Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHODS OF TREATMENT OR REDUCTION OF EDEMATOUS-FIBROSCLEROTIC PANNICULOPATHY
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3581199
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3581199
EP levert
EP søknadsnummer 19172643.9
EP meddelt
Avdelt fra EP2768523
Prioritet 2011.10.21, US 201161549863 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Endo Global Ventures (BM)
Oppfinner HART, Susan, G., Emeigh (US)
Fullmektig PLOUGMANN VINGTOFT NUF (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Kosmetisk fremgangsmåte for behandling eller reduksjon av ødematøs fibrosklerotisk pannikulopati (EFP) hos en pasient, omfattende trinnene: å tilveiebringe en farmasøytisk sammensetning omfattende kollagenase I og kollagenase II i et omtrentlig 1:1-masseforhold og som har en spesifikk aktivitet på ca. 10 000 ABC-enheter pr. 0,58 mg kollagenase, hvori kollagenase I og kollagenase II har en renhet på minst ca. 95 % av området som bestemt ved høyytelsesvæskekromatografi av omvendt fase, og administrering av én eller et mangfold av samtidige subdermale injeksjoner av den farmasøytiske sammensetningen til et område berørt av EFP, hvori dosen av kollagenase I og kollagenase II per injeksjon omfatter mellom ca. 0,00029 mg til ca. 0,0116 mg og den totale dosen av kollagenase I og kollagenase II administrert omfatter mellom ca.0,00029 mg og ca. 0,116 mg, hvori mangfoldet av subdermale injeksjoner administreres på et mangfold av injeksjonssteder innenfor området berørt av EFP, hvor EFP-området har en lengde på ca. 6 cm til ca. 15 cm og en bredde på ca. 4 cm til ca. 10 cm.2. Fremgangsmåten ifølge krav 1, hvori konsentrasjonen av kollagenase I og kollagenase II administrert er mellom ca. 0,0029 mg til ca. 0,116 mg per milliliter.3. Fremgangsmåten ifølge krav 1 eller krav 2, hvori hver injeksjon av den farmasøytiske sammensetningen administreres i et volum på ca. 0,5 ml eller mindre.4. Fremgangsmåten ifølge krav 3, hvori hver injeksjon har et volum på ca. 0,2 ml eller mindre.5. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori dosen av kollagenase I og kollagenase II per injeksjon omfatter mellom ca. 0,00029 mg til ca.0,0058 mg, eller hvori dosen av kollagenase I og kollagenase II per injeksjon omfatter mellom ca. 0,00029 mg til ca. 0,0029 mg.6. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori kollagenase I, kollagenase II eller både kollagenase I og kollagenase II renses fra Clostridium histolyticum. 7. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori kollagenase I, kollagenase II, eller både kollagenase I og kollagenase II er en rekombinant kollagenase.8. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori den farmasøytiske sammensetningen omfatter en farmasøytisk akseptabel bærer.9. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori minst to injeksjoner av den farmasøytiske sammensetningen administreres til minst to injeksjonssteder innenfor det berørte området, ellerhvori minst fem injeksjoner av den farmasøytiske sammensetningen administreres til minst fem injeksjonssteder innenfor det berørte området, ellerhvori minst ti injeksjoner av den farmasøytiske sammensetningen administreres til minst ti injeksjonssteder innenfor det berørte området.10. Fremgangsmåten ifølge krav 1, hvori et mangfold av samtidige subdermale injeksjoner av den farmasøytiske sammensetningen administreres og hvori avstanden mellom injeksjonssteder er minst ca. 1 til ca. 4 cm, eventuelt hvori avstanden mellom injeksjonssteder er ca. 2 til ca. 3 cm.11. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori hver injeksjon har et volum på ca. 0,5 ml; eller hvori hver injeksjon har et volum på ca.0,1 ml.12. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori området berørt av EFP har en lengde på ca. 10 cm og en bredde på ca. 8 cm, eventuelt hvori det er en avstand på ca. 2,5 cm mellom injeksjonssteder.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Endo Global Ventures
31 Victoria Street Hamilton HM 10 BM

Oppfinner(e) info chevron_right

HART, Susan, G., Emeigh
1835 Barren Road Oxford, Pennsylvania 19363 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
PLOUGMANN VINGTOFT NUF
C. J. Hambros plass 2 0164 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 986406263
Din referanse: P82631NO01
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Atkins, James Gordon John
Kilburn & Strode LLP Lacon London 84 Theobalds Road London WC1X 8NL GB

Prioritet info chevron_right

2011.10.21, US 201161549863 P

Anførte dokumenter info chevron_right

Auxilium Pharmaceuticals ET AL: "Press Release", , 26 January 2011 (2011-01-26), XP55403183, Retrieved from the Internet: URL:https://www.sec.gov/Archives/edgar/dat a/1182129/000119312512024205/d290313dex991 .htm [retrieved on 2017-09-01] (B1)

US-A- 4 645 668 (B1)

US-B2- 7 824 673 (B1)

US-A1- 2011 243 909 (B1)

US-B2- 7 622 130 (B1)

US-A1- 2007 224 184 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3581199)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3581199)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3581199)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3581199)
Innkommende, AR565529932 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt EP3581199 Fullmakt
01-03 EP Krav EP3581199 Patentkrav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2024.09.25 5460 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2023.09.25 3850 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
32310027 expand_more 2023.08.23 5580 PLOUGMANN VINGTOFT NUF Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.04.2025 13:46:28