Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel USE OF OXYGENATED CHOLESTEROL SULFATES (OCS) FOR TREATING ACUTE LIVER FAILURE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3639828
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3639828
EP levert
EP søknadsnummer 19214560.5
EP meddelt
Avdelt fra EP3086793
Prioritet 2013.12.24, US 201361920617 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Virginia Commonwealth University (US)
Oppfinner THEEUWES, Felix (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. 5-kolesten-3,25-diol,3-sulfat (25HC3S) eller et farmasøytisk aksepterbart salt derav for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling eller forebygging av akutt leversvikt, omfattende alkoholisk hepatitt.2. 5-kolesten-3,25-diol,3-sulfat (25HC3S) eller et farmasøytisk aksepterbart salt derav for anvendelse ifølge krav 1, hvor 5-kolesten-3,25-diol,3-sulfatet eller et farmasøytisk aksepterbart salt derav er natriumsaltet av 5-kolesten-3,25-diol,3-sulfat.3. 5-kolesten-3,25-diol,3-sulfat (25HC3S) eller et farmasøytisk aksepterbart salt derav for anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvor fremgangsmåten omfatter å administrere 5-kolesten-3,25-diol,3-sulfatet (25HC3S) eller et farmasøytisk aksepterbart salt derav i en dose i området fra 0,001 mg/kg/dag til 100 mg/kg/dag.4. 5-kolesten-3,25-diol,3-sulfat (25HC3S) eller et farmasøytisk aksepterbart salt derav for anvendelse ifølge krav 3, hvor fremgangsmåten omfatter å administrere 5-kolesten-3,25-diol,3-sulfatet (25HC3S) eller et farmasøytisk aksepterbart salt derav i en dose i området fra 0,001 mg/kg/dag til 10 mg/kg/dag.5. 5-kolesten-3,25-diol,3-sulfat (25HC3S) eller et farmasøytisk aksepterbart salt derav for anvendelse ifølge krav 4, hvor fremgangsmåten omfatter å administrere 5-kolesten-3,25-diol,3-sulfatet (25HC3S) eller et farmasøytisk aksepterbart salt derav i en dose i området fra 0,1 mg/kg/dag til 10 mg/kg/dag.6. 5-kolesten-3,25-diol,3-sulfat (25HC3S) eller et farmasøytisk aksepterbart salt derav for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor fremgangsmåten omfatter å administrere 5-kolesten-3,25-diol,3-sulfatet (25HC3S) eller et farmasøytisk aksepterbart salt derav til en pasient kjennetegnet ved en nedre grenseverdi av bilirubin på >1,9 mg/dL. 7. 5-kolesten-3,25-diol,3-sulfat (25HC3S) eller et farmasøytisk aksepterbart salt derav for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor fremgangsmåten omfatter å administrere 5-kolesten-3,25-diol,3-sulfatet (25HC3S) eller et farmasøytisk aksepterbart salt derav i ikke mer enn 14 dager.8. 5-kolesten-3,25-diol,3-sulfat (25HC3S) eller et farmasøytisk aksepterbart salt derav for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor fremgangsmåten omfatter å administrere 5-kolesten-3,25-diol,3-sulfatet (25HC3S) eller et farmasøytisk aksepterbart salt derav innen én dag etter inntreden av den akutte leversvikt.9. 5-kolesten-3,25-diol,3-sulfat (25HC3S) eller et farmasøytisk aksepterbart salt derav for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor fremgangsmåten omfatter å administrere 5-kolesten-3,25-diol,3-sulfatet (25HC3S) eller et farmasøytisk aksepterbart salt derav i opptil 2 uker etter diagnose av den akutte leversvikt.10. 5-kolesten-3,25-diol,3-sulfat (25HC3S) eller et farmasøytisk aksepterbart salt derav for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor fremgangsmåten omfatter å administrere 5-kolesten-3,25-diol,3-sulfatet (25HC3S) eller et farmasøytisk aksepterbart salt derav fra én gang til 3 ganger daglig.11. 5-kolesten-3,25-diol,3-sulfat (25HC3S) eller et farmasøytisk aksepterbart salt derav for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor fremgangsmåten omfatter å administrere 5-kolesten-3,25-diol,3-sulfatet (25HC3S) eller et farmasøytisk aksepterbart salt derav ved minst én av oralt, subkutant og intramuskulært.12. 5-kolesten-3,25-diol,3-sulfat (25HC3S) eller et farmasøytisk aksepterbart salt derav for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10, hvor fremgangsmåten omfatter å administrere 5-kolesten-3,25-diol,3-sulfatet (25HC3S) eller et farmasøytisk aksepterbart salt derav intravenøst. 13. 5-kolesten-3,25-diol,3-sulfat (25HC3S) eller et farmasøytisk aksepterbart salt derav for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10, hvor fremgangsmåten omfatter å administrere 5-kolesten-3,25-diol,3-sulfatet (25HC3S) eller et farmasøytisk aksepterbart salt ved intradermal injeksjon eller intraperitoneal injeksjon.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Virginia Commonwealth University
800 East Leigh Street Suite 3000 Richmond, VA 23298 US
Durect Corporation
10260 Bubb Road Cupertino, CA 95014 US
The United States Government as represented by the Department of Veterans Affairs
810 Vermont Avenue, N.W. Washington, DC 20420 US
27350 Altamont Road Los Altos Hills, CA California 94022 US
126 Blueberry Hill Drive Los Gatos, CA California 95032 US
590 California Way Emerald Hills, VA Virginia 94062 US
1201 Broad Rock Boulevard Research 151 Richmond, VA Virginia 23249 US
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V437649NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
J A Kemp LLP
80 Turnmill Street London EC1M 5QU GB

2013.12.24, US 201361920617 P

DATABASE BIOSIS [Online] BIOSCIENCES INFORMATION SERVICE, PHILADELPHIA, PA, US; July 1998 (1998-07), BERNAL WILLIAM ET AL: "Tumor necrosis factor genomic polymorphism and outcome of acetaminophen (paracetamol)-induced acute liver failure", Database accession no. PREV199800371936 & BERNAL WILLIAM ET AL: "Tumor necrosis factor genomic polymorphism and outcome of acetaminophen (paracetamol)-induced acute liver failure", JOURNAL OF HEPATOLOGY, vol. 29, no. 1, July 1998 (1998-07), pages 53-59, ISSN: 0168-8278 (B8)

Xu Leyuan ET AL: "25-Hydroxycholesterol-3-Sulfate Decreases Hepatic Steatosis and Inflammation in Mouse Models of Nonalcoholic Fatty Liver Disease by Down-Regulating Sterol Regulatory Element Binding Protein-1c", , 1 May 2011 (2011-05-01), XP055386695, Retrieved from the Internet: URL:http://metcorner.gastro.org/article/S0 016-5085(11)64071-7/pdf [retrieved on 2017-06-29] (B8)

US-A1- 2012 264 816 (B8)

L. XU ET AL: "5-Cholesten-3 ,25-Diol 3-Sulfate Decreases Lipid Accumulation in Diet-Induced Nonalcoholic Fatty Liver Disease Mouse Model", MOLECULAR PHARMACOLOGY, vol. 83, no. 3, 1 March 2013 (2013-03-01), pages 648-658, XP055230805, US ISSN: 0026-895X, DOI: 10.1124/mol.112.081505 (B8)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3639828)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3639828)
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Durect - NO PoAs N408336EP-A_10075368
04-03 Fullmakt VA - NO PoAs N408336EP-A_10075369
04-04 Fullmakt VCU- NO PoAs N408336EP-A_10075370
Utgående EP formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP formelle mangler
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev NO_Validation_Request_Feb_22,_2022_239264
01-03 EP oversettelse V437649NO00 NO claims
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.12.30 4550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.12.27 3200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.12.28 2850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32203173 expand_more 2022.02.28 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.02.02 2550 ZACCO DENMARK A/S Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 06.05.2025 17:30:31