Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ANTIMICROBIAL COMPOSITIONS WITH EFFERVESCENT AGENTS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3581180
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3581180
EP levert
EP søknadsnummer 19165084.5
EP meddelt
Avdelt fra EP3157510
Prioritet 2014.06.20, US 201462014786 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Melinta Subsidiary Corp. (US)
Oppfinner LI, Danping (US)
Fullmektig PLOUGMANN VINGTOFT NUF (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk sammensetning som omfatter:(a) et kinolonkarboksylsyrederivat eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller en farmasøytisk akseptabel ester derav; og(b) et brusemiddel;hvor nevnte kinolonkarboksylsyrederivat svarer til den følgende forbindelsen (A),eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller en farmasøytisk akseptabel ester derav; oghvor nevnte brusemiddel omfatter en blanding av natriumbikarbonat, natriumdihydrogenfosfat og sitronsyre.2. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, hvor nevnte kinolonkarboksylsyrederivat er et D-glucitol, 1-deoksy-1-(metylamino)-, 1-(6-amino-3,5-difluor-2-pyridinyl)-8-klor-6-fluor-1,4-dihydro-7-(3-hydroksy-1-azetidinyl)-4-okso-3-kinolinkarboksylat.3. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 2, hvor nevnte kinolonkarboksylsyrederivat er et krystallinsk D-glucitol, 1-deoksy-1-(metylamino)-, 1-(6-amino-3,5-difluor-2-pyridinyl)-8-klor-6-fluor-1,4-dihydro-7-(3-hydroksy-1-azetidinyl)-4-okso-3-kinolinkarboksylat karakterisert ved et røntgenpulverdiffraksjonsmønster hovedsakelig i samsvar med det vist i FIG. 1, hvor mønsteret er oppnådd fra en kobberstrålingskilde (Cu-Kα 40 kV, 4 mA).4. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 3, hvor nevnte krystallinske form er karakterisert ved et røntgenpulverdiffraksjonsmønster som har topper ved 6,35, 12,70, 19,10 og 20,50 grader 2θ, hvor mønsteret er oppnådd fra en kobberstrålingskilde (Cu-Kα, 40 kV, 4 mA); et smeltepunkt på 168-171°C; eller differensialskanningskalorimetertermogrammet vist i FIG. 3. 5. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 2, som ytterligere omfatter en polyhydroksyaminforbindelse.6. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 5, hvor nevnte polyhydroksyaminforbindelse er meglumin.7. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, omfattende:(a) fra 100 mg til 750 mg av nevnte kinolonkarboksylsyrederivat, på en syreaktiv basis, hvor nevnte kinolonkarboksylsyrederivat er delafloksacin eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav; og(b) fra 100 mg til 500 mg av nevnte brusemiddel.8. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, omfattende:(a) 650 mg av nevnte kinolonkarboksylsyrederivat, hvor nevnte kinolonkarboksylsyre er delafloksacinmeglumin; og(b) 150 mg av nevnte brusemiddel.9. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, som er en enhetsdose.10. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8 i form av en tablett.11. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 10, hvor tabletten er en enkeltlagstablett.12. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 10, hvor tabletten er en dobbeltlagstablett som omfatter et første lag og et andre lag.13. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 12, hvor et første lag omfatter nevnte kinolonkarboksylsyrederivat eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, og nevnte andre lag omfatter nevnte brusemiddel.14. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8 i form av en kapsel.15. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, hvor nevnte kinolonkarboksylsyrederivat og nevnte brusemiddel administreres som separate doseformer.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Melinta Subsidiary Corp.
44 Whippany Road, Suite 280 Morristown, NJ 07960 US

Oppfinner(e) info chevron_right

LI, Danping
4 Colonial Court Middlebury, CT 06762 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
PLOUGMANN VINGTOFT NUF
C. J. Hambros plass 2 0164 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 986406263
Din referanse: P78215NO01
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Bassil, Nicholas Charles
Kilburn & Strode LLP Lacon London 84 Theobalds Road London WC1X 8NL GB

Prioritet info chevron_right

2014.06.20, US 201462014786 P

Anførte dokumenter info chevron_right

Robert E. Lee: "Effervescent tablets", Amerilab Technologies, 2012, pages 1-4, XP055440338, Retrieved from the Internet: URL:https://www.amerilabtech.com/wp-conten t/uploads/2012/01/EffervescentTabletsKeyFa cts.pdf [retrieved on 2018-01-12] (B1)

WO-A2-2010/096551 (B1)

US-A1- 2012 065 186 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3581180)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3581180)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3581180)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3581180)
Innkommende, AR453231129 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt EP3581180 Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP3581180 Patentkrav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 11. avg. år (EP) 4550,0 Totalbeløp 4550,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.06.27 4160 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.06.28 2850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.06.29 2550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32116395 expand_more 2021.11.03 5500 PLOUGMANN VINGTOFT NUF Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 03.05.2025 18:20:38