Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel STEM CELL CULTURES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3623374
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3623374
EP levert
EP søknadsnummer 19205703.2
EP meddelt
Avdelt fra EP3441394
Prioritet 2008.12.03, US 200808 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver The Scripps Research Institute (US)
Oppfinner Xu, Yue (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig CURO AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Framgangsmåte for framstilling av en celle som oppviser forbedret overlevelse og proliferasjon, hvilken framgangsmåte omfatter å:(a) framskaffe celler som omfatter stamceller, progenitor-celler, eller differensierte celler fra samme; og(b) kontakte cellene med en mengde av en forbindelse tilstrekkelig til å forbedre overlevelse av cellene med minst 2 ganger sammenliknet med fraværet av forbindelsen, hvori forbindelsen er valgt fra gruppen bestående av:eller en tautomer eller et farmasøytisk akseptabelt salt av samme.2. Framgangsmåte ifølge krav 1, hvori cellene er:(a) i adherente kulturer; eller(b) i suspensjons-kulturer; eller(c) enkelt-dissosierte celler; eller(d) aggregerte celler.3. Framgangsmåte ifølge krav 1 eller 2, hvori kontakttrinnet i tillegg omfatter å:føre cellene i kulturer som omfatter forbindelsen i minst 5, 10, 15, eller 20, eller flere generasjoner.4. Framgangsmåte ifølge krav 3, hvori kulturene er:(a) kjemisk-definert; og/eller(b) forings-fri eller ikke-forings-cellekondisjonert; og/eller(c) animalsk produkt-fri.5. Framgangsmåte ifølge ett av kravene 1 til 4, hvori de kontaktede cellene:(a) forblir homogene; og/eller(b) opprettholder pluripotens; og/eller(c) uttrykker pluripotens-markører; og/eller(d) opprettholder normal karyotyp; og/eller(e) er i stand til å fornye seg selv; og/eller(f) har redusert celledød; og/eller(g) er i stand til å danne teratoma; og/eller (h) har redusert celle-differensiering; og/eller(i) er i stand til å differensiere til tre primære kimsjikt; og/eller(j) er i stand til linje-spesifikk differensiering; og/eller(k) er i stand til å danne embryoide legemer etter enkelt-celle-dissosiering; og/eller (1) har evne til økt celleadhesjon etter enkelt-celle-dissosiering.6. Framgangsmåte ifølge ett av kravene 1 til 5, hvori kontakttrinnet i tillegg omfatter:(a) modulering av celleoverflatenivå med E-cadheriner som omfatter (i) stabilisering av E-cadherin på celleoverflaten; og/eller (ii) inhibering av endocytose av E-cadheriner; eller (b) modulering av integrin aktivitet som omfatter (i) økning av integrin-ekspresjon; og/eller (ii) omdanning av integrin til en aktiv konformasjon.7. Blanding som omfatter:(i) isolerte celler med økt overlevelse og proliferasjon, hvori de isolerte cellene som oppviser økt overlevelse og proliferasjon er framstilt ved å:(a) framskaffe celler som omfatter stamceller, progenitorceller, eller differensierte celler fra samme; og(b) kontakte cellene med en mengde av en forbindelse med formel (II) tilstrekkelig til å forbedre overlevelse av cellene med minst 2 ganger sammenliknet med fraværet av forbindelsen:hvori,L2 er usubstituert C1-C6 alkylen;y er et heltall fra 0 til 3;z er et heltall fra 0 til 5;X er -N=, -CH= eller -CR5=;R1 er hydrogen, substituert eller usubstituert alkyl, substituert eller usubstituert heteroalkyl, substituert eller usubstituert sykloalkyl, substituert eller usubstituert heterosykloalkyl, substituert eller usubstituert aryl, eller substituert eller usubstituert heteroaryl;R3 er -OR18, og R18 er hydrogen eller usubstituert C1-C10 alkyl; R4 og R5 er uavhengig -CN, -S(O)nR6, -NR7R8, -C(O)R9, -NR10-C(O)R11, -NR12-C(O)-OR13, -C(O)NR14R15, -NR16S(O)2R17, -OR18, -S(O)2N(R19)2, substituert eller usubstituert alkyl, substituert eller usubstituert heteroalkyl, substituert eller usubstituert sykloalkyl, substituert eller usubstituert heterosykloalkyl, substituert eller usubstituert aryl, eller substituert eller usubstituert heteroaryl, hvori n er et heltall fra 0 til 2, hvori dersom z er større enn 1, to R3 komponenter er valgfritt forenet sammen til å danne et substituert eller usubstituert sykloalkyl, substituert eller usubstituert heterosykloalkyl, substituert eller usubstituert aryl, eller substituert eller usubstituert heteroaryl; ogR6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16, R17 og R19 er uavhengig hydrogen, substituert eller usubstituert alkyl, substituert eller usubstituert heteroalkyl, usubstituert sykloalkyl, substituert eller usubstituert heterosykloalkyl, substituert eller usubstituert aryl, eller substituert eller usubstituert heteroaryl; eller et racemat, en diastereomer, tautomer eller en geometrisk isomer av samme, eller et farmasøytisk akseptabelt salt av samme; og(ii) ingredienser valgt fra gruppen bestående av vannbaserte løsninger, ikke-vannbaserte løsninger, isotoniske sterile løsninger, antioksidanter, buffere, bakteriostatiske midler, oppløsninger som gjør formuleringen isotonisk, vannbaserte sterile suspensjoner, ikkevannbaserte sterile suspensjoner, suspenderingsmidler, løsningsfremmende midler, tykningsmidler, stabilisatorer og/eller konserveringsmidler.8. Blanding ifølge krav 7, som videre omfatter en forbindelse med formel (II):hvori,L2 er usubstituert C1-C6 alkylen;y er et heltall fra 0 til 3;z er et heltall fra 0 til 5; X er -N=, -CH= eller -CR5=;R1 er hydrogen, substituert eller usubstituert alkyl, substituert eller usubstituert heteroalkyl, substituert eller usubstituert sykloalkyl, substituert eller usubstituert heterosykloalkyl, substituert eller usubstituert aryl, eller substituert eller usubstituert heteroaryl;R3 er -OR18, og R18 er hydrogen eller usubstituert C1-C10 alkyl;R4 og R5 er uavhengig -CN, -S(O)nR6, -NR7R8, -C(O)R9, -NR10-C(O)R11, - NR12-C(O)-OR11, -C(O)NR14R15, -NR16S(O)2R17, -OR18, -S(O)2N(R19)2, substituert eller usubstituert alkyl, substituert eller usubstituert heteroalkyl, substituert eller usubstituert sykloalkyl, substituert eller usubstituert heterosykloalkyl, substituert eller usubstituert aryl, eller substituert eller usubstituert heteroaryl, hvori n er et heltall fra 0 til 2, hvori dersom z er større enn 1, to R3 komponenter er valgfritt forenet sammen til å danne et substituert eller usubstituert sykloalkyl, substituert eller usubstituert heterosykloalkyl, substituert eller usubstituert aryl, eller substituert eller usubstituert heteroaryl; ogR6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16, R17 og R19 er uavhengig hydrogen, substituert eller usubstituert alkyl, substituert eller usubstituert heteroalkyl, usubstituert sykloalkyl, substituert eller usubstituert heterosykloalkyl, substituert eller usubstituert aryl, eller substituert eller usubstituert heteroaryl;eller et racemat, en diastereomer, tautomer, eller en geometrisk isomer av samme, eller et farmasøytisk akseptabelt salt av samme.9. Blanding som omfatter en forbindelse med formel (II):og ingredienser valgt fra gruppen bestående av vannbaserte løsninger, ikke-vannbaserte løsninger, isotoniske sterile løsninger, antioksidanter, buffere, bakteriostatiske midler, oppløsninger som gjør formuleringen isotonisk, vannbaserte sterile suspensjoner, ikkevannbaserte sterile suspensjoner, suspenderingsmidler, løsningsfremmende midler, tykningsmidler, stabilisatorer og/eller konserveringsmidler, hvori,L2 er usubstituert C1-C6 alkylen;y er et heltall fra 0 til 3; z er et heltall fra 0 til 5;X er -N=, -CH= eller -CR5=;R1 er hydrogen, substituert eller usubstituert alkyl, substituert eller usubstituert heteroalkyl, substituert eller usubstituert sykloalkyl, substituert eller usubstituert heterosykloalkyl, substituert eller usubstituert aryl, eller substituert eller usubstituert heteroaryl;R3 er -OR18, og R18 er hydrogen eller usubstituert C1-C10 alkyl;R4 og R5 er uavhengig -CN, -S(O)nR6, -NR7R8, -C(O)R9, -NR10-C(O)R11, - NR12-C(O)-OR13, -C(O)NR14R15, -NR16S(O)2R17, -OR18, -S(O)2N(R19)2, substituert eller usubstituert alkyl, substituert eller usubstituert heteroalkyl, substituert eller usubstituert sykloalkyl, substituert eller usubstituert heterosykloalkyl, substituert eller usubstituert aryl, eller substituert eller usubstituert heteroaryl, hvori n er et heltall fra 0 til 2, hvori dersom z er større enn 1, to R3 komponenter er valgfritt forenet sammen til å danne et substituert eller usubstituert sykloalkyl, substituert eller usubstituert heterosykloalkyl, substituert eller usubstituert aryl, eller substituert eller usubstituert heteroaryl; ogR6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16, R17 og R19 er uavhengig hydrogen, substituert eller usubstituert alkyl, substituert eller usubstituert heteroalkyl, usubstituert sykloalkyl, substituert eller usubstituert heterosykloalkyl, substituert eller usubstituert aryl, eller substituert eller usubstituert heteroaryl;eller et racemat, en diastereomer, tautomer eller en geometrisk isomer av samme, eller et farmasøytisk akseptabelt salt av samme.10. Blanding ifølge krav 8 eller krav 9, hvori forbindelsen med formel (II) er i form av et farmasøytisk akseptabelt salt.11. Blanding ifølge ett av kravene 8 til 10, hvori forbindelsen med formel (II) er:12. Blanding ifølge krav 9, som videre omfatter en populasjon med celler valgt fra gruppen bestående av stamceller, induserte stamceller, pluripotente stamceller, progenitor-celler, differensierte celler, beta-celler og fibroblast.13. Blanding ifølge ett av kravene 8 til 12, hvori blandingen er for:(a) stabilisering av en isolert animalsk celle in vitro;(b) opprettholdelse av celleoverlevelse;(c) å fremme celle-overlevelse og -proliferasjon;(d) forebygging eller redusering av celledifferensiering in vitro;(e) forbedring av organ-, celle-, eller vevs-transplantasjon; og/eller(f) fremme aksonal regenerering og/eller funksjonell gjenvinning i skadet sentralnervesystem.14. Blanding ifølge ett av kravene 8 til 12 for anvendelse i behandling av en tilstand i et dyr, hvori tilstanden er valgt fra gruppen bestående av slag, kreft, og i det minste partiell avvisning av et transplantert vev eller organ.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

C07D 513/02  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
The Scripps Research Institute
Mail Drop TPC-8 10550 North Torrey Pines Road La Jolla CA 92037 US

Oppfinner(e) info chevron_right

Xu, Yue
11367 Black Colt Lane San Diego, CA 92130 US
Ding, Sheng
3 Chelton Court Orinda, CA 94563 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
CURO AS
Vestre Rosten 81 7075 TILLER NO ( TRONDHEIM kommune, Trøndelag fylke )

Org.nummer: 936803911
Din referanse: O-174624
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
J A Kemp LLP
80 Turnmill Street London EC1M 5QU GB

Prioritet info chevron_right

2008.12.03, US 200808 P

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A2-02/056888 (B1)

WO-A1-2007/109045 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3623374)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3623374)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3623374)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3623374)
Innkommende, AR452222385 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt EP3623374 - Norway - GPoA
01-03 EP oversettelse EP3623374 - Norway - Claims
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 16. avg. år (EP) 2024.12.11 6760 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2023.12.12 4850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2022.12.08 4500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2021.12.09 4200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32116047 expand_more 2021.11.17 5500 CURO AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 10:45:54