Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel BIPYRAZOLE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP3527263
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3527263
EP levert
EP søknadsnummer 18215671.1
EP meddelt
Avdelt fra EP3231801
Avdelt til EP3786162;
Prioritet 2013.05.17, US 201361824683 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Incyte Holdings Corporation (US)
Oppfinner LI, Yun-Long (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse av Formel I eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av transplantat-avstøtning eller transplantat-mot-verts-sykdom:hvor:Cy1 er fenyl, pyridyl, pyrimidinyl, pyrazinyl eller pyridazinyl, hvor hver av disse er eventuelt substituert med 1, 2, 3 eller 4 grupper uavhengig valgt fra R3, R4, R5 og R6;Y er N eller CH;R1 er C1-6 alkyl, C1-6 haloalkyl, C3-7 cykloalkyl, C3-7 cykloalkyl-C1-3 alkyl, 4-7-leddet heterocykloalkyl, 4-7-leddet heterocykloalkyl-C1-3 alkyl, fenyl, fenyl-C1-3 alkyl, 5-6-leddet heteroaryl eller 5-6-leddet heteroaryl-C1-3 alkyl, hvorav hver er eventuelt substituert med 1, 2 eller 3 substituenter valgt fra fluor, klor, C1-3 alkyl, -OH, -O(C1-3 alkyl), -CN, -CF3, -CHF2, -NH2, -NH(C1-3 alkyl), -N(C1-3 alkyl)2, -C(=O)N(C1-3 alkyl)2, -C(=O)NH(C1-3 alkyl), -C(=O)NH2, -C(=O)O(C1-3 alkyl), -S(=O)2(C1-3 alkyl), -S(=O)2(C3-6 cykloalkyl), -C(=O)(C3-6 cykloalkyl) =O)(C1-3 alkyl);R2 er H eller C1-3 alkyl; hvor nevnte C1-3 alkyl er eventuelt substituert med 1, 2 eller 3substituenter uavhengig valgt fra fluor, klor, -OH, -O(C1-3 alkyl), -CN, -CF3, -CHF2, -CH2F, NH2, -NH(C1-3 alkyl) og –N(C1-3 alkyl2 ellerR1 og R2 danner, sammen med nitrogenatomet til hvilket de er bundet, en 4-, 5- eller 6-leddet heterocykloalkylring som er eventuelt substituert med 1, 2 eller 3 substituenter uavhengig valgt fra F, Cl, -OH, -O(C1-3 alkyl), -CN, C1-3 alkyl, C1-3 haloalkyl, -NH2, -NH(C1-3 alkyl), -N(C1-3 alkyl)2, -CH2CN og –CH2OH;R3 er H, F, Cl, -CN, C1-3 alkyl, C1-3 fluoralkyl, -O(C1-3 alkyl) eller –O(C1-3 fluoralkyl);R4 er H, F, Cl, -CN, C1-3 alkyl, C1-3 fluoralkyl, -O(C1-3 alkyl) eller –OC(C1-3 fluoralkyl);R5 er H, F, Cl, -CN, C1-3 alkyl, C1-3 fluoralkyl, -O(C1-3 alkyl) eller –OC(C1-3 fluoralkyl); R6 er H, F, Cl, -CN, C1-3 alkyl, C1-3 fluoralkyl, -O(C1-3 alkyl) eller –OC(C1-3 fluoralkyl);R7 er H, F, Cl, C1-3 alkyl, C1-3 haloalkyl, -NR17R17a, -NHC(=O)R17b, -C(=O)NR17aR17b, -NHS(=O)2R17b eller –S(=O)2NR17aR17b, hvor nevnte C1-3 alkyl er eventuelt substituert med 1, 2 eller 3 substituenter valgt fra F, Cl, -CN, -CF3, CHF2, -NH2, -NH(CH3), OH, -OCH3, -OCF3, -OCHF2 og –OCH2F;R8 er H, F, Cl, C1-3 alkyl eller C1-3 haloalkyl;R9 er H, F, Cl, C1-3 alkyl, C1-3 haloalkyl, cyklopropyl, -CN, -NH2, -NH(C1-3 alkyl) eller –N(C1-3 alkyl)2, hvor nevnte C1-3 alkyl er eventuelt substituert med 1, 2 eller 3 substituenter valgt fra F, klor, -CN, -CHF2, -NH2 og OH;R10 er H, F, Cl, C1-3 alkyl, C1-3 haloalkyl, cyklopropyl, -CN, -NH2, -NH(C1-3 alkyl) eller –N(C1-3 alkyl)2, hvor nevnte C1-3 alkyl er eventuelt substituert med 1, 2, eller 3 substituenter valgt fra F, klor, -CN, CF3, -CHF2, -CH2F, -NH2 og OH;R17 er C1-6 alkyl, fenyl eller 5-6-leddet heteroaryl, hvorav hver er eventuelt substituert med 1, 2, 3 eller 4 uavhengig valgte R27-substituenter;R17a er H eller C1-3 alkyl;R17b er C1-3 alkyl eventuelt substituert med 1, 2 eller 3 substituenter valgt fra F, klor, -CN, -CF3, -CHF2, -NH2, -NH(CH3), -N(CH3)2, OH, -OCH3 og –OCF3, -OCHF2 og –OCH2F oghver R27 er uavhengig valgt fra halogen, -OH, NO2, -CN, C1-3 alkyl, C2-3 alkenyl, C2-3 alkynyl, C1-3 haloalkyl, cyano-C1-3 alkyl, HO-C1-3 alkyl, CF3-C1-3 hydroksyalkyl, C1-3 alkoksy-C1-3 alkyl, C3-7 cykloalkyl, C1-3 alkoksy, C1-3 haloalkoksy, H2N-, (C1-3 alkyl)NH-, (C1-3 alkyl)2N-, HS-, C1-3 alkyl-S-, C1-3 alkyl-S(=O)-, C1-3 alkyl-S(=O)2-, karbamyl, C1-3 alkylkarbamyl, di(C1-3 alkyl)karbamyl, karboksy, C1-3 alkyl-C(=O)-, C1-4 alkoksy-C(=O)-, C1-3 alkyl-C(=O)O-, C1-3 alkyl-C(=O)NH-, C1-3 alkyl-S(=O)2NH-, H2N-SO2-, C1-3 alkyl-NH-S(=O)2, (C1-3 alkyl)2N-S(=O)2-, H2N-S(=O)2NH-, C1-3 alkyl-NHS(=O)2NH-, (C1-3 alkyl)2N-S(=O)2NH-, H2N-C(=O)NH-, C1-3 alkyl-NHC(=O)NH- og (C1-3 alkyl)2N-C(=O)NH-.2. Forbindelse eller salt for anvendelse ifølge krav 1, hvor forbindelsen av Formel I er en forbindelse av Formel Ia:, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvorX er N eller CR4 ogW er N eller CR6.3. Forbindelse eller salt for anvendelse ifølge krav 1, hvor forbindelsen av Formel I er en forbindelse av Formel Ia:eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor:X er N eller CR4;W er N eller CR6;Y er N eller CH;R1 er C1-6 alkyl, C1-6 haloalkyl, C3-6 cykloalkyl, C3-6 cykloalkyl-C1-3 alkyl, 4-6-leddet heterocykloalkyl eller 4-6-leddet heterocykloalkyl-C1-3 alkyl, hvorav hver er eventuelt substituert med 1, 2 eller 3 substituenter uavhengig valgt fra fluor, klor, C1-3 alkyl, -OH, -O(C1-3 alkyl), -CN, -CF3, -CHF2, -CH2F, -NH2, -NH(C1-3 alkyl), -NH(C1-3 alkyl), -N(C1-3 alkyl)2, -C(=O)N(C1-3 alkyl)2, -C(=O)NH(C1-3 alkyl), -C(=O)NH2, -C(=O)NH2, -C(=O)O(C1-3 alkyl), -S(=O)2(C1-3 alkyl), -S(=O)2(C3-6 cykloalkyl), -C(=O)(C3-6 cykloalkyl og –C(=O)(C1-3 alkyl);R2 er H eller C1-3 alkyl, hvor C1-3 alkyl er eventuelt substituert med 1, 2 eller 3 substituenter uavhengig valgt fra fluor, klor, -OH, -O(C1-3 alkyl), -CN, -CF3, -CHF2, -CH2F, NH2, -NH(C1-3 alkyl) og –N(C1-3 alkyl)2 ellerR1 og R2 danner, sammen med nitrogenatomet til hvilket de er bundet, en 4-, 5- eller 6-leddet heterocykloalkyl-ring som er eventuelt substituert med 1, 2 eller 3 substituenter uavhengig valgt fra fluor, -OH, -O(C1-3 alkyl), -CN, C1-3 alkyl, C1-3 haloalkyl, -NH2, -NH(C1-3 alkyl), -N(C1-3 alkyl)2 og –CH2CN;R3 er H, F, Cl, -CN, C1-3 alkyl, -OCF3, -CF3 eller –O(C1-3 alkyl);R4 er H, F, Cl, -CN, C1-3 alkyl eller –O(C1-3 alkyl);R5 er H, F, Cl, -CN, C1-3 alkyl eller –O(C1-3 alkyl);R6 er H, F, Cl, -CN eller C1-3 alkyl;R7 er H, F, Cl, C1-3 alkyl, C1-3 haloalkyl, -NR17R17a, -NHC(=O)R17b, -C(=O)MR17aR17b, -NHS(=O)2R17b eller –S(=O)2NR17aR17b, hvor nevnte C1-3 alkyl er eventuelt substituert med 1, 2 eller 3 substituenter valgt fra F, Cl, -CN, -CF3, -CHF2, CH2F og OH;R8 er H, F, Cl, C1-3 alkyl eller C1-3 haloalkyl;R9 er H, F, Cl, C1-3 alkyl, C1-3 haloalkyl, cyklopropyl, -CN, -NH2, -NH(C1-3 alkyl) eller –N(C1-3 alkyl)2 hvor nevnte C1-3 alkyl er eventuelt substituert med 1, 2, eller 3 substituenter valgt fra F, klor, -CN, -CF3, -CHF2, -CH2F, NH2 og OH;R10 er H, F, Cl, C1-3 alkyl, C1-3 haloalkyl, cyklopropyl, -CN, -NH2, NH(C1-3 alkyl) eller –N(C1-3 alkyl)2 hvor nevnte C1-3 alkyl er eventuelt substituert med 1, 2 eller 3 substituenter valgt fra F, klor, -CN, CF3, -CHF2, CH2F, NH2 og OH;R17 er C1-6 alkyl, fenyl eller 5-6-leddet heteroaryl, hvorav hver er eventuelt substituert med 1, 2, 3 eller 4 substituenter uavhengig valgt fra R27;R17a er H eller C1-3 alkyl;R17b er C1-3 alkyl eventuelt substituert med 1, 2 eller 3 substituenter valgt fra F, klor, -CN, -CF3, -CHF2, -CH2F, -NH2 og oH oghver R27 er uavhengig valgt fra halogen, -OH, NO2, -CN, C1-3 alkyl, C2-3 alkenyl, C2-3 alkynyl, C1-3 haloalkyl, cyano-C1-3 alkyl, HO-C1-3 alkyl, CF3-C1-3hydroksyalkyl, C1-3 alkoksy-C1-3 alkyl, C3-7 cykloalkyl, C1-3 alkoksy, C1-3 haloalkoksy, H2N-, (C1-3 alkyl)NH-, (C1-3 alkyl)2N-, HS-, C1-3 alkyl-S-, C1-3 alkyl-S(=O)-, C1-3 alkyl-S(=O)2-, karbamyl, C1-3 alkylkarbamyl, di(C1-3 alkyl)karbamyl, karboksy, C1-3 alkyl-C(=O)-, C1-4 alkoksy-C(=O)-, C1-3 alkyl-C(=O)O-, C1-3 alkyl-C(=O)NH-, C1-3 alkyl-S(=O)2NH-, H2N-SO2-, C1-3 alkyl-NH-S(=O)2, (C1-3 alkyl)2N-S(=O)2, H2N-S(=O)2NH-, C1-3 alkyl-NHS(=O)2NH-, (C1-3 alkyl)2N-S(=O)2NH-, H2N-C(=O)NH-, C1-3 alkyl-NHC(=O)NH- og (C1-3 alkyl)2N-C(=O)NH-.4. Forbindelse eller salt for anvendelse ifølge krav 3, hvor:R1 er C1-6 alkyl, C1-6 haloalkyl, C3-6 cykloalkyl eller C3-6 cykloalkyl-C1-3 alkyl, hvor nevnte C1-6 alkyl, C3-6 cykloalkyl og C3-6 cykloalkyl-C1-3 alkyl hver er eventuelt substituert med 1, 2 eller 3 substituenter uavhengig valgt fra fluor, -CF3 og metyl;R2 er H eller metyl;R3 er H, F eller Cl;R4 er H eller F;R5 er H eller F;R6 er H eller F;R7 er H, metyl, etyl eller HO-CH2-;R8 er H eller metyl;R9 er H, metyl eller etyl ogR10 er H, metyl, etyl eller HO-CH2-.5. Forbindelse eller salt for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 2 til 4, hvor: a) Y er N ellerb) Y er CH.6. Forbindelse eller salt for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 2 til 5, hvor:a) X er N ellerb) X er CR4 ellerc) X er CR4 og R4 er H eller F.7. Forbindelse eller salt for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 2 til 6, hvor:a) W er N ellerb) W er CR6 ellerc) W er CR6 og R6 er H, F eller Cl ellerd) W er CR6 og R6 er H eller F ellere) W er CR6 og R6 er H.8. Forbindelse eller salt for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 2 til 7, hvor R3 er H eller F.9. Forbindelse eller salt for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 2 til 8, hvor R5 er H eller F.10. Forbindelse eller salt for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, hvor:a) R2 er H eller metyl ellerb) R2 er H.11. Forbindelse eller salt for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10, hvor:a) R1 er C1-6 alkyl, C1-6 haloalkyl, C3-6 cykloalkyl eller C3-6 cykloalkyl-C1-3 alkyl, hvor nevnte C1-6 alkyl, C3-6 cykloalkyl og C3-6 cykloalkyl-C1-3 alkyl hver er eventuelt substituert med 1, 2 eller 3 substituenter uavhengig valgt fra fluor, -CF3 og metyl ellerb) R1 er isopropyl, etyl, 1-metylpropyl, 2,2,2-trifluor-1-metyletyl, 1-cyklopropyletyl, cyklopropyl, 1-trifluormetylcyklopropyl, 1-cyklopropyl-2,2,2-trifluoretyl, 2,2,2-trifluoretyl eller 2,2-difluoretyl ellerc) R1 er isopropyl, etyl, 1-metylpropyl eller 2,2,2-trifluor-1-metyletyl. 12. Forbindelse eller salt for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, hvor R7 er H, metyl, etyl eller HO-CH2-.13. Forbindelse eller salt for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4 og 6 til 12, hvor forbindelsen av Formel I er:a) en forbindelse av Formel II:eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav ellerb) forbindelse av Formel III:eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav ellerc) en forbindelse av Formel IV:eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav ellerd) en forbindelse av Formel IIa: IIaeller et farmasøytisk akseptabelt salt derav ellere) forbindelse av Formel IIIa:eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav ellerf) en forbindelse av Formel IVa:eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.14. Forbindelse eller salt for anvendelse ifølge krav 1, hvor forbindelsen er valgt fra:5-[3-(cyanometyl)-3-(3’-metyl-1H, 1’H-4,4’-bipyrazol-1-yl)azetidin-1-yl]-N-[(1S)-2,2,2-trifluor-1-metyletyl]pyrazin-2-karboksamid;5-[3-(cyanometyl)-3-(3’-metyl-1H, 1’H-4,4’-bipyrazol-1-yl)azetidin-1-yl]-N-isopropylpyrazin-2-karboksamid;4-[3-(cyanometyl)-3-(3’-metyl-1H, 1’H-4,4’-bipyrazol-1-yl)azetidin-1-yl]-N-isopropylbenzamid;4-[3-(cyanometyl)-3-(3’-metyl-1H, 1’H-4,4’-bipyrazol-1-yl)azetidin-1-yl]-2,5-difluor-N-[(1S)-2,2,2-trifluor-1-metyletyl]vbenzamid; 4-[3-(1H,1’H-4,4’-bipyrazol-1-yl)-3-(cyanometyl)azetidin-1-yl]-2,5-difluor-N-[(1S)-2,2,2-trifluor-1-metyletyl]benzamid;5-[3-(cyanometyl)-3-(3,3’-dimetyl-1H,1’H-4,4’-bipyrazol-1-yl)azetidin-1-yl]-N-isopropylpyrazin-2-karboksamid;4-[3-(cyanometyl-3-(3’,5’-dimetyl-1H,1’H-4,4’-bipyrazol-1-yl)azetidin-1-yl]-2,5-difluor-N-[(1S)-2,2,2-trifluor-1-metyletyl]benzamid;5-[3-(cyanometyl-3-(3’,5’-dimetyl-1H,1’H-4,4’-bipyrazol-1-yl)azetidin-1-yl]-N-isopropylpyrazin-2-karboksamid;5-[3-(cyanometyl-3-(3’,5’-dimetyl-1H,1’H-4,4’-bipyrazol-1-yl)azetidin-1-yl]-N-[(1S)-2,2,2-trifluor-1-metyletyl]pyrazin-2-karboksamid;5-[3-(cyanometyl-3-(3-metyl-1H,1’H-4,4’-bipyrazol-1-yl)azetidin-1-yl]-N-isopropylpyrazin-2-karboksamid;5-[3-(cyanometyl-3-(3’-etyl-1H,1’H-4,4’-bipyrazol-1-yl)azetidin-1-yl]-N-[(1S)-2,2,2-trifluor-1-metyletyl]pyrazin-2-karboksamid;4-{3-(cyanometyl)-3-[3’-(hydroksymetyl)-1H,1’H-4,4’-bipyrazol-1-yl]azetidin-1-yl]-2,5-difluor-N-[(1S)-2,2,2-trifluor-1-metyletyl]benzamid;4-{3-(cyanometyl)-3-[3-(hydroksymetyl)-3’-metyl-1H,1’H-4,4’-bipyrazol-1-yl]azetidin-1-yl]-2,5-difluor-N-[(1S)-2,2,2-trifluor-1-metyletyl]benzamideller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.15. Forbindelse eller salt for anvendelse ifølge krav 1, hvor forbindelsen er 4-[3-(cyanometyl)-3-(3’,5’-dimetyl-1H,1’H-4,4’-bipyrazol-1-yl)azetidin-1-yl]-2,5-difluor-N-[(1S)-2,2,2-trifluor-1-metyletyl]benzamid eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i Norge:
Incyte Holdings Corporation
1801 Augustine Cut-Off DE19803 WILMINGTON US
Innehaver i EP:
Incyte Corporation
1801 Augustine Cut-Off Wilmington, DE 19803 US
Patentstyrets saksnr. 2024/03848
Din referanse: 175068 m.fl.   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262

Statushistorie for 2024/03848

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2024/03848

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende, AR605218349 Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Fullmakt Power of Attorney_Incyte Holdings Corporation
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Oppfinner(e) info chevron_right

LI, Yun-Long
1 Pin Oak Drive Chadds Ford, PA 19317 US
ZHUO, Jincong
17 Forwood Drive Garnet Valley, PA 19060 US
QIAN, Ding-Quan
10 Donald Preston Drive Newark, DE 19702 US
MEI, Song
151 Monet Circle Wilmington, DE 19808 US
CAO, Ganfeng
10 Shadow Lane Chadds Ford, PA 19317 US
PAN, Yongchun
11 Emsley Drive Wilmington, DE 19810 US
LI, Qun
10 Crompton Court Newark, DE 19702 US
JIA, Zhongjiang
516 Silver Fox Road Kennett Square, PA 19348 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 175863-TG/HGI
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2013.05.17, US 201361824683 P

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A1-2012/177606 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3527263)
06-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3527263)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3527263)
05-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3527263)
Innkommende, AR415383603 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt 175863 Fullmakt
Utgående EP formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP formelle mangler
Innkommende, AR412703444 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Patenttegninger 175863 Krav NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 12. avg. år (EP) 5010,0 Totalbeløp 5010,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.05.08 4550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.05.30 3200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.05.31 2850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.05.27 2550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32101302 expand_more 2021.02.24 5500 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 13.05.2025 19:12:39