino-5-(2-(N-metylakrylamido)etoksy)pyrimidin-4-yl)-5-fluor-2-metylfenyl)-4-syklopropyl-2-fluorbenzamid;(E)-N-(3-(6-amino-5-(2-(N-metylbut-2-enamido)etoksy)pyrimidin-4-yl)-5-fluor-2-metylfenyl)-4-syklopropyl-2-fluorbenzamid;N-(3-(6-amino-5-(2-(N-metylpropiolamido)etoksy)pyrimidin-4-yl)-5-fluor-2-metylfenyl)-4-syklopropyl-2-fluorbenzamid;(E)-N-(3-(6-amino-5-(2-(4-metoksy-N-metylbut-2-enamido)etoksy)pyrimidin-4-yl)-5-fluor-2-metylfenyl)-4-syklopropyl-2-fluorbenzamid;N-(3-(6-amino-5-(2-(N-metylbut-2-ynamido)etoksy)pyrimidin-4-yl)-5-fluor-2-metylfenyl)-4-syklopropyl-2-fluorbenzamid;N-(2-((4-amino-6-(3-(4-syklopropyl-2-fluorbenzamido)-5-fluor-2-metylfenyl)pyrimidin-5-yl)oksy)etyl)-N-metyloksiran-2-karboksamid;N-(2-((4-amino-6-(3-(6-syklopropyl-8-fluor-1-oksoisokinolin-2(1H)-yl)fenyl)pyrimidin-5-yl)oksy)etyl)-N-metylakrylamid;N-(3-(5-(2-akrylamidoetoksy)-6-aminopyrimidin-4-yl)-5-fluor-2-metylfenyl)-4-syklopropyl-2-fluorbenzamid;N-(3-(6-amino-5-(2-(N-etylakrylamido)etoksy)pyrimidin-4-yl)-5-fluor-2-metylfenyl)-4-syklopropyl-2-fluorbenzamid;N-(3-(6-amino-5-(2-(N-(2-fluoretyl)akrylamido)etoksy)pyrimidin-4-yl)-5-fluor-2-metylfenyl)-4-syklopropyl-2-fluorbenzamid;N-(3-(5-((1-akrylamidosyklopropyl)metoksy)-6-aminopyrimidin-4-yl)-5-fluor-2-metylfenyl)-4-syklopropyl-2-fluorbenzamid; (S)-N-(3-(5-(2-akrylamidopropoksy)-6-aminopyrimidin-4-yl)-5-fluor-2-metylfenyl)-4-syklopropyl-2-fluorbenzamid;(S)-N-(3-(6-amino-5-(2-(but-2-ynamido)propoksy)pyrimidin-4-yl)-5-fluor-2-metylfenyl)-4-syklopropyl-2-fluorbenzamid;(S)-N-(3-(6-amino-5-(2-(N-metylakrylamido)propoksy)pyrimidin-4-yl)-5-fluor-2-metylfenyl)-4-syklopropyl-2-fluorbenzamid;(S)-N-(3-(6-amino-5-(2-(N-metylbut-2-ynamido)propoksy)pyrimidin-4-yl)-5-fluor-2-metylfenyl)-4-syklopropyl-2-fluorbenzamid;N-(3-(6-amino-5-(3-(N-metylakrylamido)propoksy)pyrimidin-4-yl)-5-fluor-2-metylfenyl)-4-syklopropyl-2-fluorbenzamid;(S)-N-(3-(5-((1-akryloylpyrrolidin-2-yl)metoksy)-6-aminopyrimidin-4-yl)-5-fluor-2-metylfenyl)-4-syklopropyl-2-fluorbenzamid;(S)-N-(3-(6-amino-5-((1-(but-2-ynoyl)pyrrolidin-2-yl)metoksy)pyrimidin-4-yl)-5-fluor-2-metylfenyl)-4-syklopropyl-2-fluorbenzamid;(S)-2-(3-(5-((1-akryloylpyrrolidin-2-yl)metoksy)-6-aminopyrimidin-4-yl)-5-fluor-2-(hydroksymetyl)fenyl)-6-syklopropyl-3,4-dihydroisokinolin-1(2H)-on;N-(2-((4-amino-6-(3-(6-syklopropyl-1-okso-3,4-dihydroisokinolin-2(1H)-yl)-5-fluor-2-(hydroksymetyl)fenyl)pyrimidin-5-yl)oksy)etyl)-N-metylakrylamid;N-(3-(5-(((2S,4R)-1-akryloyl-4-metoksypyrrolidin-2-yl)metoksy)-6-aminopyrimidin-4-yl)-5-fluor-2-metylfenyl)-4-syklopropyl-2-fluorbenzamid;N-(3-(6-amino-5-(((2S,4R)-1-(but-2-ynoyl)-4-metoksypyrrolidin-2-yl)metoksy)pyrimidin-4-yl)-5-fluor-2-metylfenyl)-4-syklopropyl-2-fluorbenzamid;2-(3-(5-(((2S,4R)-1-akryloyl-4-metoksypyrrolidin-2-yl)metoksy)-6-aminopyrimidin-4-yl)-5-fluor-2-(hydroksymetyl)fenyl)-6-syklopropyl-3,4-dihydroisokinolin-1(2H)-on;N-(3-(5-(((2S,4S)-1-akryloyl-4-metoksypyrrolidin-2-yl)metoksy)-6-aminopyrimidin-4-yl)-5-fluor-2-metylfenyl)-4-syklopropyl-2-fluorbenzamid;N-(3-(6-amino-5-(((2S,4S)-1-(but-2-ynoyl)-4-metoksypyrrolidin-2-yl)metoksy)pyrimidin-4-yl)-5-fluor-2-metylfenyl)-4-syklopropyl-2-fluorbenzamid;N-(3-(5-(((2S,4R)-1-akryloyl-4-fluorpyrrolidin-2-yl)metoksy)-6-aminopyrimidin-4-yl)-5-fluor-2-metylfenyl)-4-syklopropyl-2-fluorbenzamid;N-(3-(6-amino-5-(((2S,4R)-1-(but-2-ynoyl)-4-fluorpyrrolidin-2-yl)metoksy)pyrimidin-4-yl)-5-fluor-2-metylfenyl)-4-syklopropyl-2-fluorbenzamid; (S)-N-(3-(5-((1-akryloylazetidin-2-yl)metoksy)-6-aminopyrimidin-4-yl)-5-fluor-2-metylfenyl)-4-syklopropyl-2-fluorbenzamid;(S)-N-(3-(6-amino-5-((1-propioloylazetidin-2-yl)metoksy)pyrimidin-4-yl)-5-fluor-2-metylfenyl)-4-syklopropyl-2-fluorbenzamid;(S)-2-(3-(5-((1-akryloylazetidin-2-yl)metoksy)-6-aminopyrimidin-4-yl)-5-fluor-2-(hydroksymetyl)fenyl)-6-syklopropyl-3,4-dihydroisokinolin-1(2H)-on;(R)-N-(3-(5-((1-akryloylazetidin-2-yl)metoksy)-6-aminopyrimidin-4-yl)-5-fluor-2-metylfenyl)-4-syklopropyl-2-fluorbenzamid;(R)-N-(3-(5-((1-akryloylpiperidin-3-yl)metoksy)-6-aminopyrimidin-4-yl)-5-fluor-2-metylfenyl)-4-syklopropyl-2-fluorbenzamid;N-(3-(5-(((2R,3S)-1-akryloyl-3-metoksypyrrolidin-2-yl)metoksy)-6-aminopyrimidin-4-yl)-5-fluor-2-metylfenyl)-4-syklopropyl-2-fluorbenzamid;N-(3-(5-(((2S,4R)-1-akryloyl-4-cyanopyrrolidin-2-yl)metoksy)-6-aminopyrimidin-4-yl)-5-fluor-2-metylfenyl)-4-syklopropyl-2-fluorbenzamid;ogN-(3-(5-(((2S,4S)-1-akryloyl-4-cyanopyrrolidin-2-yl)metoksy)-6-aminopyrimidin-4-yl)-5-fluor-2-metylfenyl)-4-syklopropyl-2-fluorbenzamid.12. Forbindelse for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor sykdommen eller lidelsen mediert av Btk er valgt blant autoimmune lidelser, inflammatoriske sykdommer, allergiske sykdommer, luftveissykdommer, transplantat avstøtning, reumatoid artritt, systemisk begynnende juvenil idiopatisk artritt (SOJIA), gikt, pemfigus vulgaris, idiopatisk trombocytopenisk purpura, systemisk lupus erytematosus, multippel sklerose, myasteni gravis, Sjögrens syndrom, autoimmun hemolytisk anemi, anti-neutrofile cytoplasmatiske antistoffer (ANCA)-assosierte vaskulitider, kryoglobulinemi, trombotisk trombocytopenisk purpura, kronisk autoimmun urticaria, atopisk dermatitt, kontakt dermatitt, allergisk rhinitt, aterosklerose, diabetes type 1, diabetes type 2, inflammatorisk tarmsykdom, ulcerøs kolitt, morbus Crohn, pankreatitt, glomerolunefritt, Goodpastures syndrom, Hashimotos tyreoiditt, Graves sykdom, antistoff-mediert transplantasjonsavvisning (AMR), transplantat versus vertssykdom, B-cellemediert hyperakutt, akutt og kronisk transplantat avstøtning; tromboemboliske lidelser, hjerteinfarkt, angina pectoris, hjerneslag, iskemiske lidelser, lungeemboli og kreftformer av hematopoietisk opprinnelse.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Novartis AG
Lichtstrasse 35 4056 Basel CH

Oppfinner(e) info chevron_right

Angst, Daniela
Novartis Pharma AG Postfach 4002 Basel CH
Gessier, Francois
Novartis Pharma AG Postfach 4002 Basel CH
Vulpetti, Anna
Novartis Pharma AG Postfach 4002 Basel CH

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V459696NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Thompson, Sarah Louise
Novartis Pharma AG Postfach 4002 Basel CH

Prioritet info chevron_right

2013.11.29, EP 13195081

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A1-2013/083666 (B1)

WO-A1-2010/100070 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3689865)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3689865)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3689865)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3689865)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav V459696NO00_NO Claims
01-03 Fullmakt V459696NO00_POA
01-04 Hovedbrev V459696NO00_Validation_Request
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.11.11 4550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.11.08 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32307000 expand_more 2023.06.19 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 29.04.2025 16:58:37