Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel FACTOR VIII CHIMERIC AND HYBRID POLYPEPTIDES, AND METHODS OF USE THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3513804
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3513804
EP levert
EP søknadsnummer 18211156.7
EP meddelt
Avdelt fra EP2729161
Prioritet 2011.07.08, US 201161506015 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Bioverativ Therapeutics Inc. (US)
Oppfinner DUMONT, Jennifer A. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig RWS (GB)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk sammensetning som omfatter(i) et kimært polypeptid, som omfatter en faktor VIII (FVIII)-del og en andre del, og (ii) minst ett farmasøytisk akseptabelt hjelpestoff,der(1) fra 25 % til 40 % av FVIII-delen av det kimære polypeptidet er enkeltkjedet FVIII, og (2) fra 60 % til 75 % av FVIII-delen av det kimære polypeptidet er behandlet FVIII, der det enkeltkjedede FVIII omfatter en FVIII-tungkjede og en FVIII-lettkjede på en enkelt polypeptidkjede, og den behandlede FVIII omfatter en FVIII-tungkjede og en FVIII-lettkjede på to polypeptidkjeder.2. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, der er(a) fra 25 % til 35 % av FVIII-delen av det kimære polypeptidet er enkeltkjedet FVIII, eller(b) fra 30 % til 40 % av FVIII-delen av det kimære polypeptidet er enkeltkjedet FVIII.3. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, der(a) ca. 25 % av FVIII-delen av det kimære polypeptidet er enkeltkjedet FVIII, og ca. 75 % av FVIII-delen av det kimære polypeptidet er behandlet FVIII,(b) ca. 30 % av FVIII-delen av det kimære polypeptidet er enkeltkjedet FVIII, og ca. 70 % av FVIII-delen av det kimære polypeptidet er behandlet FVIII,(c) ca. 35 % av FVIII-delen av det kimære polypeptidet er enkeltkjedet FVIII, og ca. 65 % av FVIII-delen av det kimære polypeptidet er behandlet FVIII, eller(d) 40 % av FVIII-delen av det kimære polypeptidet er enkeltkjedet FVIII, og 60 % av FVIII-delen av det kimære polypeptidet er behandlet FVIII.4. Farmasøytisk sammensetning ifølge et av kravene 1–3, der det kimære polypeptidet som omfatter enkeltkjedet FVIII, har FVIII-aktivitet som kan sammenliknes med et kimært polypeptid som omfatter behandlet FVIII.5. Farmasøytisk sammensetning ifølge et av kravene 1 til 4, der det kimære polypeptidet er et langtidsvirkende FVIII-polypeptid.6. Farmasøytisk sammensetning ifølge ethvert av kravene 1 til 5, der den andre delen omfatter en Fc-region. 7. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 6, der det kimære polypeptidet er et FVIIIFc-monomerdimerhybrid.8. Farmasøytisk sammensetning ifølge et av kravene 1 til 7, der FVIII-delen omfatter B-domene-slettet FVIII eller fullengde, moden FVIII, eller der resten 1645 tilsvarer full lengde, moden FVIII, rest 1648 tilsvarer full lengde, moden FVIII, eller begge restene i enkeltkjeden FVIII er substituert eller mutert sammenlignet med villtype FVIII.9. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 8, der FVIII-delen omfatter B-domeneslettet FVIII.10. Farmasøytisk sammensetning ifølge et av kravene 1 til 9, der FVIII-delen omfatter en aminosyresekvens som er minst 95 % identisk med aminosyrene 20 til 1457 i SEKV ID NR: 2.11. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 10, der FVIII-delen omfatter en aminosyresekvens som er identisk med aminosyrene 20 til 1457 i SEKV ID NR: 2.12. Farmasøytisk sammensetning ifølge et av kravene 1 til 11, der den andre delen omfatter en aminosyresekvens som er minst 95 % identisk med aminosyrene 21 til 247 i SEKV ID NR: 4.13. Farmasøytisk sammensetning ifølge et av kravene 1 til 12, der den andre delen omfatter en aminosyresekvens som er identisk med aminosyrene 21 til 247 i SEKV ID NR: 4.14. Farmasøytisk sammensetning ifølge et av kravene 1 til 13, som er egnet for subkutan, intradermal, intravaskulær, intravenøs, intramuskulær, spinal, intrakranial, intratekal, intraokulær, periokulær, intraorbital, intrasynovial eller intraperitoneal injeksjon til et menneske.15. Farmasøytisk sammensetning ifølge et av kravene 1 til 14, til bruk for å forebygge, redusere eller behandle en blødningsepisode hos et individ, profylaktisk behandling av en blødningsepisode hos et individ, behandling «etter forespørsel» av en blødningsepisode hos et individ, eller for å opprettholde homeostase hos et individ som har behov for kirurgi.16. Farmasøytisk sammensetning til bruk ifølge krav 15, der blødningsepisoden er forbundet med en sykdom eller tilstand som omfatter hemartrose, muskelblødning, oral blødning, blødning, blødning i muskler, oral blødning, traumer, traumekapitt (hodetraumer), gastrointestinal blødning, intrakraniell blødning, intraabdominal blødning, intratorakisk blødning, beinbrudd, blødning i sentralnervesystemet, blødning i retrofaryngealområdet, blødning i retroperitonealrommet, eller blødning i iliopsoashylsen.17. Farmasøytisk sammensetning til bruk ifølge krav 16, der sykdommen eller tilstanden er hemofili A.18. Farmasøytisk sammensetning til bruk ifølge krav 16, der kirurgien er småkirurgi, større kirurgi, tannuttrekking, tonsillektomi, inguinal herniotomi, synovektomi, utskiftning av hele kneet, kraniotomi, osteosyntese, traumekirurgi, intrakraniell kirurgi, intraabdominal kirurgi, intratorakal kirurgi, nødkirurgi eller leddutskiftningskirurgi.19. Farmasøytisk sammensetning ifølge et av kravene 1 til 14, eller farmasøytisk sammensetning til bruk ifølge et av kravene 15–18, som lyofiliseres.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Bioverativ Therapeutics Inc.
225 Second Avenue Waltham MA 02451 US

Oppfinner(e) info chevron_right

DUMONT, Jennifer A.
37 Fawn Terrace Lane Groton, MA Massachusetts 01450 US
LOW, Susan
86 Brookline Street Pepperill, MA Massachusetts 01463 US
BITONTI, Alan, J.
32 Carlton Drive Acton, MA Massachusetts 01720 US
PIERCE, Glenn
PO Box 675486 Rancho Santa Fe, CA California 92067 US
LUK, Alvin
101 Canal Street N907 Boston, MA Massachusetts 02114-1897 US
JIANG, Haiyan
3 Bayberry Lane Belmont, MA Massachusetts 02478 US
MCKINNEY, Byron
7234 Shoreline Drive 156 San Diego, CA California 92122 US
OTTMER, Matt
112 Gibbs Street Newton, MA Massachusetts 02459 US
SOMMER, Jurg
30 Hampshire Road Wayland, MA Massachusetts 01778 US
LI, Lian
10 Carol Lane Lexington, MA Massachusetts 02420 US
PETERS, Robert
51 New Field Street West Roxbury, MA Massachusetts 02132 US
NUGENT, Karen
Owlswick Farmhouse Owlswick Princes Risborough, Buckinghamshire HP27 9RH GB

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
RWS
RWS Compass House, Vanwall Business Park, Vanwall Road SL64UB MAIDENHEAD, BERKSHIRE GB
Din referanse: 1598114 DNM
Fullmektig i EP:
Zwicker, Jörk
ZSP Patentanwälte PartG mbB Hansastraße 32 80686 München DE

Prioritet info chevron_right

2011.07.08, US 201161506015 P

2011.08.11, US 201161522647 P

2011.09.30, US 201161541561 P

2011.12.09, US 201161569158 P

2012.01.13, US 201261586443 P

2012.04.11, US 201261622789 P

2012.06.08, US 201261657641 P

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A2-2011/069164 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3513804)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3513804)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3513804)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3513804)
Innkommende, AR493101098 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 1598114ENNOb_Filing
01-03 Fullmakt Bioverativ Therapeutics Inc. NO
01-04 Annet dokument PDF_493101098
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 14. avg. år (EP) 5850,0 Totalbeløp 5850,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2024.07.09 5460 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2023.07.12 3850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2022.07.08 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32208177 expand_more 2022.06.09 5580 RWS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 11.05.2025 22:57:01