Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PROTON-BINDING POLYMERS FOR ORAL ADMINISTRATION
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3593808
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3593808
EP levert
EP søknadsnummer 19191396.1
EP meddelt
Avdelt fra EP3229816
Prioritet 2014.12.10, US 201462090287 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Tricida Inc. (US)
Oppfinner KLAERNER, Gerrit (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk sammensetning omfattende en kryssbundet amin-polymer med et forhold mellom klorid-ion bindingskapasitet til fosfat-ion bindingskapasitet i Simulated Small Intesetine Inorganic Buffer («SiB») på henholdsvis minst 2,3:1, hvor bufferen benyttet for SIB-assayet omfatter 30 mM NaCl, 20 mM NaH2PO4 og 50 mM 2-(N-morfolino)etansulfonsyre (MES) bufret til pH 5,5, og forholdet av klorid-ion bindingskapasitet til fosfat-ion bindingskapasitet i SIB bestemmes ved å bruke metoden beskrevet i beskrivelsen under overskriften Metode B.2. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, hvor den kryssbundne aminpolymeren har et forhold av klorid-ion bindingskapasitet til fosfat-ion bindingskapasitet i SIB på henholdsvis minst 2,5:1, hvor bufferen benyttet for SIB-assayet omfatter 36 mM NaCl, 20 mM NaH2PO4 og 50 mM 2-(N-morfolino)etansulfonsyre (MES) bufret til pH 5,5.3. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1 eller 2, hvor den kryssbundne aminpolymer har et forhold av klorid-ion bindingskapasitet til fosfat-ion bindingskapasitet i SIB på henholdsvis:(i) minst 3:1,(ii) minst 3,5:1 eller(iii) minst 4:1hvor bufferen benyttet for SIB-assayet omfatter 36 mM NaCl, 20 mM NaH2PO4 og 50 mM 2-(N-morfolino)etansulfonsyre (MES) bufret til pH 5,5.4. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor den kryssbundne aminpolymer har en klorid-ion bindingskapasitet på:(i) minst 4 mmol/g,(ii) minst 4,5 mmol/g,(iii) minst 5 mmol/g,(iv) minst 5,5 mmol/g eller(v) minst 6 mmol/g;i SIB, hvor den benyttede buffer for SIB-assayet omfatter 36 mM NaCl, 20 mM NaH2PO4 og 50 mM 2-(N-morfolino)etansulfonsyre (MES) bufret til pH 5,5, og klorid-in bindingskapasiteten i SIB bestemmes ved å bruke metoden forklart i beskrivelsen under overskriften Metode B. 5. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor den kryssbundne amin-polymer har et svelleforhold på:(i) mindre enn 5,(ii) mindre enn 4,(iii) mindre enn 3,(iv) mindre enn 2,(v) mindre enn 1,5 eller(vi) mindre enn 1.6. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor den kryssbundne aminpolymer har en klorid-ion bindingskapasitet på minst 5 mmol/g i et 1-times Simulated Gastric Fluid («SGF») Assay og en klorid-ion bindingskapasitet på:(i) minst 8 mmol/g,(ii) minst 9 mmol/g,(iii) minst 10 mmol/g,(iv) minst 11 mmol/g,(v) minst 12 mmol/g,(vi) minst 13 mmol/g eller(vii) minst 14 mmol/g;i et 24-timers SGF-assay,hvor SGF består av 35 mM NaCl, 63 mM HCl, pH 1,2, og klorid-ion bindingskapasiteten i SGF-assayet bestemmes ved å bruke metoden forklart i beskrivelsen under overskriften Metode A.7. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor den kryssbundne aminpolymer har (i) en proton-bindende kapasitet og en klorid-bindende kapasitet på minst 5 mmol/g i Simulated Gastric Fluid (SGF) og (ii) en kloridion-bindende kapasitet ved 1 time i SIB på(a) minst 2 mmol/g,(b) minst 2,5 mmol/g eller(c) minst 3 mmol/g;hvor SGF består av 35 mM NaCl, 63 mM HCl, pH 1,2 og de proton-bindende kapasitet og klorid-bindende kapasitet i SGF bestemmes ved å bruke metoden forklart i beskrivelsen under overskriften Metode A og bufferen brukt for SIB-assayet omfatter 36 mM NaCl, 20 mM NaH2PO4 og 50 mM 2-(N-morfolino)etansulfonsyre (MES) bufret til pH 5,5 og kloridion bindingskapasiteten i SIB bestemmes ved å bruke metoden forklart i beskrivelsen under overskriften Metode B.8. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor den kryssbundne aminpolymer har (i) en protonbindende kapasitet og en kloridion-bindende kapasitet på minst 5 mmol/g i Simulated Gastric Fluid (SGF) og (ii) en kloridion-bindende kapasitet på minst 4 mmol/g ved 1 time i SIB, hvor SGF består av 35 mM NaCl, 63 mM HCl, pH 1,2 og den proton-bindende kapasitet og kloridion-bindende kapasitet i SGF bestemmes ved å bruke metoden forklart i beskrivelsen under overskriften Metode A ogbufferen brukt for SIB-assayet omfatter 36 mM NaCl, 20 mM NaH2PO4 og 50 mM 2-(N-morfolino)etansulfonsyre (MES) bufret til pH 5,5 og den kloridionbindende kapasitet i SIB bestemmes ved å bruke metoden forklart i beskrivelsen under overskriften Metode B.9. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor den kryssbundne aminpolymer er fremstilt ved en fremgangsmåte omfattende å kryssbinde en fordannet aminpolymer i en reaksjonsblanding inneholdende den fordannede aminpolymer, et oppløsningsmiddel, et kryssbindende middel og et svellemiddel for den fordannede aminpolymer, hvor svellemiddelet foretrukket ikke er blandbart med oppløsningsmiddelet, hvor den fordannede aminpolymer har en absorpsjonskapasitet for og mengden av svellemiddelet i reaksjonsblandingen er mindre enn absorpsjonskapasiteten av den fordannede aminpolymer for svellemiddelet.10. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 – 8, hvor den kryssbundne aminpolymer er fremstilt ved en fremgangsmåte omfattende to diskrete polymeriserings/kryssbindingstrinn, hvor1) i det første trinnet en fordannet aminpolymer med en kloridionbindende kapasitet på minst 10 mmol/g i Simulated Gastric Fluid («SGF») og et svelleforhold i området 2 til 10 blir dannet ogden fordannede aminpolymer blir (i det minste delvis) deprotonert med en base og kontaktet med et svellemiddel for å svelle den deprotonerte aminpolymer og2) i det andre trinn blir den svellede, deprotonerte fordannede aminpolymer kryssbundet med et kryssbindingsmiddel inneholdende amin-reaktive enheter for å danne den kryssbundne aminpolymer. 11. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 – 10, hvor den fordannede aminpolymer er en kryssbundet aminpolymer omfattende residuet av et main tilsvarende Formel 2:Formel 2hvorm og n er uavhengig ikke-negative heltall;R10, R20, R30 og R40 er uavhengig hydrogen, hydrokarbyl eller substituert hydrokarbyl;X1 erX2 er hydrokarbyl eller substituert hydrokarbyl;hver X11 er uavhengig hydrogen, hydrokarbyl, substituert hydrokarbyl, hydroksyl, amino, borsyre eller halogen ogz er et ikke-negativt tall.12. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 – 10, hvor den fordannede aminpolymer er en kryssbundet aminpolymer omfattende residuet av et amin tilsvarende Formel 2b og den kryssbundne aminpolymer er fremstilt ved radikalpolymerisering Av et amin tilsvarende Formel 2b:Formel 2bhvorm og n er uavhengige ikke-negative heltall;hver R12 er uavhengig hydrogen, substituert hydrokarbyl eller hydrokarbyl;R22 og R32 er uavhengig hydrogen, substituert hydrokarbyl eller hydrokarbyl;R42 er hydrogen, hydrokarbyl eller substituert hydrokarbyl, X2 er alkyl, aminoalkyl eller alkanol;hver X13 er uavhengig hydrogen, hydroksy, en alicyklisk rest, amino, aminoalkyl, halogen, alkyl, heteroaryl, borsyre eller aryl;z er et ikke-negativt tall ogaminet tilsvarende Formel 2b omfatter minst en allyl-gruppe.13. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 12, hvor den kryssbundne aminpolymer er fremstilt ved radikalpolymerisering av et amin tilsvarende Formel 2b og m og z er uavhengig 0, 1, 2 eller 3 ogg n er 0 eller 1.14. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 12, hvor m er et positivt heltall, n er et positivt heltall og R12, R22, R32 og R42 omfatter ik kombinasjon minst to allyl eller vinyl-enheter.15. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 12, hvor en polymer beskrevet av Formel 2b er syntetisert fra aminer og kryssbindere eller salter derav valgt fra 1,4-bis(allylamino)butan, 1,2-bis(allylamino)etan, 2-(allylamino-1-[2-(allylamino)etylamino]etan, 1,3-bis(allylamino)propan, 1,3-bis(allylamino)-2-propanol, 2-propen-1-ylamin, 1-(allylamino)-2-aminoetan, 1-[N-allyl(2-aminoetyl)amino]-2-aminoetan, N,N,N-triallylamin.16. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 – 15 hvor den kryssbundne aminpolymer er kryssbundet med et kryssbindingsmiddel som kan bli brukt i substitusjonspolymeriseringsreaksjoner og post-polymeriserings kryssbindingsreaksjoner, hvor kryssbindingsmiddelet er et eller flere av: dihaloalkaner, haloalkyloksiraner, alkyloksiransulfonater, di(haloalkyl)aminer, tri(haloalkyl)aminer, diepoksyder, triepoksyder, tetraepoksyder, bis(halometyl)benzener, tri(halometyl)benzener, tetra(halometyl)benzener, epihalohydriner så som epiklorhydrin og epibromhydrin poly(epiklorhydrin), (jodmetyl)oksiran, glycidyltosylat, glycidyl 3-nitrobenzensulfonat, 4-tosyloksy-1,2-epoksybutan, brom-1,2-epoksybutan, 1,2-dibrometan, 1,3-diklorpropan, 1,2-dikloretan, 1-brom-2-dikloretan, 1,3-dibrompropan, bis(2-kloretyl)amin, tri(2-kloretyl)amin, bis(2-kloretyl)metylamin, 1,3-butadien diepoksyd, 1,5-heksadien diepoksyd, digycidyleter, 1,2,7,8-diepoksyoktan, 1,2,9,10-diepoksydekan, etylenglykol diglycidyleter, propylenglykol diglycidyleter, 1,4-butandiol diglycidyleter, 1,2-etandioldiglycidyleter, glyserol diglycidyleter, 1,3-diglycidyl glyceryleter, N,N-diglycidylanilin, neopentyl glykol diglycidyleter, dietylenglykol diglycidyleter, 1,4-bis(glycidyloksy)benzen, resorcinol diglycidyleter, 1,6-heksandiol diglycidyleter, trimetylolpropan diglycidyleter, 1,4-cykloheksandimetanol diglycidyleter, 1,3-bis(2,3-epoksypropyloksy)-2-(2,3-dihydroksypropyloksy)propan, 1,2-cykloheksandikarboksylsyre diglycidylester, 2,2’-bis(glycidyloksy)difenylmetn, bisfenol F diglycidyleter, 1,4-bis(2’,3’ epoksypropyl)perfluor-n-butan, 2,6-di(oksiran-2-ylmetyl 1)-1,2,3,5,6,7-heksahydropyrrolo[3,4-f]isoindol-1,3,5,7-tetraon, bisfenol A diglycidyleter, etyl-5-hydroksy-6,8-di(oksiran-2-ylmetyl-4-okso-4-h-kromen-2-karboksylat, bis[4-(2,3-epoksy-propyltio)fenyl]-sulfid, 1,3-bis(3-glycidoksypropyl)tetrametyldisiloksan, 9,9-bis[4-(glycidyloksy)fenyl]fluor, triepoksyisocyanurat, glyserol triglycidyleter, N,N-diglycidyl-4-glycidyloksyanilin, isocyanurinsyre(S,S,S)-triglycidylester, isocyanurinsyre (R,R,R)-triglycidylester, triglycidylisocyanurat, trimetylolpropan triglycidyleter, glycerol propoksylat triglycidyleter, trifenylolmetan triglycidyleter, 3,7,14-tris[[3-(epoksypropoksy)propyl]dimetylsilyloksy]-1,3,5,7,9,11,14-heptacyklopentyltricyklo[7,3,3,15,11]heptasiloksan, 4,4’metylenbis(N,N-diglycidylanilin), bis(halometyl)benzen, bis(halometyl)bifenyl, bis(halometyl)naftalen, toluen diisocyanat, akrolylklorid, metylakrylat, etylen bisakrylamid, pyrometallisk dianhydrid, succinyldiklorid, dimetylsuccinat, 3-klor-1-(3-klorpropylamino-2-propanol), 1,2-bis(3-klorpropylamino)etan, bis(3-klorpropyl)amin, 1,3-diklor-2-propanol, 1,3-diklorpropan, 1-klor-2,3-epoksypropan, tris[(2-oksiranyl)metyl]amin.17. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 9 – 15, hvor kryssbindingsmiddelet er et kryssbindingsmiddel valgt fra: bis(3-klorpropyl)amin, 1,3-diklor-2-propanol, 1,2-dikloretan, 1,3-diklorpropan, 1-klor-2,3-epoksypropan, tris[(2-oksiranyl)metyl]amin, 3-klor-1-(3-klorpropylamino)-2-propanol eller 1,2-bis(3-klorpropylamino)etan.18. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 9 – 15, hvor kryssbindingsmiddelet er et dikloralkan.19. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 9 – 15, hvor kryssbindingsmiddelet er dikloretan eller diklorpropan.20. Farmasøytisk sammensetning ifløge et hvilket som helst av de foregående krav for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av acidiose ved å fjerne HCl via oral administrasjon av nevnte farmasøytiske sammensetning.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Tricida Inc.
7000 Shoreline Court, Suite 201 South San Francisco, CA 94080 US

Oppfinner(e) info chevron_right

KLAERNER, Gerrit
c/o TRICIDA INC.7000 Shoreline CourtSuite 201 South San Francisco,, CA California 94080 US
CONNOR, Eric F.
c/o TRICIDA INC.7000 Shoreline CourtSuite 201 South San Francisco,, CA California 94080 US
GBUR, Randi K.
c/o TRICIDA INC.7000 Shoreline CourtSuite 201 South San Francisco,, CA California 94080 US
KADE, Matthew J.
c/o TRICIDA INC.7000 Shoreline CourtSuite 201 South San Francisco,, CA California 94080 US
KIERSTEAD, Paul H.
c/o TRICIDA INC.7000 Shoreline CourtSuite 201 South San Francisco,, CA California 94080 US
BUYSSE, Jerry M.
c/o TRICIDA INC.7000 Shoreline CourtSuite 201 South San Francisco,, CA California 94080 US
COPE, Michael J.
c/o TRICIDA INC.7000 Shoreline CourtSuite 201 South San Francisco,, CA California 94080 US
BIYANI, Kalpesh N.
c/o TRICIDA INC.7000 Shoreline CourtSuite 201 South San Francisco,, CA California 94080 US
NGUYEN, Son H.
c/o TRICIDA INC.7000 Shoreline CourtSuite 201 South San Francisco,, CA California 94080 US
TABAKMAN, Scott M.
c/o TRICIDA INC.7000 Shoreline CourtSuite 201 South San Francisco,, CA California 94080 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 175827-TG/HGI
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2014.12.10, US 201462090287 P

Anførte dokumenter info chevron_right

EP-A1- 2 168 992 (B1)

WO-A2-2009/125433 (B1)

WO-A1-2014/197725 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3593808)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3593808)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3593808)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3593808)
Innkommende, AR407042673 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt 175827 Generalfullmakt
01-03 EP oversettelse 175827 Krav NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.12.30 4160 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.12.12 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.12.28 2550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2021.12.28 2200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2021.02.25 2000 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32100009 expand_more 2021.02.02 5500 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.04.2025 13:51:16