Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ANTI-FOLR1 IMMUNOCONJUGATE DOSING REGIMENS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3653228
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3653228
EP levert
EP søknadsnummer 19199163.7
EP meddelt
Avdelt fra EP3055332
Prioritet 2013.10.08, US 201361888337 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver ImmunoGen, Inc. (US)
Oppfinner LUTZ, Robert J. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

ANTI-FOLR1-IMMUNKONJUGATDOSERINGSREGIMERPatentkrav1. Immunkonjugat som binder til FOLR1-polypeptid for anvendelse i behandlingen av en FOLR1-uttrykkende kreft, hvori immunkonjugatet omfatter et maytansinoid og et FOLR1-bindingsmolekyl, hvori FOLR1-bindingsmolekylet er et antistoff eller antigenbindende fragment derav som omfatter sekvensene ifølge SEQ ID NO: 6 til 10 og sekvensen ifølge SEQ ID NO: 12, og hvori immunkonjugatet administreres i en dose på 6 milligram (mg) per kilogram (kg) av justert ideell kroppsvekt (AIBW).2. Immunkonjugatet ifølge krav 1, hvori immunkonjugatet omfatter 1–10 maytansinoidmolekyler, mer foretrukket 2–5 maytansinoidmolekyler, og mest foretrukket 3–4 maytansinoidmolekyler.3. Immunkonjugatet ifølge krav 1 eller 2, hvori maytansinoidet er DM4.4. Immunkonjugatet ifølge et hvilket som helst av kravene 1–3, hvori immunkonjugatet omfatter bindeleddet sulfo-SPDB.5. Sammensetning omfattende immunkonjugater som binder til FOLR1-polypeptid for behandlingen av en FOLR1-uttrykkende kreft hos en menneskelig pasient, hvori immunkonjugatene omfatter et antistoff eller antigenbindende fragment derav som omfatter sekvensene ifølge SEQ ID NO: 6 til 9, og sekvensene ifølge SEQ ID NO: 11 og 12, og et maytansinoid, og hvori sammensetningen formuleres for administrering i en dose på 6 milligram (mg) per kilogram (kg) av justert ideell kroppsvekt (AIBW) til pasienten, hvori sammensetningen omfatter et gjennomsnitt på ca. 1 til ca.10 maytansinoider per antistoff eller antigenbindende fragment.6. Sammensetningen ifølge krav 5, hvori sammensetningen administreres én gang hver tredje uke.7. Sammensetningen ifølge krav 5, hvori sammensetningen administreres én gang hver uke. 8. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 5–7, hvori antistoffet eller antigenbindende fragment derav omfatter VH CDR-2 ifølge SEQ ID NO: 10.9. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 5–8, hvori antistoffet eller antigenbindende fragment derav omfatter et variabelt tungkjededomene omfattende SEQ ID NO: 3 og et variabelt lettkjededomene omfattende SEQ ID NO: 4 eller SEQ ID NO: 5 eller omfatter et variabelt tungkjededomene omfattende SEQ ID NO: 3 og et variabelt lettkjededomene omfattende SEQ ID NO: 5.10. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 5–9, hvori antistoffet omfatter (i) en tungkjede omfattende den samme aminosyresekvensen som aminosyresekvensen til tungkjeden kodet av plasmidet deponert hos American Type Culture Collection (ATCC) som PTA-10772 og (ii) en lettkjede omfattende den samme aminosyresekvensen som aminosyresekvensen til lettkjeden kodet av plasmidet deponert hos ATCC som PTA-10774.11. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 5–10, hvori sammensetningen omfatter et gjennomsnitt på ca. 2–5 maytansinoider eller et gjennomsnitt på ca.3–4 maytansinoider.12. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 5–11, hvori maytansinoidet er DM4.13. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 5–12, hvori immunkonjugatene omfatter bindeleddet sulfo-SPDB.14. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 5–13, hvori immunkonjugatet omfatter DM4 og et antistoff omfattende (i) en tungkjede omfattende den samme aminosyresekvensen som aminosyresekvensen til tungkjeden kodet av plasmidet deponert hos American Type Culture Collection (ATCC) som PTA-10772 og (ii) en lettkjede omfattende den samme aminosyresekvensen som aminosyresekvensen til lettkjeden kodet av plasmidet deponert hos ATCC som PTA-10774, og hvori DM4 er bundet til antistoffet med sulfo-SPDB. 15. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 5–14, hvori sammensetningen formuleres for IV-administrering.16. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 5–15, hvori kreften er eggstokkreft, kreft i bukhinnen, endometriekreft eller livmorkreft, eventuelt hvori eggstokkreften er platinaresistent, residiv eller refraktær.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
ImmunoGen, Inc.
830 Winter Street Waltham, MA 02451 US

Oppfinner(e) info chevron_right

LUTZ, Robert J.
218 Old Connecticut Path Wayland, MA 01778 US
PONTE, Jose
83 Cottage Lane Weymouth, MA 02188 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 146162NO NDN
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Simmons & Simmons LLP (Munich)
Lehel Carré Thierschplatz 6 80538 Munich DE

Prioritet info chevron_right

2013.10.08, US 201361888337 P

2013.10.08, US 201361888365 P

2014.03.05, US 201461948363 P

2014.05.29, US 201462004815 P

Anførte dokumenter info chevron_right

JASON A KONNER ET AL: "Farletuzumab, a humanized monoclonal antibody against folate receptor alpha, in epithelial ovarian cancer: a phase I study", CLINICAL CANCER RESEARCH, THE AMERICAN ASSOCIATION FOR CANCER RESEARCH, US, vol. 16, no. 21, 1 November 2010 (2010-11-01), pages 5288-5295, XP002675051, ISSN: 1078-0432, DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-10-0700 [retrieved on 2010-09-20] (B1)

JOSE F. PONTE ET AL: "Abstract 4641: Development of modified dosing approaches to achieve specific pharmacokinetic (PK) objectives in the first-in-human phase I clinical trial of IMGN853, a folate receptor [alpha]-targeting antibody drug conjugate", CANCER RESEARCH, vol. 74, no. 19 Supplement, 1 October 2014 (2014-10-01), pages 4641-4641, XP055361390, US ISSN: 0008-5472, DOI: 10.1158/1538-7445.AM2014-4641 (B1)

US-A1- 2012 009 181 (B1)

WO-A2-2014/036495 (B1)

WO-A1-2012/138749 (B1)

WO-A2-2012/135675 (B1)

WO-A1-2011/106528 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3653228)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3653228)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3653228)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3653228)
Innkommende, AR623265878 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav 3653228_NO_Claims
01-03 Fullmakt Power of attorney
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 12. avg. år (EP) 5010,0 Totalbeløp 5010,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.09.25 4550 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
32408722 expand_more 2024.07.19 7150 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 02.05.2025 17:58:39