Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel DEPOT SYSTEM COMPRISING GLATIRAMER ACETATE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3536333
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3536333
EP levert
EP søknadsnummer 18205308.2
EP meddelt
Avdelt fra EP2398488
Prioritet 2010.01.04, US 29192810 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Mapi Pharma Limited (IL)
Oppfinner MAROM, Ehud (IL) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Novagraaf Brevets (FR)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Fremgangsmåte for fremstilling av en langtidsvirkende parenteral farmasøytisk sammensetning omfattende glatirameracetat og en farmasøytisk akseptabel biologisk nedbrytbar bærer valgt fra gruppen som består av poly(D,L-laktid) (PLA) og poly(D,L-laktid-ko-glykolid) (PLGA); fremgangsmåten omfattende trinnene:(i) å dispergere en konsentrert løsning av glatirameracetat i en løsning av den farmasøytisk akseptable biologisk nedbrytbare bæreren i vannublandbart flyktig organisk løsningsmiddel, for derved å oppnå en vann-i-olje-emulsjon,(ii) å dispergere vann-i-olje-emulsjonen i en kontinuerlig ekstern vannfase som inneholder et overflateaktivt middel for å danne vann-i-olje-i-vann doble emulsjonsdråper,(iii) å fordampe det organiske løsningsmidlet, for derved å oppnå faste mikropartikler,(iv) å samle opp mikropartiklene ved filtrering eller sentrifugering.2. Fremgangsmåten ifølge krav 1, videre omfattende trinnet(v) å vaske de oppsamlede mikropartiklene med renset vann.3. Fremgangsmåten ifølge krav 1 eller 2, videre omfattende trinnet(vi) å lyofilisere de oppsamlede mikropartiklene.4. Fremgangsmåten ifølge krav 3, videre omfattende trinnet(vii) å rekonstituere de lyofiliserte mikropartiklene.5. Fremgangsmåten ifølge kravene 1 til 4, hvori den farmasøytisk akseptable biologisk nedbrytbare bæreren er PLGA.6. Fremgangsmåten ifølge kravene 1 til 5, hvori det overflateaktive midlet er valgt fra gruppen som består av polyvinylalkohol (PVA), polysorbat, polyetylenoksidpolypropylenoksidblokkopolymerer og celluloseestere. 7. Fremgangsmåten ifølge kravene 1 til 6, hvori å lyofilisere mikropartiklene er i nærværet av et kryobeskyttelsesmiddel, fortrinnsvis mannitol.8. Langtidsvirkende parenteral farmasøytisk sammensetning omfattende glatirameracetat og en farmasøytisk akseptabel biologisk nedbrytbar bærer valgt fra gruppen som består av poly(D,L-laktid) (PLA) og poly(D,L-laktid-ko-glykolid) (PLGA), som kan oppnås av fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7.9. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 8, hvori den farmasøytisk akseptable biologisk nedbrytbare bæreren er PLGA.10. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge kravene 8 eller 9, hvori glatirameracetatet omfatter L-alanin, L-glutaminsyre, L-lysin og L-tyrosin i molforhold på 0,14 glutaminsyre, 0,43 alanin, 0,10 tyrosin og 0,33 lysin.11. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge kravene 8 til 10, som er i depotform egnet for implantasjon på en medisinsk akseptabel lokasjon hos et individ med behov derav og/eller som er egnet for en doseringsplan fra en gang hver 2. uke til en gang i måneden.12. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge kravene 8 til 11 for anvendelse i behandlingen av multippel sklerose.13. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse i behandlingen av multippel sklerose ifølge krav 12, hvori sammensetningen tilveiebringer lik eller overlegen terapeutisk effekt til de kommersielt tilgjengelige daglige injiserbare doseringsformene av glatirameracetat, med redusert forekomst og/eller alvorlighetsgrad av bivirkninger ved det lokale og/eller systemiske nivået; og hvori sammensetningen videre tilveiebringer forlenget frigjøring eller forlenget virkning av glatiramer i et individ sammenlignet med en vesentlig lignende dose av en formulering med umiddelbar frigjøring av glatirameracetat.14. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse i behandlingen av multippel sklerose ifølge krav 12 eller 13, hvori glatirameracetatet administreres i kombinasjon Ċmed minst et annet aktivt middel.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Mapi Pharma Limited
16 Einstein Street Weizmann Science Park P.O. Box 4113 74140 Ness Ziona IL

Oppfinner(e) info chevron_right

MAROM, Ehud
7 Aluf Kalman Magen Street 6107079 Tel Aviv IL
RUBNOV, Shai
37 Gruzenberg Street 6581141 Tel Aviv IL

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Novagraaf Brevets
Bâtiment O2, 2 rue Sarah Bernhardt CS90017 92665 ASNIÈRES-SUR-SEINE CEDEX FR
Din referanse: BBS198227EPNO
Fullmektig i EP:
Vossius & Partner Patentanwälte Rechtsanwälte mbB
Siebertstrasse 3 81675 München DE

Prioritet info chevron_right

2010.01.04, US 29192810 P

Anførte dokumenter info chevron_right

BROWN L R: "Commercial challenges of protein drug delivery", EXPERT OPINION ON DRUG DELIVERY, INFORMA HEALTHCARE, GB, vol. 2, no. 1, 1 January 2005 (2005-01-01) , pages 29-42, XP002614664, ISSN: 1742-5247, DOI: 10.1517/17425247.2.1.29 (B1)

LANGER R: "NEW METHODS OF DRUG DELIVERY", SCIENCE, AMERICAN ASSOCIATION FOR THE ADVANCEMENT OF SCIENCE, US, vol. 249, no. 4976, 28 September 1990 (1990-09-28), pages 1527-1533, XP000169082, ISSN: 0036-8075, DOI: 10.1126/SCIENCE.2218494 (B1)

US-A1- 2002 037 848 (B1)

US-A1- 2004 038 887 (B1)

US-A1- 2005 170 005 (B1)

US-A1- 2006 276 390 (B1)

WO-A2-2010/011879 (B1)

US-B2- 7 195 778 (B1)

WO-A1-2005/041933 (B1)

WO-A1-2005/070332 (B1)

WO-A2-2005/035088 (B1)

WO-A2-2007/059342 (B1)

US-A1- 2007 081 976 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3536333)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3536333)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse FORM_B1_BBS198227EPNO
01-03 Fullmakt POAs_BBS198227EPNO
01-04 EP oversettelse TRANSL_NO_BBS198227EPNO
01-05 Hovedbrev VAL_FORM_BBS198227EPNO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 16. avg. år (EP) 6760,0 Totalbeløp 6760,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2024.08.29 6310 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2023.08.24 4500 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
32214050 expand_more 2022.10.31 5500 Novagraaf Brevets Betalt
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2022.10.03 4200 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.04.2025 09:23:11