Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel 6,7,8,9-TETRAHYDRO-3H-PYRAZOLO[4,3-F]ISOQUINOLINE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF CANCER
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3640251
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3640251
EP levert
EP søknadsnummer 19189010.2
EP meddelt
Avdelt fra EP3433256
Prioritet 2016.10.24, US 201662411799 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Astrazeneca AB (SE)
Oppfinner SCOTT, James Stewart (GB) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig RWS (GB)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse på formelen (ID):der:Q er O eller NH;R1 er CH2F eller CHF2;R14 er valgt fra gruppen som består av:og ring Y er valgt fra gruppen som består av:eller et farmasøytisk akseptabelt salt av dette.2. Forbindelse på formelen (ID) eller farmasøytisk akseptabelt salt av dette ifølge krav 1, der Q er NH.3. Forbindelse på formelen (ID) eller farmasøytisk akseptabelt salt av dette ifølge krav 1, der Q er O.4. Forbindelse på formelen (ID) eller farmasøytisk akseptabelt salt av dette ifølge et av de foregående kravene, der R1 er CH2F.5. Forbindelse på formelen (ID) eller farmasøytisk akseptabelt salt av dette ifølge et av de foregående kravene, der R14 er valgt fra gruppen som består av: 6. Forbindelse på formelen (ID) eller farmasøytisk akseptabelt salt av dette ifølge et av de foregående kravene, der ring Y er valgt fra gruppen som består av7. Forbindelse på formelen (ID) eller farmasøytisk akseptabelt salt av dette ifølge krav 1, der forbindelsen er valgt fra gruppen som består av:N-(4-((6S,8R)-7-(2,2-difluor-3-metoksypropyl)-8-metyl-6,7,8,9-tetrahydro-3H-pyrazol[4,3-f]isokinolin-6-yl)-3-metoksyfenyl)-1-(3-fluorpropyl)azetidin-3-amin;6-((6S,8R)-7-(2,2-difluor-3-metoksypropyl)-8-metyl-6,7,8,9-tetrahydro-3H-pyrazol[4,3-f]isokinolin-6-yl)-N-(1-(3-fluorpropyl)azetidin-3-yl)pyridin-3-amin;6-((6S,8R)-7-((1-fluorsyklopropyl)metyl)-8-metyl-6,7,8,9-tetrahydro-3H-pyrazol[4,3-f]isokinolin-6-yl)-N-(1-(3-fluorpropyl)azetidin-3-yl)pyridin-3-amin;N-(4-((6S,8R)-7-(2-fluor-3-metoksy-2-metylpropyl)-8-metyl-6,7,8,9-tetrahydro-3H-pyrazol[4,3-f]isokinolin-6-yl)-3-metoksyfenyl)-l-(3-fluorpropyl)azetidin-3-amin;3-((6S,8R)-6-(2,6-difluor-4-((1-(3-fluorpropyl)azetidin-3-yl)amino)fenyl)-8-metyl-3,6,8,9-tetrahydro-7H-pyrazol[4,3-f]isokinolin-7-yl)-2,2-difluorpropan-1-ol;N-(4-((6S,8R)-7-((1-fluorsyklopropyl)metyl)-8-metyl-6,7,8,9-tetrahydro-3H-pyrazol[4,3-f]isokinolin-6-yl)-3-metoksyfenyl)-1-(3-fluorpropyl)azetidin-3-amin;(6S,8R)-7-((1-fluorsyklopropyl)metyl)-6-(4-((1-(3-fluorpropyl)azetidin-3-yl)oksy)-2-metoksyfenyl)-8-metyl-6,7,8,9-tetrahydro-3H-pyrazol[4,3-f]isokinolin;N-(3,5-difluor-4-((6S,8R)-8-metyl-7-(2,2,2-trifluoretyl)-6,7,8,9-tetrahydro-3H-pyrazol[4,3-f]isokinolin-6-yl)fenyl)-1-(3-fluorpropyl)azetidin-3-amin;5-((6S,8R)-7-((1-fluorsyklopropyl)metyl)-8-metyl-6,7,8,9-tetrahydro-3H-pyrazol[4,3-f]isokinolin-6-yl)-N-(1-(3-fluorpropyl)azetidin-3-yl)-4-metoksypyridin-2-amin;N-(4-((6S,8R)-7-((3-(fluormetyl)oksetan-3-yl)metyl)-8-metyl-6,7,8,9-tetrahydro-3H-pyrazol[4,3-f]isokinolin-6-yl)-3-metoksyfenyl)-1-(3-fluorpropyl)azetidin-3-amin;N-(3,5-difluor-4-((6S,8R)-7-((1-fluorsyklopropyl)metyl)-8-metyl-6,7,8,9-tetrahydro-3H-pyrazol[4,3-f]isokinolin-6-yl)fenyl)-1-(3-fluorpropyl)azetidin-3-amin;(6S,8R)-7-(2-fluor-3-metoksy-2-metylpropyl)-6-(4-(1-(3-fluorpropyl)azetidin-3-yloksy)-2-metoksyfenyl)-8-metyl-6,7,8,9-tetrahydro-3H-pyrazol[4,3-f]isokinolin;2,2-difluor-3-((6S,8R)-6-(5-((1-(3-fluorpropyl)azetidin-3-yl)amino)pyridin-2-yl)-8-metyl-3,6,8,9-tetrahydro-7H-pyrazol[4,3-f]isokinolin-7-yl)propan-1-ol; 5-fluor-6-((6S,8R)-7-((1-fluorsyklopropyl)metyl)-8-metyl-6,7,8,9-tetrahydro-3H-pyrazol[4,3-f]isokinolin-6-yl)-N-(1-(3-fluorpropyl)azetidin-3-yl)pyridin-3-amin;N-(3-etoksy-4-((6S,8R)-7-((1-fluorsyklopropyl)metyl)-8-metyl-6,7,8,9-tetrahydro-3H-pyrazol[4,3-f]isokinolin-6-yl)fenyl)-1-(3-fluorpropyl)azetidin-3-amin;N-(4-((6S,8R)-7-(2,2-difluoretyl)-8-metyl-6,7,8,9-tetrahydro-3H-pyrazol[4,3-f]isokinolin-6-yl)-3-metoksyfenyl)-1-(3-fluorpropyl)azetidin-3-amin;(6S,8R)-7-(2,2-difluoretyl)-6-(4-((1-(3-fluorpropyl)azetidin-3-yl)oksy)-2-metoksyfenyl)-8-metyl-6,7,8,9-tetrahydro-3H-pyrazol[4,3-f]isokinolin;3-((6S,8R)-6-(2,6-difluor-4-(1-(3-fluorpropyl)azetidin-3-ylamino)fenyl)-8-metyl-8,9-dihydro-3H-pyrazol[4,3-f]isokinolin-7(6H)-yl)-2-fluor-2-metylpropan-1-ol;6-((6S,8R)-7-(2,2-difluoretyl)-8-metyl-6,7,8,9-tetrahydro-3H-pyrazol[4,3-f]isokinolin-6-yl)-N-(1-(3-fluorpropyl)azetidin-3-yl)pyridin-3-amin;(6S,8R)-7-(2,2-difluoretyl)-6-(5-((1-(3-fluorpropyl)azetidin-3-yl)oksy)pyridin-2-yl)-8-metyl-6,7,8,9-tetrahydro-3H-pyrazol[4,3-f]isokinolin;1-(3-fluorpropyl)-N-(4-((6R,8R)-8-metyl-7-(2,2,2-trifluoretyl)-6,7,8,9-tetrahydro-3H-pyrazol[4,3-f]isokinolin-6-yl)fenyl)azetidin-3-amin;1-(3-fluorpropyl)-N-(3-metoksy-4-((6S,8R)-8-metyl-7-(2,2,2-trifluoretyl)-6,7,8,9-tetrahydro-3H-pyrazol[4,3-f]isokinolin-6-yl)fenyl)azetidin-3-amin;5-fluor-N-(1-(3-fluorpropyl)azetidin-3-yl)-6-((6S,8R)-8-metyl-7-(2,2,2-trifluoretyl)-6,7,8,9-tetrahydro-3H-pyrazol[4,3-f]isokinolin-6-yl)pyridin-3-amin;2,2-difluor-3-((6S,8R)-6-(3-fluor-5-((1-(3-fluorpropyl)azetidin-3-yl)amino)pyridin-2-yl)-8-metyl-3,6,8,9-tetrahydro-7H-pyrazol[4,3-f]isokinolin-7-yl)propan-1-ol;6-((6S,8R)-7-(2,2-difluoretyl)-8-metyl-6,7,8,9-tetrahydro-3H-pyrazol[4,3-f]isokinolin-6-yl)-5-fluor-N-(1-(3-fluorpropyl)azetidin-3-yl)pyridin-3-amin;2,2-difluor-3-((6S,8R)-6-(5-((1-(3-fluorpropyl)azetidin-3-yl)oksy)pyridin-2-yl)-8-metyl-3,6,8,9-tetrahydro-7H-pyrazol[4,3-f]isokinolin-7-yl)propan-1-ol;2,2-difluor-3-((6S,8R)-6-(3-fluor-5-((1-(3-fluorpropyl)azetidin-3-yl)oksy)pyridin-2-yl)-8-metyl-3,6,8,9-tetrahydro-7H-pyrazol[4,3-f]isokinolin-7-yl)propan-1-ol; og2,2-difluor-3-((6S,8R)-6-(4-((1-(3-fluorpropyl)azetidin-3-yl)amino)-2-metoksyfenyl)-8-metyl-3,6,8,9-tetrahydro-7H-pyrazol[4,3-f]isokinolin-7-yl)propan-1-ol.8. Forbindelse eller farmasøytisk akseptabelt salt av dette, valgt blant:6-((6S,8R)-1-fluor-8-metyl-7-(2,2,2-trifluoretyl)-6,7,9,8-tetrahydro-3H-pyrazol[4,3-f]isokin-6-yl)-N-(3-fluorpropyl)azetidin-3-yl)pyridin-3-amin;N-(1-(3-fluorpropyl)azetidin-3-yl)-6-((6S,8R)-1-deutero-8-metyl-7-(2,2,2-trifluoretyl)-6,7,8,9-tetrahydro-3H-pyrazol[4,3-f]isokinolin-6-yl)pyridin-3-amin;N-(1-(3-fluorpropyl)azetidin-3-yl)-5-metoksy-6-((6S,8R)-8-metyl-7-(2,2,2-trifluoretyl)-6,7,8,9-tetrahydro-3H-pyrazol[4,3-f]isokinolin-6-yl)pyridin-3-amin; og 5-((6S,8R)-1-fluor-8-metyl-7-(2,2,2-trifluoretyl)-6,7,8,9-tetrahydro-3H-pyrazol[4,3-f]isokinolin-6-yl)-N-(l-(3-fluorpropyl)azetidin-3-yl)pyrazin-2-amin.9. Forbindelse eller farmasøytisk akseptabelt salt av dette ifølge et av kravene 1 til 8, til bruk som legemiddel.10. Forbindelse eller farmasøytisk akseptabelt salt av dette ifølge et av kravene 1 til 8, til bruk i forebygging eller behandling av kreft hos et varmblodig dyr, så som et menneske.11. Forbindelse til bruk ifølge krav 10, der kreften er brystkreft eller gynekologisk kreft.12. Kombinasjon til bruk i behandling av kreft, som omfatter en forbindelse eller et farmasøytisk akseptabelt salt av dette ifølge et av kravene 1 til 8 og en CDK4/6-hemmer.13. Kombinasjon til bruk ifølge krav 12, der CDK4/6-hemmeren er palbociklib.14. Kombinasjon til bruk ifølge krav 12 eller krav 13, der kreften er brystkreft eller gynekologisk kreft.15. Farmasøytisk sammensetning som omfatter en forbindelse eller et farmasøytisk akseptabelt salt av dette ifølge et av kravene 1 til 8, og et farmasøytisk akseptabelt hjelpestoff.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Astrazeneca AB
151 85 Södertälje SE

Oppfinner(e) info chevron_right

SCOTT, James Stewart
AstraZeneca, Darwin Building Cambridge Science Park Milton Road Cambridge Cambridgeshire CB4 0WG GB
BARLAAM, Bernard Christophe
AstraZeneca, Darwin Building Cambridge Science Park Milton Road Cambridge Cambridgeshire CB4 0WG GB
YANG, Bin
AstraZeneca 35 Gatehouse Drive Waltham, MA 02451 US
MOSS, Thomas Andrew
AstraZeneca, Darwin Building Cambridge Science Park Milton Road Cambridge Cambridgeshire CB4 0WG GB
HUGHES, Samantha Jayne
AstraZeneca, Darwin Building Cambridge Science Park Milton Road Cambridge Cambridgeshire CB4 0WG GB
NISSINK, Johannes Wilhelmus Maria
AstraZeneca, Darwin Building Cambridge Science Park Milton Road Cambridge Canbridgeshire CB4 0WG GB
O'DONOVAN, Daniel Hillebrand
AstraZeneca, Darwin Building Cambridge Science Park Milton Road Cambridge Cambridgeshire CB4 0WG GB

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
RWS
RWS Compass House, Vanwall Business Park, Vanwall Road SL64UB MAIDENHEAD, BERKSHIRE GB
Din referanse: 1595319 GIB
Fullmektig i EP:
AstraZeneca Intellectual Property
Eastbrook House Shaftesbury Road Cambridge CB2 8BF GB

Prioritet info chevron_right

2016.10.24, US 201662411799 P

2016.12.16, US 201662435159 P

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A1-2016/097072 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3640251)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3640251)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3640251)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3640251)
Innkommende, AR476845304 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 1595319ENNOb_Filing
01-03 Annet dokument PDF_476845304
01-04 Fullmakt POA_EP3640251_NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 9. avg. år (EP) 3710,0 Totalbeløp 3710,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2024.10.09 3320 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2023.10.10 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2022.10.25 2000 RWS TRANSLATIONS LIMITED Betalt og godkjent
32203334 expand_more 2022.02.25 5580 RWS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 23.05.2025 14:32:59