Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel NOVEL PEPTIDES AND COMBINATION OF PEPTIDES FOR USE IN IMMUNOTHERAPY AGAINST HEPATOCELLULAR CARCINOMA (HCC) AND OTHER CANCERS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP3626731
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3626731
EP levert
EP søknadsnummer 19199125.6
EP meddelt
Avdelt fra EP3236985
Prioritet 2014.12.23, GB 201423016, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver immatics Biotechnologies GmbH (DE)
Oppfinner WEINSCHENK, Toni (DE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig KIPA AB (SE)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Peptid omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID No. 56 og et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori peptidet har en total lengde på opptil 30 aminosyrer, og hvori peptidet har evnen til å binde seg til et molekyl fra det humane hovedhistokompatibilitetskomplekset (MHC) av klasse-I og er i stand til, når bundet til MHC, å bli gjenkjent av CD8 T-celler.2. Peptidet ifølge krav 1, hvori peptidet har en total lengde på opptil 16 aminosyrer, og fortrinnsvis hvori peptidet består av aminosyresekvensen ifølge SEQ ID No. 56.3. Peptidet ifølge krav 1 eller 2, hvori peptidet inkluderer ikke-peptidbindinger, og/eller hvori peptidet er del av et fusjonsprotein omfattende N-terminale aminosyrer i den HLA-DR-antigenassosierte uforanderlige kjeden (Ii).4. Antistoff, oppløselig eller membranbundet, som spesifikt gjenkjenner peptidet ifølge et hvilket som helst av kravene 1til 3, fortrinnsvis peptidet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3 som er bundet til et MHC-molekyl.5. T-cellereseptor (TCR), løselig eller membranbundet, som er reaktiv med en HLA-ligand, hvori liganden har minst 88 % identitet med, og fortrinnsvis består av aminosyresekvensen ifølge SEQ ID No. 56, hvori TCR-en eventuelt er tilveiebrakt som et løselig molekyl og videre eventuelt bærer en ytterligere effektorfunksjon så som et immunstimulerende domene eller toksin.6. Nukleinsyre, som koder for et peptid ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, antistoffet ifølge krav 4, TCR-en ifølge krav 5 eller en ekspresjonsvektor som uttrykker nukleinsyren. 7. Vertscelle omfattende peptidet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, eller nukleinsyren eller ekspresjonsvektoren ifølge krav 6, hvori vertscellen fortrinnsvis er en antigenpresenterende celle, så som en dendrittisk celle, eller en T-celle eller NK-celle.8. Fremgangsmåte for fremstilling av peptidet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, antistoffet ifølge krav 4, eller TCR-en ifølge krav 5, fremgangsmåten omfattende dyrking av en vertscelle ifølge krav 7 som presenterer peptidet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, eller uttrykker nukleinsyren eller ekspresjonsvektoren ifølge krav 6, og isolerer peptidet, antistoffet eller TCR-en fra vertscellen og/eller dens dyrkningsmedium.9. In vitro-fremgangsmåte for fremstilling av aktiverte T-lymfocytter, fremgangsmåten omfattende å bringe in vitro T-celler i kontakt med antigenbelastede MHC-molekyler av human klasse I uttrykt på overflaten av en egnet antigenpresenterende celle eller et kunstig konstrukt som etterligner en antigenpresenterende celle i en tidsperiode som er tilstrekkelig til å aktivere T-cellene på en antigenspesifikk måte, hvori antigenet er et peptid ifølge krav 1 eller 2.10. Aktivert T-celle, fremstilt ved fremgangsmåten ifølge krav 9, som selektivt gjenkjenner en celle som presenterer et polypeptid omfattende en aminosyresekvens gitt i krav 1 eller 2.11. Farmasøytisk sammensetning omfattende minst én aktiv bestanddel valgt fra gruppen som består av peptidet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, antistoffet ifølge krav 4, TCR-en ifølge krav 5, nukleinsyren eller ekspresjonsvektoren ifølge krav 6, vertscellen omfattende ekspresjonsvektoren ifølge krav 7, den aktiverte T-cellen ifølge krav 10, og en farmasøytisk akseptabel bærer, og eventuelt farmasøytisk akseptable eksipienser og/eller stabilisatorer.12. Peptidet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, antistoffet ifølge krav 4, TCR-en ifølge krav 5, nukleinsyren eller ekspresjonsvektoren ifølge krav 6, vertscellen omfattende ekspresjonsvektoren ifølge krav 7, den aktiverte T-cellen ifølge krav 10, eller den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 11 for anvendelse i medisin. 13. Peptidet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, antistoffet ifølge krav 4, TCR-en ifølge krav 5, nukleinsyren eller ekspresjonsvektoren ifølge krav 6, vertscellen omfattende ekspresjonsvektoren ifølge krav 7, den aktiverte T-cellen ifølge krav 10, eller den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 11 for anvendelse ved behandling av kreft.14. Peptidet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, antistoffet ifølge krav 4, TCR-en ifølge krav 5, nukleinsyren eller ekspresjonsvektoren ifølge krav 6, vertscellen omfattende ekspresjonsvektoren ifølge krav 7, den aktiverte T-cellen ifølge krav 10, eller den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 11 for anvendelse ifølge krav 13, hvori kreften velges fra gruppen av HCC, hjernekreft, nyrekreft, kreft i bukspyttkjertelen, tykktarm- eller endetarmskreft eller leukemi og andre svulster som viser en overekspresjon av SLC16A11.15. Sett omfattende:(a) en beholder omfattende en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 11, i løsning eller i lyofilisert form;(b) eventuelt en andre beholder som inneholder et fortynningsmiddel eller rekonstituerende løsning for den lyofiliserte formuleringen;(c) eventuelt instruksjoner for (i) anvendelse av løsningen eller (ii) rekonstituering og/eller anvendelse av den lyofiliserte formuleringen, og eventuelt, videre omfattende én eller flere av (iii) en buffer, (iv) et fortynningsmiddel, (v) et fyllstoff, (vi) en nål eller (vii) en sprøyte.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
immatics Biotechnologies GmbH
Paul-Ehrlich-Straße 15 72076 Tübingen DE

Oppfinner(e) info chevron_right

WEINSCHENK, Toni
Im Morgenrain 15 73773 Aichwald DE
MAHR, Andrea
Horemer 17 72076 Tübingen DE
FRITSCHE, Jens
Lärchenweg 11 72144 Dusslingen DE
MÜLLER, Phillip
Obere Karlsstrasse 14 34117 Kassel DE
WIEBE, Anita
Quellenstraße 49 72124 Ruebgarten DE
MISSEL, Sarah
Französische Allee 13 72072 Tübingen DE

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
KIPA AB
Box 1065 25110 HELSINGBORG SE
Din referanse: P3076NOEP
Fullmektig i EP:
Michalski Hüttermann & Partner Patentanwälte mbB
Kaistraße 16A 40221 Düsseldorf DE

Prioritet info chevron_right

2014.12.23, GB 201423016

2015.01.21, GB 201501017

2014.12.23, US 201462096165 P

Anførte dokumenter info chevron_right

AMY L. WILLIAMS ET AL: "Sequence variants in SLC16A11 are a common risk factor for type 2 diabetes in Mexico", NATURE, vol. 506, no. 7486, 25 December 2013 (2013-12-25), pages 97-101, XP055275527, London ISSN: 0028-0836, DOI: 10.1038/nature12828 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
10-01 Via Altinn-sending EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3626731)
09-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3626731)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3626731)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3626731)
Utgående Søknadskvittering
04-01 Brev UT Søknadskvittering
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
03-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
03-02 Annet dokument so13ps_16_20075
03-03 Annet dokument Transaktioner_517735032 2021-12-03 1513
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt P3076NOEP_211114_Power of Attorney
01-03 Hovedbrev P3076NOEP_211114_Request for validation Norway_signed
01-04 EP oversettelse P3076NOEP_211114_Translation of claims_NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.12.20 2550 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2021.12.20 2200 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
32117676 expand_more 2021.12.07 5500 KIPA AB Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.04.2025 13:51:24